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α-取代的3,5-二甲氧基苯丙烯酸的合成及其抗炎活性 被引量:4
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作者 郑丽玲 绪广林 +1 位作者 敖桂珍 吴周 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期481-484,共4页
以3,5-二甲氧基苯甲醛为原料,与芳基乙酸经Perki n反应合成了α-取代3,5-二甲氧基苯丙烯酸化合物(I1~9),化合物I7经铁粉还原得到化合物I10,化合物I10乙酰化生成I11。目标化合物均为新化合物,其结构经过^1H NMR、红外和高分辨... 以3,5-二甲氧基苯甲醛为原料,与芳基乙酸经Perki n反应合成了α-取代3,5-二甲氧基苯丙烯酸化合物(I1~9),化合物I7经铁粉还原得到化合物I10,化合物I10乙酰化生成I11。目标化合物均为新化合物,其结构经过^1H NMR、红外和高分辨质谱测试技术分析确证。二甲苯致小鼠耳肿胀模型的药理初筛结果表明,大部分目标化合物具有抗炎活性,其中,化合物I6、I9和I11与阳性对照Aspirin相比,表现出显著性差异(P〈0.05,P〈0.01),说明其抗炎活性比Aspirin强。 展开更多
关键词 α-芳基取代二甲氧基苯丙烯酸 Pekin反应 抗炎作用
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α-芳基-3,5-二甲氧基苯丙烯酰胺的合成及抗炎活性 被引量:1
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作者 敖桂珍 郑丽玲 +1 位作者 绪广林 李静 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期302-305,共4页
目的:寻找高效低毒的非甾体抗炎药。方法:将具有抗炎活性的2-(2,4-二氯苯基)-3-(3,5-二甲氧基苯基)丙烯酸(I)转化为酰胺衍生物,应用二甲苯致小鼠耳肿胀模型评价其抗炎活性。结果:合成了12个新化合物(Ⅱ1-12),其结构经IR、1HNMR和高分辨M... 目的:寻找高效低毒的非甾体抗炎药。方法:将具有抗炎活性的2-(2,4-二氯苯基)-3-(3,5-二甲氧基苯基)丙烯酸(I)转化为酰胺衍生物,应用二甲苯致小鼠耳肿胀模型评价其抗炎活性。结果:合成了12个新化合物(Ⅱ1-12),其结构经IR、1HNMR和高分辨MS确证。其中化合物Ⅱ3与阴性对照CMC-Na相比呈现显著的抗炎活性(P<0.01),与阳性对照阿司匹林相比有较强的抗炎活性(P<0.05)。结论:化合物Ⅱ3值得进一步研究。 展开更多
关键词 3 5-二甲氧基苯丙烯酰胺 合成 抗炎活性
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