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三种三唑类杀菌剂对映体生物活性的研究 被引量:17
1
作者 杨丽萍 李树正 +1 位作者 李煜昶 高如瑜 《农药学学报》 CAS CSCD 2002年第2期67-70,共4页
采用高效液相色谱法 (HPL C)拆分了戊唑醇 (tebuconazole)、粉唑醇 (flutriafol)和己唑醇(hexaconazole) 3种杀菌剂的外消旋体 ,并且制备了对映体的纯品。以花生褐斑病菌 Cercosporaarachidicola、番茄早疫病菌 Alternaria solani、油... 采用高效液相色谱法 (HPL C)拆分了戊唑醇 (tebuconazole)、粉唑醇 (flutriafol)和己唑醇(hexaconazole) 3种杀菌剂的外消旋体 ,并且制备了对映体的纯品。以花生褐斑病菌 Cercosporaarachidicola、番茄早疫病菌 Alternaria solani、油菜菌核病菌 Sclerotinia sclerotiorum、苹果轮斑病菌Alternaria mali、甜菜褐斑病菌 Cercospora beticola等 5种植物病原菌为供试菌 ,采用琼脂稀释法测定了 3种杀菌剂的外消旋体及对映体的生物活性 ,比较了对映体之间抗菌活性的差异。结果表明 :(- ) -戊唑醇的抗菌活性优于 (+ ) -戊唑醇 ;(+ ) -粉唑醇的抗菌活性优于 (- ) -粉唑醇 ;(- ) -己唑醇的抗菌活性优于 (+ ) 展开更多
关键词 杀菌剂 对映体 抗菌活性 植物病原菌
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多杀菌素的研究进展 被引量:47
2
作者 李姮 汪清民 黄润秋 《农药学学报》 CAS CSCD 2003年第2期1-12,共12页
介绍了一类由发酵产物分离的新颖大环内酯化合物多杀菌素 ,它对鳞翅目害虫活性很高 ,且对大多数的咀嚼式口器害虫有效。阐述了其化学结构、物理性质、生物活性、开发过程。
关键词 多杀菌素 天然产物 生物活性 合成
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HPPD抑制剂的研究进展 被引量:21
3
作者 吴彦超 胡方中 杨华铮 《农药学学报》 CAS CSCD 2001年第3期1-10,共10页
对新型除草剂对羟苯基丙酮酸双氧化酶 (HPPD)抑制剂的发现过程、作用机制、结构特征。
关键词 对羟苯基丙酮酸双氧化酶 HPPD 除草剂 抑制剂 靶标 构效关系 合成方法
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新磺酰脲类化合物的合成、结构及构效关系研究(Ⅱ)——N-[2-(4-甲基)嘧啶基]-2-甲酸乙酯-苯磺酰脲的晶体及分子结构 被引量:16
4
作者 李正名 贾国锋 +3 位作者 王玲秀 赖城明 王宏根 王如骥 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第3期349-352,共4页
本文报道了标题化合物的合成和晶体结构.该晶体由标题分子与溶剂分子CH_2Cl_2组成,属三斜晶系,空间群为。晶胞参数.晶体结构由直接法解出,进行全矩阵最小二乘法修正,R=0.067.标题分子中存在3个独立的平面共轭体系,还存在N、H原子间的分... 本文报道了标题化合物的合成和晶体结构.该晶体由标题分子与溶剂分子CH_2Cl_2组成,属三斜晶系,空间群为。晶胞参数.晶体结构由直接法解出,进行全矩阵最小二乘法修正,R=0.067.标题分子中存在3个独立的平面共轭体系,还存在N、H原子间的分子内及分子间氢键. 展开更多
关键词 磺酰脲类 晶体结构 除草剂
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3-芳氧基-6-氯(或氟)哒嗪类化合物的合成及除草活性研究 被引量:10
5
作者 王占平 胡方中 +2 位作者 邹小毛 杨秀凤 杨华铮 《农药学学报》 CAS CSCD 2004年第2期15-19,共5页
从3,6-二氯哒嗪( )出发,通过氟代得到3,6-二氟哒嗪( )。将 , 分别与取代苯酚缩合,得到了18个3-芳氧基-6-氯哒嗪( )和12个3-芳氧基-6-氟哒嗪( )。所有目标化合物( , )的结构都经过1HNMR和元素分析确证,部分化合物经IR确证。初步的生物测... 从3,6-二氯哒嗪( )出发,通过氟代得到3,6-二氟哒嗪( )。将 , 分别与取代苯酚缩合,得到了18个3-芳氧基-6-氯哒嗪( )和12个3-芳氧基-6-氟哒嗪( )。所有目标化合物( , )的结构都经过1HNMR和元素分析确证,部分化合物经IR确证。初步的生物测定结果表明,目标化合物具有不同程度的除草活性,其中化合物 3、 8和 2在100μg/mL的浓度下对稗草Echinochtoacrus-galli的抑制率分别达到95.7%、96.1%和91.2%。 展开更多
关键词 3-芳氧基-6-氯-哒嗪 3-芳氧基-6-氟哒嗪 合成 除草活性
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新型2,4-二苯基-1,3-噁唑啉类杀螨剂的研究进展 被引量:5
6
作者 李永强 于秀玲 +1 位作者 刘玉秀 汪清民 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期619-634,共16页
乙螨唑是日本八州化学工业株式会社于20世纪80年代中期发现并于1998年商品化的惟一的2,4-二苯基-1,3-唑啉类新型杀螨剂,其通过抑制在哺乳动物和高级植物中没有而只存在于昆虫表皮和真菌细胞壁的几丁质的合成,可高选择性地防治害虫和害... 乙螨唑是日本八州化学工业株式会社于20世纪80年代中期发现并于1998年商品化的惟一的2,4-二苯基-1,3-唑啉类新型杀螨剂,其通过抑制在哺乳动物和高级植物中没有而只存在于昆虫表皮和真菌细胞壁的几丁质的合成,可高选择性地防治害虫和害螨,具有高效、低毒和对非靶标生物安全的特性,符合当今绿色杀虫剂的要求和目标。本文概述了该类杀螨剂的先导发现、结构修饰及构效关系以及作用机制的研究进展,旨在为设计新颖、高效、低毒、绿色的2,4-二苯基-1,3-唑啉类杀虫、杀螨活性分子提供参考。 展开更多
关键词 2 4-二苯基-1 3-噁唑啉 杀螨剂 结构修饰 构效关系 作用机制
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新型含硫三唑类化合物的合成及生物活性研究 被引量:23
7
作者 陈文彬 金桂玉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1147-1151,共5页
利用 1 ,3-二芳基 -2 -[( 1 H-1 ,2 ,4 -三唑 -1 -基 ) -甲基 ]-2 -丙烯 -1 -酮与取代苯硫酚进行 1 ,4 -亲核加成反应 ,合成了一类新型含硫三唑类化合物 ,其结构经元素分析、核磁共振谱和红外光谱确证 ,并对其进行了生物活性的测试 。
关键词 1 4-亲核加成反应 合成 生物活性 含硫三唑类化合物 杀菌剂
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新型除草剂H-9201的研究与开发历程 被引量:4
8
作者 杨华铮 邹小毛 +1 位作者 王磊光 程慕如 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2006年第4期532-539,共8页
总结了新型除草剂H-9201的研究开发历程.通过系统的QSAR研究及人工神经网络分析,设计合成了新型除草剂H-9201.研究了硫代磷酰胺酯类化合物的合成方法、除草活性、结构与活性关系、对作物的安全性、使用方法、应用范围、多年的田间试验... 总结了新型除草剂H-9201的研究开发历程.通过系统的QSAR研究及人工神经网络分析,设计合成了新型除草剂H-9201.研究了硫代磷酰胺酯类化合物的合成方法、除草活性、结构与活性关系、对作物的安全性、使用方法、应用范围、多年的田间试验、毒性及环境评价以及合成工艺、分析方法、三废处理等.与有关厂家合作,完成了产业化中试研究,并取得了临时登记证. 展开更多
关键词 除草剂 定量结构与活性关系 人工神经网络 硫代磷酰胺酯类
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二芳酰肼类昆虫生长调节剂的构效关系研究进展 被引量:5
9
作者 毛春晖 汪清民 黄润秋 《农药学学报》 CAS CSCD 2004年第2期1-8,共8页
二芳酰肼类化合物是近年来开发的具有蜕皮激素活性的非甾醇类昆虫生长调节剂,能引起昆虫,特别是鳞翅目幼虫早熟、不完全、致死性蜕皮。文章总结近期文献,结合课题组的研究工作,对该类化合物中各个结构片断对其杀虫活性的影响进行了探讨... 二芳酰肼类化合物是近年来开发的具有蜕皮激素活性的非甾醇类昆虫生长调节剂,能引起昆虫,特别是鳞翅目幼虫早熟、不完全、致死性蜕皮。文章总结近期文献,结合课题组的研究工作,对该类化合物中各个结构片断对其杀虫活性的影响进行了探讨,对结构与活性的关系进行了综述。 展开更多
关键词 二芳酰肼 昆虫生长调节剂 非甾醇蜕皮激素 构效关系 杀虫活性
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美洲大蠊Na^+-K^+-ATPase作为筛选靶标的初步研究 被引量:11
10
作者 蒋志胜 尚稚珍 +1 位作者 王晓博 杨淑华 《农药学学报》 CAS CSCD 2000年第4期28-32,共5页
以美洲大蠊 (Periplanata americana)雄性成虫的中枢神经系统为试材 ,对 Na+ -K+ - ATPase作为农药筛选靶标进行了初步研究 ,表明 Na+ - K+ - ATPase活力测定的最适反应条件是 :酶源蛋白浓度 8.5μg/ m L,温度 30℃ ,p H7.4 ,反应时间 1... 以美洲大蠊 (Periplanata americana)雄性成虫的中枢神经系统为试材 ,对 Na+ -K+ - ATPase作为农药筛选靶标进行了初步研究 ,表明 Na+ - K+ - ATPase活力测定的最适反应条件是 :酶源蛋白浓度 8.5μg/ m L,温度 30℃ ,p H7.4 ,反应时间 15min。同时以最佳反应系统初步研究了几种拟除虫菊酯 (南开菊酯、氯氰菊酯、溴灭菊酯、氰戊菊酯、二氯苯醚菊酯、胺菊酯 )对 Na+ - K+ - ATPase离体活性的影响 ,结果显示出不同程度的抑制作用。并对其用作农药筛选靶标的可能性进行了探讨。 展开更多
关键词 NA^+-K^+-ATPASE 筛选模型 美洲大蠊 靶标酶 拟除虫菊酯 活力测定 最佳反应系统
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含稠杂环新农药的研究进展 被引量:10
11
作者 陈文彬 金桂玉 《农药学学报》 CAS CSCD 2000年第4期1-10,共10页
对近年来稠杂环化合物在农业中的应用作了较为详细的综述 ,按照不同的杂环结构进行分类 ,着重从化学合成和生物活性两方面进行讨论 ,并提出了其发展方向。
关键词 农药 稠杂环化合物 生物活性 分类 化学合成
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N-取代吡唑基-N′,N′-二取代甲脒的合成及生物活性研究 被引量:2
12
作者 陈卫强 任军 +3 位作者 付煜 肖静波 杨淑珍 金桂玉 《农药学学报》 CAS CSCD 2000年第2期15-21,共7页
采用原甲酸三乙酯法合成了 2 9个吡唑脒类化合物 ,化合物的结构均经1H NMR、IR以及元素分析确认。讨论了反应条件对反应的影响 ;并对部分化合物进行了生物活性测试 ,结果表明该类化合物对水稻纹枯病菌具有很好的抑制活性。
关键词 吡唑 脒类化合物 合成 生物活性 农药 N-取代吡唑基-N′ N′-二聚代甲脒
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水分子对磺酰脲类分子构效关系影响的研究 被引量:3
13
作者 马翼 刘洁 李正名 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期85-87,共3页
A study of some sulfonylurea molecules with consideration of water molecules as its solvent was undertaken. The influence of the water molecules on the structure-activity relationship of the 35 sulfonylurea molecules ... A study of some sulfonylurea molecules with consideration of water molecules as its solvent was undertaken. The influence of the water molecules on the structure-activity relationship of the 35 sulfonylurea molecules was discussed . By supper-imposition of structural sulfonyl molecules, a molecular RMS was correlated with pI50, which denotes that the configuration difference in water solution is one of the reasons which causes the difference in bioactivity. 展开更多
关键词 溶剂作用 磺酰脲 除草剂 分子构效 生物活
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α-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]-β-芳基-β-芳硫基取代苯丙醇的合成及生物活性研究 被引量:8
14
作者 陈文彬 金桂玉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期527-530,共4页
利用 1 ,3 -二芳基 -2 -[(1 H-1 ,2 ,4-三唑 -1 -基 )甲基 ]-2 -丙烯 -1 -酮 7与取代硫酚进行 1 ,4-亲核加成 ,经重排得到化合物 4,将化合物 4用 Na BH4 还原 ,得到目标化合物 5 ,其结构经元素分析、1 H NMR和红外光谱所确证 ,并测试化... 利用 1 ,3 -二芳基 -2 -[(1 H-1 ,2 ,4-三唑 -1 -基 )甲基 ]-2 -丙烯 -1 -酮 7与取代硫酚进行 1 ,4-亲核加成 ,经重排得到化合物 4,将化合物 4用 Na BH4 还原 ,得到目标化合物 5 ,其结构经元素分析、1 H NMR和红外光谱所确证 ,并测试化合物 5对小麦锈病的活性 。 展开更多
关键词 三唑 合成 杀菌活性 α-[(1H-1 2 4-三唑-1-基)甲基]-β-芳基-β-芳硫基取代苯丙醇
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棉蚜的综合防治研究 被引量:2
15
作者 邹先伟 蒋志胜 《农药科学与管理》 CAS 2004年第1期17-21,共5页
棉蚜是最重要的农业害虫之一,广泛分布于中国和世界各地,严重危害棉花等寄主植物。近年来,棉蚜抗药性发展极快,本文就棉蚜的综合防治(IPM)作一分析研究,旨在为我国的棉蚜防治提供一些思路。
关键词 棉蚜 综合防治 抗药性 自然资源 基础研究 农业防治 避蚜技术 天敌昆虫 农业高新技术
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新型原卟啉原氧化酶抑制剂的固相合成及生物活性研究 被引量:1
16
作者 陈凯 杨华铮 李永红 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期111-115,共5页
采用固相有机合成技术,合成了全新结构的新型原卟啉原氧化酶抑制剂化合物.初步建立了针对特殊靶酶PPO的酶生物活性测定方法,对所合成的化合物进行了生物活性测定,初步结果表明预期有活性的化合物显示出一定的PPO酶抑制活性.
关键词 原卟啉原氧化酶抑制剂 固相有机合成 生物活性
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植物源抗蚜活性物质的研究进展 被引量:1
17
作者 邹先伟 蒋志胜 《农药学学报》 CAS CSCD 2004年第3期1-7,共7页
蚜虫是重要的经济害虫之一,植物源抗蚜活性物质和基因工程技术可用于延缓蚜虫抗药性并实施蚜虫的生态治理新策略。综述了植物源抗蚜活性物质的主要类型和抗蚜物质的转基因研究的概况,并简述了植物源抗蚜活性物质的发展前景。
关键词 蚜虫 活性物质 基因工程 害虫生态治理
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菲并吲哚里西啶生物碱及其盐衍生物的生物活性研究 被引量:2
18
作者 王开亮 吴萌 +6 位作者 刘智慧 苏波 李玲 刘玉秀 黄润秋 刘育 汪清民 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期507-510,共4页
分别采用菌丝生长速率法和盆栽法,测定了一系列菲并吲哚里西啶生物碱及其盐衍生物的杀菌及除草活性。结果表明:该类生物碱及其盐衍生物表现出了很好的杀菌活性,尤其是生物碱安托芬[(±)-antofine](2)和脱氧娃儿藤宁碱[(±)-deox... 分别采用菌丝生长速率法和盆栽法,测定了一系列菲并吲哚里西啶生物碱及其盐衍生物的杀菌及除草活性。结果表明:该类生物碱及其盐衍生物表现出了很好的杀菌活性,尤其是生物碱安托芬[(±)-antofine](2)和脱氧娃儿藤宁碱[(±)-deoxytylophorinine](3)在50μg/mL下,对番茄早疫Alternaria solani、花生褐斑Cercospora arachidicola、苹果轮纹Physalospora piricola和黄瓜枯萎Cladosporium cucumerium4种菌体的抑制率达70%~100%;但未表现出明显的除草活性。 展开更多
关键词 菲并吲哚里西啶生物碱 盐衍生物 杀菌活性
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纤维素类手性固定相高效液相色谱法拆分三唑类手性化合物 被引量:17
19
作者 杨丽萍 王立新 +2 位作者 徐艳丽 钱宝英 高如瑜 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期25-28,共4页
采用纤维素 -三 (3,5_二甲基苯基氨基甲酸酯 )手性固定相 (ChiralcelOD)和纤维素 -三 (4_甲基苯基甲酸酯 )手性固定相 (ChiralcelOJ) ,在正相高效液相 (N_HPLC)模式下 ,基线拆分了两个系列共13个结构类似的三唑类手性化合物 ,结果发现 ... 采用纤维素 -三 (3,5_二甲基苯基氨基甲酸酯 )手性固定相 (ChiralcelOD)和纤维素 -三 (4_甲基苯基甲酸酯 )手性固定相 (ChiralcelOJ) ,在正相高效液相 (N_HPLC)模式下 ,基线拆分了两个系列共13个结构类似的三唑类手性化合物 ,结果发现 ,当手性固定相(ChiralStationaryPhase,CSP)可以与溶质分子之间形成较强氢键时 ,ChiralcelOD的手性识别能力明显优于ChiralcelOJ ,当手性固定相 (CSP)与溶质分子之间不能或难于形成氢键时 ,两种CSP的手性拆分能力相似 ;提高流动相中极性改性剂的极性有利于手性化合物的拆分。在反相高效液相 (R_HPLC)模式下 ,共基线拆分了8个三唑类手性化合物 ,实验发现 ,OJ -CSP的手性拆分能力明显优于OD -CSP ,它们对对映体分子的选择性主要受CSP与溶质分子间的π 展开更多
关键词 纤维素手性崮定相 高效液相色谱 三唑类手性化合物 氢键 手性识别
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3-芳氧基-6-取代哒嗪的合成及其除草活性 被引量:11
20
作者 杨华铮 王翔 +1 位作者 胡方中 杨秀凤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2261-2263,共3页
合成了系列 3-芳氧基 -6 -取代哒嗪类化合物 .化合物结构经 1 H NMR、元素分析、 IR和 MS确证 .生物活性测试结果表明 ,该类化合物具有很好的除草活性 ,讨论了其结构与除草活性的关系 .
关键词 3-芳氧基-6-取代哒嗪 合成 除草活性 构效关系 结构 NMR IR MS 除草剂
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