期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
功能化磁性载体固定耐辐射奇球菌及其对铀的吸附行为与机理
被引量:
13
1
作者
肖方竹
何淑雅
+2 位作者
彭国文
唐艳
戴益民
《中国有色金属学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2016年第7期1568-1575,共8页
为了解决耐辐射奇球菌(DR)容易以悬浮态生长,菌体与水的密度差较小,吸附铀后难以分离等问题,首先使用氯化亚砜对羧基化磁性纳米Fe_3O_4粒子进行酰氯功能化,以此作为DR菌固定载体,再与二乙烯三胺化学修饰的DR菌进行固定化,得到一种新型...
为了解决耐辐射奇球菌(DR)容易以悬浮态生长,菌体与水的密度差较小,吸附铀后难以分离等问题,首先使用氯化亚砜对羧基化磁性纳米Fe_3O_4粒子进行酰氯功能化,以此作为DR菌固定载体,再与二乙烯三胺化学修饰的DR菌进行固定化,得到一种新型功能化磁性耐辐射奇球菌吸附剂NFGDR,并通过红外光谱仪和扫描电镜分别表征吸附剂NFGDR的结构。考察溶液pH值、吸附时间、铀初始浓度和吸附剂投加量等因素对吸附剂NFGDR吸附铀的影响,对吸附动力学模型和吸附等温模型进行分析。结果表明:吸附剂NFGDR表面具有大量吸附铀的基团,吸附铀后表面形态发生变化;吸附铀的最佳条件是pH值为5、吸附时间为80 min、铀初始浓度为10 mg/L和吸附剂投加量为5 mg。吸附剂NFGDR对铀的吸附动力学过程符合准二级动力学模型,吸附等温线符合Langmuir等温线模型,说明该吸附体系是一个单层吸附过程。同时,使用3种不同的解析剂对吸附剂NFGDR解析再生6次后,其对铀的吸附率均在80%以上,说明其具有良好的再生性能。
展开更多
关键词
功能化
磁性载体
耐辐射奇球菌
铀
吸附机理
在线阅读
下载PDF
职称材料
耐辐射奇球菌对Cu^(2+)和Cr^(6+)吸附行为研究
被引量:
3
2
作者
郭忠忠
肖方竹
+5 位作者
阳志
蒋雨薇
彭国文
王五洲
马云
何淑雅
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期327-332,共6页
本文以耐辐射奇球菌作为生物吸附剂去除溶液中的Cu^(2+)和Cr^(6+),通过考察吸附时间、初始离子浓度、菌液浓度等影响吸附效果的关键因素,研究了耐辐射奇球菌对Cu^(2+)、Cr^(6+)的吸附作用,找出最佳吸附条件,并研究了Cu^(2+)、Cr^(6+)共...
本文以耐辐射奇球菌作为生物吸附剂去除溶液中的Cu^(2+)和Cr^(6+),通过考察吸附时间、初始离子浓度、菌液浓度等影响吸附效果的关键因素,研究了耐辐射奇球菌对Cu^(2+)、Cr^(6+)的吸附作用,找出最佳吸附条件,并研究了Cu^(2+)、Cr^(6+)共存条件下的竞争吸附行为。采用紫外分光光度计分析耐辐射奇球菌在不同条件下对Cu^(2+)和Cr^(6+)的吸附作用;傅立叶红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)分析细菌吸附前后的结构和形貌变化。结果表明:耐辐射奇球菌对Cu^(2+)和Cr^(6+)的最佳吸附时间均为80min。对Cu^(2+)、Cr^(6+)吸附的最佳初始浓度分别为0.08mol·L^(-1)、0.138mol·L^(-1),且随着菌液浓度的增大,耐辐射奇球菌对Cu^(2+)、Cr^(6+)的吸附量随之增加。当Cu^(2+)、Cr^(6+)共存条件下耐辐射奇球菌对Cu^(2+)吸附量较Cr^(6+)更大。红外光谱仪和扫描电镜结果阐释了耐辐射奇球菌对Cu^(2+)和Cr^(6+)的吸附行为。耐辐射奇球菌以其超强生存能力,非致病性,环境友好等优势,在重金属废水处理方面将会有很好的应用前景。
展开更多
关键词
耐辐射奇球菌
铜离子
铬离子
竞争吸附
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
功能化磁性载体固定耐辐射奇球菌及其对铀的吸附行为与机理
被引量:
13
1
作者
肖方竹
何淑雅
彭国文
唐艳
戴益民
机构
南华大学生物化学与分子生物学国防支撑学科实验室
南华大学
化学
化工学院
中南
大学
资源与安全工程学院
长沙理工
大学
化学与
生物
工程学学院
出处
《中国有色金属学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2016年第7期1568-1575,共8页
基金
国家自然科学基金资助项目(51574152,11205084,81272993)
湖南省科技厅项目(2014GK3079)
长沙理工大学电力与交通材料保护湖南省重点实验室开放基金资助项目(2016CL03)~~
文摘
为了解决耐辐射奇球菌(DR)容易以悬浮态生长,菌体与水的密度差较小,吸附铀后难以分离等问题,首先使用氯化亚砜对羧基化磁性纳米Fe_3O_4粒子进行酰氯功能化,以此作为DR菌固定载体,再与二乙烯三胺化学修饰的DR菌进行固定化,得到一种新型功能化磁性耐辐射奇球菌吸附剂NFGDR,并通过红外光谱仪和扫描电镜分别表征吸附剂NFGDR的结构。考察溶液pH值、吸附时间、铀初始浓度和吸附剂投加量等因素对吸附剂NFGDR吸附铀的影响,对吸附动力学模型和吸附等温模型进行分析。结果表明:吸附剂NFGDR表面具有大量吸附铀的基团,吸附铀后表面形态发生变化;吸附铀的最佳条件是pH值为5、吸附时间为80 min、铀初始浓度为10 mg/L和吸附剂投加量为5 mg。吸附剂NFGDR对铀的吸附动力学过程符合准二级动力学模型,吸附等温线符合Langmuir等温线模型,说明该吸附体系是一个单层吸附过程。同时,使用3种不同的解析剂对吸附剂NFGDR解析再生6次后,其对铀的吸附率均在80%以上,说明其具有良好的再生性能。
关键词
功能化
磁性载体
耐辐射奇球菌
铀
吸附机理
Keywords
functionalization
magnetic carrier
Deinococcus radiodurans
uranium
adsorption mechanism
分类号
X172 [环境科学与工程—环境科学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
耐辐射奇球菌对Cu^(2+)和Cr^(6+)吸附行为研究
被引量:
3
2
作者
郭忠忠
肖方竹
阳志
蒋雨薇
彭国文
王五洲
马云
何淑雅
机构
南华大学
公共卫生学院
南华大学生物化学与分子生物学国防支撑学科实验室
南华大学
化学
化工学院
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期327-332,共6页
基金
国家自然科学基金项目(11705085
51574152)资助
+5 种基金
湖南省自然科学基金项目(2017JJ3262)资助
湖南省教育厅重点项目(17A186)资助
国家安监总局安全生产安全生产科技项目(hunan-0007-2016AQ
hunan-0010-2016AQ)资助
湖南省环境保护厅科研项目(湘财建指(2016)59号)资助
东华理工大学核资源与环境重点实验室开放基金资助项目(NRE1601)资助
文摘
本文以耐辐射奇球菌作为生物吸附剂去除溶液中的Cu^(2+)和Cr^(6+),通过考察吸附时间、初始离子浓度、菌液浓度等影响吸附效果的关键因素,研究了耐辐射奇球菌对Cu^(2+)、Cr^(6+)的吸附作用,找出最佳吸附条件,并研究了Cu^(2+)、Cr^(6+)共存条件下的竞争吸附行为。采用紫外分光光度计分析耐辐射奇球菌在不同条件下对Cu^(2+)和Cr^(6+)的吸附作用;傅立叶红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)分析细菌吸附前后的结构和形貌变化。结果表明:耐辐射奇球菌对Cu^(2+)和Cr^(6+)的最佳吸附时间均为80min。对Cu^(2+)、Cr^(6+)吸附的最佳初始浓度分别为0.08mol·L^(-1)、0.138mol·L^(-1),且随着菌液浓度的增大,耐辐射奇球菌对Cu^(2+)、Cr^(6+)的吸附量随之增加。当Cu^(2+)、Cr^(6+)共存条件下耐辐射奇球菌对Cu^(2+)吸附量较Cr^(6+)更大。红外光谱仪和扫描电镜结果阐释了耐辐射奇球菌对Cu^(2+)和Cr^(6+)的吸附行为。耐辐射奇球菌以其超强生存能力,非致病性,环境友好等优势,在重金属废水处理方面将会有很好的应用前景。
关键词
耐辐射奇球菌
铜离子
铬离子
竞争吸附
Keywords
deinococcus radiodurans
copper ion
chromium ion
competitive adsorption
分类号
O647.3 [理学—物理化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
功能化磁性载体固定耐辐射奇球菌及其对铀的吸附行为与机理
肖方竹
何淑雅
彭国文
唐艳
戴益民
《中国有色金属学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2016
13
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
耐辐射奇球菌对Cu^(2+)和Cr^(6+)吸附行为研究
郭忠忠
肖方竹
阳志
蒋雨薇
彭国文
王五洲
马云
何淑雅
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2018
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部