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某些具有孕甾烷结构肟类化合物的合成研究
被引量：
2
1
作者
姚秋翠
范磊
+2 位作者
刘亮
黄燕敏
崔建国
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期220-223,共4页
以孕烯醇酮为原料,经过PCC氧化、肟化或PCC氧化、NaBH4选择性还原、肟化,合成得到3个文献未见报导的具有不同肟基取代、具有孕甾烷结构的甾体肟类化合物。另外,通过孕烯醇酮和甲氧胺反应,得到了1个孕甾甲氧肟醚化合物。合成产物的结构经...
以孕烯醇酮为原料,经过PCC氧化、肟化或PCC氧化、NaBH4选择性还原、肟化,合成得到3个文献未见报导的具有不同肟基取代、具有孕甾烷结构的甾体肟类化合物。另外,通过孕烯醇酮和甲氧胺反应,得到了1个孕甾甲氧肟醚化合物。合成产物的结构经NMR和IR表征。另外,体外抗肿瘤细胞生长增值抑制活性测试表明,化合物6具有一定的体外抑制肿瘤细胞生长增值活性。
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关键词
孕烯醇酮
孕甾烷结构肟类化合物
合成
细胞毒性
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职称材料
题名
某些具有孕甾烷结构肟类化合物的合成研究
被引量：
2
1
作者
姚秋翠
范磊
刘亮
黄燕敏
崔建国
机构
广西师范学院化学系
南宁市环境监测保护站
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期220-223,共4页
基金
广西自然科学基金项目(2010GXNSFD013019)资助
文摘
以孕烯醇酮为原料,经过PCC氧化、肟化或PCC氧化、NaBH4选择性还原、肟化,合成得到3个文献未见报导的具有不同肟基取代、具有孕甾烷结构的甾体肟类化合物。另外,通过孕烯醇酮和甲氧胺反应,得到了1个孕甾甲氧肟醚化合物。合成产物的结构经NMR和IR表征。另外,体外抗肿瘤细胞生长增值抑制活性测试表明,化合物6具有一定的体外抑制肿瘤细胞生长增值活性。
关键词
孕烯醇酮
孕甾烷结构肟类化合物
合成
细胞毒性
Keywords
pregnenolone
steroidal oximes
synthesis
cytotoxicity
分类号
O62 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
某些具有孕甾烷结构肟类化合物的合成研究
姚秋翠
范磊
刘亮
黄燕敏
崔建国
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2013
2
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