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高效石油降解微生物堆制法处理油污土壤 被引量：9
1
作者 孙东平 胡凌燕 +2 位作者 周伶俐 李亚维 杨家志 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期86-88,共3页
采用高效石油降解菌复合堆制法来处理油污土壤(土样1和土样2),对过程中的基本参数如温度、pH和水分进行适时的调控;定期分析添加的高效石油降解菌菌数变化以及总油含量变化,结果表明这种堆制方式对油污土壤的修复作用十分明显,扣除其他... 采用高效石油降解菌复合堆制法来处理油污土壤(土样1和土样2),对过程中的基本参数如温度、pH和水分进行适时的调控;定期分析添加的高效石油降解菌菌数变化以及总油含量变化,结果表明这种堆制方式对油污土壤的修复作用十分明显,扣除其他因素的影响,生物修复的去除率分别为42.9%和44.3%。 展开更多
关键词 石油降解微生物 堆制处理 石油降解
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生物处理石油污染的研究概况 被引量：8
2
作者 胡凌燕 孙东平 +2 位作者 边晖 陈健 邵涛 《生物学杂志》 CAS CSCD 2006年第3期1-3,共3页
自20世纪80年代以来,人们对微生物降解石油进行了深入的研究,并逐步将这一技术应用于实际环境的处理中。处理环境中菌群的数量及组成、生物降解的有效性、实际环境中出现的影响因子对降解的影响、石油的毒性和极限环境下的生物降解石油... 自20世纪80年代以来,人们对微生物降解石油进行了深入的研究,并逐步将这一技术应用于实际环境的处理中。处理环境中菌群的数量及组成、生物降解的有效性、实际环境中出现的影响因子对降解的影响、石油的毒性和极限环境下的生物降解石油等,许多学者都进行了广泛的研究。此外,一些研究者也尝试着通过构建生物降解模型,可以使微生物降解石油的研究能从经验上升到理论。 展开更多
关键词 生物降解 石油 极限环境 模型
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微生物混合堆制法处理油污土壤的净化效果 被引量：5
3
作者 孙东平 胡凌燕 +2 位作者 周伶俐 李亚维 杨家志 《生态环境》 CSCD 北大核心 2007年第3期871-874,共4页
堆制处理工艺是处理油污土壤的一种强化的生物处理工艺。在两种油污土样的堆制中投加了四株高效石油降解菌,处理60d后考察投加了混合菌的净化效果,主要包括油污中饱和烃、芳香烃、胶质、沥青质、总烃碳数组分相对含量的变化以及土壤中... 堆制处理工艺是处理油污土壤的一种强化的生物处理工艺。在两种油污土样的堆制中投加了四株高效石油降解菌,处理60d后考察投加了混合菌的净化效果,主要包括油污中饱和烃、芳香烃、胶质、沥青质、总烃碳数组分相对含量的变化以及土壤中重金属含量及其水溶性的变化。结果表明:饱和烃的绝对去除量以及去除率都要高于其它三者;土样1和土样2总烃碳数组分百分比的变化幅度差别较大,呈现低碳数下降、高碳数升高的趋势,可见添加的高效石油降解菌以利用中低碳数烃类为主;该复合微生物堆制处理法对土壤的重金属污染基本无影响。 展开更多
关键词 石油降解菌 堆制 烃 重金属
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细菌纤维素发酵条件的优化及结构的初步研究 被引量：3
4
作者 周伶俐 孙东平 +4 位作者 张继东 朱明阳 吴清杭 杨树林 许春元 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期43-47,共5页
通过单因素及正交实验探索出AcetobacterxylinumNUST4·2合成细菌纤维素的发酵条件为:葡萄糖1·5%、蔗糖1·0%、蛋白胨1·5%、醋酸0·08%、Na2HPO40·27%、MgSO40·025%,接种量8%,pH5·5,28℃静置培养... 通过单因素及正交实验探索出AcetobacterxylinumNUST4·2合成细菌纤维素的发酵条件为:葡萄糖1·5%、蔗糖1·0%、蛋白胨1·5%、醋酸0·08%、Na2HPO40·27%、MgSO40·025%,接种量8%,pH5·5,28℃静置培养7d,纤维素产量为3·348g/L培养基(干重)。接着利用活性炭柱分离和气-质联用色谱(GC-MS)鉴定了发酵产物的单体成分为葡萄糖;采用固体CP/MAS13CNMR、透射电镜(TEM)、X-射线衍射表征了发酵产物的结构,得知该产物具有典型的网状结构,纤维束尺寸为纳米级且结晶度很高。 展开更多
关键词 细菌纤维素 发酵条件 优化 X-射线衍射 发酵产物 MgSO4 正交实验 静置培养 单体成分 联用色谱 透射电镜 网状结构 葡萄糖 单因素 蛋白胨 接种量 培养基 柱分离 活性炭 NMR 结晶度 纳米级 纤维束 醋酸
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Acetobacter xylinum NUST4.2摇瓶培养高产细菌纤维素及应用研究 被引量：5
5
作者 孙东平 周伶俐 +3 位作者 杨加志 马波 朱春林 刘长生 《化学与生物工程》 CAS 2008年第7期44-47,共4页
添加生长因子于Acetobacter xylinumNUST4.2的基础培养基中,优化的发酵培养基为:葡萄糖18 g,蔗糖21 g,玉米浆干粉20 g,硫酸铵4 g,磷酸二氢钾2 g,硫酸镁0.4 g,醋酸1.4 mL,乙醇4 mL,硫酸亚铁2 mg,烟酰胺0.6 mg,对氨基苯甲酸0.6 mg,蛋氨酸3... 添加生长因子于Acetobacter xylinumNUST4.2的基础培养基中,优化的发酵培养基为:葡萄糖18 g,蔗糖21 g,玉米浆干粉20 g,硫酸铵4 g,磷酸二氢钾2 g,硫酸镁0.4 g,醋酸1.4 mL,乙醇4 mL,硫酸亚铁2 mg,烟酰胺0.6 mg,对氨基苯甲酸0.6 mg,蛋氨酸3 mg,水1 L。采用该优化培养基,动态条件下纤维素产量达7.16 g.L-1,是基础培养基的9.7倍。将动态细菌纤维素进行匀浆处理后,与两种植物纤维纸浆配合抄纸,结果发现添加细菌纤维素能提高纸张的机械性能和防水性。 展开更多
关键词 ACETOBACTER xylinum NUST4.2 摇瓶培养 细菌纤维素 植物纤维 纸张性能
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混合菌群的筛选及其与白腐真菌串联降解石油的效果初探 被引量：6
6
作者 胡凌燕 孙东平 +2 位作者 邵涛 陈纪昆 周伶俐 《化学与生物工程》 CAS 2007年第5期34-37,共4页
从江苏油田提供的7个采集点的油污土样中筛选得到石油降解率较高的6株细菌——X-5、X-12、X-13、X-21、X-22、X-23和1株真菌——Z-26,通过两两混合实验发现X-23与X-5、Z-26具有较好的协同作用,将三者按1∶1∶1组成得到石油降解率较高的... 从江苏油田提供的7个采集点的油污土样中筛选得到石油降解率较高的6株细菌——X-5、X-12、X-13、X-21、X-22、X-23和1株真菌——Z-26,通过两两混合实验发现X-23与X-5、Z-26具有较好的协同作用,将三者按1∶1∶1组成得到石油降解率较高的混合菌群,其石油降解率为75.9%。为进一步降低残留的石油含量,引入了1株白腐真菌进行后期处理,使得水相中石油含量降低,颜色明显变浅。利用气相色谱分析经混合菌和白腐真菌降解前后石油成分的变化,结果发现,石油中正构烷烃得到了有效的降解,除C17和C18外,其它正构烷烃峰峰值均明显降低,甚至消失。 展开更多
关键词 混合菌群 白腐真菌 石油 串联降解
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盐浓度对纳豆芽孢杆菌发酵产γ-聚谷氨酸影响的研究 被引量：7
7
作者 李大力 詹长娟 +1 位作者 郄丽 柯前进 《化学与生物工程》 CAS 2007年第2期50-51,72,共3页
用增加NaCl浓度的方法提高发酵液的渗透压,研究了NaCl浓度对纳豆芽孢杆菌产γ-聚谷氨酸的影响。结果表明,当NaCl浓度小于50 g.L-1时,随发酵液渗透压的提高,纳豆芽孢杆菌单菌体γ-聚谷氨酸产量有显著提高,所产γ-聚谷氨酸的分子量分布加... 用增加NaCl浓度的方法提高发酵液的渗透压,研究了NaCl浓度对纳豆芽孢杆菌产γ-聚谷氨酸的影响。结果表明,当NaCl浓度小于50 g.L-1时,随发酵液渗透压的提高,纳豆芽孢杆菌单菌体γ-聚谷氨酸产量有显著提高,所产γ-聚谷氨酸的分子量分布加大,但分子结构没有改变。 展开更多
关键词 纳豆芽孢杆菌 Γ-聚谷氨酸 发酵 渗透压
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筛选产类细菌素乳酸菌及类细菌素特性研究 被引量：7
8
作者 储卫华 曹映海 高国峰 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2006年第1期23-25,共3页
从健康鸡肠道内容物及新鲜粪使中分离到2l株乳酸菌，通过单层琼脂平板扩散实验，筛选出1株对藤黄微球菌（Micrococcus luteus）、金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）和枯草杆菌（Bacillus subtilis）等革兰氏阳性菌和大肠杆菌（Es... 从健康鸡肠道内容物及新鲜粪使中分离到2l株乳酸菌，通过单层琼脂平板扩散实验，筛选出1株对藤黄微球菌（Micrococcus luteus）、金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）和枯草杆菌（Bacillus subtilis）等革兰氏阳性菌和大肠杆菌（Escherichia coli）等革兰氏阴性菌有明显抑菌活性代谢产物的乳酸菌，经细菌鉴定为乳杆菌属。排除酸和过氧化氢的干扰后，发酵液上清对指示菌仍有抑菌活性；用胰蛋白醇争蛋白酶K处理后抑菌活性明显降低，而胃蛋白酶对其活性无影响；用过氧化氢酶作用上清液，抑菌效果不变。说明过氧化氢未起作用；pH在2．0～7．0时，发酵上清液有抑菌活性；培养液粗提物经120℃处理20min仍有部分活性，表明培养上清中有蛋白质类细菌素。 展开更多
关键词 乳酸菌 类细菌素 特性
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人Ⅰ型精氨酸酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达 被引量：1
9
作者 杨成丽 郑迎迎 +1 位作者 柯前进 李大力 《化学与生物工程》 CAS 2007年第1期53-54,67,共3页
PCR扩增人Ⅰ型精氨酸酶基因(hAⅠ),插入大肠杆菌表达载体pET30a中,构建重组表达质粒pET30a-hAⅠ,转化大肠杆菌宿主菌BL21(DE3),构建大肠杆菌基因工程菌BL21(DE3)(pET30a-hAⅠ),IPTG诱导后表达,菌体酶活为每克湿菌体34.6 U。SDS-PAGE分... PCR扩增人Ⅰ型精氨酸酶基因(hAⅠ),插入大肠杆菌表达载体pET30a中,构建重组表达质粒pET30a-hAⅠ,转化大肠杆菌宿主菌BL21(DE3),构建大肠杆菌基因工程菌BL21(DE3)(pET30a-hAⅠ),IPTG诱导后表达,菌体酶活为每克湿菌体34.6 U。SDS-PAGE分析表明,诱导后的BL21(DE3)(pET30a-hAⅠ)在约35 kD处有明显的蛋白表达。 展开更多
关键词 人Ⅰ型精氨酸酶 克隆 大肠杆菌 表达
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人Ⅰ型精氨酸酶基因的克隆及其酵母表达 被引量：2
10
作者 李大力 郑迎迎 《化学与生物工程》 CAS 2006年第4期41-42,49,共3页
用RT-PCR扩增人Ⅰ型精氨酸酶基因(hAⅠ),经DNA序列分析后,插入含α分泌信号肽序列的毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建重组表达质粒pPIC9K-hAⅠ。转化酵母宿主菌SMD1168,菌落PCR鉴定目的基因的整合,甲醇诱导工程酵母表达,用酶活检测的方式... 用RT-PCR扩增人Ⅰ型精氨酸酶基因(hAⅠ),经DNA序列分析后,插入含α分泌信号肽序列的毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建重组表达质粒pPIC9K-hAⅠ。转化酵母宿主菌SMD1168,菌落PCR鉴定目的基因的整合,甲醇诱导工程酵母表达,用酶活检测的方式鉴定目的基因的表达,结果显示,经诱导的工程酵母胞内精氨酸酶活性为对照的2.3倍。 展开更多
关键词 人Ⅰ型精氨酸酶 克隆 表达 毕赤酵母
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