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高压氧治疗促进局部丹参和确炎舒松注射治疗口腔粘膜下纤维性变的研究 被引量:5
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作者 蒋校文 鲁坤 +2 位作者 张号 杨寿康 孙国良 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期156-159,共4页
目的:探讨高压氧治疗能否促进丹参和确炎舒松局部注射治疗口腔粘膜下纤维性变的治疗效果及其安全性。方法:设计随机临床试验,对随机分成3组的46名口腔粘膜下纤维性变患者进行单纯高压氧治疗、单纯注射丹参和确炎舒松治疗及联合两种治疗... 目的:探讨高压氧治疗能否促进丹参和确炎舒松局部注射治疗口腔粘膜下纤维性变的治疗效果及其安全性。方法:设计随机临床试验,对随机分成3组的46名口腔粘膜下纤维性变患者进行单纯高压氧治疗、单纯注射丹参和确炎舒松治疗及联合两种治疗共8周。在治疗结束和治疗结束后12周进行最大开口度及口腔粘膜感觉的检查。结果:经过8周治疗,3组患者表现出不同的治疗效果,无明显不良反应。A组在治疗结束时和随访12周后最大开口度分别为(2.94±1.01)mm和(1.98±0.78)mm,B组分别为(3.89±0.67)mm和(3.18±0.66)mm,C组分别为(6.14±1.46)mm和(5.42±1.53)mm。A组在治疗结束时和随访12周后口腔粘膜感觉改善分别为(2.00±0.72)和(1.15±0.31),B组为(3.08±0.73)和(2.08±0.60),C组为(3.38±0.94)和(2.80±0.78)。结论:高压氧治疗能够促进丹参和确炎舒松局部注射治疗口腔粘膜下纤维性变的治疗效果且具有安全性。 展开更多
关键词 高压氧 丹参 确炎舒松 口腔粘膜下纤维性变
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肺炎支原体的实验室检测技术研究进展 被引量:11
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作者 李青曌 史文元 陈虹亮 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期841-844,共4页
肺炎支原体是引起呼吸道感染的重要病原体之一。近年来,我国肺炎支原体发病率呈不断上升趋势,占小儿肺部疾病发病率的30%。肺炎支原体感染后早期临床症状不典型,并且对作用于细胞壁的抗生素不敏感,所以早期实验室检测对肺炎支原体的治... 肺炎支原体是引起呼吸道感染的重要病原体之一。近年来,我国肺炎支原体发病率呈不断上升趋势,占小儿肺部疾病发病率的30%。肺炎支原体感染后早期临床症状不典型,并且对作用于细胞壁的抗生素不敏感,所以早期实验室检测对肺炎支原体的治疗具有重要意义。因此,本文就关于肺炎支原体检测的实验研究进展及展望进行简要综述。 展开更多
关键词 肺炎支原体 检测技术 进展
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张应力下大鼠骨髓间充质细胞成骨分化过程中硫化氢信号系统的作用 被引量:3
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作者 蒋校文 张翼 +1 位作者 范晓升 邓轩 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第20期3291-3294,共4页
目的:研究张应力下大鼠骨髓间充质细胞(BMMCs)成骨向分化过程中硫化氢(H2S)信号系统的作用。方法:利用四点弯曲加力系统对大鼠BMMCs施加4 000μstrain的单一周期张应力60 min,同时利用工具药物改变单元系统的H2S信号系统表达(A组细胞单... 目的:研究张应力下大鼠骨髓间充质细胞(BMMCs)成骨向分化过程中硫化氢(H2S)信号系统的作用。方法:利用四点弯曲加力系统对大鼠BMMCs施加4 000μstrain的单一周期张应力60 min,同时利用工具药物改变单元系统的H2S信号系统表达(A组细胞单元中加入炔丙基甘氨酸;B组细胞单元中加入磷酸缓冲液;C组细胞单元中加入GYY3147),4 h后检测H2S和胱硫醚-γ-裂解酶的表达量,同时检测碱性磷酸酶、骨钙素表、总骨Ⅰ型前胶原氨基酸延长链和成骨细胞转录因子-2表达水平。结果:上调H2S的表达可促进张应力下BMMCs成骨标记物的上调表达,抑制内源性H2S后,成骨标记物的含量明显下降。结论:内源性H2S信号系统在张应力下BMMCs成骨向分化过程中起着重要作用,上调H2S表达可促进成骨。 展开更多
关键词 张应力 骨髓间充质干细胞 硫化氢
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骨形态发生蛋白6对张应力下大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的影响 被引量:3
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作者 张号 熊波 +2 位作者 蒋校文 鲁坤 李芬芳 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期571-574,579,共5页
目的:探讨骨形态发生蛋白-6(BMP-6)对张应力作用下大鼠骨髓间充质干细胞(BMMSCs)成骨向分化的影响。方法:应用四点弯曲加力系统对体外分离培养大鼠BMMSCs施加不同大小的周期单一张应力60min,2h后检测检测内源性BMP-6的表达量,同时检测... 目的:探讨骨形态发生蛋白-6(BMP-6)对张应力作用下大鼠骨髓间充质干细胞(BMMSCs)成骨向分化的影响。方法:应用四点弯曲加力系统对体外分离培养大鼠BMMSCs施加不同大小的周期单一张应力60min,2h后检测检测内源性BMP-6的表达量,同时检测碱性磷酸酶、骨钙素表达量和进行成骨细胞转录因子-2mRNA定量分析。然后对体外分离培养转染人BMP-6复制缺陷型病毒的大鼠BMMSCs施加4000μstrain的周期单一张应力60min,2h后检测成骨标志表达。结果:随着张应力的增大,BMP-6的表达逐渐增强,同时成骨能力亦增强,但2000μstrain以后BMP-6的表达与成骨能力均下降。4000μstrain条件下2h后转染人BMP-6基因的大鼠BMMSCs各项成骨标志因子的检测明显强于转染空白病毒。结论:适当的张应力可促进BMP-6表达上调和BMMSCs骨向分化,上调BMP-6的表达可以恢复过大张应力所致的成骨能力下降。 展开更多
关键词 张应力 骨髓间充质干细胞 腺病毒 骨形态发生蛋白
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针对断裂点集簇区-Abelson鼠白血病病毒癌基因(BCR-ABL)b3a2位点的兔多克隆抗体制备及鉴定 被引量:1
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作者 李香凝 屈佳肴 +6 位作者 蒋静 王丽 罗迪贤 李佳 段丽丽 贺荣章 胡政 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期746-751,共6页
目的制备兔抗断裂点集簇区-Abelson鼠白血病病毒癌基因(BCR-ABL)b3a2位点的多克隆抗体并鉴定其特异性。方法针对BCR-ABL融合蛋白b3a2型的特异性抗原序列,设计并合成纯度高于90%的多肽。一方面通过透孔螺血蓝蛋白(KLH)偶联融合多肽用于... 目的制备兔抗断裂点集簇区-Abelson鼠白血病病毒癌基因(BCR-ABL)b3a2位点的多克隆抗体并鉴定其特异性。方法针对BCR-ABL融合蛋白b3a2型的特异性抗原序列,设计并合成纯度高于90%的多肽。一方面通过透孔螺血蓝蛋白(KLH)偶联融合多肽用于免疫新西兰兔,多次加强免疫得到抗血清;另一方面通过仅偶联单独BCR或者ABL肽段对抗血清进行二次纯化,吸附并去除未结合融合表位的抗血清以达到进一步纯化抗体的效果。最终得到的抗血清用于ELISA及Western blot法检测。结果免疫前兔血清背景均低,免疫后抗血清效价达到1∶32000,满足实验要求。抗原亲和纯化所得抗体纯度及效价高,Western blot法检测表明抗血清能特异性识别BCR-ABL融合基因的b3a2位点,特异性好。结论制备了针对BCR-ABL基因b3a2位点的特异性兔源多克隆抗体。 展开更多
关键词 断裂点集簇区-Abelson鼠白血病病毒癌基因(BCR-ABL) b3a2 多克隆抗体 亲和纯化
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兔抗醛-酮还原酶家族1成员B10(AKR1B10)多克隆抗体的制备及鉴定 被引量:1
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作者 胡建 王晴美 +3 位作者 黄丽 曾元清 胡政 罗迪贤 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1549-1553,共5页
目的制备兔抗醛-酮还原酶家族1成员B10(AKR1B10)多克隆抗体,并鉴定其特异性。方法应用逆转录PCR法扩增AKR1B10全基因,将扩增产物连接到原核表达载体p ET-15b上,构建重组质粒p ET-15b-AKR1B10,将其转化至大肠杆菌E.coli DH5α中。用异丙... 目的制备兔抗醛-酮还原酶家族1成员B10(AKR1B10)多克隆抗体,并鉴定其特异性。方法应用逆转录PCR法扩增AKR1B10全基因,将扩增产物连接到原核表达载体p ET-15b上,构建重组质粒p ET-15b-AKR1B10,将其转化至大肠杆菌E.coli DH5α中。用异丙基硫代β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导其表达,表达产物经SDS-PAGE分析鉴定出阳性者进行克隆,扩大培养,提取重组蛋白,用His-tag纯化柱纯化重组蛋白。将纯化的重组蛋白皮下注射到新西兰白兔,加强免疫得到抗血清。用AKR1B10重组蛋白制备抗体纯化柱,从抗血清中纯化出抗AKR1B10多克隆抗体,并进行SDS-PAGE、ELISA、Western blot法鉴定。结果成功构建了重组质粒p ET-15b-AKR1B10,并获得高纯度的重组蛋白His-Tag-AKR1B10,制备的多克隆抗体相对特异性地识别AKR1B10。结论兔抗AKR1B10多克隆抗体制备成功,特异性较好。 展开更多
关键词 醛-酮还原酶家族1成员B10(AKR1B10) 重组蛋白 多克隆抗体
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郴州地区门诊美沙酮吸毒人群HCV感染状况及基因型分布特征
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作者 骆珊 陈菲 +5 位作者 张健 吴志辉 欧文胜 黄健 文波 瞿小旺 《临床肝胆病杂志》 CAS 2015年第11期1841-1844,共4页
目的了解郴州地区美沙酮门诊静脉吸毒人群的HCV感染状况。方法采集2014年8-9月在郴州市美沙酮门诊中具有静脉吸毒史的181例患者血清,通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)以及ELISA法分别检测HCV核酸和抗体,并通过测序确定HCV基因型。组间比... 目的了解郴州地区美沙酮门诊静脉吸毒人群的HCV感染状况。方法采集2014年8-9月在郴州市美沙酮门诊中具有静脉吸毒史的181例患者血清,通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)以及ELISA法分别检测HCV核酸和抗体,并通过测序确定HCV基因型。组间比较采用Mann-Whitney U检验。结果 181例患者中HCV核酸或抗体阳性患者160例,阳性率为88.4%(160/181),其中抗体和核酸阳性(Ig G+RNA+)134例(74%),抗体阳性核酸阴性(Ig G+RNA-)19例(10.5%),抗体阴性核酸阳性(Ig G-RNA+)7例(3.9%);HCV和HBV共感染19例(10.5%)。HCV感染患者中Ig G+RNA+组的ALT和AST水平明显高于Ig G-RNA+组和Ig G+RNA-组(P值均<0.01);HCV、HBV单感染患者ALT和AST水平与HBV和HCV共感染患者比较,差异无统计学意义(P值均>0.05)。在133例HCV核酸阳性样本中,6a型81例(60.9%),3型36例(27.1%)。结论静脉吸毒人群具有高HCV感染率,HCV感染以6a型和3型为主,且HCV和HBV共感染并不加重肝损伤。 展开更多
关键词 美沙酮 肝炎病毒属 感染 基因型
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