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国家重点实验室建设与管理工作研究 被引量:13
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作者 李之春 廖仁安 《实验技术与管理》 CAS 2000年第4期103-104,共2页
本文对国家重点实验室建设与管理工作、学术委员会的学术领导作用及对外开放和人才培养等方面,进行了系统的讨论。
关键词 建设 管理 有机化学 国家重点实验室
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4′-N,N-二乙氨基-3-羟基苯并黄酮激发态分子内质子转移机制的溶剂极性效应——实验和理论研究
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作者 姜羊林 陈明卿 +4 位作者 梁民 尧奕歌 张燕 王鹏 张建平 《物理化学学报》 北大核心 2025年第2期116-124,共9页
激发态分子内质子转移(ESIPT)反应是一种重要的基础光化学反应,通常发生在具有分子内氢键的发色团中。3-羟基黄酮类衍生物(3-HFs)由于其广泛的天然来源和对环境极度敏感的荧光发光特性而备受关注。与3-HFs相比,4′-N,N-二乙氨基-3-羟基... 激发态分子内质子转移(ESIPT)反应是一种重要的基础光化学反应,通常发生在具有分子内氢键的发色团中。3-羟基黄酮类衍生物(3-HFs)由于其广泛的天然来源和对环境极度敏感的荧光发光特性而备受关注。与3-HFs相比,4′-N,N-二乙氨基-3-羟基黄酮(D-HBF)具有扩展的共轭体系和大幅红移的吸收特性,而最新研究表明,由于具有ESIPT特性,它可以用作环境极性敏感的生物荧光探针。本研究通过采用多种光谱和理论计算方法,系统研究了D-HBF在极性不同的三种非质子型溶剂(环己烷、乙醚和四氢呋喃)中的ESIPT反应机制。研究结果显示,在这三种溶剂中均能观测到D-HBF的ESIPT典型双发射峰,而这些峰的相对比率受溶剂极性的调控。荧光动力学分析揭示,随着溶剂极性的增加,激发态中正向和反向的质子转移反应速率都降低,同时反向质子转移变得更占优势。该研究还通过密度泛函理论和含时密度泛函理论计算,比较了三种溶剂中D-HBF的基态和激发态分子内氢键的键长和键角参数,确定了ESIPT反应是激发态分子内氢键增强机制。计算结果表明,增加溶剂极性会导致处于S1态的D-HBF分子的3-羟基伸缩振动红外吸收频率向高波数移动,这证明了相应的N^(*)态的分子内氢键减弱。此外,电子密度分析显示,引入在4′-位的强给电子官能团(4′-N,N-二乙氨基)使得D-HBF在激发态下具有典型的分子内电荷转移特征。最后,势能曲线计算结果表明,在激发态下质子转移更容易发生,而溶剂极性增加会导致更高的质子转移势垒,从而阻碍了相应的ESIPT反应。吉布斯自由能分析进一步表明,溶剂极性增加使激发态快速质子转移更倾向于向N^(*)态移动。这项研究为D-HBF类衍生物作为环境极性敏感的生物探针的应用提供了理论基础。 展开更多
关键词 4′-N N-二乙氨基-3-羟基苯并黄酮 激发态分子内质子转移 密度泛函理论/含时密度泛函理论 溶剂极性效应 荧光动力学
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三种2-苯乙烯基苯并噻唑类化合物荧光性能的量子化学研究 被引量:14
3
作者 廖显威 梁晓琴 +2 位作者 王莹 吴雪梅 范志金 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期51-54,共4页
采用量子化学半经验方法RHF/AM1对 3种有较高杀霉活性的 2 苯乙烯基苯并噻唑类化合物的电致发光性质进行了理论研究 ,对探索新型有机发光材料以及设计具有特定光电转换功能材料的分子提供了一种新的研究方法。对各化合物进行的构型优... 采用量子化学半经验方法RHF/AM1对 3种有较高杀霉活性的 2 苯乙烯基苯并噻唑类化合物的电致发光性质进行了理论研究 ,对探索新型有机发光材料以及设计具有特定光电转换功能材料的分子提供了一种新的研究方法。对各化合物进行的构型优化表明 ,分子具有一定的平面结构 ,且具有较大的离域π键。对优化后的构型进行振动分析 ,其最小振动频率分别为 1 3 5 0 ,9 66,7 5 3cm-1,均未出现虚频率。 4种化合物的HOMO和LUMO之间的能量差ΔE分别为 7 83 8,7 70 6,7 2 88eV ,ΔE较小 ,离域电子容易激发。在此基础上用RHF/CIS方法分别计算了它们的荧光光谱 ,选用 1 1 5 3个组态进行计算 ,所得结果与实验值基本符合。 展开更多
关键词 2-苯乙烯基苯并噻唑 量子化学 荧光光谱 光电转换 振动频率 几何构型 分子前线轨道能量 振动分析
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海藻鹧鸪菜化学成分的研究 被引量:8
4
作者 徐效华 苏镜娱 +1 位作者 曾陇梅 王明焱 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期249-251,共3页
海藻鹧鸪菜(CaloglosaLeprieuri,J.Agrardh)种属于红藻松节科,民间广泛用作驱虫药物.有关鹧鸪菜的化学成分报道很少[1,2],已知有甾醇、甘露醇.为了进一步寻找其生理活性物质,我们对采自于中国... 海藻鹧鸪菜(CaloglosaLeprieuri,J.Agrardh)种属于红藻松节科,民间广泛用作驱虫药物.有关鹧鸪菜的化学成分报道很少[1,2],已知有甾醇、甘露醇.为了进一步寻找其生理活性物质,我们对采自于中国南海西沙群岛海域样品的化学成分进行... 展开更多
关键词 海藻 鹧鸪菜 化学成分 光谱分析 驱虫药
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应用分子图形学、分子力学、量子化学及静电势研究农药分子结构与性能关系(XI)──抗植物病毒病药物──胡椒醛肟醚基-4-喹唑啉的结构特征 被引量:8
5
作者 李慧英 王霞 +4 位作者 黄润秋 马军安 邱德文 袁满雪 赖城明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第10期1633-1636,共4页
测定了标题化合物的晶体结构,它是由2个相似结构的化合物分子组成.晶体属单斜晶系,空间群为P21,晶胞参数:a=0.8431(3)nm,b=0.7297(1)nm,c=2.1880(7)nm,β=100.90(3)°,V=1.322(1)nm3,Z=2.应用分子力学程... 测定了标题化合物的晶体结构,它是由2个相似结构的化合物分子组成.晶体属单斜晶系,空间群为P21,晶胞参数:a=0.8431(3)nm,b=0.7297(1)nm,c=2.1880(7)nm,β=100.90(3)°,V=1.322(1)nm3,Z=2.应用分子力学程序MMX及逐步旋转单键法探讨了它的构型和其它可能的优势构象.还应用MNDO方法计算了电荷分布及CNDO/2方法计算了静电势.结果表明,在该化合物中存在3个明显的负电区域,此结构与活性密切相关. 展开更多
关键词 抗植物病毒药 胡椒醛肟醚基 喹唑啉
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二茂铁-酞菁-富勒烯超分子三元体系的构筑及光物理和电化学性质 被引量:5
6
作者 赵海英 陈晨 +1 位作者 朱义州 郑健禺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期933-937,共5页
采用富勒吡咯烷衍生物中的吡啶或咪唑基与二茂铁修饰的金属酞菁轴向配位构筑了二茂铁-酞菁-富勒烯超分子三元体系,通过紫外-可见光谱滴定法测定了其配位稳定性(Kassoc约为8.58×104L/mol).稳态和时间分辨荧光光谱研究结果表明,在该... 采用富勒吡咯烷衍生物中的吡啶或咪唑基与二茂铁修饰的金属酞菁轴向配位构筑了二茂铁-酞菁-富勒烯超分子三元体系,通过紫外-可见光谱滴定法测定了其配位稳定性(Kassoc约为8.58×104L/mol).稳态和时间分辨荧光光谱研究结果表明,在该超分子三元体系中发生了快速的光诱导电子转移(kCS约为109s-1),并具有较高的电荷分离态量子产率(ФCS=0.88).循环伏安法数据表明,其电荷分离驱动力ΔGcs为负值(-0.60 eV),说明酞菁和富勒烯之间容易形成电荷分离态. 展开更多
关键词 二茂铁 酞菁 富勒烯 超分子三元体系 光诱导电子转移
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应用分子图形学、分子力学、量子化学及静电势研究农药分子结构与性能关系(ΧⅢ)──用比较分子力场方法研究4-肟醚基喹唑啉类化合物的结构与抗烟草花叶病毒活性的三维构效关系 被引量:2
7
作者 方亚寅 王霞 +4 位作者 李慧英 马翼 袁满雪 黄润秋 赖城明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期587-590,共4页
应用比较分子力场分析 (Co MFA)方法研究 4 -肟醚基喹唑啉类化合物抗烟草花叶病毒活性的三维构效关系 (3 D-QSAR) ,引入分子的摩尔折射率 (MR)和偶极矩 (DIPOLE)分别作为 Co MFA的第三和第四个场 .在此基础上进行偏最小二乘 (PLS)分析 ... 应用比较分子力场分析 (Co MFA)方法研究 4 -肟醚基喹唑啉类化合物抗烟草花叶病毒活性的三维构效关系 (3 D-QSAR) ,引入分子的摩尔折射率 (MR)和偶极矩 (DIPOLE)分别作为 Co MFA的第三和第四个场 .在此基础上进行偏最小二乘 (PLS)分析 :交叉验证 (leave-one-out)结果为 r2cv=0 .4 43 ,非交叉验证 (novalidation)结果为 r2 =0 .93 2 ,说明所建立的模型有较好的可靠性 ,并且在三维等值线图的基础上得到了一个此类化合物的模拟作用模型 。 展开更多
关键词 三维定量构效关系 比较分子力场分析 4-肟醚基喹2唑啉类化合物 抗烟草花叶病毒活性 农药 结构 性能
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三种五元化合物的荧光光谱的量子化学研究 被引量:1
8
作者 廖显威 赵颖 +3 位作者 吴雪梅 邓嘉莉 王莹 范志金 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期537-540,共4页
采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在6 31G 水平上对三种五元杂环物质进行了构型优化,对优化后的构型做振动分析,均未出现虚频率。在此基础上通过轨道分析,探索了分子内部电子跃迁的机理。结果表明,这三种五元化合物HOMO到LUMO的跃... 采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在6 31G 水平上对三种五元杂环物质进行了构型优化,对优化后的构型做振动分析,均未出现虚频率。在此基础上通过轨道分析,探索了分子内部电子跃迁的机理。结果表明,这三种五元化合物HOMO到LUMO的跃迁是电子从C1、C2、C3和C4转移到杂原子(吡咯中的N原子,呋喃中的O原子和噻吩中的S原子)上,并在6 31G 水平上用单激发组态相互作用(CIS)方法分别计算了三种物质的荧光光谱,所得计算结果与实验值基本符合。 展开更多
关键词 五元杂环 量子化学 荧光光谱 单激发组态相互作用
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基于密度泛函数理论的α-二亚胺镍配合物催化乙烯/降冰片烯共聚合的计算化学研究 被引量:1
9
作者 杨敏 姜湃 +3 位作者 崔咪咪 薛小松 侯彦辉 刘宾元 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2018年第6期71-77,共7页
为探究N,N′-二(2,6-二异丙基)苊二亚胺溴化镍配合物无法催化乙烯、降冰片烯共聚的原因,使用Gaussian软件,运用密度泛函数理论(DFT),将乙烯、降冰片烯共聚过程分为3个阶段:单体竞争链引发过程、单体竞争再插入过程、乙烯链增长和β-H转... 为探究N,N′-二(2,6-二异丙基)苊二亚胺溴化镍配合物无法催化乙烯、降冰片烯共聚的原因,使用Gaussian软件,运用密度泛函数理论(DFT),将乙烯、降冰片烯共聚过程分为3个阶段:单体竞争链引发过程、单体竞争再插入过程、乙烯链增长和β-H转移反应竞争过程,并依序计算每个阶段的动力学能量.结果显示:每个阶段中具有动力学优势的反应分别是降冰片烯单体的链引发、乙烯单体的再插入、链增长过程的β-H转移反应.这3个优势反应将构成"体系循环",使共聚过程仅能获得小分子链段,导致共聚无产物. 展开更多
关键词 密度泛函数理论(DFT) 乙烯 降冰片烯 无规共聚 α-二亚胺镍配合物
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梨星毛虫性信息素研究Ⅳ─—性信息素化学组分的初步鉴定 被引量:1
10
作者 李冬梅 李捷 李连昌 《山西农业科学》 1997年第1期63-66,共4页
采用触角电位及气-质联用分析方法,对梨星毛虫雌蛾在不同时期内性信息素的产生量及其性信息素化学结构进行了初步研究。结果表明,雌蛾产生性信息素的高峰期为上午7~8时,性信息素的化学结构为一元不饱和的十二碳稀酸丁酯类化合物。
关键词 梨星毛虫 性信息素 化学组分
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新型含N-杂环卡宾二硫化碳配体的锰铼金属双核化合物的合成、表征及电化学性质 被引量:1
11
作者 赵甲 孙华冰 +2 位作者 柳凌艳 常卫星 李靖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期68-74,共7页
合成了一系列含N-杂环卡宾二硫化碳加合物配体的锰铼金属有机化合物,其中包括3种单核化合物和3种双核化合物,对它们的结构进行了表征,并研究其反应性和电化学性质.与三烷基膦二硫化碳配体相比,含N-杂环卡宾二硫化碳加合物配体的锰铼金... 合成了一系列含N-杂环卡宾二硫化碳加合物配体的锰铼金属有机化合物,其中包括3种单核化合物和3种双核化合物,对它们的结构进行了表征,并研究其反应性和电化学性质.与三烷基膦二硫化碳配体相比,含N-杂环卡宾二硫化碳加合物配体的锰铼金属有机化合物展现出不同的反应特性.研究结果表明,[MnRe(CO)6(μ-H){μ-CH3SC(S)IMes2}]配合物具有催化质子还原成氢气的能力. 展开更多
关键词 N-杂环卡宾二硫化碳加合物 锰铼双核金属有机化合物 单核金属有机化合物 电化学性质
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创制绿色化学农药的研究进展 被引量:4
12
作者 杨光富 杨华铮 吴小军 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期352-358,共7页
结合本课题组近年来的研究工作,简要介绍了以乙酰乳酸合成酶为靶标合理设计开发新型超高效除草剂以及植物抗毒素的结构修饰与构效关系研究等方面的工作进展情况,并对该领域的发展前景及存在的问题进行了展望.
关键词 ALS抑制剂 合理分子设计 植物抗毒素 结构—活性关系
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面向可持续发展的二氧化碳化学研究进展 被引量:6
13
作者 姚向阳 张彦 +1 位作者 高嵩 何良年 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期834-846,I0005-I0023,共32页
二氧化碳既是温室气体的主要成分又是储量丰富且可再生的碳资源,研究二氧化碳的化学转化和利用对可持续发展具有重要意义.二氧化碳的热力学稳定性和动力学惰性决定了发展高效催化体系是活化二氧化碳的关键.围绕二氧化碳介质中的化学反... 二氧化碳既是温室气体的主要成分又是储量丰富且可再生的碳资源,研究二氧化碳的化学转化和利用对可持续发展具有重要意义.二氧化碳的热力学稳定性和动力学惰性决定了发展高效催化体系是活化二氧化碳的关键.围绕二氧化碳介质中的化学反应、二氧化碳原位酸催化反应、二氧化碳的捕集与利用、可见光催化的二氧化碳的利用、二氧化碳作为C1合成子构筑C—C/C—N/C—O键以及二氧化碳的还原功能化等方面系统地介绍了本课题组在二氧化碳化学方面的研究,并分析所面临的挑战、对策以及发展趋势. 展开更多
关键词 C1合成子 催化 活化 还原功能化 绿色化学
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离子型有机锡化合物的研究(Ⅱ)──在有机碱存在下三烃基氯化锡和三苯基氢氧化锡同巯基乙酸的反应 被引量:9
14
作者 孙丽娟 宋雪清 +2 位作者 陈建新 钟桂云 谢庆兰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期646-650,共5页
以三烃基氯化锡和三苯基氢氧化锡在有机碱存在下同巯基乙酸反应 ,合成了 1 6个离子型有机锡化合物 .化合物的结构经元素分析、IR、 1H NMR、 13 C NMR和 119Sn确认和表征 .对其反应机理进行了探讨 ,测定了部分化合物对 Bel-740 2和 KB... 以三烃基氯化锡和三苯基氢氧化锡在有机碱存在下同巯基乙酸反应 ,合成了 1 6个离子型有机锡化合物 .化合物的结构经元素分析、IR、 1H NMR、 13 C NMR和 119Sn确认和表征 .对其反应机理进行了探讨 ,测定了部分化合物对 Bel-740 2和 KB癌细胞的抑制活性 . 展开更多
关键词 离子型有机锡化合物 有机碱 三烃基氯化锡 三苯基氢氧化锡 巯基乙酸 表征 反应机理 抗癌活性
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微波辅助固相有机反应 被引量:5
15
作者 喻爱明 张政朴 +2 位作者 杨华铮 张春香 刘准 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第10期1608-1610,共3页
固相有机合成是组合化学中构建化合物库的主要工具之一[1,2],但是,由于它是连接在固相载体(如树脂等)上的试剂与溶解在有机溶剂中的试剂之间的反应,因此反应比较缓慢.考虑到微波技术对有机反应的协助作用,我们将微波技术应... 固相有机合成是组合化学中构建化合物库的主要工具之一[1,2],但是,由于它是连接在固相载体(如树脂等)上的试剂与溶解在有机溶剂中的试剂之间的反应,因此反应比较缓慢.考虑到微波技术对有机反应的协助作用,我们将微波技术应用到固相有机反应中,对比研究了微波... 展开更多
关键词 微波 树脂 固相有机合成 仲胺 异氰酸酯 加成
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五配位阴离子型有机锡化合物的合成及[C5H5NH][Ph2Sn(μ^2-SCH2COO)Cl]和[CH3PhNH2][Ph2Sn(μ^2-SCH2COO)Cl]晶体结构 被引量:11
16
作者 钟桂云 宋海斌 +1 位作者 谢庆兰 孙丽娟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2287-2289,共3页
Five-coordinated anionic tin(Ⅳ) complexes with the form [Ph 2Sn(μ 2-SCH 2COO)Cl]·[R nNH 4-n] were synthesized by the reaction of mercaptoacetic acid with diphenyltin dichloride in the presence of organic amines... Five-coordinated anionic tin(Ⅳ) complexes with the form [Ph 2Sn(μ 2-SCH 2COO)Cl]·[R nNH 4-n] were synthesized by the reaction of mercaptoacetic acid with diphenyltin dichloride in the presence of organic amines. All of the compounds synthesized were characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR. The crystal structures of [C 5H 5NH][Ph 2Sn(μ 2-SCH 2COO)Cl](6) and [PhMeNH 2]· [Ph 2Sn(μ 2-SCH 2COO)Cl](8) were determined by X-ray diffraction. In the crystal structure, there were trigonal bipyramid geometries with five-coordinated tin atom and hydrogen-bonding interaction between anionic and cationic ions. Crystals of compound 6 were monoclinic, space group P2 1/n, a= 1.034 7(4) nm, b=1.396 8(5) nm, c=1.405 6(5) nm, β=95.366(6)°, Z=4; Crystals of compound 8 were monoclinic, space group P2 1/c, a=0.922 9(3) nm, b=1.334 5(5) nm, c= 1.838 5(7) nm, β=93.673(7)°, Z=4. 展开更多
关键词 五配位有机锡化合物 离子型有机锡 晶体结构
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离子型有机锡化合物的合成及其生物活性 被引量:13
17
作者 钟桂云 孙丽娟 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期387-393,共7页
利用有机锡卤化物与有机酸在有机胺存在下反应合成了一系列离子型有机锡化合物,分子通式为[HNR3][(PhCH2)3Sn(μ2-SCH2COO)Cl]、[HNR3][(Ph3Sn)3(O2CCH2CO2)2].CH3CH2OH和[HNR3][MeCy2ClSnO2CCH2CO2SnClCy2Me]。化合物体外抗肿瘤、杀菌... 利用有机锡卤化物与有机酸在有机胺存在下反应合成了一系列离子型有机锡化合物,分子通式为[HNR3][(PhCH2)3Sn(μ2-SCH2COO)Cl]、[HNR3][(Ph3Sn)3(O2CCH2CO2)2].CH3CH2OH和[HNR3][MeCy2ClSnO2CCH2CO2SnClCy2Me]。化合物体外抗肿瘤、杀菌和杀螨活性测试结果表明,部分化合物具有很好的生物活性。[HNR3][(Ph3Sn)3(O2CCH2CO2)2].CH3CH2OH和[HNR3][MeCy2ClSnO2CCH2CO2SnClCy2Me]配合物对人肺癌细胞株A-549、结肠癌细胞株HCT-8和肝癌细胞株Bel-7402的抑制率约为90%,[HNR3][MeCy2ClSnO2CCH2CO2SnClCy2Me]配合物对小麦赤霉、番茄早疫、芦笋茎枯、苹果轮纹、花生褐斑的杀死率均为100%,配合物[HNR3][MeCy2ClSnO2CCH2CO2SnClCy2Me]的杀螨活性致死率大于90%。 展开更多
关键词 离子型有机锡 生物活性 抗肿瘤活性 杀菌活性 杀螨活性
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新型离子型有机锡化合物的合成及[(i-Pr)2NH2][(PhCH2)3Sn(μ~2-SCH2COO)]的晶体结构 被引量:7
18
作者 钟桂云 孙丽娟 谢庆兰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2218-2221,共4页
在有机胺存在下,通过(PhCH2)3SnCl与HSCH2COOH反应得到了一系列五配位阴离子型有机锡化合物,分子结构通式为[Q][(PhCH2)3Sn(μ2-SCH2COO)][Q=H2NEt2(1),H2N(i-Pr)2(2),HN(n-Pr)3(3),HN(n-Bu)3(4)和H2PhNCH3(5)],并通过IR、1H NMR及元素... 在有机胺存在下,通过(PhCH2)3SnCl与HSCH2COOH反应得到了一系列五配位阴离子型有机锡化合物,分子结构通式为[Q][(PhCH2)3Sn(μ2-SCH2COO)][Q=H2NEt2(1),H2N(i-Pr)2(2),HN(n-Pr)3(3),HN(n-Bu)3(4)和H2PhNCH3(5)],并通过IR、1H NMR及元素分析等手段对所合成的化合物进行了表征.测定了[(i-Pr)2NH2][(PhCH2)3Sn(μ2-SCH2COO)](2)的晶体结构.结果表明,分子由1个一价阴离子和异丙基胺阳离子组成.锡原子为变形的三角双锥结构,氧原子和碳原子处于竖直轴上.阴阳离子之间通过氢键相连接,氮原子和氧原子之间的距离为0.2827 nm. 展开更多
关键词 五配位有机锡化合物 离子型有机锡 晶体结构
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含α-氨基酸的新型有机锗化合物的合成与生物活性研究 被引量:2
19
作者 陈建新 陈莉 +2 位作者 翟玉平 史寅 孙丽娟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1476-1479,共4页
设计合成了两个系列20个含α-氨基酸的新型有机锗化合物,对化合物进行了波谱表征,用X射线衍射测定了化合物Ph3GeCH(Ph)CH2CONHCH(CH2COOC2H5)COOC2H5的晶体结构.抗肿瘤实验结果表明,这两个系列的化合物有一定的抗KB,HCT-8和Bel-7402活性.
关键词 有机锗化合物 Α-氨基酸 晶体结构 抗肿瘤活性
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具有生物活性的有机硅化合物的研究(ⅩⅢ)──1-(O,O-二烷基-二硫代磷酸酯)亚甲基-2,8,9-三氧杂-5-氮-1-硅杂三环[3,3,3,0^(1,5)]十一烷的合成 被引量:3
20
作者 廖仁安 陈晓 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第10期1583-1585,共3页
合成了9种1-(O,O-二烷基-二硫代磷酸酯)亚甲基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂三环[3,3,3,0^(1,5)]十一烷。合成方法简便,易于后处理,经元素分析、IR、1HNMR、MS确定了新化合物的结构,... 合成了9种1-(O,O-二烷基-二硫代磷酸酯)亚甲基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂三环[3,3,3,0^(1,5)]十一烷。合成方法简便,易于后处理,经元素分析、IR、1HNMR、MS确定了新化合物的结构,并对其进行了生物活性的研究。 展开更多
关键词 有机硅化合物 杂氮硅 三环化合物 杀菌剂
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