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CE/EP/A体系及柔性膜的制备与性能: 1; 作者吴石山胡柏星 +1 位作者陈强沈健《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期122-124,共3页; 采用环氧树脂(EP)和增韧剂(A)对氰酸酯树脂(CE)进行了增韧改性。在160℃与不含催化剂的CE/EP/A体系相比,加有催化剂的CE/EP/A体系的固化反应速度明显提高,其固化程度随固化反应时间延长而提高。加有催化剂的CE/EP/A体系的固化反应温度... 展开更多; 关键词氰酸酯树脂改性固化耐热性柔韧性吸湿性; 在线阅读下载PDF 职称材料

固化条件对改性CE体系的固化和性能的影响: 2; 作者陈强胡柏星 +1 位作者吴石山沈健《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期62-65,共4页; 研究了不同固化条件对氰酸酯树脂(CE)/环氧树脂(EP)(60/40)体系和CE/EP/丁腈橡胶(A)(71/4/25)体系的固化反应以及CE/EP(60/40)和CE/EP/A(71/4/25)膜性能的影响。CE/EP和CE/EP/A体系固化程度随加热时间延长和温度升高而提高。CE/EP膜柔... 展开更多; 关键词氰酸酯树脂/环氧树脂/丁腈橡胶体系固化条件固化程度性能; 在线阅读下载PDF 职称材料

CE改性及柔性膜性能: 3; 作者陈强胡柏星 +1 位作者吴石山沈健《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期105-107,共3页; 研究了催化剂、固化时间和温度对环氧树脂(EP)或丁腈橡胶(A)改性氰酸酯树脂(CE)固化反应的影响以及CE/A膜性能。不含催化剂的CE/EP体系160℃不能有效固化,而含有二月桂酸二丁基锡(B)的CE/EP体系能有效固化,且固化反应速度随着B用量增加... 展开更多; 关键词氰酸酯树脂改性固化反应速率性能; 在线阅读下载PDF 职称材料

改性CE柔性膜的制备: 4; 作者吴石山胡柏星 +1 位作者陈强沈健《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期121-123,共3页; 采用增韧剂(A)对氰酸酯树脂(CE)进行了增韧改性,使用溶液浇铸成型制备了改性CE柔性膜。研究了催化剂(B)和增韧剂对CE固化速率和固化温度的影响。与纯CE相比,含有催化剂的CE固化温度大幅度降低、固化速度明显提高。增韧剂的加入降低了CE/... 展开更多; 关键词氰酸酯树脂增韧固化力学性能; 在线阅读下载PDF 职称材料

CE/EP/A复合体系的固化及膜性能: 5; 作者吴石山胡柏星 +1 位作者陈强沈健《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期88-90,94,共4页; 研究了环氧树脂/丁腈橡胶(EP/A)并用体系和二月桂酸二丁基锡(B)对氰酸酯树脂(CE)的固化以及CE/EP/A膜性能的影响。室温下停放30 d的CE/EP/A/B体系能有效固化。A用量从20%提高到24%,CE/EP/A/B(95-x/5/x/0.14)体系固化温度从163.9℃下降到... 展开更多; 关键词氰酸酯树脂/环氧树脂/丁腈橡胶体系存放固化性能; 在线阅读下载PDF 职称材料

SiO_2包覆P(St-4VP)纳米复合粒子的制备与表征: 6; 作者邹华冉千平 +1 位作者吴石山沈健《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期137-139,共3页; 使用功能化的共单体4-乙烯基吡啶(4VP)与苯乙烯共聚,合成了聚(苯乙烯-共-4-乙烯基吡啶)(P(St-4VP))粒子。在NH_4OH/乙醇碱性介质中,溶胶-凝胶法生成的SiO_2纳米粒子包覆在P(St-4VP)粒子表面,得到SiO_2包覆P(St-4VP)纳米复合粒子。随4VP... 展开更多; 关键词聚(苯乙烯-共-4-乙烯基吡啶)粒子 SiO2包覆核-壳结构纳米复合粒子; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名CE/EP/A体系及柔性膜的制备与性能: 1; 作者吴石山胡柏星陈强沈健; 机构南京大学化学化工学院南京师范大学化学和环境学院; 出处《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期122-124,共3页; 文摘采用环氧树脂(EP)和增韧剂(A)对氰酸酯树脂(CE)进行了增韧改性。在160℃与不含催化剂的CE/EP/A体系相比,加有催化剂的CE/EP/A体系的固化反应速度明显提高,其固化程度随固化反应时间延长而提高。加有催化剂的CE/EP/A体系的固化反应温度比不含催化剂的CE/EP/A体系显著下降,且随A用量增加而降低。随着A用量增加,CE/EP/A膜的柔韧性提高,但膜的热稳定性、拉伸强度和杨氏模量下降。CE/EP/A膜具有优良的抗湿性。; 关键词氰酸酯树脂改性固化耐热性柔韧性吸湿性; Keywords cyanate ester resin modification cure thermal stability pliability hygroscopic property; 分类号 TB383 [一般工业技术—材料科学与工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名固化条件对改性CE体系的固化和性能的影响: 2; 作者陈强胡柏星吴石山沈健; 机构南京大学化学化工学院南京师范大学化学和环境学院; 出处《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期62-65,共4页; 文摘研究了不同固化条件对氰酸酯树脂(CE)/环氧树脂(EP)(60/40)体系和CE/EP/丁腈橡胶(A)(71/4/25)体系的固化反应以及CE/EP(60/40)和CE/EP/A(71/4/25)膜性能的影响。CE/EP和CE/EP/A体系固化程度随加热时间延长和温度升高而提高。CE/EP膜柔韧性差。随着加热温度升高,CE/EP/A膜耐热性提高;110℃、130℃和150℃分别加热2 h的膜热分解温度为367.3℃。所制备的CE/EP/A膜冲击强度和柔韧性为50 kg.cm和15 mm。随着加热温度升高,CE/EP/A膜的拉伸强度和杨氏模量提高,断裂伸长率下降。; 关键词氰酸酯树脂/环氧树脂/丁腈橡胶体系固化条件固化程度性能; Keywords CE/EP/A system； curing condition； curing degree； property; 分类号 TQ323.4 [化学工程—合成树脂塑料工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名CE改性及柔性膜性能: 3; 作者陈强胡柏星吴石山沈健; 机构南京大学化学化工学院南京师范大学化学和环境学院; 出处《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期105-107,共3页; 文摘研究了催化剂、固化时间和温度对环氧树脂(EP)或丁腈橡胶(A)改性氰酸酯树脂(CE)固化反应的影响以及CE/A膜性能。不含催化剂的CE/EP体系160℃不能有效固化,而含有二月桂酸二丁基锡(B)的CE/EP体系能有效固化,且固化反应速度随着B用量增加而提高。CE/A/B体系的固化程度随着固化时间延长和温度升高而提高。CE/EP/B体系的固化温度比CE/EP体系明显降低,其下降幅度随着B用量增加而提高。CE/A/B体系固化温度比CE/EP/B体系低。A用量增加,改性CE膜的冲击强度和柔韧性提高,但它的热分解温度和抗湿性下降。; 关键词氰酸酯树脂改性固化反应速率性能; Keywords CE modification curing reaction rate property; 分类号 TQ245.27 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名改性CE柔性膜的制备: 4; 作者吴石山胡柏星陈强沈健; 机构南京大学化学化工学院高分子科学与工程系南京师范大学化学和环境学院; 出处《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期121-123,共3页; 文摘采用增韧剂(A)对氰酸酯树脂(CE)进行了增韧改性,使用溶液浇铸成型制备了改性CE柔性膜。研究了催化剂(B)和增韧剂对CE固化速率和固化温度的影响。与纯CE相比,含有催化剂的CE固化温度大幅度降低、固化速度明显提高。增韧剂的加入降低了CE/B体系的固化温度。固化时间延长,CE/A体系固化程度提高;增韧剂用量增大,改性CE膜的拉伸强度和杨氏模量下降,柔性提高;改变CE与A预聚温度可调整改性CE膜的强度和模量。; 关键词氰酸酯树脂增韧固化力学性能; Keywords CE toughening cure mechanical property; 分类号 TB383 [一般工业技术—材料科学与工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名CE/EP/A复合体系的固化及膜性能: 5; 作者吴石山胡柏星陈强沈健; 机构南京大学化学化工学院高分子科学与工程系南京师范大学化学和环境学院; 出处《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期88-90,94,共4页; 文摘研究了环氧树脂/丁腈橡胶(EP/A)并用体系和二月桂酸二丁基锡(B)对氰酸酯树脂(CE)的固化以及CE/EP/A膜性能的影响。室温下停放30 d的CE/EP/A/B体系能有效固化。A用量从20%提高到24%,CE/EP/A/B(95-x/5/x/0.14)体系固化温度从163.9℃下降到152.2℃;B用量从0.14%增加到0.3%,CE/EP/A/B(75/5/20/y)体系固化温度从163.9℃下降到148.9℃。A用量从20%增加到25%,CE/EP/A/B(95-x/5/x/0.06)膜冲击强度和柔韧性分别从43kg·cm和15 mm提高到50 kg·cm和10 mm,热分解温度从394.4℃下降到377.2℃;B用量增加,CE/EP/A/B膜冲击强度和柔韧性下降,热稳定性提高。; 关键词氰酸酯树脂/环氧树脂/丁腈橡胶体系存放固化性能; 分类号 TB383 [一般工业技术—材料科学与工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名SiO_2包覆P(St-4VP)纳米复合粒子的制备与表征: 6; 作者邹华冉千平吴石山沈健; 机构南京大学化学化工学院江苏省建筑科学研究院南京师范大学化学和环境学院; 出处《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期137-139,共3页; 文摘使用功能化的共单体4-乙烯基吡啶(4VP)与苯乙烯共聚,合成了聚(苯乙烯-共-4-乙烯基吡啶)(P(St-4VP))粒子。在NH_4OH/乙醇碱性介质中,溶胶-凝胶法生成的SiO_2纳米粒子包覆在P(St-4VP)粒子表面,得到SiO_2包覆P(St-4VP)纳米复合粒子。随4VP组分增加,所制备的P(St-4VP)/SiO_2纳米复合粒子的壳层表面变得粗糙。P(St-4VP)粒子数随PVP用量增加而增加,因此纳米复合粒子的平均尺寸随PVP用量增加而下降,同时随PVP用量增加形成较平滑的SiO_2壳层。NH_4OH和正硅酸乙酯(TEOS)用量增加,复合粒子的SiO_2壳层表面粗糙程度提高。此外,复合粒子的SiO_2壳层厚度随TEOS用量增加而增加。; 关键词聚(苯乙烯-共-4-乙烯基吡啶)粒子 SiO2包覆核-壳结构纳米复合粒子; Keywords poly（styrene-co-4-vinylpyridine） particles SiO2-coating core-shell structure nanocomposite particles; 分类号 TB383 [一般工业技术—材料科学与工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	操作
1	CE/EP/A体系及柔性膜的制备与性能	吴石山胡柏星陈强沈健	《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心	2010	在线阅读下载PDF 职称材料
2	固化条件对改性CE体系的固化和性能的影响	陈强胡柏星吴石山沈健	《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心	2011	在线阅读下载PDF 职称材料
3	CE改性及柔性膜性能	陈强胡柏星吴石山沈健	《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心	2011	在线阅读下载PDF 职称材料
4	改性CE柔性膜的制备	吴石山胡柏星陈强沈健	《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心	2010	在线阅读下载PDF 职称材料
5	CE/EP/A复合体系的固化及膜性能	吴石山胡柏星陈强沈健	《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心	2011	在线阅读下载PDF 职称材料
6	SiO_2包覆P(St-4VP)纳米复合粒子的制备与表征	邹华冉千平吴石山沈健	《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心	2010	在线阅读下载PDF 职称材料