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豇豆几丁质酶N端序列测定及与其它植物的比较
被引量：
3
1
作者
陈崇顺
朱雪峰
郁志芳
《广西植物》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第2期177-182,共6页
通过自动 Edman降解程序 ,测定了经诱导、纯化的豇豆几丁质酶 N端 1 0个氨基酸的序列 ,并将该序列与其它植物几丁质酶 N端相应部分的氨基酸序列进行了比较分析。结果表明 ,该豇豆 ( Vigna sesquipedalis)几丁质酶 N端 1 0个氨基酸的序列...
通过自动 Edman降解程序 ,测定了经诱导、纯化的豇豆几丁质酶 N端 1 0个氨基酸的序列 ,并将该序列与其它植物几丁质酶 N端相应部分的氨基酸序列进行了比较分析。结果表明 ,该豇豆 ( Vigna sesquipedalis)几丁质酶 N端 1 0个氨基酸的序列为 EQCGSQAGGA,与 类几丁质酶同一部分同感序列同源性高达 1 0 0 % ;而与 、 及 类几丁质酶的相应序列均无同源性。结合考虑此酶的等电点 ( 8.3)及分子量 ( 33k D) ,可推测该豇豆几丁质酶属于 类几丁质酶。其 N端序列的高度保守性提示 ,该段序列可作为 类几丁质酶的一段主要特征序列 ,并可据其合成核酸探针 ,以分离、克隆其它 类几丁质酶编码基因。
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关键词
豇豆
几丁质酶
N端氨基酸序列测定
比较
抗病性
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职称材料
一种新的抗真菌几丁质酶基因的分离及其植物表达载体的构建
被引量：
2
2
作者
陈崇顺
斯琴巴拉
《广西植物》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期357-363,共7页
以西瓜尖镰孢菌诱导、提纯的豇豆抗真菌 I类几丁质酶 N端前 1 0个氨基酸序列测定的基础上 ,设计合成了引物 ,运用 PCR等分子生物学技术 ,从豇豆基因组中分离克隆了该特异几丁质酶成熟蛋白基因 ,测定分析了其全序列。该新基因全长 894bp...
以西瓜尖镰孢菌诱导、提纯的豇豆抗真菌 I类几丁质酶 N端前 1 0个氨基酸序列测定的基础上 ,设计合成了引物 ,运用 PCR等分子生物学技术 ,从豇豆基因组中分离克隆了该特异几丁质酶成熟蛋白基因 ,测定分析了其全序列。该新基因全长 894bp,无内含子 ;具 Aat I、Aat II、Bgl I、Dpn I、Dpn II、Eco R II、Hae I、Hae II、Hae III、Hinf I、Hpa II、Mae II、Mae III、Nba I、Oxa I和 Sst IV酶切位点 43个 ;豇豆、Vigna unguiculata、菜豆、豌豆、烟草、小麦、水稻的同源性依次递减。扩增克隆了菜豆几丁质酶信号肽基因 ,并将其与豇豆几丁质酶成熟蛋白基因连接 ,再与 p BI1 2 1重组 ,成功构建了特异几丁质酶基因的植物表达载体 ,为进一步培育抗真菌病转基因西瓜新品种打下了坚实基础。
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关键词
抗真菌几丁质酶
基因分离
基因克隆
基因序列分析
植物表达载体
构建
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职称材料
题名
豇豆几丁质酶N端序列测定及与其它植物的比较
被引量：
3
1
作者
陈崇顺
朱雪峰
郁志芳
机构
南京师范大学生命科学学院分子医学生物技术实验室
南京
农业
大学
园艺系
南京
农业
大学
食品科技
学院
出处
《广西植物》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第2期177-182,共6页
基金
国家自然科学基金!资助项目 (396 70 5 15 )
文摘
通过自动 Edman降解程序 ,测定了经诱导、纯化的豇豆几丁质酶 N端 1 0个氨基酸的序列 ,并将该序列与其它植物几丁质酶 N端相应部分的氨基酸序列进行了比较分析。结果表明 ,该豇豆 ( Vigna sesquipedalis)几丁质酶 N端 1 0个氨基酸的序列为 EQCGSQAGGA,与 类几丁质酶同一部分同感序列同源性高达 1 0 0 % ;而与 、 及 类几丁质酶的相应序列均无同源性。结合考虑此酶的等电点 ( 8.3)及分子量 ( 33k D) ,可推测该豇豆几丁质酶属于 类几丁质酶。其 N端序列的高度保守性提示 ,该段序列可作为 类几丁质酶的一段主要特征序列 ,并可据其合成核酸探针 ,以分离、克隆其它 类几丁质酶编码基因。
关键词
豇豆
几丁质酶
N端氨基酸序列测定
比较
抗病性
Keywords
Vigna sesquipedalis
chitinase
N-terminal amino acid sequence
determination
comparison
分类号
S643.4 [农业科学—蔬菜学]
Q946.5 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
一种新的抗真菌几丁质酶基因的分离及其植物表达载体的构建
被引量：
2
2
作者
陈崇顺
斯琴巴拉
机构
南京师范大学生命科学学院分子医学生物技术实验室
南京
农业
大学
理
学院
出处
《广西植物》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期357-363,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目 (396 70 5 15)
文摘
以西瓜尖镰孢菌诱导、提纯的豇豆抗真菌 I类几丁质酶 N端前 1 0个氨基酸序列测定的基础上 ,设计合成了引物 ,运用 PCR等分子生物学技术 ,从豇豆基因组中分离克隆了该特异几丁质酶成熟蛋白基因 ,测定分析了其全序列。该新基因全长 894bp,无内含子 ;具 Aat I、Aat II、Bgl I、Dpn I、Dpn II、Eco R II、Hae I、Hae II、Hae III、Hinf I、Hpa II、Mae II、Mae III、Nba I、Oxa I和 Sst IV酶切位点 43个 ;豇豆、Vigna unguiculata、菜豆、豌豆、烟草、小麦、水稻的同源性依次递减。扩增克隆了菜豆几丁质酶信号肽基因 ,并将其与豇豆几丁质酶成熟蛋白基因连接 ,再与 p BI1 2 1重组 ,成功构建了特异几丁质酶基因的植物表达载体 ,为进一步培育抗真菌病转基因西瓜新品种打下了坚实基础。
关键词
抗真菌几丁质酶
基因分离
基因克隆
基因序列分析
植物表达载体
构建
Keywords
antifungi
chitinase
gene isolation
gene cloning
gene sequence analysis
construction of plant expression vector
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
豇豆几丁质酶N端序列测定及与其它植物的比较
陈崇顺
朱雪峰
郁志芳
《广西植物》
CAS
CSCD
北大核心
2001
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
一种新的抗真菌几丁质酶基因的分离及其植物表达载体的构建
陈崇顺
斯琴巴拉
《广西植物》
CAS
CSCD
北大核心
2002
2
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职称材料
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