探讨电离辐射引起小鼠认知功能障碍的可能机制。24只雌性昆明小鼠随机分为对照组和辐照组,辐照组小鼠接受137Csγ射线单次全身辐照至吸收剂量4 Gy。35 d后采用Y迷宫实验检测小鼠认知功能;免疫组织化学法检测小鼠海马区星形胶质细胞(Astr...探讨电离辐射引起小鼠认知功能障碍的可能机制。24只雌性昆明小鼠随机分为对照组和辐照组,辐照组小鼠接受137Csγ射线单次全身辐照至吸收剂量4 Gy。35 d后采用Y迷宫实验检测小鼠认知功能;免疫组织化学法检测小鼠海马区星形胶质细胞(Astrocytes,Ast)标记物胶质纤维酸性蛋白(Glial fibrillary acidic protein,GFAP)阳性细胞数的表达变化;Western blot方法检测海马GFAP蛋白的表达变化;荧光定量PCR检测炎性因子白细胞介素IL-1α、IL-1β、IL-6 mRNA和海马GFAP的表达情况。结果表明:与对照组相比,辐照组小鼠在Y迷宫实验中自发交替率明显降低(78.40±4.16 vs. 67.53±3.08,p<0.05);海马区GFAP阳性细胞数明显增加(133.4±9.6 vs. 280.3±32.7,p<0.01);GFAP蛋白及mRNA表达均显著上调(1.000±0.036vs. 1.300±0.102,p<0.05;1.000±0.031 vs. 1.203±0.078,p<0.05);IL-1α、IL-1β和IL-6 mRNA的表达均明显上调(1.000±0.133 vs. 1.677±0.164,p<0.01;1.000±0.132 vs. 1.488±0.105,p<0.05;1.000±0.218 vs.2.181±0.188,p<0.01)。研究提示,电离辐射可能是通过激活海马Ast诱导炎症因子释放,从而引起认知功能障碍。展开更多
探讨丰富环境(Environmental Enrichment, EE)对电离辐射所致小鼠认知功能障碍的保护作用及其可能机制。将36只雌性昆明小鼠随机分为对照组(Control)、辐射组(IR)和辐射丰富环境组(IR+EE)。IR组和IR+EE组小鼠采用137Csγ射线进行全身辐...探讨丰富环境(Environmental Enrichment, EE)对电离辐射所致小鼠认知功能障碍的保护作用及其可能机制。将36只雌性昆明小鼠随机分为对照组(Control)、辐射组(IR)和辐射丰富环境组(IR+EE)。IR组和IR+EE组小鼠采用137Csγ射线进行全身辐照至吸收剂量4 Gy;IR+EE组小鼠辐照后给予连续35 d EE刺激。采用新物体识别实验检测小鼠认知功能;免疫组织化学方法检测海马区神经发生标记物双皮质素(Doublecortin, DCX)及磷酸化环磷酸腺苷应答元件结合蛋白(Phosphorylatedcyclicadenosinemonophosphate(cAMP)response element-binding protein, p-CREB)的表达;Western blot方法检测海马区CREB及p-CREB蛋白的表达。结果表明:与对照组相比,IR组小鼠新物体分辨率明显降低(45.55±5.80 vs. 2.99±6.18,p<0.05),海马区DCX阳性细胞数明显减少(123.8±9.3 vs. 70.2±5.9,p<0.05),p-CREB/CREB表达下调(1.007±0.058 vs. 0.772±0.039,p<0.05);而予以EE刺激后小鼠新物体分辨率明显回升(2.99±6.18 vs. 28.31±7.30,p<0.05),海马区DCX阳性细胞数明显增加(70.2±5.9 vs. 95.7±6.5,p<0.05),p-CREB/CREB表达上调(0.772±0.039 vs. 1.014±0.093,p<0.05)。结果提示EE可能是通过上调海马区p-CREB的表达,保护海马神经发生,进而改善辐射所致的小鼠认知功能障碍。展开更多
文摘探讨电离辐射引起小鼠认知功能障碍的可能机制。24只雌性昆明小鼠随机分为对照组和辐照组,辐照组小鼠接受137Csγ射线单次全身辐照至吸收剂量4 Gy。35 d后采用Y迷宫实验检测小鼠认知功能;免疫组织化学法检测小鼠海马区星形胶质细胞(Astrocytes,Ast)标记物胶质纤维酸性蛋白(Glial fibrillary acidic protein,GFAP)阳性细胞数的表达变化;Western blot方法检测海马GFAP蛋白的表达变化;荧光定量PCR检测炎性因子白细胞介素IL-1α、IL-1β、IL-6 mRNA和海马GFAP的表达情况。结果表明:与对照组相比,辐照组小鼠在Y迷宫实验中自发交替率明显降低(78.40±4.16 vs. 67.53±3.08,p<0.05);海马区GFAP阳性细胞数明显增加(133.4±9.6 vs. 280.3±32.7,p<0.01);GFAP蛋白及mRNA表达均显著上调(1.000±0.036vs. 1.300±0.102,p<0.05;1.000±0.031 vs. 1.203±0.078,p<0.05);IL-1α、IL-1β和IL-6 mRNA的表达均明显上调(1.000±0.133 vs. 1.677±0.164,p<0.01;1.000±0.132 vs. 1.488±0.105,p<0.05;1.000±0.218 vs.2.181±0.188,p<0.01)。研究提示,电离辐射可能是通过激活海马Ast诱导炎症因子释放,从而引起认知功能障碍。
文摘探讨丰富环境(Environmental Enrichment, EE)对电离辐射所致小鼠认知功能障碍的保护作用及其可能机制。将36只雌性昆明小鼠随机分为对照组(Control)、辐射组(IR)和辐射丰富环境组(IR+EE)。IR组和IR+EE组小鼠采用137Csγ射线进行全身辐照至吸收剂量4 Gy;IR+EE组小鼠辐照后给予连续35 d EE刺激。采用新物体识别实验检测小鼠认知功能;免疫组织化学方法检测海马区神经发生标记物双皮质素(Doublecortin, DCX)及磷酸化环磷酸腺苷应答元件结合蛋白(Phosphorylatedcyclicadenosinemonophosphate(cAMP)response element-binding protein, p-CREB)的表达;Western blot方法检测海马区CREB及p-CREB蛋白的表达。结果表明:与对照组相比,IR组小鼠新物体分辨率明显降低(45.55±5.80 vs. 2.99±6.18,p<0.05),海马区DCX阳性细胞数明显减少(123.8±9.3 vs. 70.2±5.9,p<0.05),p-CREB/CREB表达下调(1.007±0.058 vs. 0.772±0.039,p<0.05);而予以EE刺激后小鼠新物体分辨率明显回升(2.99±6.18 vs. 28.31±7.30,p<0.05),海马区DCX阳性细胞数明显增加(70.2±5.9 vs. 95.7±6.5,p<0.05),p-CREB/CREB表达上调(0.772±0.039 vs. 1.014±0.093,p<0.05)。结果提示EE可能是通过上调海马区p-CREB的表达,保护海马神经发生,进而改善辐射所致的小鼠认知功能障碍。
