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六种氟喹诺酮类药物体外对人型支原体的抗微生物作用 被引量:3
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作者 姚艳冰 吴移谋 +3 位作者 余敏君 尹卫国 张文波 黄澍杰 《中国抗感染化疗杂志》 2003年第1期8-10,共3页
目的 :检测氟喹诺酮类药物对人型支原体 (Mh)临床株的抗微生物作用 ,指导临床合理用药。方法 :以微量肉汤稀释法检测 10 3株Mh对 6种氟喹诺酮类药物的敏感性。结果 :在 6种药物中司帕沙星和加替沙星抗Mh活性最强 ,MIC50 分别为0 .0 312 ... 目的 :检测氟喹诺酮类药物对人型支原体 (Mh)临床株的抗微生物作用 ,指导临床合理用药。方法 :以微量肉汤稀释法检测 10 3株Mh对 6种氟喹诺酮类药物的敏感性。结果 :在 6种药物中司帕沙星和加替沙星抗Mh活性最强 ,MIC50 分别为0 .0 312 5mg /L和 0 .2 5mg /L ,MIC90 均为 1mg /L。其次为左氧氟沙星MIC50 和MIC90 分别为 1mg /L和 4mg /L ,氧氟沙星和环丙沙星的MIC50 和MIC90 均分别为 2mg /L和 8mg /L。诺氟沙星的抗Mh活性最差 ,其MIC50 和MIC90 分别达到 32mg /L和 6 4mg /L。结论 :氟喹诺酮类抗菌药新品种司帕沙星和加替沙星的抗Mh活性较临床沿用的品种强 ; 展开更多
关键词 人型支原体 氟喹诺酮类药物 最低抑菌浓度
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人型枝原体对喹诺酮类药物的耐药性机理研究 被引量:11
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作者 吴移谋 向斌 +3 位作者 张文波 尹卫国 余敏君 武济民 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期211-214,共4页
为了解人型枝原体 (Mh)对喹诺酮类药物的耐药机理 ,指导临床合理用药 ,采用肉汤稀释法测定了临床标本中 10 0株 Mh对 9种喹诺酮类药物的敏感性。用 PCR对交叉耐药 Mh菌株旋转酶 A亚单位(gyr A)的基因进行扩增 ,将扩增的 DNA片段测序。结... 为了解人型枝原体 (Mh)对喹诺酮类药物的耐药机理 ,指导临床合理用药 ,采用肉汤稀释法测定了临床标本中 10 0株 Mh对 9种喹诺酮类药物的敏感性。用 PCR对交叉耐药 Mh菌株旋转酶 A亚单位(gyr A)的基因进行扩增 ,将扩增的 DNA片段测序。结果 ,Y98- 37、Y98- 2 3、Y98- 31 、Y98- 32 显示出强大的抗 Mh作用 ,其 MIC5 0 为 0 .0 6 2 5 mg/L,MIC90 为 0 .12 5~ 0 .5 mg/L;其次为 SPL X和 L VL X,MIC5 0 为 0 .2 5、1mg/L,MIC90 为0 .2 5、2 mg/L,OFL X与 CPL X呈现耐药 ,MIC5 0 为 4mg/L,MIC90 为 8mg/L。NAL高度耐药 ,其 MIC5 0 与 MIC90为 12 8mg/L。选出 3株对 9种喹诺酮类药物呈交叉耐药 Mh株 ,PCR扩增 gyr A后得到一大小为 35 0 bp的目的 DNA,测序后将结果与标准敏感株 Mh PG2 1的 gyr A核苷酸序列进行比较 ,3株耐药株中均有 113位碱基C→ T的改变 ,使其编码的 83位氨基酸由丝氨酸变为亮氨酸。提示 Mh gyr A的 113位 C→ T突变 。 展开更多
关键词 人型枝原体 喹诺酮类药物 耐药性 突变 药敏试验
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6种氟喹诺酮类药物的体外抗解脲脲原体作用 被引量:6
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作者 张文波 吴移谋 +3 位作者 尹卫国 余敏君 黄澍杰 吴志周 《中国抗感染化疗杂志》 2002年第1期17-19,共3页
目的 :研究检测解脲脲原体 (Uu)临床株对氟喹诺酮类药物的敏感性 ,为临床治疗提供参考依据。方法∶应用微量肉汤稀释法检测了 88株Uu对 6种氟喹诺酮类药物的敏感性。结果∶在 6种药物中司帕沙星和加替沙星抗Uu活性最强 ,MIC50分别为 0 .... 目的 :研究检测解脲脲原体 (Uu)临床株对氟喹诺酮类药物的敏感性 ,为临床治疗提供参考依据。方法∶应用微量肉汤稀释法检测了 88株Uu对 6种氟喹诺酮类药物的敏感性。结果∶在 6种药物中司帕沙星和加替沙星抗Uu活性最强 ,MIC50分别为 0 .2 5 μg/ml和 0 .5 μg/ml,MIC90 均为 4μg/ml。其次为左氧氟沙星和氧氟沙星 ,MIC50 分别为 1μg/ml和 2 μg/ml,MIC90 分别为 4μg/ml和 8μg/ml。诺氟沙星和环丙沙星的抗Uu活性最差。 结论∶氟喹诺酮类抗菌药新品种司帕沙星、左氧氟沙星和加替沙星的抗Uu活性较老一代药物更强 ; 展开更多
关键词 解脲脲原体 抗感染制剂 氟喹诺酮类药物 药物敏感性试验 最低抑菌浓度
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表皮葡萄球菌主动外排氟喹诺酮的实验研究 被引量:3
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作者 何汉江 李丽华 +3 位作者 谭立志 周芸 姚艳冰 方会龙 《中国感染控制杂志》 CAS 2005年第4期305-307,共3页
目的探讨耐药表皮葡萄球菌中是否存在主动外排系统,以揭示表皮葡萄球菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制。方法应用琼脂稀释法检测表皮葡萄球菌耐药株和敏感株在加入主动外排抑制剂利血平和碳酰氰间氯苯腙(CCCP)后,对环丙沙星、司帕沙星的最... 目的探讨耐药表皮葡萄球菌中是否存在主动外排系统,以揭示表皮葡萄球菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制。方法应用琼脂稀释法检测表皮葡萄球菌耐药株和敏感株在加入主动外排抑制剂利血平和碳酰氰间氯苯腙(CCCP)后,对环丙沙星、司帕沙星的最低抑菌浓度(MIC)变化情况。结果加入CCCP及利血平后,表皮葡萄球菌敏感株及多数耐药株对环丙沙星、司帕沙星的MIC变化不大,而利血平可以使耐药菌SR79对环丙沙星的MIC减低7倍。结论表皮葡萄球菌中可能存在针对氟喹诺酮药物的主动外排系统。 展开更多
关键词 表皮葡萄球菌 氟喹诺酮类药物 主动外排系统 抗药性 微生物 抗菌药物
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