关于打造南充市农业特色优质品牌的路径研究

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作者 易珊珊 刘春 《四川农业与农机》 2025年第3期24-26,共3页

农业品牌化建设是推动农业现代化发展的关键路径。本研究以南充市农业特色优质品牌建设为研究对象,系统梳理其推进品牌强农战略的创新实践。研究表明,南充市大力培育农业特色优质品牌,全力打造“好充食”市级区域公用品牌,在提升农业品... 农业品牌化建设是推动农业现代化发展的关键路径。本研究以南充市农业特色优质品牌建设为研究对象,系统梳理其推进品牌强农战略的创新实践。研究表明,南充市大力培育农业特色优质品牌,全力打造“好充食”市级区域公用品牌,在提升农业品牌价值链方面取得了诸多进展,但还存在优质特色农产品体量小、品牌竞争力弱等问题。基于此,本文提出强化机制与政策完善、坚持品质与科技并重、加强主体与特色培育、突出品牌宣传与营销的发展路径,推动品牌发展,为同类型发展提供参考。 展开更多

关键词 农产品 品牌培育 南充市

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农产品重金属检测中原子吸收光谱法的应用 被引量：2

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作者 李熠 《农业工程技术》 2017年第26期69-69,73,共2页

中国经济在不断的发展,人们对食品在安全方面越来越重视,农产品的种类不断增多,对农产品内金属的含量必须要控制到有效范围之内,避免农产品中的重金属在进入人的身体之后对人的健康造成威胁。要结合原子吸收光谱法的特点,对农产品中的... 中国经济在不断的发展,人们对食品在安全方面越来越重视,农产品的种类不断增多,对农产品内金属的含量必须要控制到有效范围之内,避免农产品中的重金属在进入人的身体之后对人的健康造成威胁。要结合原子吸收光谱法的特点,对农产品中的重金属的含量进行检测,并且做好每个环节的质量控制,在本质上保证对在农产品中重金属检测结果的有效性。 展开更多

关键词 农产品重金属 原子吸收光谱法

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黄瓜蔬菜粉中毒死蜱含量测定标准化试验方案探索

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作者 覃明丽 张登洲 +1 位作者 王欣 刘艳萍 《中南农业科技》 2025年第7期41-44,共4页

为解决省级市场监督管理部门和省级农业农村部门对市、县级农检机构能力验证、“双随机、一公开”现场盲样考核难题,设计和实施黄瓜蔬菜粉中毒死蜱含量的测定方案,从作业指导书关键信息解读、方法的选择、质量控制设计、前处理及测定流... 为解决省级市场监督管理部门和省级农业农村部门对市、县级农检机构能力验证、“双随机、一公开”现场盲样考核难题,设计和实施黄瓜蔬菜粉中毒死蜱含量的测定方案,从作业指导书关键信息解读、方法的选择、质量控制设计、前处理及测定流程、母液与基质标液等方面进行标准化步骤探索和优化。结果表明,检测机构在拿到样品后按照试验方案设计的标准化步骤和规定要求完成了试验并在48 h上报了结果,然后采用Z值法判定并通过了现场盲样考核。探索并总结出黄瓜蔬菜粉中毒死蜱含量测定的5个核心标准化步骤为基质的选择、基质标液的配置、质量控制的梯度和平行设计、辅助添加可靠农药、回收率校正,可在其他农药残留测定中参考或推广使用。 展开更多

关键词 黄瓜蔬菜粉 气相色谱法 毒死蜱 含量测定 基质标液 探索

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稠油氧化自生表面活性剂乳化降黏实验研究 被引量：7

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作者 崔盈贤 唐晓东 +2 位作者 李晶晶 苏旭 赵文森 《西南石油大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期154-159,共6页

以渤海稠油为原料,研究了空气低温催化氧化对稠油组成和性质的影响;并抽提分离出氧化稠油中石油羧酸,制成石油羧酸盐,评价其乳化性能;最后以稠油氧化程度、乳化助剂加量、含水率和乳化温度考察了助制作用下氧化稠油的乳化性能。实验结... 以渤海稠油为原料,研究了空气低温催化氧化对稠油组成和性质的影响;并抽提分离出氧化稠油中石油羧酸,制成石油羧酸盐,评价其乳化性能;最后以稠油氧化程度、乳化助剂加量、含水率和乳化温度考察了助制作用下氧化稠油的乳化性能。实验结果表明:稠油经空气低温催化氧化72 h后,沥青质+胶质下降了4.4%,相对平均分子质量减小5.18%,氧化对稠油起到了一定的改质作用;同时稠油酸值由氧化前的2.78 mgKOH/g增长到5.05 mgKOH/g;石油羧酸盐能形成较低的油/水界面张力,具有良好的乳化效果,稠油经空气低温催化氧化后,在复合乳化助剂作用下产生自生表面活性剂,形成水包油型乳液体系达到乳化降黏,降黏率达92%以上。 展开更多

关键词 稠油 氧化 乳化 自生表面活性剂 降黏

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恩诺沙星在异育银鲫体内和体外肝微粒体中代谢产物分析 被引量：7

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作者 周帅 李国烈 +1 位作者 胡琳琳 房文红 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期101-106,共6页

采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱法(UPLC/Q-TOF MS)对恩诺沙星在异育银鲫体内和体外肝微粒体中代谢产物进行定性分析。结果表明,异育银鲫血浆中除以恩诺沙星原形药物为主外,还可检测到少量N-去乙基代谢产物环丙沙星、葡萄糖醛... 采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱法(UPLC/Q-TOF MS)对恩诺沙星在异育银鲫体内和体外肝微粒体中代谢产物进行定性分析。结果表明,异育银鲫血浆中除以恩诺沙星原形药物为主外,还可检测到少量N-去乙基代谢产物环丙沙星、葡萄糖醛酸结合物;而在肝微粒体体外孵育体系中除检测到原形药物外,只有少量N-去乙基代谢物环丙沙星。无论是体内还是体外,代谢产物生成量都很少。推测恩诺沙星在异育银鲫体内代谢反应主要是脱乙基反应和葡萄糖醛酸结合反应,而在体外肝微粒体恩诺沙星代谢反应主要是脱乙基反应。 展开更多

关键词 恩诺沙星 异育银鲫 代谢产物 体内和体外 UPLC Q-TOFMS

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施氮量对玉米植株硝态氮含量及产量的影响 被引量：11

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作者 王林学 杨义 +2 位作者 刘帮银 杨丽军 杨剑虹 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第15期6404-6406,6468,共4页

[目的]探讨施氮量对玉米不同时期硝态氮含量及产量的影响。[方法]通过田间小区试验研究了施氮量01、503、004、50 kg/hm2对玉米植株硝态氮(NO3--N)含量及产量的影响。[结果]随玉米生育期的延长玉米各部位中NO3--N含量总体上呈下降趋势;... [目的]探讨施氮量对玉米不同时期硝态氮含量及产量的影响。[方法]通过田间小区试验研究了施氮量01、503、004、50 kg/hm2对玉米植株硝态氮(NO3--N)含量及产量的影响。[结果]随玉米生育期的延长玉米各部位中NO3--N含量总体上呈下降趋势;在苗期、拔节期和灌浆期,不施氮处理的玉米植株硝态氮含量均低于各施氮处理,且这3个时期玉米各叶位的硝态氮含量与施氮量的相关性差异较大;第3叶位和6叶位的NO3--N含量在不同生育期的表现为:苗期3位叶高于6位叶,拔节期和灌浆期6位叶高于3位叶;3个时期的植株体内硝态氮含量,叶鞘均明显高于叶肉,且均在施氮量大于300 kg/hm2时氮含量增长减缓。[结论]施用氮肥可显著提高玉米籽粒和秸秆产量,合理施氮量应控制在300 kg/hm2左右。 展开更多

关键词 玉米 施氮量 不同生育期 硝态氮 产量

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盐酸沙拉沙星在凡纳滨对虾体内药动学与生物利用度 被引量：2

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作者 李国烈 王元 +2 位作者 房文红 沈锦玉 周俊芳 《南方水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期50-56,共7页

采用RP-HPLC法研究了在盐度33、水温(28.0±1.0)℃的自然海水中盐酸沙拉沙星单剂量围心腔注射(剂量10 mg·kg-1)和单次药饵投喂(剂量30 mg·kg-1)给药后在凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)体内的药动学与生物利用度。围心... 采用RP-HPLC法研究了在盐度33、水温(28.0±1.0)℃的自然海水中盐酸沙拉沙星单剂量围心腔注射(剂量10 mg·kg-1)和单次药饵投喂(剂量30 mg·kg-1)给药后在凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)体内的药动学与生物利用度。围心腔注射给药后,血淋巴中药时曲线较适合用二室模型来拟合,而药饵投喂给药后血淋巴中药时曲线较适合采用一级吸收二室模型来拟合。药饵给药下盐酸沙拉沙星在凡纳滨对虾体内的生物利用度(F)为61.6%。药饵投喂给药下大量药物分布到了肝胰腺,肝胰腺血药峰浓度(C max)和AUC0-t分别是血淋巴的24.4倍和18.7倍,分别是肌肉的51.9倍和62.0倍;药物在肝胰腺和肌肉中消除都很快,分别在给药后5 d和36 h低于0.1 mg·kg-1。由此可见,盐酸沙拉沙星药饵给药下吸收好,达峰值高和生物利用度好,且在肌肉和肝胰腺组织中消除快,是较为理想的防治对虾细菌性疾病的抗菌药物。 展开更多

关键词 盐酸沙拉沙星 凡纳滨对虾 药动学 生物利用度

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玉米鲜样氮磷联合诊断方法和测定部位研究 被引量：1

8

作者 王林学 杨义 +2 位作者 刘帮银 杨丽军 杨剑虹 《植物营养与肥料学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1212-1218,共7页

采用"3414"氮磷二元二次肥料试验方案设计田间小区试验,应用便携式高强度光度计对玉米鲜样第三、第六位叶肉和叶鞘硝态氮、铵态氮及可提取磷进行田间现场快速联合测定。结果表明,同一叶位叶肉与叶鞘之间硝态氮、饺态氮及可提... 采用"3414"氮磷二元二次肥料试验方案设计田间小区试验,应用便携式高强度光度计对玉米鲜样第三、第六位叶肉和叶鞘硝态氮、铵态氮及可提取磷进行田间现场快速联合测定。结果表明,同一叶位叶肉与叶鞘之间硝态氮、饺态氮及可提取磷含量差异很大,经t检验,差异均达极显著水平。不同叶位相同部分氮、磷元素含量也有一定差异,经t检验。第三位与第六位叶肉硝态氮、铵态氮和叶鞘铵态氮的含量差异不显著,而叶肉和叶鞘可提取磷、叶鞘硝态氮的含量差异均达极显著水平;不同叶位各部分对应的硝态氮、铵态氮与施氮量和全氮呈正相关;可提取磷与施磷量和全磷也呈正相关关系,且第三位叶鞘相关性最好,均达极显著水平,该部位具有作为氮、磷营养状况诊断部位的可能性。硝态氮从反映土壤氮素水平和试剂成本上比铵态氮更适合作为诊断玉米植株氮营养状况的指标。 展开更多

关键词 玉米 硝态氮 铵态氮 可提取磷 联合诊断 测定部位

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超高效液相色谱-串联质谱法测定草莓中嘧菌酯的残留量 被引量：6

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作者 杜鑫 李国烈 +1 位作者 苏旭 覃明丽 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1445-1448,共4页

称取样品10.00g,加入20.00mL乙腈,高速匀浆2min后,用滤纸过滤,滤液收集到装有5g氯化钠的100mL具塞量筒中,盖上塞子,剧烈振荡2min,静置30min。取上清液10.00mL加入已经过5mL乙腈-甲苯(3+1)混合液预淋洗的Carbon/NH2固相萃取小柱,收集淋洗... 称取样品10.00g,加入20.00mL乙腈,高速匀浆2min后,用滤纸过滤,滤液收集到装有5g氯化钠的100mL具塞量筒中,盖上塞子,剧烈振荡2min,静置30min。取上清液10.00mL加入已经过5mL乙腈-甲苯(3+1)混合液预淋洗的Carbon/NH2固相萃取小柱,收集淋洗液,用20mL乙腈-甲苯(3+1)混合液分4次洗脱,合并淋洗液,于40℃水浴蒸发至近干,用甲醇(1+1)溶液定容至5.00 mL,旋涡混匀后,过0.22μm滤膜。滤液经Waters XBridge C18色谱柱(3.0mm×50mm,3.5μm)分离,以甲醇、乙腈和0.1%(体积分数)甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱分析中采用电喷雾正离子源和多反应监测模式,以外标法定量。嘧菌酯质量浓度在0.001～0.10mg·L^(-1)与定量离子峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.10μg·kg-1。方法用于测定草莓中的嘧菌酯残留,加标回收率为78.0%～95.2%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于7.0%。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 嘧菌酯 草莓 残留

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超高效液相色谱-串联质谱方法测定桑葚中吡虫啉和啶虫脒残留量 被引量：11

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作者 李国烈 杜鑫 +2 位作者 苏旭 覃明丽 蒋金芳 《农药科学与管理》 CAS 2018年第1期41-46,52,共7页

建立了桑葚中吡虫啉和啶虫脒残留检测的超高效液相色谱-串联质谱方法(UPLC-MS/MS)。桑葚样品经乙腈提取,石墨化碳黑氨基复合柱(Carbon/NH_2)净化,以甲醇和0.1%甲酸水溶液作为流动相洗脱,采用电喷雾离子源正离子模式(ESI^+),多反应监测(M... 建立了桑葚中吡虫啉和啶虫脒残留检测的超高效液相色谱-串联质谱方法(UPLC-MS/MS)。桑葚样品经乙腈提取,石墨化碳黑氨基复合柱(Carbon/NH_2)净化,以甲醇和0.1%甲酸水溶液作为流动相洗脱,采用电喷雾离子源正离子模式(ESI^+),多反应监测(MRM)方式进行采集,外标法定量。结果表明,该试验方法简单,灵敏,选择性好,精密度高,啶虫脒和吡虫啉在0.10~100μg/L浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数R^2>0.99,方法检出限为0.02μg/kg,测定下限为0.10μg/kg。在1.00~100μg/kg添加浓度范围内,回收率、精密度均满足分析方法要求。 展开更多

关键词 桑葚 吡虫啉 啶虫脒 超高效液相色谱-串联质谱

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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定柑橘中6种农药残留 被引量：14

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作者 何家国 杜鑫 +4 位作者 周凤蓉 易珊珊 彭海燕 蒋金芳 覃明丽 《农药科学与管理》 CAS 2021年第5期35-44,共10页

建立了超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时检测柑橘中吡虫啉、啶虫脒、多菌灵、咪鲜胺、乐果和阿维菌素6种农药残留。样品经乙腈振荡提取,氯化钠盐析分层,上清液经以N-丙基乙二胺(PSA)为分散净化剂的QuEChERS方法净... 建立了超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时检测柑橘中吡虫啉、啶虫脒、多菌灵、咪鲜胺、乐果和阿维菌素6种农药残留。样品经乙腈振荡提取,氯化钠盐析分层,上清液经以N-丙基乙二胺(PSA)为分散净化剂的QuEChERS方法净化。质谱采用电喷雾正离子模式(ESI+)和选择多反应监测方式(MRM)采集数据。以基质配制标准溶液外标法定量,方法检出限为0.12~1.56μg/kg。在5.00~100μg/kg添加水平范围内,平均回收率为76.3%~112.4%,相对标准偏差(RSD)为2.1%~9.4%。本方法简单方便、灵敏度高、重现性好,可适用于快速检测大批量柑橘类水果样品。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱 QUECHERS PSA 柑橘 农药残留

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QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法同时检测草莓中4种农药残留量 被引量：8

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作者 杜鑫 彭海燕 +3 位作者 覃明丽 陈绍辉 易珊珊 蒋金芳 《农药科学与管理》 CAS 2022年第5期30-37,共8页

应用QuEChERS结合超高效液相色谱—串联质谱法(UPLC-MS/MS)建立了同时检测草莓中噻螨酮、唑螨酯、噻嗪酮、阿维菌素等4种农药残留量的方法。样品经乙腈均质提取,N-丙基乙二胺(PSA)分散剂净化,用Waters XBridge C_(18)液相色谱柱分离,以... 应用QuEChERS结合超高效液相色谱—串联质谱法(UPLC-MS/MS)建立了同时检测草莓中噻螨酮、唑螨酯、噻嗪酮、阿维菌素等4种农药残留量的方法。样品经乙腈均质提取,N-丙基乙二胺(PSA)分散剂净化,用Waters XBridge C_(18)液相色谱柱分离,以甲醇、水(0.1%甲酸-5mmol/L乙酸铵)和乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子模式(ESI^(+))和选择多反应监测模式(MRM)进行测定,基质匹配标准溶液外标法定量。结果表明:在0.005~0.20mg/L浓度范围内,4种农药均具有良好的线性相关性(r>0.9986),检出限为1.2~2.0μg/kg。空白样品加标量为0.010、0.050和0.10mg/kg 3个水平时,平均添加回收率为85.2%~108.2%,相对标准偏差(RSD)为2.8%~5.9%(n=6)。本方法简单、快速、重现性好,具有良好的抗基质干扰能力,适用于草莓样品中该4种农药残留的快速检测。 展开更多

关键词 QUECHERS 超高效液相色谱-串联质谱法 PSA 农药残留 草莓

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高效液相色谱柱后衍生荧光法测定柑橘中8种氨基甲酸酯类农药残留 被引量：5

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作者 杜鑫 《农药科学与管理》 CAS 2022年第11期38-46,共9页

建立了固相萃取—高效液相色谱柱后衍生荧光法检测柑橘中8种氨基甲酸酯类农药残留,样品经乙腈均质提取,SPE-NH2小柱净化,Waters XBridge C18液相色谱柱分离,以甲醇、水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用光化学衍生器串联荧光检测器进行检... 建立了固相萃取—高效液相色谱柱后衍生荧光法检测柑橘中8种氨基甲酸酯类农药残留,样品经乙腈均质提取,SPE-NH2小柱净化,Waters XBridge C18液相色谱柱分离,以甲醇、水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用光化学衍生器串联荧光检测器进行检测,激发波长330nm,发射波长465nm。以外标法定量,在0.010~1.0mg/L浓度范围内,8种农药均具有良好的线性相关性(r>0.999 3),定量限为0.010mg/kg。采用空白基质加标,在0.010、0.020和0.50mg/kg 3种加标水平下,平均添加回收率为82.3%~105.1%,相对标准偏差(RSD)为2.7%~6.2%。 展开更多

关键词 高效液相色谱 柱后衍生 荧光法 氨基甲酸酯类农药 柑橘

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超高效液相色谱-串联质谱法测定草莓中唑螨酯残留 被引量：4

14

作者 覃明丽 李国烈 +2 位作者 苏旭 杜鑫 蒋金芳 《农药科学与管理》 CAS 2018年第2期35-40,共6页

建立了超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(UPLC-MS/MS)检测草莓中唑螨酯残留分析方法。样品采用乙腈提取,石墨化碳黑氨基复合柱净化,超高效液相色谱分离,多反应监测模式测定,外标法定量。结果表明,在0.1～100μg/L浓度范围内,线性关系... 建立了超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(UPLC-MS/MS)检测草莓中唑螨酯残留分析方法。样品采用乙腈提取,石墨化碳黑氨基复合柱净化,超高效液相色谱分离,多反应监测模式测定,外标法定量。结果表明,在0.1～100μg/L浓度范围内,线性关系良好,R^2>0.998 5,平均回收率在94.0%～98.0%之间,相对标准偏差<5%(n=6),方法的检出限为0.02μg/kg。可用于草莓中唑螨酯残留检测。 展开更多

关键词 唑螨酯 草莓 分析方法 超高效液相色谱-串联质谱

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气相色谱-串联质谱法测定柑橘中5种杀螨剂残留 被引量：4

15

作者 苏旭 李国烈 +3 位作者 彭海燕 杜鑫 覃明丽 蒋金芳 《农药科学与管理》 CAS 2020年第4期46-52,共7页

建立了气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)检测柑橘中5种杀螨剂残留分析方法。样品经乙腈提取、氯化钠盐析后,取有机相用Qu EChERS方法净化,利用GC-MS/MS在多反应监测(MRM)模式下进行测定,外标法定量。5种杀螨剂在0.005~0.5mg/L浓度范围内... 建立了气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)检测柑橘中5种杀螨剂残留分析方法。样品经乙腈提取、氯化钠盐析后,取有机相用Qu EChERS方法净化,利用GC-MS/MS在多反应监测(MRM)模式下进行测定,外标法定量。5种杀螨剂在0.005~0.5mg/L浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数r^2均>0.996,方法定量限为0.005 mg/kg。在0.005、0.01和0.1mg/kg 3种添加水平下,加标回收率为70.6%~111.3%,相对标准偏差(RSD)为1.07%~14.64%。本方法简便、重现性良好,可用于柑橘类水果样品中杀螨剂的日常检测。 展开更多

关键词 杀螨剂 柑橘 残留分析 气相色谱-串联质谱

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超高效液相色谱-串联质谱测定草莓中醚菌醋残留量 被引量：1

16

作者 李国烈 覃明丽 +4 位作者 苏旭 杜鑫 蒋金芳 何沛蓉 何家国 《农药科学与管理》 CAS 2018年第8期25-30,共6页

建立了草莓中醚菌酯残留检测的超高效液相色谱-串联质谱方法(UPLC-MS/MS)。草莓样品经乙腈提取,石墨化碳黑氨基复合柱(ProElut CARB/NH_2)净化,以甲醇和0.1%甲酸水溶液作为流动相洗脱,采用电喷雾离子源正离子模式(ESI^+),多反应监测(MRM... 建立了草莓中醚菌酯残留检测的超高效液相色谱-串联质谱方法(UPLC-MS/MS)。草莓样品经乙腈提取,石墨化碳黑氨基复合柱(ProElut CARB/NH_2)净化,以甲醇和0.1%甲酸水溶液作为流动相洗脱,采用电喷雾离子源正离子模式(ESI^+),多反应监测(MRM)方式进行采集,外标法定量。结果表明,该试验方法简单,灵敏,选择性好,精密度高,醚菌酯在0.50～50.00μg/L浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数R^2>0.99,方法检出限为0.10μg/kg,测定下限为0.50μg/kg。在0.50～50.00μg/kg范围内,回收率(92.2%～95. 4%)、精密度(2.57%～5.34%)和提取回收率(92. 19%～95. 41%)均满足分析方法要求。 展开更多

关键词 醚菌酯 草莓 残留 超高效液相色谱-串联质谱

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快速滤过型净化结合超高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中氟虫腈及其代谢物残留量 被引量：1

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作者 杜鑫 何家国 +1 位作者 易珊珊 陈绍辉 《农药科学与管理》 CAS 2023年第11期35-44,共10页

建立了快速滤过型净化(m-PFC)结合超高效色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时检测茶叶中氟虫腈及其代谢物残留量农药残留的方法。样品加水浸润后经过乙酸乙腈均质提取,QuEChERS盐包分层,取上层提取液经m-PFC柱净化,液相色谱-质谱联用仪测定... 建立了快速滤过型净化(m-PFC)结合超高效色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时检测茶叶中氟虫腈及其代谢物残留量农药残留的方法。样品加水浸润后经过乙酸乙腈均质提取,QuEChERS盐包分层,取上层提取液经m-PFC柱净化,液相色谱-质谱联用仪测定。质谱采用电喷雾负离子模式(ESI-)和多反应监测模式(MRM)进行分析,基质外标法定量。结果表明:氟虫腈及其代谢物在1.00~100μg/L范围内线性关系良好,线性相关系数均>0.999,定量限为5μg/kg,检出限为1.2~1.8μg/kg。在5.00~500μg/kg添加水平范围内,回收率为76.4%~104.1%,相对标准偏差(RSD)为2.7%~6.4%。该方法具有操作简便、灵敏度高、准确度良好等优点,可适用于大批量茶叶中氟虫腈及其代谢物的快速定量检测。 展开更多

关键词 快速滤过型净化 氟虫腈及其代谢物 超高效液相色谱-串联质谱 茶叶

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动物性食品中地西泮残留检测研究进展 被引量：8

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作者 李国烈 《农业与技术》 2023年第9期102-104,共3页

地西泮是一种允许作治疗用,但不得在动物性食品中检出的兽药,不准以抗应激、提高饲料报酬、促进动物生长为目的在食品动物饲养过程中使用。动物性食品中地西泮残留会给人类健康带来潜在威胁,因此准确快速地测定动物性食品中地西泮残留... 地西泮是一种允许作治疗用,但不得在动物性食品中检出的兽药,不准以抗应激、提高饲料报酬、促进动物生长为目的在食品动物饲养过程中使用。动物性食品中地西泮残留会给人类健康带来潜在威胁,因此准确快速地测定动物性食品中地西泮残留量对食品安全具有十分重要的意义。本文综述了近年来应用于动物性食品中地西泮残留检测主要方法的研究进展,包括免疫分析方法、色谱法和色谱质谱联用法等检测方法,以期为动物性食品中地西泮残留检测提供参考。 展开更多

关键词 地西泮 残留量 检测 液相色谱串联质谱

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气相色谱-串联质谱法测定柑橘中苯醚甲环唑的不确定度评定 被引量：2

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作者 何家国 苏旭 +2 位作者 杜鑫 彭海燕 陈绍辉 《现代农业科技》 2021年第24期197-200,204,共5页

本文运用气相色谱-串联质谱法对柑橘中苯醚甲环唑残留量进行测定,建立数学模型,分析测定过程的主要不确定度来源,对不确定度各个分量进行评估。结果表明,测量不确定度主要来源于前处理方法提取和净化产生的回收率差异、标准溶液配制和... 本文运用气相色谱-串联质谱法对柑橘中苯醚甲环唑残留量进行测定,建立数学模型,分析测定过程的主要不确定度来源,对不确定度各个分量进行评估。结果表明,测量不确定度主要来源于前处理方法提取和净化产生的回收率差异、标准溶液配制和目标物色谱峰面积测定误差。当苯醚甲环唑的残留量为0.047 mg/kg时,扩展不确定度为0.003 mg/kg(P=95%,k=2)。 展开更多

关键词 气相色谱-串联质谱 苯醚甲环唑 不确定度 柑橘 残留分析

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超高效液相色谱-串联质谱测定桑葚中抗蚜威残留量

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作者 李国烈 柯玲菊 《农业与技术》 2021年第11期44-47,共4页

建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定桑葚中抗蚜威残留量分析方法。桑葚样品经乙腈提取,固相萃取小柱净化,超高效液相色谱分离,质谱多反应监测模式检测,外标法定量。结果表明,抗蚜威在1.00~50.00μg·L^(-1)质量浓度范... 建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定桑葚中抗蚜威残留量分析方法。桑葚样品经乙腈提取,固相萃取小柱净化,超高效液相色谱分离,质谱多反应监测模式检测,外标法定量。结果表明,抗蚜威在1.00~50.00μg·L^(-1)质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(R2)为0.998;方法检出限为0.10μg·L^(-1),定量限为1.00μg·L^(-1),平均回收率为89.3%~97.4%,精密度为2.50%~5.77%。该方法适用于桑葚中抗蚜威残留量的测定。 展开更多

关键词 桑葚 抗蚜威 残留量 检测 基质效应

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