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多发性硬化症及实验性自身免疫性脑脊髓炎免疫疗法的研究进展 被引量:7
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作者 夏玲芝 沈传来 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1881-1887,共7页
多发性硬化症( MS )是一种慢性进行性中枢神经系统( CNS )脱髓鞘的炎症性自身免疫病,主要由自身反应性CD4+T细胞对髓鞘自身抗原发生免疫应答所致,自身反应性CD8+T细胞[1]和B细胞[2]等也参与免疫损伤作用. 小鼠、大鼠或豚鼠的实验... 多发性硬化症( MS )是一种慢性进行性中枢神经系统( CNS )脱髓鞘的炎症性自身免疫病,主要由自身反应性CD4+T细胞对髓鞘自身抗原发生免疫应答所致,自身反应性CD8+T细胞[1]和B细胞[2]等也参与免疫损伤作用. 小鼠、大鼠或豚鼠的实验性自身免疫性脑脊髓炎( EAE )是目前最广泛使用的MS动物模型,与MS有相似的组织病理变化和疾病进程、相同的髓鞘蛋白抗原,如髓鞘碱性蛋白(MBP)、髓鞘蛋白脂蛋白(PLP)、髓鞘少突胶质细胞糖化蛋白( MOG)等,以及很多已被明确的相同或相似的优势T细胞表位. 近年来对EAE和MS的免疫疗法研究繁多,本文删繁就简,根据免疫机制不同自行将之归纳为非特异性疗法、"间接"特异性疗法和"直接"特异性疗法等三大类共14种治疗策略进行全面总结和综合述评. 展开更多
关键词 实验性自身免疫性脑脊髓炎 多发性硬化症 免疫疗法 特异性疗法 CD4+T细胞 CD8+T细胞 中枢神经系统 组织病理变化
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