固相萃取-液相色谱串联质谱法测定蔬果中54种农药残留

1

作者 康超 刘凤听 +4 位作者 龚民君 李莉莉 周昕仪 潘东进 覃弘毅 《粮食与油脂》 北大核心 2025年第4期155-162,共8页

建立了新型固相萃取法结合超高效液相色谱串联质谱法测定蔬果中54种农药残留的方法。样品采用纯乙腈提取,使用QPet-Tea小柱对样品进行净化,净化液经离心过膜后上机检测。以体积分数0.1%甲酸乙腈和体积分数0.1%甲酸水溶液为流动相,在0.3 ... 建立了新型固相萃取法结合超高效液相色谱串联质谱法测定蔬果中54种农药残留的方法。样品采用纯乙腈提取,使用QPet-Tea小柱对样品进行净化,净化液经离心过膜后上机检测。以体积分数0.1%甲酸乙腈和体积分数0.1%甲酸水溶液为流动相,在0.3 mL/min流速下梯度洗脱,采用Agilent Eclipse plus色谱柱进行液相分离,电喷雾正离子电离(ESI^(+)),多重反应监测模式(MRM)检测,外标法定量。结果表明:54种农药残留在质量浓度1~200 ng/mL范围内线性关系良好(R^(2)>0.995),定量限为0.01 mg/kg。当以姜作为样本时,在1、5、10倍定量限水平下的回收率在61.7%~123.5%,相对标准偏差(RSD)在2.1%~9.8%。建立的方法准确、灵敏、快捷,适用于蔬果中54种农药残留的快速确证和定量分析。 展开更多

关键词 液相色谱-串联质谱法 蔬果 新型固相萃取法 农药残留

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于薄层色谱和高效液相色谱法检测银花感冒颗粒(无糖型)有效成分含量

2

作者 刘吉成 李小金 +3 位作者 吴张静 陆鸣 唐成志 姚茂华 《中南农业科技》 2025年第5期80-83,共4页

为提升和完善银花感冒颗粒(无糖型)质量控制标准,采用薄层色谱(TLC)法对银花感冒颗粒(无糖型)处方中的山银花、连翘、桔梗、防风进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法对银花感冒颗粒(无糖型)处方中的山银花中绿原酸含量进行测定。结... 为提升和完善银花感冒颗粒(无糖型)质量控制标准,采用薄层色谱(TLC)法对银花感冒颗粒(无糖型)处方中的山银花、连翘、桔梗、防风进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法对银花感冒颗粒(无糖型)处方中的山银花中绿原酸含量进行测定。结果表明,在TLC色谱中均能检出灰毡毛忍冬皂苷乙(山银花)、连翘苷(连翘)、桔梗、5-O-甲基维斯阿米醇苷(防风)及相对应的斑点且斑点明显,分离度良好,阴性对照无干扰;绿原酸在11.27~450.80μg/mL质量浓度线性关系良好,相关系数为0.999 9,平均加样回收率为99.78%,RSD为0.38%。建立的TLC和HPLC方法简便、专属性强、重现性好、准确可靠,能有效控制和评价银花感冒颗粒(无糖型)的质量。 展开更多

关键词 银花感冒颗粒(无糖型) 质量标准 薄层色谱(TLC) 高效液相色谱(HPLC) 绿原酸

在线阅读 下载PDF 职称材料

六堡茶茶多酚提取工艺优化研究

3

作者 朱春红 黄滟斌 刘力嘉 《福建茶叶》 2025年第4期28-31,共4页

利用响应面设计分析方法研究几种因素间交互作用对六堡茶茶多酚提取的影响,以确定最优提取工艺参数。实验结果表明:六堡茶茶多酚的最优提取工艺为料液比1:30(g:mL),提取温度68℃,提取时间41min。在此条件下,茶多酚最大提取率为5.75%。

关键词 六堡茶 茶多酚 提取

在线阅读 下载PDF 职称材料

D-最优混料设计优化保健食品蓝参降脂咀嚼片处方工艺 被引量：17

4

作者 农毅清 许梦寒 +1 位作者 刘源焕 蒋林 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期316-323,共8页

为了优化蓝参降脂咀嚼片的处方工艺,采用单因素实验对矫味剂、粘合剂、润滑剂及片剂硬度进行筛选;采用Design-Expert软件中的D-最优混料设计,以气味、口味、口感、外观、可嚼性和可接受程度6个指标,对处方中6种成分的不同组合对咀嚼片... 为了优化蓝参降脂咀嚼片的处方工艺,采用单因素实验对矫味剂、粘合剂、润滑剂及片剂硬度进行筛选;采用Design-Expert软件中的D-最优混料设计,以气味、口味、口感、外观、可嚼性和可接受程度6个指标,对处方中6种成分的不同组合对咀嚼片感官品质的影响进行评价,确定最优处方。最终确定的处方工艺为:浸膏质量分数32.000%,甘露醇质量分数35.000%,乳糖质量分数26.000%,罗汉果甜苷质量分数3.000%,薄荷脑质量分数0.600%,桔子香精质量分数0.400%,以体积分数75%乙醇为粘合剂,质量分数2%滑石粉、质量分数1%硬脂酸镁为润滑剂,压片硬度60N。制成的蓝参降脂咀嚼片表面光滑,色泽均匀,口感良好,硬度适中。表明采用本方法优化得到的处方工艺稳定可靠。 展开更多

关键词 混料设计 蓝参降脂咀嚼片 处方工艺

在线阅读 下载PDF 职称材料

十溴二苯乙烷对小鼠肝脏和肾脏的毒性研究

5

作者 姜玟 冀禹彤 +7 位作者 齐凯歌 周淑馨 李振民 何家康 韦英益 胡庭俊 王蕾 于美玲 《动物医学进展》 北大核心 2024年第11期45-51,共7页

为探讨作为传统溴系阻燃剂十溴二苯醚(BDE-209)替代品的新型阻燃剂十溴二苯乙烷(DBDPE)暴露对小鼠肝肾功能的影响,将60只雄性小鼠随机分为5组,每天分别给予低、中、高剂量(5、50、500 mg/kg体重)的DBDPE,对照组给予相同体积的玉米油,联... 为探讨作为传统溴系阻燃剂十溴二苯醚(BDE-209)替代品的新型阻燃剂十溴二苯乙烷(DBDPE)暴露对小鼠肝肾功能的影响,将60只雄性小鼠随机分为5组,每天分别给予低、中、高剂量(5、50、500 mg/kg体重)的DBDPE,对照组给予相同体积的玉米油,联合染毒组每天给予50 mg/kg体重的DBDPE和BDE-209,每天灌胃1次,连续暴露60 d。试验期间观察小鼠的一般体征,测量小鼠体质量,末次染毒后测定小鼠血清生化指标、肝脏和肾脏系数,通过苏木素-伊红(HE)、油红O和刚果红染色观察小鼠肝脏和肾脏组织病理学变化。结果显示,与对照组相比,染毒组小鼠临床体征未见异常,体质量无显著变化;高剂量组小鼠肝脏系数显著升高(P<0.05),中剂量组小鼠肾脏系数极显著降低(P<0.01)。高剂量组小鼠血清中尿素(UA)含量极显著升高(P<0.01),中剂量组小鼠血清中白蛋白(ALB)含量和碱性磷酸酶(ALP)活性极显著升高(P<0.01),甘油三酯(TG)含量降低(P<0.05)。组织病理学结果可见,各攻毒组小鼠肝脏细胞均发生不同程度的脂肪变性和坏死,高剂量组小鼠肾脏间质有大量淀粉样物质沉着。结果表明,每天500 mg/kg体重DBDPE暴露导致小鼠肝肾组织结构改变,诱导小鼠肝肾组织细胞代谢紊乱和功能障碍,对肝肾具有毒性效应。 展开更多

关键词 十溴二苯乙烷 毒性 肝肾功能 小鼠

在线阅读 下载PDF 职称材料

液质联用法结合自动固相萃取同时测定药食同源杂粮中14种真菌毒素 被引量：5

6

作者 黄忠亮 王海波 +3 位作者 廖强 李琬婧 吴张静 覃弘毅 《粮食与油脂》 北大核心 2024年第8期146-150,共5页

建立液相色谱-串联质谱法结合自动固相萃取同时测定药食同源杂粮中14种真菌毒素的方法。样品经乙腈-水溶液(体积比6:4)提取,再利用一步法快速净化柱(QMyco-Multi)在自动固相萃取仪上完成快速净化,最后通过液相色谱分离,在电喷雾离子源(E... 建立液相色谱-串联质谱法结合自动固相萃取同时测定药食同源杂粮中14种真菌毒素的方法。样品经乙腈-水溶液(体积比6:4)提取,再利用一步法快速净化柱(QMyco-Multi)在自动固相萃取仪上完成快速净化,最后通过液相色谱分离,在电喷雾离子源(ESI)正负离子模式下同时进行多重反应离子监测(MRM)。结果表明:14种真菌毒素在不同质量浓度范围内线性关系良好(相关系数>0.99),定量限为0.2~10.0μg/kg,加标回收率为81%~117%,相对标准偏差(RSD)为2.0%~7.2%(n=6)。制备的方法简单快速、灵敏准确,可用于药食同源杂粮中14种真菌毒素的同时测定。 展开更多

关键词 药食同源 杂粮 真菌毒素 一步法快速净化 自动固相萃取

在线阅读 下载PDF 职称材料

注射用替考拉宁的组分分析 被引量：7

7

作者 薛晶 常艳 +2 位作者 邹文博 李萍 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期848-851,872,共5页

目的采用高效液相色谱法测定4个厂家生产的注射用替考拉宁的组分含量,比较其异同;采用微生物检定法测定效价,初步探讨替考拉宁的组分与活性的关系。方法色谱柱为TSK-GEL ODS-100V（3）,4.6mm×150mm;流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈,梯... 目的采用高效液相色谱法测定4个厂家生产的注射用替考拉宁的组分含量,比较其异同;采用微生物检定法测定效价,初步探讨替考拉宁的组分与活性的关系。方法色谱柱为TSK-GEL ODS-100V（3）,4.6mm×150mm;流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈,梯度洗脱;流速1.8mL/min;柱温40℃;检测波长254nm。培养基为抗生素检定用I号培养基,pH7.8~8.0;灭菌缓冲液为磷酸盐缓冲液,pH6.0;试验菌为枯草芽孢杆菌[CMCC（B）63501];高、低浓度分别为20U/mL和10U/mL。结果 4个厂家的产品的TA2-1和TA2-3的含量差异不大,但TA2-2、TA2-4和TA2-5的含量有较大差异;TA2-4和TA2-5的含量较高的产品的活性较高。结论替考拉宁的组分与活性的关系密切,研究者可据此对注射用替考拉宁进行有效的质量控制。 展开更多

关键词 替考拉宁 组分 高效液相色谱法 效价 微生物检定法

在线阅读 下载PDF 职称材料

广西生姜α-蒎烯、桉油精和龙脑的含量分析 被引量：7

8

作者 谭建宁 马雯芳 +1 位作者 徐东来 严克俭 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期662-666,共5页

【目的】对比广西不同产地生姜α-蒎烯、桉油精、龙脑的含量，为广西生姜规模化种植基地的优选及生姜深加工产品的质量控制提供参考依据。【方法】以气相色谱-质谱联用技术（Gc．MS）测定广西不同产地生姜α-蒎烯、桉油精、龙脑的含量... 【目的】对比广西不同产地生姜α-蒎烯、桉油精、龙脑的含量，为广西生姜规模化种植基地的优选及生姜深加工产品的质量控制提供参考依据。【方法】以气相色谱-质谱联用技术（Gc．MS）测定广西不同产地生姜α-蒎烯、桉油精、龙脑的含量。【结果】广西10个不同产地生姜的得油率在0．09％～0．28％，生姜α-蒎烯含量为0．0195,4）．0790mg／g，桉油精含量为0．0575-0．1790mg／g，龙脑含量为0．0152～0．0615mg／g。其中，广西生姜α-蒎烯含量以百色市靖西县的最高（0．0790mg／g），桂林市的最低（0．0195mg／g），两地相差超过4倍；桉油精含量以百色市靖西县的最高（0．1790mg／g），桂林市的最低（0．0575mg／g），两地相差3倍多；龙脑含量以梧州市苍梧县沙头镇的最高（0．0615mg／g），桂林市的最低（0．0152mg／g），两地相差超过4倍。【结论】广西不同产地生姜α-蒎烯、桉油精、龙脑的含量差异较大，综合各项指标以广西百色市靖西县的生姜最优，因此可选定百色市靖西县作为广西生姜规模化种植基地。 展开更多

关键词 生姜 Α-蒎烯 桉油精 龙脑 气相色谱-质谱联用技术(GC—MS) 广西

在线阅读 下载PDF 职称材料

HPLC测定安神养血口服液中3种生物碱延胡索乙素、钩藤碱和异钩藤碱含量 被引量：4

9

作者 王捷 龙禹 +2 位作者 焦爱军 刘宗河 辛丽娜 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期231-235,共5页

目的:深入研究安神养血口服液(钩藤、金不换、制何首乌、首乌藤、松针)含量测定方法,为该药质量标准研究和完善提供科学依据。方法:HPLC测定该药中3种生物碱延胡索乙素、钩藤碱和异钩藤碱含量,色谱柱:依利特Kromasil C18柱(5μm,4.6 mm&... 目的:深入研究安神养血口服液(钩藤、金不换、制何首乌、首乌藤、松针)含量测定方法,为该药质量标准研究和完善提供科学依据。方法:HPLC测定该药中3种生物碱延胡索乙素、钩藤碱和异钩藤碱含量,色谱柱:依利特Kromasil C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相:甲醇-水(55∶45)(含0.01 mol/L三乙胺,用冰醋酸调pH值至7.5),柱温:25℃,15 min前检测波长为281 nm,15 min后为254 nm,流速1.0 mL/min。结果:延胡索乙素、钩藤碱、异钩藤碱平均回收率分别为98.47%,99.04%,98.75%,延胡索乙素在进样量0.01μg～0.10μg范围内、钩藤碱在进样量0.16μg～1.6μg范围内,异钩藤碱在进样量0.12μg～1.2μg范围内与峰面积呈良好线性关系。结论:该方法简便、快速和准确,可用于该药质量控制。 展开更多

关键词 延胡索乙素 钩藤碱 异钩藤碱 金不换 钩藤 安神养血口服液 HPLC

在线阅读 下载PDF 职称材料

超声提取-毛细管气相色谱法全分析倒刺鲃组织中的脂肪酸 被引量：5

10

作者 卢洁 黄钧 农毅清 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期611-612,共2页

采用Folch液超声提取倒刺鲃组织样品中的脂肪,脂质提取液经氢氧化钾-三氟化硼甲酯化后进行气相色谱分析。采用100∶1分流比进样,220-240℃程序升温操作,BPX70石英毛细管柱（60m×0.25mm）分离,火焰离子化检测器检测。利用标准品对... 采用Folch液超声提取倒刺鲃组织样品中的脂肪,脂质提取液经氢氧化钾-三氟化硼甲酯化后进行气相色谱分析。采用100∶1分流比进样,220-240℃程序升温操作,BPX70石英毛细管柱（60m×0.25mm）分离,火焰离子化检测器检测。利用标准品对照并结合线性程序升温等当碳链长（ECL^T）值对照的方法对脂肪酸组分包括存在双键异位的不饱和脂肪酸进行定性。测定了野生和箱养倒刺鲃肌肉与脂肪中17种脂肪酸的含量。结果表明箱养倒刺鲃的脂肪酸营养结构与野生倒刺鲃无明显区别,不饱和脂肪酸占大多数,单不饱和脂肪酸含量高于多不饱和脂肪酸,n-6族不饱和脂肪酸含量明显高于n-3族。 展开更多

关键词 气相色谱法(gas chromatography) 脂肪酸(fatty acids) 倒刺鲃(Spinibarbus denticulatus)

在线阅读 下载PDF 职称材料

GC-MS测定姜油中α-蒎烯·桉油精和龙脑的含量 被引量：4

11

作者 马雯芳 谭建宁 +1 位作者 徐东来 严克剑 《安徽农业科学》 CAS 2012年第21期11030-11031,11116,共3页

[目的]建立GC-MS同时测定姜油中α-蒎烯、桉油精、龙脑含量的方法。[方法]以GC-MS测定姜油中α-蒎烯、桉油精、龙脑的含量。[结果]α-蒎烯、桉油精、龙脑的浓度分别在20.01～300.15μg/ml(r=0.999 5)、34.74～521.10μg/ml(r=0.999 0)、... [目的]建立GC-MS同时测定姜油中α-蒎烯、桉油精、龙脑含量的方法。[方法]以GC-MS测定姜油中α-蒎烯、桉油精、龙脑的含量。[结果]α-蒎烯、桉油精、龙脑的浓度分别在20.01～300.15μg/ml(r=0.999 5)、34.74～521.10μg/ml(r=0.999 0)、6.48～97.20μg/ml(r=0.999 5)范围成良好线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为101.09(RSD 1.35%)、97.78%(RSD 1.86%)、103.28%(RSD1.57%)。[结论]该方法灵敏、快速、准确,可为姜油的质量控制提供依据。 展开更多

关键词 姜油 Α-蒎烯 桉油精 龙脑 GC-MS 含量测定

在线阅读 下载PDF 职称材料

凉粉草遗传多样性的SCoT和ISSR分析 被引量：9

12

作者 李晓晖 黎颖菁 +2 位作者 黄荣韶 蒋明廉 王海华 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2012年第5期1834-1840,共7页

采用SCoT和ISSR两种分子标记技术对7份凉粉草种质资源进行遗传多样性分析。结果显示:筛选出的8条SCoT引物共扩增出90个位点,多态性比率为83.33%,遗传相似系数变化范围为0.47～0.83;筛选的10条ISSR引物共扩增出100个位点,多态性比率为70.... 采用SCoT和ISSR两种分子标记技术对7份凉粉草种质资源进行遗传多样性分析。结果显示:筛选出的8条SCoT引物共扩增出90个位点,多态性比率为83.33%,遗传相似系数变化范围为0.47～0.83;筛选的10条ISSR引物共扩增出100个位点,多态性比率为70.0%,相似系数变化范围为0.61～0.80。聚类分析结果显示,7份凉粉草种质资源被分为三大类,两种分子标记的分类结果基本一致,表明SCoT和ISSR两种分子标记均适用于凉粉草种质资源的遗传多样性研究。 展开更多

关键词 凉粉草 SCoT ISSR 遗传多样性分析

在线阅读 下载PDF 职称材料

杨梅素分散片质量标准的实验研究 被引量：1

13

作者 覃洁萍 陈卫卫 +3 位作者 张炜 冯旭 莫可丰 冯军 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期728-732,共5页

目的：建立杨梅素分散片的质量标准。方法：采用紫外光谱和红外光谱对杨梅素分散片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中杨梅素进行含量测定;并对分散片的溶出度、分散均匀性进行了检查。结果：杨梅素分散片乙醇溶出物的紫外光谱和... 目的：建立杨梅素分散片的质量标准。方法：采用紫外光谱和红外光谱对杨梅素分散片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中杨梅素进行含量测定;并对分散片的溶出度、分散均匀性进行了检查。结果：杨梅素分散片乙醇溶出物的紫外光谱和红外光谱与杨梅素基本一致;HPLC方法学考察显示杨梅素在0.071-0.165 mg/mL范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,r=1.000 0,加样回收率为98.55%（n=6）,RSD=1.92%;溶出度、分散均匀性均优于普通片。结论：所建立的方法简便易行,重现性好,专属性强,可作为杨梅素分散片的质量控制方法。 展开更多

关键词 杨梅素分散片 质量标准 杨梅素 紫外光谱 红外光谱 高效液相色谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

HPLC测定胆乐片中大黄素和大黄酚含量 被引量：4

14

作者 卢仁宣 梁佐力 农克文 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期328-328,I0002,共2页

关键词 胆乐片 大黄素 大黄酚 HPLC

在线阅读 下载PDF 职称材料

反相高效液相色谱法测定家兔粪便中芒果苷的含量

15

作者 曾春晖 潘小姣 +3 位作者 杨柯 唐德智 邓家刚 樊立勇 《科学技术与工程》 2009年第9期2429-2431,2436,共4页

为研究家兔一次口服芒果苷后芒果苷在粪便中的排泄情况,应用反相高效液相色谱法测定芒果苷给予家兔口服后,第1～6d粪便中芒果苷的含量。家兔口服芒果苷后第1～2d可在粪便中测出原型芒果苷,第1d的排出率为20.3217%,第2d的排出率为4.1183%... 为研究家兔一次口服芒果苷后芒果苷在粪便中的排泄情况,应用反相高效液相色谱法测定芒果苷给予家兔口服后,第1～6d粪便中芒果苷的含量。家兔口服芒果苷后第1～2d可在粪便中测出原型芒果苷,第1d的排出率为20.3217%,第2d的排出率为4.1183%,第3d以后在粪便中不再检测出原型芒果苷,芒果苷粪便总排出率为24.44%;芒果苷含测方法的回收率为99.87%,RSD为1.92%。说明本实验建立的反相高效液相色谱法测定粪便中芒果苷浓度方法准确灵敏、重现性好。芒果苷经家兔一次性口服后,约有25%通过粪便以原型形式排泄。 展开更多

关键词 芒果苷 反相高效液相色谱法 家兔 粪便

在线阅读 下载PDF 职称材料

猪伪狂犬病病毒诱导猪肺泡巨噬细胞氧化应激和炎症反应研究 被引量：4

16

作者 于美玲 缪卫媛 +5 位作者 吴苑滢 梁颖 曹迷霞 韦英益 王蕾 胡庭俊 《动物医学进展》 北大核心 2022年第6期13-21,共9页

旨在通过猪伪狂犬病病毒(PRV)感染猪肺泡巨噬细胞(3D4/2),观察PRV感染对猪免疫细胞氧化应激和炎性反应的影响,为进一步研究PRV感染致病机制和防控药物的开发奠定基础。采用猪肾脏细胞(PK-15)扩增PRV,测定PRV TCID_(50),观察PRV感染3D4/... 旨在通过猪伪狂犬病病毒(PRV)感染猪肺泡巨噬细胞(3D4/2),观察PRV感染对猪免疫细胞氧化应激和炎性反应的影响,为进一步研究PRV感染致病机制和防控药物的开发奠定基础。采用猪肾脏细胞(PK-15)扩增PRV,测定PRV TCID_(50),观察PRV感染3D4/2细胞病变及检测病毒扩增情况,测定PRV感染对3D4/2细胞活性的影响,将PRV分别以MOI=0.000111、0.00111、0.0111、0.111、1.11、11.1、111和1110接入3D4/2细胞,接毒2 h后弃上清液,继续培养4、8、12、24、48 h后测定细胞内或上清液中炎性因子水平和相关酶活性。结果显示,PRV可感染3D4/2细胞并形成明显细胞病变;当MOI=11.1、111和1110时,PRV感染3D4/2细胞48 h后显著抑制了细胞活性(P<0.05);与空白对照组相比,不同剂量PRV感染3D4/2细胞于不同时间点能够显著或极显著升高IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α、IFN-γ、MCP-1、NO和ROS炎性因子水平及COX-1、COX-2、XOD、MPO和iNOS酶活性(P<0.05或P<0.01),极显著下调细胞内GSH含量水平(P<0.01)。结果表明,PRV能够感染3D4/2细胞,并且改变了3D4/2细胞的氧化还原状态,诱导3D4/2细胞产生炎症反应。将PRV按照MOI=0.111体外感染3D4/2细胞8 h~48 h是建立PRV感染3D4/2细胞氧化应激及炎症模型的最佳条件。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病病毒 猪肺泡巨噬细胞 氧化应激 炎症模型 炎症因子

在线阅读 下载PDF 职称材料

超高效/高分离度快速/超快速液相色谱技术在分析领域中的应用 被引量：18

17

作者 曾祥林 曾智 《医药导报》 CAS 2010年第7期909-914,共6页

超高效/高分离度快速/超快速液相色谱技术是分离科学中的一个全新类别,它最显著的特点是超高分析速度,超高灵敏度,超高分离度,减少溶剂消耗。近年来在食品、化妆品、环境、生化样品及天然产物样品分析等多个领域显示出重大的理论意义和... 超高效/高分离度快速/超快速液相色谱技术是分离科学中的一个全新类别,它最显著的特点是超高分析速度,超高灵敏度,超高分离度,减少溶剂消耗。近年来在食品、化妆品、环境、生化样品及天然产物样品分析等多个领域显示出重大的理论意义和实际应用价值,具有广阔的前景。该文介绍超高速液相色谱技术特点,及其在食品、化妆品、蛋白组学或代谢组学、环境、药物分析方面的应用。 展开更多

关键词 超高效液相 色谱技术 分离原理 分析应用

在线阅读 下载PDF 职称材料

裸花紫珠制剂中毛蕊花糖苷含量测定 被引量：12

18

作者 莫迎 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第2期245-247,共3页

目的建立测定裸花紫珠制剂中毛蕊花糖苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Shimadzu vp-ods(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(18∶82),流速1.0 mL.min-1,检测波长332 nm,柱温35℃。结... 目的建立测定裸花紫珠制剂中毛蕊花糖苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Shimadzu vp-ods(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(18∶82),流速1.0 mL.min-1,检测波长332 nm,柱温35℃。结果毛蕊花糖苷线性范围为0.1～0.9μg,r=0.999 8(n=5),裸花紫珠分散片中毛蕊花糖苷平均加样回收率98.68%(RSD=1.97%),裸花紫珠片中毛蕊花糖苷平均加样回收率99.43%(RSD=1.95%),裸花紫珠胶囊中毛蕊花糖苷平均加样回收率100.09%(RSD=1.60%)。结论所建立的方法专属性强,可为科学评价裸花紫珠制剂的质量提供新的理论依据。 展开更多

关键词 裸花紫珠 毛蕊花糖苷 色谱法 高效液相

在线阅读 下载PDF 职称材料

百色地区罗非鱼源无乳链球菌的分离鉴定及耐药性研究 被引量：1

19

作者 刘丹宁 吴昌旭 +7 位作者 冀禹彤 张金武 梁毅 韦英益 胡庭俊 覃志彪 王蕾 于美玲 《广西畜牧兽医》 2023年第6期272-276,279,共6页

本研究旨在明确广西百色地区罗非鱼无乳链球菌病的流行性,分析该地区无乳链球菌耐药情况,为罗非鱼健康养殖提供科学依据。2022年7月-10月,采集广西百色市部分罗非鱼养殖场病鱼的肝脏、肾脏、脾脏和脑组织,进行细菌分离培养。观察分离菌... 本研究旨在明确广西百色地区罗非鱼无乳链球菌病的流行性,分析该地区无乳链球菌耐药情况,为罗非鱼健康养殖提供科学依据。2022年7月-10月,采集广西百色市部分罗非鱼养殖场病鱼的肝脏、肾脏、脾脏和脑组织,进行细菌分离培养。观察分离菌株菌落和菌体形态特征,测定分离菌株生化特性和16S rDNA序列,检测分离菌株药物敏感性和致病性。结果显示,从患病鱼的组织器官中分离到15株优势病原菌,并分别将这些分离菌株命名为GBSH1~15。这些分离菌株在绵羊血琼脂平板上形成乳白色、圆形、表面光滑、具有溶血环的小菌落;菌体革兰氏染色呈阳性、短链状;分离菌株不运动、过氧化氢酶阴性,山梨醇、乳糖、甘露醇、棉子糖和七叶苷生化反应均为阴性,GBSH1~GBSH15的16S rDNA序列与NCBI已知的无乳链球菌序列高度同源。药敏试验结果显示15株分离菌株对氟苯尼考、恩诺沙星、大观霉素、复方新诺明、氨曲南和阿米卡星不敏感,对阿莫西林、头孢曲松、头孢吡肟、链霉素、妥布霉素和卡那霉素的耐药率达86.6%以上,对克林霉素、克拉霉素、万古霉素、环丙沙星、多粘菌素B、头孢呋辛、头孢西叮、氧氟沙星、庆大霉素的耐药率达60%以上,对青霉素、氯霉素、米诺环素、呋喃妥因、头孢唑林、头孢噻吩、头孢哌酮、头孢噻肟敏感性达80%以上。多重耐药检测结果表明,15株分离菌株均至少对12种药物表现耐药;分离菌株感染罗非鱼死亡率高达60%。本结果表明,百色地区罗非鱼养殖场的罗非鱼感染病原为无乳链球菌,具有多重耐药性、致病力强等特点,头孢噻吩等药物可用于百色地区罗非鱼无乳链球菌病的防治。 展开更多

关键词 罗非鱼 无乳链球菌 耐药性 致病性

在线阅读 下载PDF 职称材料

HPLC波长切换法同时测定消炎灵片中异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷Ⅰ_A 被引量：5

20

作者 石天松 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1077-1080,共4页

目的建立同时测定消炎灵片(苦玄参、肿节风、千里光、毛冬青、甘草)中异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA含有量的液相色谱法。方法采用高效液相色谱波长切换法同时测定消炎灵片中异秦皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA。色谱条件为Agilent ZOR... 目的建立同时测定消炎灵片(苦玄参、肿节风、千里光、毛冬青、甘草)中异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA含有量的液相色谱法。方法采用高效液相色谱波长切换法同时测定消炎灵片中异秦皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA。色谱条件为Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱;以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;检测波长前25 min为330 nm,25 min后为264 nm。结果异嗪皮啶在0.018～0.163μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为99.8%,RSD为1.8%(n=6);迷迭香酸在0.027～0.244μg范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=6),平均加样回收率为99.6%,RSD为1.1%(n=6);苦玄参苷ⅠA在0.271～2.435μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为99.6%,RSD为1.4%(n=6)。结论本方法可同时测定消炎灵片中异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA,具有快速、简便的特点。 展开更多

关键词 消炎灵片 异嗪皮啶 迷迭香酸 苦玄参苷ⅠA HPLC

在线阅读 下载PDF 职称材料