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低含量锰掺杂Li2FeSiO4/C作为锂离子电池正极材料的电化学性能 被引量:3
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作者 赵永男 郭敏 +4 位作者 高海燕 邓雪莹 高国伟 张李安妮 王宇萌 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2020年第6期53-60,共8页
为提高Li2Fe1-x SiO4/C正极材料的电化学性能,采用溶胶-凝胶法制备了一系列Mn掺杂的Li2Fe1-x MnxSiO4/C(x=0,0.02,0.04,0.06)复合材料;利用X射线粉末衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)等方法对... 为提高Li2Fe1-x SiO4/C正极材料的电化学性能,采用溶胶-凝胶法制备了一系列Mn掺杂的Li2Fe1-x MnxSiO4/C(x=0,0.02,0.04,0.06)复合材料;利用X射线粉末衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)等方法对材料的物相和形貌进行了表征。结果表明:所有样品均为(P21/n)对称性的单斜晶体结构,形貌保持为类球形,Mn掺杂使得材料具有更小的粒径尺寸;Li2Fe0.96Mn0.04SiO4/C具有最佳的电化学性能,在0.1 C、0.5 C、1 C和3 C的电流密度下,该材料的放电比容量分别为232.9、188.6、176.5和140.3 mA·h/g。在0.2 C的电流密度下,充放电循环150周后,放电比容量仍为170 mA·h/g,容量保持率为87.13%。 展开更多
关键词 锰掺杂 正极材料 溶胶凝胶 锂离子电池
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2种具有吸光特性的有机小分子空穴传输材料的合成及其光伏应用
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作者 裴娟 王馨卉 +1 位作者 吕海军 王婷婷 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1572-1584,共13页
具有吸光能力的电子给体是有机/无机杂化太阳能电池中的重要组成部分。有机小分子空穴传输材料具有化学结构明确、结构调整和能级可控以及合成简单易纯化等优点,正逐步成为光电领域的研究热点。本文设计合成了2种以苯并噻二唑为电子受... 具有吸光能力的电子给体是有机/无机杂化太阳能电池中的重要组成部分。有机小分子空穴传输材料具有化学结构明确、结构调整和能级可控以及合成简单易纯化等优点,正逐步成为光电领域的研究热点。本文设计合成了2种以苯并噻二唑为电子受体、不同长度的共轭π桥、取代三苯胺基团为电子供体的有机小分子空穴传输材料H1和H3。借助密度泛函理论研究分子的空间构型和电子分布情况,对材料的光物理和电化学性质进行表征,并将它们作为电子给体应用在杂化太阳能电池中,研究其光伏特性。实验结果表明,2个分子内均存在着明显的分子内电荷转移现象,印证了分子的给体-受体-给体(D-A-D)线性构型。这2种材料在紫外-可见光区域均有宽且强的光学响应,并且具有较高的空穴迁移率和电导率。分子的能级位置合适,能够实现在杂化太阳能电池中各材料之间的电荷传输。基于小分子空穴传输材料H1和H3的杂化太阳能电池的光电转换效率分别为5.60%和3.89%。其中,H1分子具有最高的空穴迁移率和电导率,并且可以和TiO2层形成良好的异质结,因此相应电池器件的电荷复合显著降低,电池效率优于常用的共轭聚合物空穴传输材料P3HT(PCE:5.19%)。 展开更多
关键词 杂化太阳能电池 空穴传输材料 给体-受体-给体 空穴迁移率 电荷复合 光电转换效率
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第一性原理计算在锂离子电池负极材料中的应用 被引量:3
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作者 张天然 李岱昕 +2 位作者 杨思七 陶占良 陈军 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期235-242,共8页
本文综述了第一性原理计算在锂离子电池负极材料中的应用,包括锂离子在负极材料上的吸附和相互作用、结构稳定性、锂离子的扩散、电池反应过程的模拟及实验现象的解释.第一性原理计算在研究和设计锂离子电池负极材料,特别是其容量、电... 本文综述了第一性原理计算在锂离子电池负极材料中的应用,包括锂离子在负极材料上的吸附和相互作用、结构稳定性、锂离子的扩散、电池反应过程的模拟及实验现象的解释.第一性原理计算在研究和设计锂离子电池负极材料,特别是其容量、电压、反应过程、扩散、倍率充放电、结构与性能对应关系等方面,已发挥了重要的作用.随着计算机技术的发展,第一性原理计算将更深刻地反映负极材料的电化学可逆嵌/脱锂本质. 展开更多
关键词 第一性原理计算 锂电池 负极材料
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介孔碳/硫复合材料与室温钠硫电池 被引量:1
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作者 赵庆 胡宇翔 +3 位作者 张凯 王利江 陶占良 陈军 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期544-549,共6页
通过熔融扩散法合成了一系列不同含硫量的有序介孔碳(CMK-3)/硫复合材料(C x Sy).使用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、比表面积测定仪(BET)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)分析、表征和观察样品.将复合材料组装成钠硫... 通过熔融扩散法合成了一系列不同含硫量的有序介孔碳(CMK-3)/硫复合材料(C x Sy).使用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、比表面积测定仪(BET)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)分析、表征和观察样品.将复合材料组装成钠硫电池,室温下测试电化学性能.循环伏安(CV)曲线结果表明,室温钠硫电池在1.61 V处有一个还原峰,对应于Na2Sx(x=2-5)的形成;在1.82 V和1.95 V分别有一个氧化峰,对应于Na2Sx(x=2-5)的分解.50%(by mass,下同)硫含量(C1S1)电极0.05C(1C=558 mA·g^-1)倍率首周放电容量500 mAh·g^-1,50周期循环比容量为305.6 mAh·g^-1.交流阻抗数据拟合计算其表观活化能为21.83 kJ·mol-1.本研究可为室温钠硫电池多孔电极材料的研究提供一定的指导作用. 展开更多
关键词 有序介孔碳 CMK-3 硫复合材料 室温 钠硫电池
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氧化亚钴负载的二硫化钼纳米片用于催化水分解
5
作者 庞柳青 田兴宇 任先培 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第2期488-494,共7页
非贵金属电催化剂在酸性电解质中的析氢反应(HER)已受到广泛关注。然而,在碱性电解质环境下,由于水分解的动力学较为缓慢,导致其活性表现并不理想。为此,本研究创新性的通过电化学沉积的方法,在二硫化钼负载的碳纤维衬底上成功制备了氧... 非贵金属电催化剂在酸性电解质中的析氢反应(HER)已受到广泛关注。然而,在碱性电解质环境下,由于水分解的动力学较为缓慢,导致其活性表现并不理想。为此,本研究创新性的通过电化学沉积的方法,在二硫化钼负载的碳纤维衬底上成功制备了氧化亚钴(CoO-MoS_(2)/CF)。经过对CoO-MoS_(2)/CF电催化剂在碱性介质中的电化学性能进行综合评价,发现该催化剂在HER和析氧反应(OER)中均展现出卓越的电催化活性。实验数据显示,在过电位条件下,CoO-MoS_(2)/CF仅需98 mV便能提供10 mA/cm^(2)的电流密度用于HER,同时在1.0 M KOH溶液中,当电位为250 mV时,其电流密度可达20 mA/cm^(2)用于OER。这一表现优于众多不含贵金属的电催化剂,显示出CoO-MoS_(2)/CF在电催化领域的潜在应用价值。经过实验验证,该优异的电催化性能的产生主要源于CoO与MoS_(2)之间的相互作用。这种相互作用有助于精细调控电子结构,进而降低反应难度,显著增强催化活性。 展开更多
关键词 非贵金属 氧化亚钴 析氢 析氧 活性增强
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氮掺杂碳包覆硅酸亚铁锂的制备及其电化学性能
6
作者 赵永男 吴倩倩 +2 位作者 高海燕 王宇萌 张李安妮 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2019年第5期39-44,共6页
为提高锂离子电池正极材料硅酸亚铁锂(Li2FeSiO4)的容量和倍率性能,以酒石酸为碳源、尿素为氮源,用溶胶凝胶法制备氮掺杂碳包覆硅酸亚铁锂复合材料(NCLFS),通过元素分析、XRD、SEM、拉曼光谱、XPS、恒电流充放电测试和交流阻抗谱等方法... 为提高锂离子电池正极材料硅酸亚铁锂(Li2FeSiO4)的容量和倍率性能,以酒石酸为碳源、尿素为氮源,用溶胶凝胶法制备氮掺杂碳包覆硅酸亚铁锂复合材料(NCLFS),通过元素分析、XRD、SEM、拉曼光谱、XPS、恒电流充放电测试和交流阻抗谱等方法对样品的结构及电化学性能进行表征。结果表明:NCLFS复合材料由平均粒径为23nm的Li2FeSiO4纳米晶组成,较小的粒径能够缩短锂离子扩散路径,提高锂离子的迁移速率;N的引入,提高了NCLFS材料的电导率;与无尿素掺杂的CLFS材料相比,NCLFS复合材料表现出了更高的比容量、优异的倍率性能和循环稳定性,0.2C放电倍率下,放电比容量高达223.2mA·h/g(相当于1.34Li^+),循环100周后仍能保持192.9mA·h/g。 展开更多
关键词 锂离子电池 氮掺杂碳包覆 硅酸亚铁锂 溶胶-凝胶法 电化学性能
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共溅法制备锂离子电池Sn-Al/Cu复合薄膜及其电化学性能
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作者 魏林 王丽秀 +1 位作者 陶占良 陈军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2425-2430,共6页
采用磁控溅射共溅法,在铜箔和泡沫铜基底上分别制备了平面和三维网状结构的Sn-Al/Cu复合薄膜.表征了其结构,并研究了其作为锂离子电池负极材料的电化学性能.结果表明,三维网状结构的电化学性能明显优于平面复合薄膜,表现出很好的循环性... 采用磁控溅射共溅法,在铜箔和泡沫铜基底上分别制备了平面和三维网状结构的Sn-Al/Cu复合薄膜.表征了其结构,并研究了其作为锂离子电池负极材料的电化学性能.结果表明,三维网状结构的电化学性能明显优于平面复合薄膜,表现出很好的循环性能和倍率性能:以600 mA/g电流密度充放电,三维网状结构的复合薄膜有较好的容量保持率,循环50周后容量保持在410 mA·h/g;以2000 mA/g电流密度充放电,再以500 mA/g电流密度进行充放电,三维网状结构的复合薄膜仍有464 mA·h/g的放电容量.三维网状结构的Sn-Al复合薄膜能抑制充放电时带来的体积膨胀,较大的表面积和粗糙表面可以使其与锂充分反应,改善其电化学性能. 展开更多
关键词 Sn—Al复合薄膜 共溅 三维网状结构 锂离子电池 负极
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铂修饰金纳米孔的电催化析氢性能及机理 被引量:1
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作者 庞柳青 田兴宇 +1 位作者 刘雪龙 李文一 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期153-159,共7页
到目前为止,研发与铂材料效率相当甚至更好的电催化析氢体系仍然是一项艰巨的任务。本研究证明了铂沉积在涂覆有钛黏附层的柔性衬底的纳米孔金电极(Pt/Au-NHs/Ti/K)在光照下具有优异的电化学水分解析氢能力。在光照下Pt/Au-NHs/Ti/K产... 到目前为止,研发与铂材料效率相当甚至更好的电催化析氢体系仍然是一项艰巨的任务。本研究证明了铂沉积在涂覆有钛黏附层的柔性衬底的纳米孔金电极(Pt/Au-NHs/Ti/K)在光照下具有优异的电化学水分解析氢能力。在光照下Pt/Au-NHs/Ti/K产生的局域表面等离子体效应使得材料电催化析氢活性增高,测试结果表明其电催化析氢性能与商业Pt电极的析氢活性相当。机理研究表明,等离子体激发的Au-NHs结构是热电子的有效来源,底层Ti基黏附层可有效促进热电子与空穴分离。在整个系统中,热效应可以忽略不计,激光照射时电流密度的突然变化证明了电荷载流子的快速产生和注入。结果表明,Pt/Au-NHs/Ti/K电极在恒定电流密度为10 mA·cm^(-2)时测试28h仍具有良好稳定性。 展开更多
关键词 等离子体效应 热电子 黏附层 电催化 析氢反应 金纳米孔 铂电极
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双模板剂合成CO_(2)P纳米片及其催化氨硼烷水解性能的研究
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作者 孙佳丽 郑君宁 +4 位作者 花俊峰 邱小魁 许立信 叶明富 万超 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期186-192,共7页
开发一种在温和条件下具有高活性、高选择性的催化剂是实现氨硼烷水解制氢应用的关键。以构建具有P掺杂材料为出发点,以两种不同比例的金属盐作为模板剂,以过渡非贵金属Co为中心金属,合成出制作方法简便、性能优异的催化剂。通过乙酸钴... 开发一种在温和条件下具有高活性、高选择性的催化剂是实现氨硼烷水解制氢应用的关键。以构建具有P掺杂材料为出发点,以两种不同比例的金属盐作为模板剂,以过渡非贵金属Co为中心金属,合成出制作方法简便、性能优异的催化剂。通过乙酸钴和氨水制备出Co_(3)O_(4)前躯体,将Co_(3)O_(4)前躯体与NaH_(2)PO_(2),NaCl,LiCl混合,在N_(2)气氛下焙烧,然后进行水洗将两种盐模板剂去除,得到纳米片催化剂CO_(2)P-NaLi。试验结果表明,当n(NaCl)∶n(LiCl)=1∶0.15时制备的催化剂CO_(2)P-NaLi_(0.15)催化活性最高,其在298 K、光照条件下催化氨硼烷水解反应的初始转化率(TOF)为31.2 min^(-1),且该催化剂上氨硼烷分解的活化能(E_(a))为60.8 kJ/mol。循环5次后,催化剂依然保持良好活性,表明其拥有良好的稳定性。 展开更多
关键词 磷化钴 氨硼烷 储氢材料 盐模板剂法
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测汞仪自动化进样系统
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作者 庞柳青 朱传东 +1 位作者 李文一 田兴宇 《化学分析计量》 CAS 2024年第2期103-107,共5页
采用自主研发的软件控制精密注射泵,并结合化学还原汞标准溶液方法,可解决目前台站监测设备测汞仪溯源困难的问题。对比分析了手动操作和自主设计自动化进样系统在测汞仪标校过程中的测试结果。通过线性曲线和重复性试验,表明自动化进... 采用自主研发的软件控制精密注射泵,并结合化学还原汞标准溶液方法,可解决目前台站监测设备测汞仪溯源困难的问题。对比分析了手动操作和自主设计自动化进样系统在测汞仪标校过程中的测试结果。通过线性曲线和重复性试验,表明自动化进样与手动操作测量都体现出极好的线性度和重复性。自动化装置和人工操作判定系数R2为0.997和0.996,重复性分别为1.8%和2.2%,表明了自动化装置测试结果比手动操作精度更高。自动化进样系统操作起来更简便、易实行,降低了工作人员的操作强度,不仅提高了工作效率,减少因操作时间过长造成的汞标准物质失效,还可避免汞源对人体的直接危害。 展开更多
关键词 自动化系统 手动测量 测汞仪 校准
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Sorbitol-Electrolyte-Additive Based Reversible Zinc Electrochemistry
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作者 Qiong Sun Hai-Hui Du +5 位作者 Tian-Jjiang Sun Dian-Tao Li Min Cheng Jing Liang Hai-Xia Li Zhan-Liang Tao 《电化学(中英文)》 CAS 北大核心 2024年第7期28-37,共10页
The unstable zinc(Zn)/electrolyte interfaces formed by undesired dendrites and parasitic side reactions greatly hinder the development of aqueous zinc ion batteries.Herein,the hydroxy-rich sorbitol was used as an addi... The unstable zinc(Zn)/electrolyte interfaces formed by undesired dendrites and parasitic side reactions greatly hinder the development of aqueous zinc ion batteries.Herein,the hydroxy-rich sorbitol was used as an additive to reshape the solvation structure and modulate the interface chemistry.The strong interactions among sorbitol and both water molecules and Zn electrode can reduce the free water activity,optimize the solvation shell of water and Zn^(2+)ions,and regulate the formation of local water(H_(2)O)-poor environment on the surface of Zn electrode,which effectively inhibit the decomposition of water molecules,and thus,achieve the thermodynamically stable and highly reversible Zn electrochemistry.As a result,the assembled Zn/Zn symmetric cells with the sorbitol additive realized an excellent cycling life of 2000 h at 1 mA·cm^(-2)and 1 mAh·cm^(-2),and over 250 h at 5 mA.cm^(-2)and 5 mAh.cm^(-2).Moreover,the Zn/Cu asymmetric cells with the sorbitol additive achieved a high Coulombic efficiency of 99.6%,obtaining a better performance than that with a pure 2 mol-L^(-1)ZnSO_(4)electrolyte.And the constructed Zn/poly1,5-naphthalenediamine(PNDA)batteries could be stably discharged for 2300 cycles at 1 A g^(-1)with an excellent capacity retention rate.This result indicates that the addition of 1 mol-L^(-1)non-toxic sorbitol into a conventional ZnSO_(4)electrolyte can successfully protect the Zn anode interface by improving the electrochemical properties of Zn reversible deposition/decomposition,which greatly promotes its cycle performance,providing a new approach in future development of high performance aqueous Zn ion batteries. 展开更多
关键词 Aqueous zinc ion batteries DENDRITE Sorbitol additive Solvation regulation Interface modulation
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紫铜表面Ni-Mo-P三元合金镀层工艺的优化及耐蚀性能研究
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作者 刘鑫 韦刘益 +3 位作者 付海霞 袁军 曾婷 陈斯淮 《武汉工程大学学报》 CAS 2024年第6期599-605,共7页
为探究工艺参数对紫铜基底化学镀Ni-Mo-P三元合金镀层耐蚀性的影响,采用单因素变量法,通过改变镀液pH值、Na_(2)MoO_(4)·2H_(2)O浓度和施镀温度,以质量分数3.5%NaCl溶液中的电化学测试结果为衡量指标,确定Ni-Mo-P三元合金镀层最优... 为探究工艺参数对紫铜基底化学镀Ni-Mo-P三元合金镀层耐蚀性的影响,采用单因素变量法,通过改变镀液pH值、Na_(2)MoO_(4)·2H_(2)O浓度和施镀温度,以质量分数3.5%NaCl溶液中的电化学测试结果为衡量指标,确定Ni-Mo-P三元合金镀层最优的化学镀液配方和工艺参数。对该条件下镀层进行微观结构和元素组成分析,进一步探究了其耐腐蚀机理最优镀液配方和工艺参数,结果为:NiSO_(4)·6H_(2)O 27 g/L,NaH_(2)PO_(2)·H_(2)O 20 g/L,纳米复合添加剂30 g/L,Na_(2)MoO_(4)·2H_(2)O 4 g/L,SDBS 0.008 g/L,pH=9.0,温度90℃。在该条件下Ni-Mo-P三元合金镀层具有优异的耐腐蚀性,表面平整致密,以及良好的疏水性。镀层表面元素分布均匀,但Mo的含量增多导致P的含量下降,使其非晶态特征减弱。本研究中Ni-Mo-P三元合金镀层工艺为在紫铜表面制备优异耐蚀性能的多元镀层提供了新的思路。 展开更多
关键词 化学镀 Ni-Mo-P合金镀层 耐蚀性 腐蚀机理
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Mg_2FeH_6纳米晶的制备及储氢性能 被引量:8
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作者 马建丽 王艳 +1 位作者 陶占良 陈军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期536-540,共5页
在室温和氩气气氛下,以MgH2和纳米Fe为原料,采用机械合金化(球磨法)制备了Mg2FeH6纳米晶.考察了球磨参数(时间、转速)对产物的影响,对所制备的Mg2FeH6纳米晶的组成、结构和形貌进行了表征,并对其储氢性能进行了测试.结果表明,所制备的Mg... 在室温和氩气气氛下,以MgH2和纳米Fe为原料,采用机械合金化(球磨法)制备了Mg2FeH6纳米晶.考察了球磨参数(时间、转速)对产物的影响,对所制备的Mg2FeH6纳米晶的组成、结构和形貌进行了表征,并对其储氢性能进行了测试.结果表明,所制备的Mg2FeH6纳米晶为立方结构,纯度较高(91.4%),其晶粒尺寸较小,约为10~30 nm,但团聚现象较为严重.Mg2FeH6纳米晶具有较低的活化能和较好的吸放氢动力学性能,其放氢的脱附焓和脱附熵分别为(-42.8±2)kJ/mol和(-72.0±3)J/(mol.K).在503 K和6 kPa的氢气压力下,Mg2FeH6纳米晶在70 min内放氢量达到2.5%(质量分数);在2 MPa的氢气压力下,上述放氢产物具有较快的起始吸氢速率. 展开更多
关键词 Mg2FeH6纳米晶 机械合金化 储氢性能
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赖氨酸辅助高分散金粒子修饰氮掺杂TiO_2纳米管催化剂的合成及光催化性能 被引量:3
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作者 安会琴 于育才 +5 位作者 闫琳 吴婷婷 李晓峰 贺晓凌 赵莉芝 黄唯平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2034-2042,共9页
通过溶胶-凝胶法联合水热合成法制备了氮掺杂TiO_2纳米管,并以该纳米管为载体,采用绿色无毒的赖氨酸作为链接剂和螯合剂,一步实现金粒子在TiO_2纳米管上的高度分散,制备得到高分散金粒子修饰氮掺杂TiO_2纳米管催化剂(Au/N-TiO_2纳米管)... 通过溶胶-凝胶法联合水热合成法制备了氮掺杂TiO_2纳米管,并以该纳米管为载体,采用绿色无毒的赖氨酸作为链接剂和螯合剂,一步实现金粒子在TiO_2纳米管上的高度分散,制备得到高分散金粒子修饰氮掺杂TiO_2纳米管催化剂(Au/N-TiO_2纳米管).表征了产物的形貌、结构、光学特性及组成,通过紫外光下甲基橙水溶液的光降解率评价产物的光催化活性,讨论了氮掺杂量、金负载量、赖氨酸及焙烧对合成催化剂光催化性能的影响.结果显示,在赖氨酸存在下,金粒子在TiO_2纳米管上呈高度分散状态,未发生聚集.且与纯TiO_2纳米管相比,Au/N-TiO_2纳米管显示出更高的光催化活性.Au/N-TiO_2纳米管的高催化活性是由于氮掺杂后引起的TiO_2带隙能窄化、金粒子在载体上的高分散状态及金与TiO_2形成的肖特恩势垒引起的低电子-空穴复合率共同作用导致的. 展开更多
关键词 二氧化钛纳米管 氮掺杂 金粒子 赖氨酸 光降解甲基橙
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用于制备生物柴油的固体酸催化剂的研究进展 被引量:8
15
作者 刘亚录 朱运培 袁忠勇 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期627-642,共16页
固体酸催化剂由于其易于分离回收、对生产设备无腐蚀性、无毒、对环境友好等优势而应用于生物柴油的制备。综述了当前应用于生物柴油制备的固体酸催化剂的研究进展,包括沸石、杂多酸、强酸性离子交换树脂、硫酸化金属氧化物固体超强酸... 固体酸催化剂由于其易于分离回收、对生产设备无腐蚀性、无毒、对环境友好等优势而应用于生物柴油的制备。综述了当前应用于生物柴油制备的固体酸催化剂的研究进展,包括沸石、杂多酸、强酸性离子交换树脂、硫酸化金属氧化物固体超强酸、金属磷酸盐和有机膦酸盐杂化材料,以及新型的碳基固体酸催化剂,讨论了它们在生物柴油制备等酸催化反应中存在的问题,并展望其发展方向。 展开更多
关键词 生物柴油 固体酸 酸催化
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酞菁铁改性氧化石墨烯的制备及其超级电容器性能 被引量:3
16
作者 张亚彬 王青 +1 位作者 高海燕 赵永男 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2021年第4期60-66,共7页
为了提高超级电容器的能量密度以及倍率性能,以浓硫酸作为溶剂,以氧化石墨烯、酞菁铁(FePc)作为原料,用自组装的方法制备酞菁铁改性氧化石墨烯(FePcGO)复合材料,通过XRD、FTIR、拉曼光谱、XPS等方法证实FePc通过π-π堆积的作用均匀分... 为了提高超级电容器的能量密度以及倍率性能,以浓硫酸作为溶剂,以氧化石墨烯、酞菁铁(FePc)作为原料,用自组装的方法制备酞菁铁改性氧化石墨烯(FePcGO)复合材料,通过XRD、FTIR、拉曼光谱、XPS等方法证实FePc通过π-π堆积的作用均匀分布在氧化石墨烯表面,研究其超级电容器性能。电化学测试结果表明:FePcGO复合材料的独特结构使纳米复合材料的电导率大幅提高,加快了电荷转移和电解质迁移的速率,FePc和GO之间紧密的π-π堆积赋予了材料结构稳定性;同时FePc分子的引入可提供赝电容,抑制还原氧化石墨烯的石墨化堆积,改善其超级电容器性能;FePcGO电极在1 A/g的电流密度下达到337 F/g的比容量,在100 A/g的电流密度下具有37%的高电容保留率。 展开更多
关键词 超级电容器 酞菁铁 酞菁铁氧化石墨烯复合材料
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Sn掺杂MoO3的制备、表征及气敏性能 被引量:2
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作者 高海燕 王竞一 +2 位作者 赵永男 陈昆峰 薛冬峰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2206-2212,共7页
以仲钼酸铵和四氯化锡为原料,采用水热法制备了不同Sn掺杂比例的MoO_3;利用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)和Brunauer-Emmett Teller(BET)测试等手段对材料进行了物相、形貌结构和孔径表征;测试了其对乙醇、二氯甲烷、甲醇、甲醛... 以仲钼酸铵和四氯化锡为原料,采用水热法制备了不同Sn掺杂比例的MoO_3;利用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)和Brunauer-Emmett Teller(BET)测试等手段对材料进行了物相、形貌结构和孔径表征;测试了其对乙醇、二氯甲烷、甲醇、甲醛、甲酸、四氯化碳、氨气和丙酮等气体的传感性能.结果表明,Sn掺杂未改变MoO_3的结构;290℃为气体传感测试的最佳测试温度;掺杂后的MoO_3对乙醇气体的灵敏度和响应时间均优于纯相MoO_3,Sn掺杂摩尔比为5%时效果最好,500 mg/m^3测试条件下对乙醇的灵敏度为19.64,响应时间为1.1 s. 展开更多
关键词 三氧化钼 锡掺杂 气敏特性
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铬酸根桥联Cu(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)链状配位聚合物的合成及性质 被引量:1
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作者 蔡良圆 齐琪 +4 位作者 杨春 江山 姜谦 王庆伦 任红霞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期520-526,共7页
设计合成了2个一维链状铬酸根桥连的配位聚合物(NH4)2[Cu(NH3)2(CrO4)2](1)和(NH4)2.[Ni(NH3)2(CrO4)2](2),并对其进行了X射线单晶结构分析、热重-差热分析和多种磁学测试.晶体结构分析表明,2个配合物的晶体均属于三斜晶系,空间群均为P1... 设计合成了2个一维链状铬酸根桥连的配位聚合物(NH4)2[Cu(NH3)2(CrO4)2](1)和(NH4)2.[Ni(NH3)2(CrO4)2](2),并对其进行了X射线单晶结构分析、热重-差热分析和多种磁学测试.晶体结构分析表明,2个配合物的晶体均属于三斜晶系,空间群均为P1.配合物1的晶胞参数为:a=0.59090(12)nm,b=0.6929(3)nm,c=0.73740(15)nm,α=107.03(4)°,β=92.79(3)°,γ=112.44(2)°;配合物2的晶胞参数为:a=0.56987(7)nm,b=0.69972(9)nm,c=0.73335(8)nm,α=104.929(3)°,β=96.121(3)°,γ=112.325(4)°.热重分析结果表明,配合物1和2均在150℃左右开始分解,生成H2Cr2CuO5和H2Cr2NiO5,在410℃以上继续分解,脱水得到相应的氧化物.配合物的变温磁化率测试结果表明,相邻Cu(Ⅱ)离子(配合物1)或Ni(Ⅱ)离子(配合物2)之间存在较弱的反铁磁相互作用;低温变场和交流磁化率测试结果表明,2个配合物均为反铁磁体. 展开更多
关键词 一维结构 配位聚合物 晶体结构 热分析 磁性表征
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Ni-P催化硼氢化钠水解制氢性能研究 被引量:1
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作者 刘楠 沈研 +3 位作者 王艳 曹中秋 李申申 姜鼎 《可再生能源》 CAS 北大核心 2015年第12期1880-1886,共7页
文章通过化学镀法成功制备了Ni-P催化剂,并考察了施镀温度以及还原剂浓度对硼氢化钠水解制氢性能的影响。结果表明:试验中Ni-P催化剂的最优制备条件为施镀温度为50℃,还原剂浓度为0.8 mol/L;此条件下制备的Ni-P催化剂催化硼氢化钠水解... 文章通过化学镀法成功制备了Ni-P催化剂,并考察了施镀温度以及还原剂浓度对硼氢化钠水解制氢性能的影响。结果表明:试验中Ni-P催化剂的最优制备条件为施镀温度为50℃,还原剂浓度为0.8 mol/L;此条件下制备的Ni-P催化剂催化硼氢化钠水解放氢的速率为639.7 m L/(min·g),活化能为44.5 k J/mol。 展开更多
关键词 Ni-P催化剂 化学镀 硼氢化钠 催化水解
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玻纤负载TiO_(2)/g-C_(3)N_(4)光催化膜的制备及降解染料性能 被引量:2
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作者 高海燕 安仁德 赵永男 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2023年第6期47-53,共7页
为解决光催化剂效率不高、粉末难回收且易造成二次污染等问题,采用浸渍法制备了玻璃纤维负载TiO_(2)/gC_(3)N_(4)光催化膜(命名为TCNGF)。TiO_(2)和g-C_(3)N_(4)纳米颗粒通过静电自组装在玻璃纤维表面形成了均匀无裂痕的薄膜,重量法测... 为解决光催化剂效率不高、粉末难回收且易造成二次污染等问题,采用浸渍法制备了玻璃纤维负载TiO_(2)/gC_(3)N_(4)光催化膜(命名为TCNGF)。TiO_(2)和g-C_(3)N_(4)纳米颗粒通过静电自组装在玻璃纤维表面形成了均匀无裂痕的薄膜,重量法测得催化剂负载量(质量分数)为4%。降解实验结果表明:以TCNGF为催化剂,在模拟太阳光下,10 mg/L的罗丹明B(RhB)溶液在40 min的降解率达到98%,4次循环降解实验的脱色降解率均高于99%,且溶液中无絮状沉淀产生,表明催化剂优异的催化活性、附着牢度和循环稳定性。催化结果表明:适量提高TiO_(2)和g-C_(3)N_(4)的质量比,催化膜内异质结量增多,促使光生活性自由基增多,染料降解速率增快;初始染料浓度对TCNGF光催化降解性能无明显影响。自由基捕获实验证明:超氧自由基(·O_(2)~-)和羟基自由基(·OH)在光催化反应过程中为主要活性物种;光催化反应机理研究表明,TCNGF属于Z型光催化体系。 展开更多
关键词 浸渍法 TiO_(2) g-C_(3)N_(4) 玻璃纤维 光催化剂 染料降解 光催化膜
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