期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
鼻咽癌细胞系CNE2中NPCEDRG基因mRNA剪接变异体分析
被引量：
2
1
作者
侯德富
关勇军
+5 位作者
关瑞
万恂恂
李国庆
欧阳咏梅
余艳辉
陈主初
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第9期841-850,共10页
NPCEDRG基因是采用基因定位候选克隆策略获得的1个鼻咽癌候选抑瘤基因.NPCEDRG在鼻咽癌细胞和组织中表达下调,重新恢复NPCEDRG基因在CNE2细胞系的表达,可部分逆转CNE2的恶性表型.本研究对CNE2细胞所表达的NPCEDRG基因mRNA剪接变异体克...
NPCEDRG基因是采用基因定位候选克隆策略获得的1个鼻咽癌候选抑瘤基因.NPCEDRG在鼻咽癌细胞和组织中表达下调,重新恢复NPCEDRG基因在CNE2细胞系的表达,可部分逆转CNE2的恶性表型.本研究对CNE2细胞所表达的NPCEDRG基因mRNA剪接变异体克隆、鉴定,发现NPCEDRG基因至少有7个转录起始位点,其中NM_032316的TSS位于ATG上游-85 nt处,AF538150和AK094248的TSS位于-25 nt处;AF538150不存在第2外显子中6核苷酸序列(3'-TTGCAG-3')的缺失,其CDs为516 bp,编码1种由171个氨基酸组成的蛋白质(而非GenBank中公布的CDs为510 bp,1种由169个氨基酸组成的蛋白质).本研究成功克隆得到1种新的NPCEDRG基因的mRNA剪接变异体V2,其TSS位于-23 nt处,其CDs为297 bp,编码1种由98个氨基酸组成的蛋白质.
展开更多
关键词
NPCEDRG基因
mRNA剪接变异体
5'-RACE
3'-RACE
RT-PCR
在线阅读
下载PDF
职称材料
湖南汉族人群TNF-α基因-308G/A多态与原发性高血压相关性研究
被引量：
2
2
作者
彭翠英
周翠兰
贺庆芝
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2011年第1期57-60,共4页
目的:研究TNF-α基因-308G/A多态与原发性高血压(EH)的相关性。方法:选择246例EH患者和208例正常对照组为研究对象,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法检测TNF-α基因启动子区-308G/A多态位点等位基因以及基因型...
目的:研究TNF-α基因-308G/A多态与原发性高血压(EH)的相关性。方法:选择246例EH患者和208例正常对照组为研究对象,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法检测TNF-α基因启动子区-308G/A多态位点等位基因以及基因型频率分布特点,并分析其多态与EH遗传易感性的关系。结果:EH组患者TNF-α(-308G/A)位点GG、GA、AA三种基因型的频率分别为85.0%、11.8%、3.2%;G、A两种等位基因的频率分别为90.9%、9.1%。对照组TNF-α(-308G/A)位点GG、GA、AA三种基因型的频率分别为89.4%、10.6%、0;G、A两种等位基因的频率分别为94.7%、5.3%。EH组GA、AA基因型频率显著高于对照组(P=0.028);A等位基因的频率亦明显高于对照组,患高血压的危险性增加1.729倍,95%的可信区间为1.056～2.831,差异均有统计学意义(P=0.030)。结论:TNF-α基因-308G/A位点多态与湖南汉族人群EH可能相关,A等位基因可能是EH的遗传易感基因。
展开更多
关键词
肿瘤坏死因子
原发性高血压
基因多态性
遗传易感性
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
鼻咽癌细胞系CNE2中NPCEDRG基因mRNA剪接变异体分析
被引量：
2
1
作者
侯德富
关勇军
关瑞
万恂恂
李国庆
欧阳咏梅
余艳辉
陈主初
机构
中南
大学
湘雅医院卫生部肿瘤蛋白质组学重点实验室
中南
大学
肿瘤研究所
湖南师范
大学
医
学院
生物
化学与分子
生物
学教研室
南华大学药学与生命科学学院生物科学系
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第9期841-850,共10页
基金
国家自然科学基金项目(No.30772401)~~
文摘
NPCEDRG基因是采用基因定位候选克隆策略获得的1个鼻咽癌候选抑瘤基因.NPCEDRG在鼻咽癌细胞和组织中表达下调,重新恢复NPCEDRG基因在CNE2细胞系的表达,可部分逆转CNE2的恶性表型.本研究对CNE2细胞所表达的NPCEDRG基因mRNA剪接变异体克隆、鉴定,发现NPCEDRG基因至少有7个转录起始位点,其中NM_032316的TSS位于ATG上游-85 nt处,AF538150和AK094248的TSS位于-25 nt处;AF538150不存在第2外显子中6核苷酸序列(3'-TTGCAG-3')的缺失,其CDs为516 bp,编码1种由171个氨基酸组成的蛋白质(而非GenBank中公布的CDs为510 bp,1种由169个氨基酸组成的蛋白质).本研究成功克隆得到1种新的NPCEDRG基因的mRNA剪接变异体V2,其TSS位于-23 nt处,其CDs为297 bp,编码1种由98个氨基酸组成的蛋白质.
关键词
NPCEDRG基因
mRNA剪接变异体
5'-RACE
3'-RACE
RT-PCR
Keywords
NPCEDRG
alternative splicing variants
5′-RACE
3′-RACE
RT-PCR
分类号
Q71 [生物学—分子生物学]
R73 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
湖南汉族人群TNF-α基因-308G/A多态与原发性高血压相关性研究
被引量：
2
2
作者
彭翠英
周翠兰
贺庆芝
机构
南华大学药学与生命科学学院生物科学系
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2011年第1期57-60,共4页
基金
国家863基金项目(2007AA02Z4A7)
文摘
目的:研究TNF-α基因-308G/A多态与原发性高血压(EH)的相关性。方法:选择246例EH患者和208例正常对照组为研究对象,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法检测TNF-α基因启动子区-308G/A多态位点等位基因以及基因型频率分布特点,并分析其多态与EH遗传易感性的关系。结果:EH组患者TNF-α(-308G/A)位点GG、GA、AA三种基因型的频率分别为85.0%、11.8%、3.2%;G、A两种等位基因的频率分别为90.9%、9.1%。对照组TNF-α(-308G/A)位点GG、GA、AA三种基因型的频率分别为89.4%、10.6%、0;G、A两种等位基因的频率分别为94.7%、5.3%。EH组GA、AA基因型频率显著高于对照组(P=0.028);A等位基因的频率亦明显高于对照组,患高血压的危险性增加1.729倍,95%的可信区间为1.056～2.831,差异均有统计学意义(P=0.030)。结论:TNF-α基因-308G/A位点多态与湖南汉族人群EH可能相关,A等位基因可能是EH的遗传易感基因。
关键词
肿瘤坏死因子
原发性高血压
基因多态性
遗传易感性
Keywords
Tumor necrosis factor
Essential hypertension
Gene polymorphism
Hereditary susceptibility
分类号
R544.1 [医药卫生—心血管疾病]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鼻咽癌细胞系CNE2中NPCEDRG基因mRNA剪接变异体分析
侯德富
关勇军
关瑞
万恂恂
李国庆
欧阳咏梅
余艳辉
陈主初
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
湖南汉族人群TNF-α基因-308G/A多态与原发性高血压相关性研究
彭翠英
周翠兰
贺庆芝
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2011
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
