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基于多层次集对分析的退役铀尾矿库区浅层地下水污染风险评价 被引量：7
1
作者 张艳 刘永 +1 位作者 雷波 房琦 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期778-783,共6页
退役铀尾矿库区浅层地下水污染风险评价体系存在不足。根据库区污染物的垂向迁移过程划分3个理想层并逐层进行污染风险分析,整合常用地下水污染风险的评价方法建立评价指标体系。为降低评价系统的不确定性,在采用层次分析法确定各层指... 退役铀尾矿库区浅层地下水污染风险评价体系存在不足。根据库区污染物的垂向迁移过程划分3个理想层并逐层进行污染风险分析,整合常用地下水污染风险的评价方法建立评价指标体系。为降低评价系统的不确定性,在采用层次分析法确定各层指标权重的基础上,由指标层确定系统层的综合指数,将该综合指数当作观测值通过直线形测度函数确定系统层未知测度评价矩阵,由此建立了污染风险评价等级与集对分析联系数的对应关系,并进行集对势分析呈现风险态势,构建退役铀尾矿库区浅层地下水污染风险评价体系。通过评价实例验证了构建的退役铀尾矿库区浅层地下水污染风险评价体系可行,评价结果属于中等污染风险等级,且集对势分析结果表明实际系统的污染风险态势较低。 展开更多
关键词 环境学 地下水污染 铀尾矿库 集对分析 未知测度 层次分析法
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功能化偶氮杯[4]芳烃羧基衍生物的合成及其对铀的吸附实验研究 被引量：5
2
作者 杨柱 刘永 +4 位作者 杨洋 彭国文 肖方竹 何鹏 王成 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期966-972,共7页
以对叔丁基杯[4]芳烃为原料,用对氨基苯甲酸对其上沿进行修饰,获得了一种新型偶氮杯[4]芳烃羧基衍生物功能化材料5,11,17,23-四(4-羧基苯偶氮基)-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(p-TTPTA)。采用FT-IR、~1H NMR、SEM和EDS等方法对其进行结... 以对叔丁基杯[4]芳烃为原料,用对氨基苯甲酸对其上沿进行修饰,获得了一种新型偶氮杯[4]芳烃羧基衍生物功能化材料5,11,17,23-四(4-羧基苯偶氮基)-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(p-TTPTA)。采用FT-IR、~1H NMR、SEM和EDS等方法对其进行结构表征,并探讨了吸附时间、溶液pH值、吸附材料用量、铀初始浓度及环境温度等对p-TTPTA吸附铀的影响。结果表明:所合成的p-TTPTA是一种构象稳定、表面粗糙、比表面积较大、能与铀离子配位的化合物;在溶液pH=5、铀初始浓度为20mg/L、p-TTPTA用量为20mg、吸附时间为8h、温度为30℃条件下,p-TTPTA对铀的吸附效果最佳,吸附率达93%,说明p-TTPTA对铀具有较好的吸附性能。 展开更多
关键词 羧基化 p-TTPTA 铀 吸附
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纳米矿晶处理含铀废水的效能与机理研究 被引量：4
3
作者 于守富 刘永 +4 位作者 吴晓燕 何鹏 张晓文 李密 吕春雪 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期12-17,共6页
以凹凸棒土、海泡石、硅藻土等为原料制备了颗粒状的纳米矿晶(NMC)吸附剂,研究了NMC在不同pH值、NMC用量、吸附时间和铀离子(U(Ⅵ))初始质量浓度对U(Ⅵ)的去除效能的影响。通过扫描电镜、X射线能谱仪、红外光谱等检测手段解析了NMC吸附U... 以凹凸棒土、海泡石、硅藻土等为原料制备了颗粒状的纳米矿晶(NMC)吸附剂,研究了NMC在不同pH值、NMC用量、吸附时间和铀离子(U(Ⅵ))初始质量浓度对U(Ⅵ)的去除效能的影响。通过扫描电镜、X射线能谱仪、红外光谱等检测手段解析了NMC吸附U(Ⅵ)的机理。研究结果表明:NMC适用于酸性条件下处理含铀废水。当含铀废水pH值、U(Ⅵ)质量浓度、NMC投加量分别为2.0,20.0 mg/L,30℃,7.0 g/L时,废水中U(Ⅵ)去除效率高达97.4%。NMC吸附U(Ⅵ)的过程以化学吸附为主,准二级吸附动力学模型相关系数R^2=0.991。扫描电镜和X射线能谱分析发现,U(Ⅵ)主要吸附在NMC的表面孔内;红外光谱分析结果表明配位、络合、离子交换也可能是NMC吸附U(Ⅵ)的机理,参与的主要基团有-OH,C=O,C-N,NH^+,C-H和Si-OH。 展开更多
关键词 凹凸棒土 海泡石 纳米矿晶 U(Ⅵ) 吸附
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基于海水提铀的多孔芳香框架材料研究进展 被引量：2
4
作者 郭帅帅 陈锦路 +3 位作者 金梁程龙 陶醉 陈小丽 彭国文 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期1426-1436,共11页
多孔芳香框架材料是一类新兴的有机多孔纳米材料,具有稳定性高、比表面积大、易于修饰改性等特点,可以满足多种吸附材料设计的需求。近几年众多学者将修饰改性后的多孔芳香框架材料应用于海水提铀,发现其具有较大的铀吸附量、优异的铀... 多孔芳香框架材料是一类新兴的有机多孔纳米材料,具有稳定性高、比表面积大、易于修饰改性等特点,可以满足多种吸附材料设计的需求。近几年众多学者将修饰改性后的多孔芳香框架材料应用于海水提铀,发现其具有较大的铀吸附量、优异的铀选择性、良好的可循环性等特点。本文综述了近年来基于海水提铀的多孔芳香框架材料的研究进展,首先简要介绍了其合成反应与合成技术,然后分类讨论了与铀的相互作用机理,并评估了多种改性多孔芳香框架材料对铀的吸附性能,分析了其对铀的高选择性和高吸附效率的原因。最后,本文针对目前多孔芳香框架材料在海水提铀中的局限性(多孔芳香框架材料的合成、吸附性能的提高、成本的降低及机理的深层次研究等)为未来设计低成本高性能的多孔芳香框架材料吸附剂提供了几点建议。 展开更多
关键词 多孔芳香框架材料 海水提铀 吸附剂 合成 纳米材料
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功能化杯[4]芳烃对称硫醚衍生物的制备及其对铀的吸附行为 被引量：4
5
作者 彭国文 蒲移秋 +4 位作者 肖方竹 余丽梅 王成 刘婕 刘永 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期422-428,共7页
以1,3-二溴丙烷对对叔丁基杯[4]芳烃的下沿进行修饰,再利用Na_2S·9H_2O合成制备一种新型的吸附材料杯[4]芳烃对称硫醚衍生物,并研究其吸附铀的主要影响因素,即U(Ⅵ)溶液pH值、吸附剂投入量、铀初始浓度及反应时间,分析其吸附过程... 以1,3-二溴丙烷对对叔丁基杯[4]芳烃的下沿进行修饰,再利用Na_2S·9H_2O合成制备一种新型的吸附材料杯[4]芳烃对称硫醚衍生物,并研究其吸附铀的主要影响因素,即U(Ⅵ)溶液pH值、吸附剂投入量、铀初始浓度及反应时间,分析其吸附过程的反应动力学和等温吸附规律。结果表明:当温度为25℃时,杯[4]芳烃对称硫醚衍生物吸附铀的最佳条件是pH值为4.0,铀初始浓度为20mg/L,杯[4]芳烃对称硫醚衍生物加入量为20mg以及吸附平衡时间为6h。杯[4]芳烃对称硫醚衍生物对铀的吸附动力学符合准二级动力学模型,吸附过程为化学吸附,相关系数为0.9998;Langmuir、D-R和Freundlich等温线均可较好地拟合吸附过程,说明该吸附体系是一个单层覆盖与多层吸附相结合的模式。红外谱图表明,杯[4]芳烃对称硫醚衍生物吸附一定质量的铀后,在817.82cm^(-1)和810.10 cm^(-1)处出现了铀酰离子的伸缩振动峰,且未发生主要的结构形态变化。 展开更多
关键词 芳烃 功能化修饰 吸附行为 铀
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磁性功能改性杯[4]芳烃胺肟衍生物及其对铀的吸附特性 被引量：3
6
作者 彭国文 余丽梅 +3 位作者 肖方竹 蒲移秋 谢睿 刘永 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期783-789,共7页
以氨基化改性磁性纳米Fe_3O_4粒子为载体,将杯[4]芳烃胺肟衍生物进行磁性功能化改性,制备得到立体构象稳定、与UO_2^(2+)空间配位构型匹配的杯[4]芳烃胺肟衍生物磁性功能材料(MFM-AOCA)。并采用红外光谱、扫描电镜进行了结构表征。考察... 以氨基化改性磁性纳米Fe_3O_4粒子为载体,将杯[4]芳烃胺肟衍生物进行磁性功能化改性,制备得到立体构象稳定、与UO_2^(2+)空间配位构型匹配的杯[4]芳烃胺肟衍生物磁性功能材料(MFM-AOCA)。并采用红外光谱、扫描电镜进行了结构表征。考察了溶液pH值、铀初始浓度、MFM-AOCA用量和吸附时间等因素对吸附的影响。结果表明:杯[4]芳烃胺肟衍生物磁性功能修饰后,具有较大的比表面积,其吸附铀的最佳条件是pH值为3.5、铀初始浓度为40 mg/L、吸附剂用量为40 mg和吸附时间为3.5 h。吸附动力学模型和吸附等温模型研究表明,MFM-AOCA对铀的吸附动力学过程符合准二级动力学模型,所得到的相关系数大于0.99;吸附等温线符合Langmuir等温线模型,其最大理论吸附量为141.28 mg/g。使用3种不同的解吸剂对MFM-AOCA解吸再生6次后,其对铀的吸附率均在80%以上,说明该MFMAOCA具有良好的再生性能。 展开更多
关键词 芳烃胺肟衍生物 磁性功能化 铀 吸附特性 再生
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氧化铈/玄武岩/环氧树脂基伽马屏蔽复合材料的制备及其性能
7
作者 陶醉 谭松波 +4 位作者 陈锦路 杨暄 金梁程龙 陈小丽 彭国文 《中国有色金属学报》 北大核心 2025年第1期293-305,共13页
制备了以环氧树脂为基体,氧化铈和玄武岩粉为填料的复合材料,在59.5 keV、80 keV和662keV光子能量下对复合材料的伽马屏蔽性能进行了评测。评测结果表明:氧化铈和玄武岩粉提高了复合材料的屏蔽性能,特别在59.5 keV时,复合材料的质量衰... 制备了以环氧树脂为基体,氧化铈和玄武岩粉为填料的复合材料,在59.5 keV、80 keV和662keV光子能量下对复合材料的伽马屏蔽性能进行了评测。评测结果表明:氧化铈和玄武岩粉提高了复合材料的屏蔽性能,特别在59.5 keV时,复合材料的质量衰减系数为3.287 cm^(2)/g,是纯环氧树脂的23倍。力学性能测试结果表明,引入氧化铈和玄武岩粉末可显著提高环氧树脂的弹性模量和抗弯曲强度,填充20%CeO_(2)和30%玄武岩粉(质量分数)时,复合材料的弹性模量和抗弯曲强度分别达到1524 MPa、98.87MPa,比纯环氧树脂分别提升62%和20%。同时,随着填料比例的增加,复合材料的热稳定性也变得更好。由于CeO_(2)/BP/EP复合材料具有好的辐射屏蔽性能、良好的热稳定性和高力学性能等优点,是核工业领域中具有前途的材料。 展开更多
关键词 氧化铈 玄武岩粉 环氧树脂 Γ射线 辐射屏蔽
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功能化间羧基苯偶氮基杯[4]芳烃对称硫醚衍生物的制备及其对U(Ⅵ)的吸附行为研究 被引量：3
8
作者 许玉历 张康 +4 位作者 肖方竹 王成 罗佳琦 刘永 彭国文 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期23-30,共8页
采用间氨基苯甲酸为原料,经重氮化-偶联反应对杯[4]芳烃进行上沿改性合成了间羧基苯偶氮基杯[4]芳烃衍生物,再通过取代反应对间羧基苯偶氮基杯[4]芳烃衍生物进行下沿修饰,制备出一种新型材料,即间羧基苯偶氮基杯[4]芳烃对称硫醚衍生物,... 采用间氨基苯甲酸为原料,经重氮化-偶联反应对杯[4]芳烃进行上沿改性合成了间羧基苯偶氮基杯[4]芳烃衍生物,再通过取代反应对间羧基苯偶氮基杯[4]芳烃衍生物进行下沿修饰,制备出一种新型材料,即间羧基苯偶氮基杯[4]芳烃对称硫醚衍生物,并采用FT-IR和~1H-NMR对其进行结构表征。将该新型材料作为吸附剂用于吸附低浓度含铀水溶液中的铀,考察了溶液pH值、吸附剂用量、铀初始浓度、吸附时间、吸附体系温度等因素对其吸附性能的影响。结果表明:在铀初始浓度为10 mg/L、pH=4、温度为25℃、吸附剂用量为10 mg、吸附平衡时间为4 h时,间羧基苯偶氮基杯[4]芳烃对称硫醚衍生物对U(Ⅵ)的吸附效果最佳;其吸附过程符合准二级动力学模型,吸附过程为化学吸附;吸附等温线符合Langmuir吸附等温模型,说明该吸附体系是以单层吸附为主。综上所述,间羧基苯偶氮基杯[4]芳烃对称硫醚衍生物是一种潜在的铀吸附剂。 展开更多
关键词 杯[4]芳烃 羧基化 吸附 铀
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新型功能材料MIL-125-NH-PO的制备及其对铀酰离子的吸附性能 被引量：2
9
作者 任政 张思秦 +2 位作者 舒炀臻 付锡彪 彭国文 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第11期3406-3418,共13页
采用溶剂热法以二苯基次膦酰氯作为取代基合成了一种新型功能金属有机骨架材料MIL-125-NHPO,并通过扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)和X射线能谱分析(EDS)对材料进行表征,探究不同的初始条件下... 采用溶剂热法以二苯基次膦酰氯作为取代基合成了一种新型功能金属有机骨架材料MIL-125-NHPO,并通过扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)和X射线能谱分析(EDS)对材料进行表征,探究不同的初始条件下MIL-125-NH-PO对铀酰离子吸附性能的影响。结果表明,在pH=5、t=300 min、T=298 K、ce=40 mg/L的条件下吸附量最高可达到415.05 mg/g,吸附过程自发放热熵减,符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学模型,吸附性能较好。且在有多种共存离子的情况下,MIL-125-NH-PO对铀酰离子依旧有良好的选择吸附性,表明MIL-125-NH-PO是一种潜在的铀吸附剂。 展开更多
关键词 MOFS 铀酰离子 功能化 吸附
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新型杯[4]芳烃磷酸酯衍生物的合成及其对U(Ⅵ)的萃取性能 被引量：7
10
作者 王成 彭国文 +6 位作者 肖方竹 余丽梅 蒲移秋 许玉历 张康 许东阳 刘永 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期659-664,共6页
以氯磷酸二苯酯作为取代基,通过取代反应对杯[4]芳烃下沿进行修饰,合成出一种新型杯[4]芳烃磷酸酯衍生物,并采用傅立叶红外光谱对其表征。考察pH值、萃取剂浓度、萃取时间、萃取温度对杯[4]芳烃磷酸酯衍生物萃取U(Ⅵ)的影响。结果表明:... 以氯磷酸二苯酯作为取代基,通过取代反应对杯[4]芳烃下沿进行修饰,合成出一种新型杯[4]芳烃磷酸酯衍生物,并采用傅立叶红外光谱对其表征。考察pH值、萃取剂浓度、萃取时间、萃取温度对杯[4]芳烃磷酸酯衍生物萃取U(Ⅵ)的影响。结果表明:在铀的初始浓度为5mg/L时,杯[4]芳烃磷酸酯衍生物萃取铀的最佳条件是pH值为4.0,温度为25℃,萃取剂浓度为0.20 g/L,萃取平衡时间为2 h。杯[4]芳烃磷酸酯衍生物对铀的萃取过程符合准二级反应动力学模型。此外,在有多种共存离子的情况下,杯[4]芳烃磷酸酯衍生物表现出对U(Ⅵ)良好的选择性萃取能力。 展开更多
关键词 杯[4]芳烃 磷酸酯 萃取 铀
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