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应用分子图形学、分子力学、量子化学及静电势研究农药分子结构与性能关系(Ⅷ)──表面积及构象差异对磺酰脲分子活性影响的研究 被引量:1
1
作者 王霞 孙莹 +2 位作者 袁满雪 赖城明 李正名 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1996年第12期1874-1877,共4页
重点考察了反映分子整体性质的表面积及构象差异等结构因素对活性的影响,以活性PI_(50)值落于7.5751~3.0752之间的23个新合成的磺酰脲分子为研究对象,运用多元回归方法进行了研究,结果表明:反映分子表面积大... 重点考察了反映分子整体性质的表面积及构象差异等结构因素对活性的影响,以活性PI_(50)值落于7.5751~3.0752之间的23个新合成的磺酰脲分子为研究对象,运用多元回归方法进行了研究,结果表明:反映分子表面积大小的AREA值及反映分子构象差异的d1、d2、d值明显地影响了此类磺酰脲农药分子的活性. 展开更多
关键词 磺酰脲分子 农药 构象差异 表面积 构效关系
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基于1-(2-吡啶甲基)-1,2,4-三唑的金属有机化合物的合成及反应研究(英文) 被引量:1
2
作者 陈丹峰 潘爱清 +1 位作者 陆继廷 唐良富 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1685-1693,共9页
合成了1-(2-吡啶甲基)-1,2,4-三唑(L)并研究了其与有机锡和羰基钼(钨)的配位反应,合成了通过三唑4位氮原子以单齿形式配位的有机锡衍生物L2SnR2Cl2(R=Me,n-Bu或Ph)和羰基金属配合物LM(CO)5(M=Mo或W),以及N,N螯合双齿配位的四羰基金属配... 合成了1-(2-吡啶甲基)-1,2,4-三唑(L)并研究了其与有机锡和羰基钼(钨)的配位反应,合成了通过三唑4位氮原子以单齿形式配位的有机锡衍生物L2SnR2Cl2(R=Me,n-Bu或Ph)和羰基金属配合物LM(CO)5(M=Mo或W),以及N,N螯合双齿配位的四羰基金属配合物LM(CO)4。当用氯化苄处理L时,制得了相应的三唑盐,该盐用氧化银处理后与M(CO)5THF或M(CO)4(NHC5H10)2(NHC5H10为哌啶)反应,得到了基于三唑的氮杂环卡宾衍生物L′M(CO)5和L′M(CO)4(L′=1-(2-吡啶甲基)-4-苄基-1,2,4-三唑-5-碳烯)。X-射线单晶衍射分析表明,在L′M(CO)5中氮杂环卡宾配体L′表现为通过卡宾碳配位的单齿配体;而在L′M(CO)4中,L′表现为通过卡宾碳和吡啶氮原子配位的螯合[C,N]双齿配体。 展开更多
关键词 氮配体 卡宾 三唑
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有机锡2-[(1,2,4-三唑-1-基)甲基硫代]苯甲酸酯的合成与生物活性 被引量:12
3
作者 张晓燕 杨光 +2 位作者 张俊 曾广同 唐良富 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1162-1166,共5页
通过硫代水杨酸与(1-氯甲基)-1,2,4-三唑盐酸盐在碱性条件下的反应,合成了2-[(1,2,4-三唑-1-基)甲基硫代]苯甲酸.利用该酸与(R3Sn)2O(R=Et,n-Bu,Ph),Cy3SnOH(Cy为环己基)或Et2SnO反应,得到了5个有机锡羧酸酯.用X射线单晶衍射测定了三正... 通过硫代水杨酸与(1-氯甲基)-1,2,4-三唑盐酸盐在碱性条件下的反应,合成了2-[(1,2,4-三唑-1-基)甲基硫代]苯甲酸.利用该酸与(R3Sn)2O(R=Et,n-Bu,Ph),Cy3SnOH(Cy为环己基)或Et2SnO反应,得到了5个有机锡羧酸酯.用X射线单晶衍射测定了三正丁基锡2-[(1,2,4-三唑-1-基)甲基硫代]苯甲酸酯的晶体结构.在该化合物中,锡为五配位的三角双锥结构.该化合物通过三唑四位氮原子与锡配位,形成一维链状配位高分子.初步的生物活性测试结果表明,所有的有机锡化合物都表现出了明显的抗真菌活性. 展开更多
关键词 有机锡羧酸酯 1 2 4-三唑 晶体结构 抗真菌活性
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有机锡四唑乙酸酯的合成、结构与抗真菌活性(英文) 被引量:1
4
作者 甘贤雪 唐良富 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期387-392,共6页
通过四唑乙酸与二丁基氧化锡(或二乙基氧化锡)反应,合成了4个新的有机锡四唑乙酸酯。它们的结构通过红外,核磁以及X-射线单晶衍射分析得到确证。生物活性测试表明,它们对小麦赤霉病菌以及禾谷丝核菌等具有一定的抑制活性。
关键词 有机锡羧酸酯 四唑乙酸 晶体结构 抗真菌活性
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有机锡修饰的双吡唑甲烷及其与W(CO)_5THF的反应
5
作者 赵书斌 文振康 +1 位作者 王积涛 唐良富 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1062-1066,共5页
通过双吡唑甲基锂(LiCHPz2)与有机锡卤化物(R3SnX)的反应合成了一系列有机锡修饰的双吡唑甲烷配体(R3SnCHPz2).由于锡上取代基的不同,这些配体与W(CO)5THF反应时表现出了不同的反应方式.三芳基锡修饰的双吡唑甲烷与W(CO)5THF反应发生Sn... 通过双吡唑甲基锂(LiCHPz2)与有机锡卤化物(R3SnX)的反应合成了一系列有机锡修饰的双吡唑甲烷配体(R3SnCHPz2).由于锡上取代基的不同,这些配体与W(CO)5THF反应时表现出了不同的反应方式.三芳基锡修饰的双吡唑甲烷与W(CO)5THF反应发生Sn—C(sp3)键对W(0)中心的氧化加成;而三苄基锡修饰的双吡唑甲烷与其反应时仅给出羰基取代产物[Bz3SnCHPz2W(CO)4].另外,二苯基苄基锡以及三(2-苯基-2-甲基丙基)锡修饰的双吡唑甲烷配体类似的反应导致配体的分解,产生单吡唑配体取代的羰基钨衍生物[W(CO)5PzH]以及脱有机锡的双吡唑甲烷四羰基钨衍生物[CH2Pz2W(CO)4]. 展开更多
关键词 双吡唑甲烷 有机锡 羰基钨
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杯芳烃衍生物和丙烯酰胺作为复合功能单体的分子印迹聚合物对海因类化合物的选择性识别研究 被引量:11
6
作者 卢春阳 王华芳 +4 位作者 何锡文 陈朗星 李文友 曾宪顺 张玉奎 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1820-1824,共5页
以杯[4]芳烃衍生物+丙烯酰胺作为复合功能单体,将其运用到分子印迹技术中,对海因类化合物R-苄基海因进行选择性识别.研究结果表明,由单一的杯[4]芳烃衍生物或丙烯酰胺作为功能单体的分子印迹聚合物对R-苄基海因的选择性均不高,而由杯[4... 以杯[4]芳烃衍生物+丙烯酰胺作为复合功能单体,将其运用到分子印迹技术中,对海因类化合物R-苄基海因进行选择性识别.研究结果表明,由单一的杯[4]芳烃衍生物或丙烯酰胺作为功能单体的分子印迹聚合物对R-苄基海因的选择性均不高,而由杯[4]芳烃衍生物+丙烯酰胺作为复合功能单体的分子印迹聚合物对模板分子具有较高的特异选择性. 展开更多
关键词 分子印迹技术 双功能单体 杯芳烃衍生物 丙烯酰胺 海因类化合物
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中性红荧光探针法测定生物大分子核酸 被引量:20
7
作者 李文友 吴会灵 +1 位作者 何锡文 梁宏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1787-1789,共3页
The fluorescence spectra and binding reaction of neutral red with nucleic acids have been studied. At pH=4.5, a new method for the determination of trace nucleic acids based on fluorescence quenching measurement was e... The fluorescence spectra and binding reaction of neutral red with nucleic acids have been studied. At pH=4.5, a new method for the determination of trace nucleic acids based on fluorescence quenching measurement was established. When 8.0×10 -6 mol/L NR is employed, the linear ranges of the calibration graphs are 0.08-2.0 μg/mL for calf thymus DNA(ctDNA), 0.12-2.2 μg/mL for fish sperm DNA(fsDNA) and 0.30-1.4 μg/mL for yeast RNA(yRNA), respectively. The corresponding detection limits are 30, 33 and 66 ng/mL, respectively. The real samples were analyzed satisfactorily. 展开更多
关键词 中性红 荧光探针 测定 生物大分子 核酸 测定 DNA
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一种新的氟离子荧光识别主体2,3-二(2-吡咯酰胺)甲基喹喔啉的合成、结构及离子识别研究 被引量:14
8
作者 杨文智 尹振明 +1 位作者 何家骐 程津培 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2269-2272,共4页
设计并合成了 2 ,3 -二 ( 2 -吡咯酰胺 )甲基喹喔啉化合物 2 .通过 X射线单晶衍射研究了该化合物的固态结构 .分别利用荧光和紫外 -可见光谱技术研究了其对阴离子的识别 ,发现化合物 2能在 DMSO中对氟离子进行有效的选择性识别 ,主要的... 设计并合成了 2 ,3 -二 ( 2 -吡咯酰胺 )甲基喹喔啉化合物 2 .通过 X射线单晶衍射研究了该化合物的固态结构 .分别利用荧光和紫外 -可见光谱技术研究了其对阴离子的识别 ,发现化合物 2能在 DMSO中对氟离子进行有效的选择性识别 ,主要的识别位点为吡咯 NH和酰胺 展开更多
关键词 2 3-二(2-吡咯酰胺)甲基喹喔啉 合成 晶体结构 氟离子识别
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全甲基及其多胺修饰环糊精与牛血清白蛋白的相互作用 被引量:11
9
作者 康澍 陈湧 +2 位作者 史珺 马玉红 刘育 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期458-461,共4页
制备了两个多胺修饰全甲基化环糊精,即单-[6-(乙二胺)-6-脱氧]-七-(2,3,6-三甲氧基)-β-环糊精(4)和单-[6-(二乙烯三胺)-6-脱氧]-七-(2,3,6-三甲氧基)-β-环糊精(5),并采用荧光和紫外-可见光谱方法测定了全甲基化环糊精及其多胺修饰衍... 制备了两个多胺修饰全甲基化环糊精,即单-[6-(乙二胺)-6-脱氧]-七-(2,3,6-三甲氧基)-β-环糊精(4)和单-[6-(二乙烯三胺)-6-脱氧]-七-(2,3,6-三甲氧基)-β-环糊精(5),并采用荧光和紫外-可见光谱方法测定了全甲基化环糊精及其多胺修饰衍生物在磷酸缓冲溶液中(25℃,pH=7.2)与牛血清白蛋白形成化学计量比为8∶1的超分子配合物的稳定常数.结果表明,全甲基化环糊精对牛血清白蛋白具有强于天然环糊精和部分甲基化环糊精的分子键合能力,而经过多胺修饰的全甲基化环糊精衍生物则显示了更强的键合能力,这些强的键合能力源于疏水作用、静电作用和氢键作用的协同效应. 展开更多
关键词 全甲基化环糊精衍生物 光谱滴定 牛血清白蛋白 超分子化学
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阴离子型聚丙烯酰胺与阳离子表面活性剂的相互作用 被引量:15
10
作者 曹绪龙 胡岳 +5 位作者 宋新旺 祝仰文 韩玉贵 王鲲鹏 郭东升 刘育 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期395-398,共4页
采用自由基水溶液共聚法制备了带有负电荷的水溶性聚丙烯酰胺,研究了水溶液中聚合物与阳离子表面活性剂的相互作用及所导致的水溶性、黏度和流变学性质的变化,为进一步研究驱油提供了理论基础.
关键词 聚丙烯酰胺 阳离子表面活性剂 驱油
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邻-二(吡咯-2-甲酰胺基)亚苯的合成、晶体结构及阴离子识别 被引量:6
11
作者 尹振明 杨文智 +1 位作者 何家骐 程津培 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期1260-1263,MJ03,共5页
设计合成了邻 -二 (吡咯 -2 -甲酰胺基 )亚苯 .用 X射线单晶衍射研究了该化合物的固态构象 ,发现其可以通过氢键与 DMSO发生络合 .1 H NMR研究发现该化合物即使在强极性的 DMSO溶液中也可对 F- ,Cl-和 H2 PO- 4等常见阴离子产生一定的识... 设计合成了邻 -二 (吡咯 -2 -甲酰胺基 )亚苯 .用 X射线单晶衍射研究了该化合物的固态构象 ,发现其可以通过氢键与 DMSO发生络合 .1 H NMR研究发现该化合物即使在强极性的 DMSO溶液中也可对 F- ,Cl-和 H2 PO- 4等常见阴离子产生一定的识别 ,其中对 展开更多
关键词 邻-二(吡咯-2-甲酰胺基)亚苯 合成 晶体结构 阴离子识别 主客体化学 核磁共振
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二茂铁类环肽的合成与分子识别研究 被引量:11
12
作者 韩前伟 朱晓晴 +1 位作者 胡旭波 程津培 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2076-2079,共4页
设计并合成了两个系列含二茂铁单元的 1 + 1型和 2 + 2型类环肽 ,用循环伏安法研究了 1 + 1型二茂铁类环肽与含氧负离子和卤素负离子的包合作用 .结果表明 ,类环肽能很好地识别这些常见的负离子 .1 H NMR研究发现 ,类环肽对负离子的识... 设计并合成了两个系列含二茂铁单元的 1 + 1型和 2 + 2型类环肽 ,用循环伏安法研究了 1 + 1型二茂铁类环肽与含氧负离子和卤素负离子的包合作用 .结果表明 ,类环肽能很好地识别这些常见的负离子 .1 H NMR研究发现 ,类环肽对负离子的识别作用主要是通过类环肽酰胺键中氢与客体负离子形成分子间氢键实现的 . 展开更多
关键词 二茂铁类环肽 合成 分子识别 超分子化学
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磺化杯[4]芳烃与双正电荷季铵盐的键合作用 被引量:6
13
作者 李振泉 胡春秀 +5 位作者 程玉桥 徐辉 曹绪龙 宋新旺 张衡益 刘育 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期853-857,共5页
采用核磁波谱和等温微量热滴定等手段研究了磺化杯[4]芳烃与3个双正电荷季铵盐相互作用的键合比、键合模式以及热力学参数.结果表明,磺化杯[4]芳烃与3个双正电荷季铵盐以不同的键合模式形成1:1络合物,其键合常数均超过105L/mol,键合作... 采用核磁波谱和等温微量热滴定等手段研究了磺化杯[4]芳烃与3个双正电荷季铵盐相互作用的键合比、键合模式以及热力学参数.结果表明,磺化杯[4]芳烃与3个双正电荷季铵盐以不同的键合模式形成1:1络合物,其键合常数均超过105L/mol,键合作用主要由焓变驱动,同时伴随着微弱的正负熵变. 展开更多
关键词 双正电荷季铵盐 芳烃 热力学
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多胺修饰β-环糊精与阴离子表面活性剂的相互作用 被引量:6
14
作者 孙焕泉 刘敏 +5 位作者 曹绪龙 崔晓红 石静 郭晓轩 陈湧 刘育 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期879-884,共6页
采用荧光和紫外-可见光谱滴定法测定了单-[6-(氨基)-6-脱氧]-β-环糊精(NH2-β-CD)、单-[6-(乙二胺)-6-脱氧]-β-环糊精(DEN-β-CD)、单-[6-(二乙烯三胺)-6-脱氧]-β-环糊精(DETA-β-CD)和单-[6-(三乙烯四胺)-6-脱氧]-β-环糊精(TETA-β... 采用荧光和紫外-可见光谱滴定法测定了单-[6-(氨基)-6-脱氧]-β-环糊精(NH2-β-CD)、单-[6-(乙二胺)-6-脱氧]-β-环糊精(DEN-β-CD)、单-[6-(二乙烯三胺)-6-脱氧]-β-环糊精(DETA-β-CD)和单-[6-(三乙烯四胺)-6-脱氧]-β-环糊精(TETA-β-CD)在磷酸缓冲溶液(25℃,pH=7.2)和碳酸缓冲溶液(25℃,pH=10.5)中分别与阴离子表面活性剂辛烷基磺酸钠(OAS)、癸烷基磺酸钠(TDS)和十二烷基磺酸钠(SDS)形成化学计量比为1∶1的超分子配合物的稳定常数.结果表明,中性条件下多胺修饰环糊精键合3种表面活性剂客体的稳定常数可达2.6×102~4.35×104 L/mol,碱性条件下的键合能力则相对较弱.无论在碱性或中性条件下,主-客体键合能力都随客体分子中碳链的增长而增大. 展开更多
关键词 环糊精 光谱滴定 阴离子表面活性剂 超分子化学
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维生素A在胶束溶液中衰变动力学及机理研究 被引量:6
15
作者 刘巧云 梅连瑞 +1 位作者 朱晓晴 程津培 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期297-301,共5页
利用紫外光谱方法测定了维生素A及其乙酸酯在不同胶束水溶液中的衰变速率常数和衰变活化参数.数据显示,维生素A及其乙酸酯在阴离子胶束溶液SDS中的衰变速度要远大于在阳离子胶束溶液CTAB和中性胶束溶液TX-100中的衰变速度.机理分析表明... 利用紫外光谱方法测定了维生素A及其乙酸酯在不同胶束水溶液中的衰变速率常数和衰变活化参数.数据显示,维生素A及其乙酸酯在阴离子胶束溶液SDS中的衰变速度要远大于在阳离子胶束溶液CTAB和中性胶束溶液TX-100中的衰变速度.机理分析表明,维生素A及其乙酸酯在水溶液中的衰变是经过先质子化,再脱去一分子水或乙酸生成碳正离子中间体,碳正离子再脱去质子,经重排后得到最终产物脱水维生素A. 展开更多
关键词 维生素A 维生素A的乙酸酯 衰变 动力学 反应机理 碳正离子中间体
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18-冠-6修饰苝酰亚胺衍生物的合成及离子识别行为 被引量:5
16
作者 王丽华 江山 +2 位作者 张志君 张衡益 刘育 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期2108-2113,共6页
合成了一种18-冠-6修饰的苝酰亚胺衍生物(1),研究了其作为主体对金属离子与阴离子的选择性识别行为.结果表明,主体1对Ba2+离子具有一定的选择性响应,并可以通过Ba2+调控主体1的堆积行为;主体1还对F-离子有选择性响应,F-与苝酰亚胺单元... 合成了一种18-冠-6修饰的苝酰亚胺衍生物(1),研究了其作为主体对金属离子与阴离子的选择性识别行为.结果表明,主体1对Ba2+离子具有一定的选择性响应,并可以通过Ba2+调控主体1的堆积行为;主体1还对F-离子有选择性响应,F-与苝酰亚胺单元之间发生了阴离子-π相互作用. 展开更多
关键词 冠醚 苝酰亚胺 阴离子-π相互作用 离子识别
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双吲哚基修饰杯[4]芳烃对Hg^2+的比色传感行为 被引量:6
17
作者 李喆 郭东升 +1 位作者 李红霞 刘育 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2545-2548,共4页
合成了上缘含双吲哚基团的杯[4]芳烃衍生物5,17-双吲哚甲基-25,27-二丙氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(2),通过UV-Vis光谱研究了它对各种金属离子的化学传感行为.结果表明,主体2对Hg2+具有良好的选择性,向主体2的溶液中加入Hg2+离子,其吸... 合成了上缘含双吲哚基团的杯[4]芳烃衍生物5,17-双吲哚甲基-25,27-二丙氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(2),通过UV-Vis光谱研究了它对各种金属离子的化学传感行为.结果表明,主体2对Hg2+具有良好的选择性,向主体2的溶液中加入Hg2+离子,其吸收光谱在500nm左右出现了一个新的吸收峰,同时溶液颜色也由无色变为橙色.因此,化合物2有望作为一种新型的化学传感器用于检测Hg2+. 展开更多
关键词 杯芳烃 HG^2+ 化学传感 双吲哚
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双臂式苯并-15-冠-5的合成及其对金属离子的选择键合 被引量:6
18
作者 韩建荣 张衡益 刘育 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1273-1276,M005,共5页
通过4,5-二溴甲基苯并-15-冠-5与2-萘酚和2-巯基苯并噻唑反应分别合成了两种新的双臂式苯并-15-冠-5(2和3),进而采用溶剂萃取的方法研究了它们与一些阳离子的键合行为.结果表明,冠醚2对碱金属钾离子和重金属铊离子表现出较高的选择性萃... 通过4,5-二溴甲基苯并-15-冠-5与2-萘酚和2-巯基苯并噻唑反应分别合成了两种新的双臂式苯并-15-冠-5(2和3),进而采用溶剂萃取的方法研究了它们与一些阳离子的键合行为.结果表明,冠醚2对碱金属钾离子和重金属铊离子表现出较高的选择性萃取能力,而冠醚3对重金属银离子表现出较高的选择性萃取能力. 展开更多
关键词 双臂式冠醚 阳离子选择性 晶体结构 萃取
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基于24-冠-8大环化合物构筑的人工分子器件和分子机器 被引量:4
19
作者 张志君 张衡益 刘育 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1913-1927,共15页
简要阐述了分子器件和分子机器的相关概念,按照调控方式分类综述了基于24-冠-8的准轮烷、轮烷和索烃大环化合物构筑的分子器件和分子机器等在超分子领域的研究进展,并展望了其研究前景.
关键词 24-冠-8 准轮烷 轮烷 索烃 分子器件 分子机器
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三乙烯四胺对磺化聚丙烯酰胺性能的影响 被引量:2
20
作者 曹绪龙 胡岳 +5 位作者 宋新旺 祝仰文 韩玉贵 王鲲鹏 陈湧 刘育 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1437-1440,共4页
研究了水溶液中带有负电荷的磺化聚丙烯酰胺与三乙烯四胺之间的相互作用,考察了三乙烯四胺的引入对磺化聚丙烯酰胺黏度及流变学性质的影响.研究发现,三乙烯四胺的加入可以有效地提高磺化聚丙烯酰胺的黏度、抗剪切性及剪切回复性等性能,... 研究了水溶液中带有负电荷的磺化聚丙烯酰胺与三乙烯四胺之间的相互作用,考察了三乙烯四胺的引入对磺化聚丙烯酰胺黏度及流变学性质的影响.研究发现,三乙烯四胺的加入可以有效地提高磺化聚丙烯酰胺的黏度、抗剪切性及剪切回复性等性能,为进一步研究其在驱油中的应用提供了理论基础. 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺 三乙烯四胺 非共价相互作用
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