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脂质体载药减少阿霉素心脏毒性的实验研究
被引量：
1
1
作者
范健
杨栋培
翁帼英
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第1期66-69,共4页
目的：研究阿霉素（Ｆ－ＡＤＭ）和脂质体阿霉素（Ｌ－ＡＤＭ）对ＮＩＨ小鼠的心脏毒性。方法：采用卵磷脂、磷脂酸和胆固醇制备多层脂质体。实验动物分为阿霉素组和脂质体阿霉素组。其中１ｍｇ·ｋｇ－１对应剂量组观察药物分布；...
目的：研究阿霉素（Ｆ－ＡＤＭ）和脂质体阿霉素（Ｌ－ＡＤＭ）对ＮＩＨ小鼠的心脏毒性。方法：采用卵磷脂、磷脂酸和胆固醇制备多层脂质体。实验动物分为阿霉素组和脂质体阿霉素组。其中１ｍｇ·ｋｇ－１对应剂量组观察药物分布；７．５、１５和２０ｍｇ·ｋｇ－１对应剂量组观察药物毒性。结果：用药后４和２４ｈ心肌内药物浓度分别为：阿霉素组８．６１、４．１１μｇ·ｇ－１，脂质体阿霉素组２．５３、０．９８μｇ·ｇ－１。阿霉素１５ｍｇ·ｋｇ－１组５例动物中Ⅲ级以上心肌损害４例，而脂质体阿霉素组无Ⅲ级以上损害。且心、肝、肾病理损害明显减轻。结论：含负电荷磷脂的脂质体载药后可明显减轻阿霉素对心肌的毒性损害。
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关键词
脂质体载药
阿霉素
毒性
心脏毒性
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题名
脂质体载药减少阿霉素心脏毒性的实验研究
被引量：
1
1
作者
范健
杨栋培
翁帼英
机构
南京
铁道医学院附属医院普外科
南京药物研究所药剂中心
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第1期66-69,共4页
文摘
目的：研究阿霉素（Ｆ－ＡＤＭ）和脂质体阿霉素（Ｌ－ＡＤＭ）对ＮＩＨ小鼠的心脏毒性。方法：采用卵磷脂、磷脂酸和胆固醇制备多层脂质体。实验动物分为阿霉素组和脂质体阿霉素组。其中１ｍｇ·ｋｇ－１对应剂量组观察药物分布；７．５、１５和２０ｍｇ·ｋｇ－１对应剂量组观察药物毒性。结果：用药后４和２４ｈ心肌内药物浓度分别为：阿霉素组８．６１、４．１１μｇ·ｇ－１，脂质体阿霉素组２．５３、０．９８μｇ·ｇ－１。阿霉素１５ｍｇ·ｋｇ－１组５例动物中Ⅲ级以上心肌损害４例，而脂质体阿霉素组无Ⅲ级以上损害。且心、肝、肾病理损害明显减轻。结论：含负电荷磷脂的脂质体载药后可明显减轻阿霉素对心肌的毒性损害。
关键词
脂质体载药
阿霉素
毒性
心脏毒性
Keywords
liposome
adriamycin
toxicity
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
R965.3 [医药卫生—药理学]
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作者
出处
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被引量
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1
脂质体载药减少阿霉素心脏毒性的实验研究
范健
杨栋培
翁帼英
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1997
1
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