1-芳基-3,5-二甲基吡唑-4-羧酸有机锡酯的合成、结构及杀菌活性研究(英文) 被引量：2

1

作者 王志宏 王贺 +3 位作者 郭彦召 韦张文 马琳 范志金 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1926-1934,共9页

由1-芳基-3,5-二甲基吡唑-4-羧酸与适当的有机锡反应,合成表征了一系列的1-芳基-3,5-二甲基吡唑-4-羧酸有机锡酯(1～14),并通过单晶衍射确定了1-苯基-3,5-二甲基吡唑-4-羧酸三乙基锡酯(7)的结构。该化合物与一分子水共同结晶,通过分子间... 由1-芳基-3,5-二甲基吡唑-4-羧酸与适当的有机锡反应,合成表征了一系列的1-芳基-3,5-二甲基吡唑-4-羧酸有机锡酯(1～14),并通过单晶衍射确定了1-苯基-3,5-二甲基吡唑-4-羧酸三乙基锡酯(7)的结构。该化合物与一分子水共同结晶,通过分子间O-H…O及O-H…N氢键形成二维网状结构。杀菌活性筛选表明新合成的化合物对于番茄早疫菌、花生褐斑菌、小麦赤霉菌、苹果轮纹菌及灰霉菌全部具有良好的生长抑制作用。1-苯基-3,5-二甲基吡唑-4-羧酸三乙基锡酯及1-(2-吡啶基)-3,5-二甲基吡唑-4-羧酸三乙基锡酯在50μg.mL-1浓度下的体外实验中表现出很高的生长抑制率。对于高活性的三取代锡羧酸酯进行了EC50值的测定,结果表明1-(2-吡啶基)-3,5-二甲基吡唑-4-羧酸三乙基锡酯对苹果轮纹菌的EC50值为0.06μg.mL-1,对小麦赤霉菌的EC50值为0.14μg.mL-1。 展开更多

关键词 有机锡羧酸酯 1-芳基-3 5-二甲基吡唑-4-羧酸 晶体结构 杀菌活性

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混合三烃基锡有机芳氧乙酸酯化合物的合成及结构表征

2

作者 姜李 单书香 谢庆兰 《四川农业大学学报》 CSCD 1996年第2期310-315,共6页

混合三烃基锡有机化合物是在锡原子上连结不同有机基因的一类有机锡化合物。由于混合三烃基锡具有独特的生物活性和结构特征，人们对它们研究日趋活跃；成为有机锡化学的一个生长点和有机锡研究的热点。它们被广泛用作防腐剂及防污涂料... 混合三烃基锡有机化合物是在锡原子上连结不同有机基因的一类有机锡化合物。由于混合三烃基锡具有独特的生物活性和结构特征，人们对它们研究日趋活跃；成为有机锡化学的一个生长点和有机锡研究的热点。它们被广泛用作防腐剂及防污涂料[1]，在医药上被作为新型抗癌药物而得到开发应用[2－3]，在农业上，许多有机锡化合物是高效杀螨剂[4]，为了开发出高效、广谱，具有多重活性的新型农药，本文在南开大学元素有机所国家重点室及有机锡化合物研究小组所作工作基础上[5]，合成了23个新的混合三烃基锡有机化合物，并对其本身结构特征和生物活性进行了研究。 展开更多

关键词 混合三烃基锡 衍生物 结构特性 化学位移

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四烃基二锡氧烷在酯化反应中的催化作用 被引量：6

3

作者 吕妍 兰支利 +1 位作者 李靖 谢庆兰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期849-851,共3页

1,1,3,3-四烃基二锡氧烷Ⅰ是一类有机锡氧簇合物, 它在固相和液相中[1,2]均为二聚梯形层状结构, 在有机合成中表现出特殊的催化活性, 与其它含Sn-O键非簇类化合物相比, 催化活性和选择性均有大幅度提高. 该类化合物是酯交换、酯化、官... 1,1,3,3-四烃基二锡氧烷Ⅰ是一类有机锡氧簇合物, 它在固相和液相中[1,2]均为二聚梯形层状结构, 在有机合成中表现出特殊的催化活性, 与其它含Sn-O键非簇类化合物相比, 催化活性和选择性均有大幅度提高. 该类化合物是酯交换、酯化、官能团保护和脱保护等反应的优良催化剂[3]. 本文合成了一系列四烃基二锡氧烷, 并以乙酸与丁醇的酯化反应为例, 研究其对该反应的催化作用. 展开更多

关键词 四烃基二锡氧烷 酯化反应 催化作用 催化剂 反应机理 乙酸 丁醇

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(Z)-2-(1H-咪唑-1-基)-1-(2,3,4-三甲氧基)苯乙酮肟酯的设计与合成 被引量：8

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作者 杨松 宋宝安 +2 位作者 李正名 廖仁安 刘刚 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期259-262,共4页

合成了 8个 (Z) -2 -(1 H-咪唑 -1 -基 ) -1 -(2 ,3 ,4-三甲氧基 )苯乙酮肟脂 ( )新化合物 ,收率在 62 .1 %～84.1 %之间 .经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱表征了它们的结构 ,并讨论了化合物构型与光谱特征之间的关系 .

关键词 合成 立体异构体 设计 农药 (Z)-2-(1H-咪唑-1-基)-1-(2 3 4-三甲氧基)苯乙酮肟酯

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多烯大环内酯类抗生素——链霉菌FR-008代谢产物的研究 被引量：8

5

作者 黄曦 邓子新 廖仁安 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期329-333,共5页

　链霉菌ＦＲ－００８ 是一株抗生素产生菌。发酵液经萃取、大孔树脂吸附、分配层析等方法处理，从中获得了一种七烯大环内酯类抗生素，即抗生素ＦＲ－００８。ＨＰＬＣ分析研究表明，它与灰色链霉菌ＩＭＲＵ ３５７０产生的杀假丝菌素... 　链霉菌ＦＲ－００８ 是一株抗生素产生菌。发酵液经萃取、大孔树脂吸附、分配层析等方法处理，从中获得了一种七烯大环内酯类抗生素，即抗生素ＦＲ－００８。ＨＰＬＣ分析研究表明，它与灰色链霉菌ＩＭＲＵ ３５７０产生的杀假丝菌素是同一种物质，均含有４个保留时间完全相同的主要组分。其中抗生素ＦＲ－００８ｂ 经核磁共振（ＮＭＲ）研究被证实为杀假丝菌素Ｄ；ＦＲ－００８ａ也经１Ｈ－ＮＭＲ的比较分析提出了它的可能结构。 展开更多

关键词 链霉菌FR-008 七烯大环内酯 抗生素

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苯并呋喃-2，3-二酮和丙酮的不对称Aldol反应 被引量：2

6

作者 李鑫 韩玉 +2 位作者 谈柏轩 王斌 程津培 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1908-1911,共4页

以脯氨酸作为催化剂催化苯并呋喃-2,3-二酮与丙酮的不对称Aldol反应,高选择性地合成了一系列3位含有手性季碳中心的苯并呋喃酮类化合物.

关键词 苯并呋喃-2 3-二酮 手性季碳 不对称催化 ALDOL反应

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计算机模拟内毒素吸附剂吸附机理的研究 被引量：2

7

作者 李纪红 俞玫 +2 位作者 王慧彦 袁直 马翼 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1066-1069,共4页

应用计算机模拟的方法研究了内毒素吸附剂的吸附机理.模拟结果显示,以二甲胺为配体的吸附剂,当β位存在羟基时,此羟基可与内毒素分子间形成氢键,并形成一个八元环的稳定结构.此时吸附剂与内毒素之间存在静电、氢键、疏水相互作用和八元... 应用计算机模拟的方法研究了内毒素吸附剂的吸附机理.模拟结果显示,以二甲胺为配体的吸附剂,当β位存在羟基时,此羟基可与内毒素分子间形成氢键,并形成一个八元环的稳定结构.此时吸附剂与内毒素之间存在静电、氢键、疏水相互作用和八元环的协同作用.同时模拟了羟基位于配体不同位置的吸附剂与内毒素的相互作用.结果表明,静电作用为主要的相互作用力,羟基的位置对吸附剂的吸附能力影响显著. 展开更多

关键词 内毒素 计算机模拟 吸附机理

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多孔配位聚合物[Nd_2(C_6H_8O_4)_3(H_2O)_2]_n·n(4,4’-bpy)的合成及晶体结构 被引量：1

8

作者 周秋香 王延吉 +2 位作者 宋海斌 赵新强 岳琳 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期730-733,共4页

合成了标题配位聚合物,借助于元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射等分析方法确定了其晶体结构,并测定了其TDA DTA。该配位聚合物属正交晶系,Pbcn空间群,晶胞参数为a=2.2012nm(6),b=0.7778nm(2),c=1.9724nm(5),α=β=γ=90°,V=337.7... 合成了标题配位聚合物,借助于元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射等分析方法确定了其晶体结构,并测定了其TDA DTA。该配位聚合物属正交晶系,Pbcn空间群,晶胞参数为a=2.2012nm(6),b=0.7778nm(2),c=1.9724nm(5),α=β=γ=90°,V=337.70nm(15)3,Z=4,Dc=1.796g·cm-3,μ=3.108mm-1,F(000)=1800,R1=0.0430,wR2=0.0560。波谱分析结构显示,通过己二酸配体羧基氧原子桥联Nd3+离子形成三维多孔结构,4,4’bpy通过氢键连接存在于孔道中。 展开更多

关键词 多孔配位聚合物 合成 晶体结构

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邻苯二甲酰亚胺乙氧基环甘油硫代磷脂缀合物的合成 被引量：1

9

作者 许新华 张松林 陈茹玉 《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期49-51,57,共4页

以碘活化的六乙基亚磷酰三胺为磷酰化及环化试剂 ,经“一锅法”合成了邻苯二甲酰亚胺乙氧基环甘油硫代磷脂缀合物 ,收率达 90

关键词 六乙基亚磷酰三胺 一锅法 邻苯二甲酰亚胺乙氧基环甘油硫代磷脂缀合物 合成 磷酰化试剂 环化试剂

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1,3-二氯-1,1,3,3-不对称四烃基二锡氧烷的合成及结构表征

10

作者 吕妍 兰支利 +1 位作者 李靖 谢庆兰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期66-70,共5页

通过氧化二烃基锡与二氯二烃基锡的反应,合成了不对称四烃基二锡氧烷[ClR2SnOSnR＇2Cl]2(R=Bu,Pr;R=Me,Ph,Cy,Oct).通过对化合物1和5的X-衍射晶体结构分析,表明该类化合物在晶体状态时是含有中心对称Sn2O2四元环的梯状二聚体,内环锡与... 通过氧化二烃基锡与二氯二烃基锡的反应,合成了不对称四烃基二锡氧烷[ClR2SnOSnR＇2Cl]2(R=Bu,Pr;R=Me,Ph,Cy,Oct).通过对化合物1和5的X-衍射晶体结构分析,表明该类化合物在晶体状态时是含有中心对称Sn2O2四元环的梯状二聚体,内环锡与外环锡均为五配位的畸变三角双锥构型. 展开更多

关键词 不对称四烃基二锡氧烷 合成 晶体结构

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2-硝基-2-亚硝基丙烷氧化1,4-二氢Hantzsch酯衍生物的反应机理

11

作者 李鑫 董楠 程津培 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期288-291,共4页

4位取代的Hantzsch酯(HEH)衍生物在2-硝基-2-亚硝基丙烷的氧化下生成相应的吡啶类化合物.将N-氘代1,4-二氢Hantzsch酯(N-d-HEH)和4,4'-双氘代1,4-二氢Hantzsch酯(4,4'-2d-HEH)分别代替HEH与2-硝基-2-亚硝基丙烷反应,得到的同位... 4位取代的Hantzsch酯(HEH)衍生物在2-硝基-2-亚硝基丙烷的氧化下生成相应的吡啶类化合物.将N-氘代1,4-二氢Hantzsch酯(N-d-HEH)和4,4'-双氘代1,4-二氢Hantzsch酯(4,4'-2d-HEH)分别代替HEH与2-硝基-2-亚硝基丙烷反应,得到的同位素效应常数分别为1.03(kN—H/kN—D)和1.78(kC4—H/kC4—D),表明1,4-二氢Hantzsch酯中4位上氢原子所涉及的C4—H键的断裂发生在反应的决速步骤中或在决速步骤之前,而1位上氢原子所涉及键的断裂则不在决速步骤中.由4位取代的HEH酯衍生物的氧化电位与2-硝基-2-亚硝基丙烷的还原电位可在热力学上判断该反应不是由电子转移引发的.向反应体系中加入单电子转移抑制剂对二硝基苯,反应未受到明显抑制,进一步证明了上述推断.据此推测,反应可能是通过NO+直接对HEH酯上氮原子的亲电历程引发的. 展开更多

关键词 NO给体化合物 1 4-二氢Hantzsch酯 氧化反应 电化学 同位素效应

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桉烷类化合物的合成及拒食活性研究

12

作者 周罡 李裕林 尚稚珍 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期73-73,共1页

关键词 拒食活性 化合物的合成 桉烷 国家重点实验室 生理活性 兰州大学 亚洲玉米螟 衍生物 化学研究所 类化合物

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混合三烃基锡烷氧乙酸、脂肪二酸和氨基酸酯的合成及结构测定

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作者 姜李 谢庆兰 单书香 《四川农业大学学报》 CSCD 1996年第2期305-309,共5页

本文合成了混合三烃基烷氧乙酸，脂肪二酸和氨基酸锡酯三个系列共24个化合物，并利用IR、MS和ANR对其结构进行了表征。

关键词 混合三烃基锡 有机酸酯 结构特性 质谱

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