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药物氟哌酸分子印迹聚合物膜的制备及其渗透性质研究 被引量:27
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作者 卢春阳 马向霞 +3 位作者 何锡文 李文友 陈朗星 何海成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1356-1359,M008,共5页
以聚偏氟乙烯微孔滤膜为支撑膜,氟哌酸为模板分子,用紫外光引发原位聚合方法制备了分子印迹聚合物膜.研究了模板分子与功能单体之间的相互作用,用扫描电镜表征了膜的表面形貌.混合底物渗透实验结果表明,分子印迹聚合物膜中存在着由形状... 以聚偏氟乙烯微孔滤膜为支撑膜,氟哌酸为模板分子,用紫外光引发原位聚合方法制备了分子印迹聚合物膜.研究了模板分子与功能单体之间的相互作用,用扫描电镜表征了膜的表面形貌.混合底物渗透实验结果表明,分子印迹聚合物膜中存在着由形状和功能基团均与模板分子氟哌酸相互补的孔穴组成的通道,该通道可选择性地富集底物分子. 展开更多
关键词 分子印迹技术 分子印迹聚合物膜 紫外光谱滴定 膜渗透 氟哌酸
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水溶液微悬浮聚合法制备酸性药物吲哚美辛分子印迹微球及其色谱表征 被引量:39
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作者 赖家平 卢春阳 何锡文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1175-1179,共5页
以带有羧基的酸性药物吲哚美辛为模板分子、碱性的 4 -乙烯基吡啶为功能单体 ,采用水溶液微悬浮聚合法制备了用于色谱分离的微米级分子印迹微球 .详细讨论了流动相中缓冲溶液的 p H值对吲哚美辛在MIMs柱上的容量因子 (k′)、分离因子 (... 以带有羧基的酸性药物吲哚美辛为模板分子、碱性的 4 -乙烯基吡啶为功能单体 ,采用水溶液微悬浮聚合法制备了用于色谱分离的微米级分子印迹微球 .详细讨论了流动相中缓冲溶液的 p H值对吲哚美辛在MIMs柱上的容量因子 (k′)、分离因子 (α)和印迹因子 (β)的影响 .通过 MIMs柱对吲哚美辛和 4 -氨基吡啶(4 -AP)的保留行为的比较 ,证明以 4 -乙烯基吡啶为功能单体制得的 MIMs对吲哚美辛的识别作用 ,主要靠吡啶环上氮原子与吲哚美辛羧基之间的离子键相互作用 ,以及吡啶环与模板分子之间的π-π相互作用 . 展开更多
关键词 水溶液微悬浮聚合法 制备 酸性药物 吲哚美辛 分子印迹微球 色谱表征 分子印迹聚合物 消炎药
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药物扑热息痛分子模板聚合物的选择性富集与识别特性研究 被引量:41
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作者 郭洪声 何锡文 +1 位作者 邓昌辉 李一峻 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期363-367,共5页
采用分子印迹技术合成了对药物扑热息痛有高选择性的模板聚合物 .通过 Scatchard分析研究了模板聚合物的结合特性 ;研究了模板聚合物的结合动力学 .结果表明 ,以丙烯酰胺为功能单体的模板聚合物比以甲基丙烯酸为功能单体的聚合物具有更... 采用分子印迹技术合成了对药物扑热息痛有高选择性的模板聚合物 .通过 Scatchard分析研究了模板聚合物的结合特性 ;研究了模板聚合物的结合动力学 .结果表明 ,以丙烯酰胺为功能单体的模板聚合物比以甲基丙烯酸为功能单体的聚合物具有更高的结合容量 ,且通过氢键作用形成一类等价的结合位点 ,其结合位点的离解常数为 Kd=2 .2 5× 1 0 - 3 mol/L.底物的选择性结合实验表明 ,与组成相同的非模板聚合物相比 。 展开更多
关键词 分子印迹技术 模板聚合物 扑热息痛 药物分析
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苯乙烯微乳液种子聚合 被引量:27
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作者 徐相凌 张志成 +3 位作者 吴欣 葛学武 左榘 牛爱珍 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第7期1166-1170,共5页
通过观测苯乙烯微乳液种子聚合前后体系内聚合物粒子大小及其分布的变化发现,无论是γ射线还是KPS引发,聚合过程中都没有新的聚合物粒子生成.尽管聚合前体系中存在单体溶胀的胶束,但在聚合过程中这些胶束主要充当单体仓库,自己... 通过观测苯乙烯微乳液种子聚合前后体系内聚合物粒子大小及其分布的变化发现,无论是γ射线还是KPS引发,聚合过程中都没有新的聚合物粒子生成.尽管聚合前体系中存在单体溶胀的胶束,但在聚合过程中这些胶束主要充当单体仓库,自己成核聚合的几率很低.由于微乳液种子聚合体系内,单体量相对较低,聚合物粒子数目很大,其聚合动力学明显不同于常规乳液种子聚合. 展开更多
关键词 微乳液聚合 种子聚合 苯乙烯 聚苯乙烯
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含环碳酸酯基新型聚合物载体的合成及固定化葡萄糖淀粉酶研究 被引量:16
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作者 黄家贤 李悦 +3 位作者 霍岩丽 刘彤 杨媛 袁直 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1605-1609,共5页
碳酸亚乙烯酯 (VCA)分子中的反应性环碳酸酯基可于温和条件下与氨基发生反应形成稳定的氨基甲酸酯 .利用这一性质 ,将含— NH2 基团的酶分子直接以σ键的形式固定于含有环碳酸酯基的聚合物载体上 .本文通过反相悬浮聚合 ,以液体石蜡为介... 碳酸亚乙烯酯 (VCA)分子中的反应性环碳酸酯基可于温和条件下与氨基发生反应形成稳定的氨基甲酸酯 .利用这一性质 ,将含— NH2 基团的酶分子直接以σ键的形式固定于含有环碳酸酯基的聚合物载体上 .本文通过反相悬浮聚合 ,以液体石蜡为介质 ,VCA为反应性单体 ,甲基丙烯酸 -β-羟乙酯 (HEMA)及丙烯酸羟丙酯 (HPA)为亲水性共聚单体 ,合成出一系列交联树脂聚合物 .以此聚合物为载体对葡萄糖淀粉酶进行固载实验 ,表现出良好的固定化性能 .同时 ,固定化酶的稳定性也有所提高 . 展开更多
关键词 聚合物载体 合成 碳酸亚乙烯酯 固定化酶 葡萄糖淀粉酶
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高耐盐性超强吸水剂的合成及性能研究 被引量:10
6
作者 由英才 焦京亮 +2 位作者 李桢 朱常英 沈忻 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期369-372,共4页
以环己烷为连续相 ,N ,N’ -亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,过硫酸钾为引发剂 ,Span60为悬浮稳定剂 ,采用反相悬浮聚合法合成了高耐盐性超强吸水丙烯酰胺 -马来酸酐交联共聚物。研究了共聚反应的单体配比、中和度、交联剂含量、引发剂含量... 以环己烷为连续相 ,N ,N’ -亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,过硫酸钾为引发剂 ,Span60为悬浮稳定剂 ,采用反相悬浮聚合法合成了高耐盐性超强吸水丙烯酰胺 -马来酸酐交联共聚物。研究了共聚反应的单体配比、中和度、交联剂含量、引发剂含量诸因素对所合成共聚物的吸水率和吸盐率的影响。并对共聚物的吸水速率进行了研究。合成的共聚物吸水率达 840 g/g ,吸 0 9%NaCl溶液可达 2 70 g/g。 展开更多
关键词 高耐盐性超强吸水剂 合成 性能 研究 反相悬浮聚合 丙烯酰胺 马来酸酐
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取代脲促进环氧树脂/双氰胺固化体系反应机理 被引量:14
7
作者 张保龙 石可瑜 +3 位作者 由英才 周德亮 杜宗杰 黄吉甫 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期95-97,共3页
The reaction mechanism, reactivities, and apparent activation energies of epoxy/dicyanamide curing system accelerated by C6H5NHCONR2 (R=CH3, n-C4H9, i-C3H7,) werestudied by DSC and GC techniques. The results showed th... The reaction mechanism, reactivities, and apparent activation energies of epoxy/dicyanamide curing system accelerated by C6H5NHCONR2 (R=CH3, n-C4H9, i-C3H7,) werestudied by DSC and GC techniques. The results showed that in reaction of C6H5,NHCONR2with either dicyanamide or epoxy resin there was a dimethylamine released reacting with epoxy resin, giving a tertiary amine, which accelerated the anionic homopolymerization of epoxy resin. 展开更多
关键词 取代脲 环氧树脂 双氰胺 固化反应
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咪唑封端扩链脲改性环氧树脂E-51/酸酐MTHPA体系性能研究 被引量:6
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作者 何尚锦 石可瑜 +3 位作者 沃华 梁晓勇 杜宗杰 张保龙 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期69-72,共4页
以端羟基聚环氧丙烷 10 0 0、甲苯二异氰酸酯 (TDI)、2 -甲基咪唑为原料 ,合成了扩链脲 TI。利用DSC、动态热机械分析仪 DMA、冲击试验机及扫描电镜 (SEM)等手段对 TI改性的环氧树脂 E- 5 1/甲基四氢化邻苯二甲酸酐 (MTHPA)固化体系的... 以端羟基聚环氧丙烷 10 0 0、甲苯二异氰酸酯 (TDI)、2 -甲基咪唑为原料 ,合成了扩链脲 TI。利用DSC、动态热机械分析仪 DMA、冲击试验机及扫描电镜 (SEM)等手段对 TI改性的环氧树脂 E- 5 1/甲基四氢化邻苯二甲酸酐 (MTHPA)固化体系的反应活性、动态力学行为、冲击性能、断裂面形态结构进行了系统研究。结果表明 ,改性后的 E- 5 1/MTHPA体系反应活性明显提高 ,固化反应峰顶温度较未改性体系降低 160℃~ 2 0 0℃ ,固化反应的表观活化能由未改性体系的 160 .3k J/mol降至 63k J/mol~ 87k J/mol。同时与未改性体系相比 ,经过改性的环氧树脂固化体系冲击强度有较大的提高 ,在 TI含量为5 %时体系的玻璃化转变温度 Tg 达到最高 。 展开更多
关键词 咪唑封端 扩链脲 改性 环氧树脂E-51 酸酐MTHPA体系 性能 研究 反应活性 冲击性能 形态结构
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含柔性间隔基的扩链脲潜伏性固化、增韧环氧树脂性能研究 被引量:7
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作者 张保龙 张会旗 +4 位作者 由英才 杜宗杰 丁培元 翟华春 黄吉甫 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第11期1837-1839,共3页
合成了含聚乙二醇柔性间隔基的扩链脲(Ui),并对其与环氧树脂/二苄胺混合体系的反应活性、贮存性能、动态力学性能及抗冲击性能进行了研究.结果表明:环氧树脂/扩链脲/二苄胺混合体系在323K下贮存期可达40h,其固化物抗... 合成了含聚乙二醇柔性间隔基的扩链脲(Ui),并对其与环氧树脂/二苄胺混合体系的反应活性、贮存性能、动态力学性能及抗冲击性能进行了研究.结果表明:环氧树脂/扩链脲/二苄胺混合体系在323K下贮存期可达40h,其固化物抗冲击强度最高可达55.8kJ/m2,较环氧树脂/小分子取代脲(U0)/二苄胺混合体系提高近5倍. 展开更多
关键词 环氧树脂 扩链脲 聚乙二醇 潜伏性固化剂 增韧剂
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含环氧基的丙烯酸酯共聚物改性环氧树脂 被引量:12
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作者 张保龙 廖少文 +4 位作者 石可瑜 杜宗杰 杜满泉 刘晓东 黄吉甫 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期9-12,共4页
合成了一系列含环氧基团的丙烯酸酯聚合物(HGMB),并对其改性环氧树脂/4,4'-二氨基二苯基甲烷的抗冲性能、动态力学行为进行了考察.结果表明:当改性体系中加人质量分数为15%的HGMB(甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸羟乙基... 合成了一系列含环氧基团的丙烯酸酯聚合物(HGMB),并对其改性环氧树脂/4,4'-二氨基二苯基甲烷的抗冲性能、动态力学行为进行了考察.结果表明:当改性体系中加人质量分数为15%的HGMB(甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸羟乙基酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯的摩尔分数分别为4.3%,5%,25.7%,65%)时,与空白体系相比,改性体系的冲击强度提高50%,且玻璃化温度有所提高,模量没有降低. 展开更多
关键词 环氧树脂 改性 丙烯酸酯共聚物
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扩链脲改性环氧树脂E-51/双氰双胺(dicy)体系的固化行为 被引量:3
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作者 何尚锦 石可瑜 +3 位作者 张珍坤 李亮 杜宗杰 张保龙 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期857-860,共4页
以聚醚 PPG1 0 0 0、甲苯二异氰酸酯 ( TDI)合成预聚体 ,然后分别以二甲胺、咪唑、2 -甲基咪唑对其封端 ,合成了 3种结构不同的活性增韧促进剂扩链脲 ( TP、TI0 、TI1 ) .利用 DSC、动态粘弹谱仪、冲击试验机和SEM对 3种扩链脲改性环氧... 以聚醚 PPG1 0 0 0、甲苯二异氰酸酯 ( TDI)合成预聚体 ,然后分别以二甲胺、咪唑、2 -甲基咪唑对其封端 ,合成了 3种结构不同的活性增韧促进剂扩链脲 ( TP、TI0 、TI1 ) .利用 DSC、动态粘弹谱仪、冲击试验机和SEM对 3种扩链脲改性环氧树脂 E-5 1 /双氰双胺 ( dicy)固化体系的反应活性、玻璃化温度、冲击性能及试样断裂面的形态结构进行了系统研究 .结果表明 ,经过改性的固化体系的固化反应活性明显提高 ,固化反应峰顶温度从未改性体系的 1 90℃降至 1 2 0~ 1 4 0℃ ,表观活化能从未改性体系的 1 31 k J/mol降至 70~80 k J/mol.其中经过 TI系列扩链脲改性的环氧树脂 E-5 1 /双氰双胺固化体系的冲击强度提高至未改性体系的 2~ 3倍 ,而其玻璃化温度基本不变 . 展开更多
关键词 环氧树脂 扩链脲 反应活性 形态 结构 改性 固化反应 双氰双胺 增韧促进剂
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聚醚扩链脲增韧环氧树脂体系的冲击性能及其断裂面形态结构 被引量:2
12
作者 石可瑜 侯信 +2 位作者 何尚锦 杜宗杰 张保龙 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期625-628,共4页
用扫描电镜 (SEM)系统研究了聚醚扩链脲增韧的环氧树脂 E-5 1 /双氰双胺 (dicy)固化体系的断裂面形态结构 ,并对断裂面形态结构与体系动态力学行为、冲击性能之间的关系进行了探讨 .结果表明 ,增韧后材料的断裂面形态明显不同于未改性体... 用扫描电镜 (SEM)系统研究了聚醚扩链脲增韧的环氧树脂 E-5 1 /双氰双胺 (dicy)固化体系的断裂面形态结构 ,并对断裂面形态结构与体系动态力学行为、冲击性能之间的关系进行了探讨 .结果表明 ,增韧后材料的断裂面形态明显不同于未改性体系 ,呈现微观两相网络结构 ,试样冲击断裂面上含有大量分布均匀的微孔穴结构 -橡胶微相结构 ,具有明显的韧性断裂特征 ,导致了改性体系冲击强度显著提高 .当体系中扩链脲的质量分数为 1 4% ,扩链脲分子中柔性聚醚链段分子量为 1 0 0 0时 ,改性体系的抗冲击强度最高 ,比未改性体系提高了 8倍 . 展开更多
关键词 环氧树脂体系 冲击性能 断裂面 扩链脲 增韧 形态结构
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聚醚扩链脲增韧环氧树脂/双氰双胺固化体系 被引量:1
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作者 石可瑜 李祖宁 +3 位作者 何尚锦 宋旭 杜宗杰 张保龙 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期127-130,共4页
以聚醚PPG1000、异氰酸酯、二胺为原料,合成了聚醚扩链脲(EU),系统考察了EU改性的环氧树脂E-51/双氰双胺(dicy)固化体系的固化反应活性、动态力学行为、冲击性能和断裂面形态结构。并对体系的冲击性能、形态结构与动态力学行为之间的关... 以聚醚PPG1000、异氰酸酯、二胺为原料,合成了聚醚扩链脲(EU),系统考察了EU改性的环氧树脂E-51/双氰双胺(dicy)固化体系的固化反应活性、动态力学行为、冲击性能和断裂面形态结构。并对体系的冲击性能、形态结构与动态力学行为之间的关系进行了探讨。结果表明,改性体系固化反应活性明显提高,固化反应表观活化能降低,固化反应峰顶温度从190℃降低至140℃,固化反应的表观活化能由145.5kJ/mol降至73.6kJ/mol;改性体系冲击强度明显提高,较未改性的E-51/dicy体系提高了9倍,较小分子取代脲改性的E-51/dicy体系提高了7倍;其冲击试样断裂面的形态具有明显的韧性断裂特征。 展开更多
关键词 聚醚 扩链脲 增韧 环氧树脂 双氰双胺 固化体系 反应活性 冲击性能 形态结构
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