高效液相色谱法同时测定药用苹果酸中的马来酸与富马酸 被引量：10

1

作者 李康乐 吴梧桐 +1 位作者 宋祥珍 高松梅 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期106-108,共3页

研究了反相ＨＰＬＣ法对药用苹果酸中杂质马来酸及富马酸进行同时测定的方法。使用Ｃ＿１８色谱柱，以ｐＨ值为２．１的硫酸溶液（约为０．００５ｍｏｌ／Ｌ）作流动相，检测波长为２１０ｎｍ，苹果酸与马来酸的分离度在２．５以上，马... 研究了反相ＨＰＬＣ法对药用苹果酸中杂质马来酸及富马酸进行同时测定的方法。使用Ｃ＿１８色谱柱，以ｐＨ值为２．１的硫酸溶液（约为０．００５ｍｏｌ／Ｌ）作流动相，检测波长为２１０ｎｍ，苹果酸与马来酸的分离度在２．５以上，马来酸与富马酸的分离度达７．０以上，所测杂质含量的相对标准差均小于２．０％。 展开更多

关键词 苹果酸 HPLC 马来酸 富马酸

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预报静脉血药浓度的药动学模型C 被引量：5

2

作者 杨静化 宋祥珍 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期59-62,共4页

文中建立的马尔可夫模型是研究血液沿静脉、肺、动脉通过器官回到静脉的循环过程中，血药浓度的变化规律。该模型综合了生理药动学模型和房室模型的优点，并提出了血药浓度衰减的频率因子。

关键词 药代动力学 生物药动学模型 静脉血药浓度

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液相色谱旁路校正定量法研究 被引量：1

3

作者 林力行 林克丹 张彬 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期238-240,共3页

色谱过程包括柱上分离、管内流动和池内检测,分离过程是首要的,但是对于一个对照(标准参考)品来说,分离是不必要的,对照品可通过旁路管直接进入检测器而不必经柱分离,这种方法我们定名为旁路校正法。该法的测定结果与绝对校正(外标)法... 色谱过程包括柱上分离、管内流动和池内检测,分离过程是首要的,但是对于一个对照(标准参考)品来说,分离是不必要的,对照品可通过旁路管直接进入检测器而不必经柱分离,这种方法我们定名为旁路校正法。该法的测定结果与绝对校正(外标)法一致。 展开更多

关键词 液相色谱法 旁路校正法

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液相色谱流出峰定量法研究Ⅰ.从检测峰求算流出峰 被引量：2

4

作者 林力行 林克丹 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期84-90,共7页

液相色谱包括管内流动、柱上分离和池内检测三个过程。本文研究讨论了检测过程对色谱峰的影响,提出了由检测峰求算流出峰的保留时间,峰面积、峰高和峰宽的方法并由实验证实,从而消除了检测过程的影响,得出有可比性的规范化的流出峰,这... 液相色谱包括管内流动、柱上分离和池内检测三个过程。本文研究讨论了检测过程对色谱峰的影响,提出了由检测峰求算流出峰的保留时间,峰面积、峰高和峰宽的方法并由实验证实,从而消除了检测过程的影响,得出有可比性的规范化的流出峰,这有利于理论研究并建立了一种新的省时省事、更为准确的液相色谱流出峰定量法。本文还讨论和给出校正流动影响的实验方法。首次提出峰锐度概念以表征峰的顶部特征。 展开更多

关键词 液相色谱 流出峰定量法 检测峰

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罗布麻叶黄酮类成分分析及其动态研究 被引量：6

5

作者 相淞华 宋建平 +1 位作者 刘训红 张月婵 《中华中医药学刊》 CAS 2010年第10期2115-2118,共4页

目的:探讨罗布麻叶黄酮类成分的动态积累,为确定罗布麻叶的最佳采收期提供依据。方法:采用紫外-可见分光光度法测定不同采收时间罗布麻叶中总黄酮的含量,并以其中芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷和槲皮素为指标成分,采用高效液相色谱法考察它... 目的:探讨罗布麻叶黄酮类成分的动态积累,为确定罗布麻叶的最佳采收期提供依据。方法:采用紫外-可见分光光度法测定不同采收时间罗布麻叶中总黄酮的含量,并以其中芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷和槲皮素为指标成分,采用高效液相色谱法考察它们的动态变化。结果:不同生长期罗布麻叶中黄酮类成分积累具有一定规律。结论:罗布麻叶黄酮类成分积累曲线最大峰值与传统采收期基本一致。 展开更多

关键词 罗布麻叶 黄酮类成分 动态变化

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LC-MS/MS法快速筛选保健食品中非法添加的18种止咳平喘化学成分 被引量：16

6

作者 王贞媛 李丹 +3 位作者 文红梅 崔福春 黄亚 孙夏荣 《中华中医药学刊》 CAS 2012年第1期172-175,共4页

目的:建立保健食品中非法添加的18种止咳平喘化学成分的快速筛选方法。方法:采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)以Polaris 5 C18-A(2.0mm×50mm,5μm)为分析柱,流动相采用0.1%甲酸和甲醇进行梯度洗脱,电喷雾电离(ESI)、多反应监测(M... 目的:建立保健食品中非法添加的18种止咳平喘化学成分的快速筛选方法。方法:采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)以Polaris 5 C18-A(2.0mm×50mm,5μm)为分析柱,流动相采用0.1%甲酸和甲醇进行梯度洗脱,电喷雾电离(ESI)、多反应监测(MRM)扫描方式,对保健食品中非法添加的18种止咳平喘化学成分进行筛选分析。结果:建立了快速分离检测保健食品中18种非法添加成分的测定方法,检测限低于2ng。结论:该方法专属性强、灵敏度高,适用于止咳平喘类保健品中非法添加成分的筛选及确证工作。 展开更多

关键词 高效液相色谱-质谱 多反应监测 止咳平喘类保健品中非法添加成分 快速

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HPLC法同时测定养血化瘀合剂中阿魏酸、甘草苷和甘草酸 被引量：9

7

作者 张翔 韩继永 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期622-625,共4页

目的建立HPLC同时测定养血化瘀合剂(当归、川芎、甘草等)中阿魏酸、甘草苷和甘草酸的方法。方法采用依利特Hypersil C18(200 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,0.1%磷酸水溶液为流动相B,进行线性梯度洗脱(0～30 min,85%B→50%... 目的建立HPLC同时测定养血化瘀合剂(当归、川芎、甘草等)中阿魏酸、甘草苷和甘草酸的方法。方法采用依利特Hypersil C18(200 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,0.1%磷酸水溶液为流动相B,进行线性梯度洗脱(0～30 min,85%B→50%B),体积流量为1 mL/min,检测波长为245 nm,柱温为25℃。结果阿魏酸在14.84～148.36μg/mL(r=0.999 8),甘草苷在3.852～38.52μg/mL(r=0.999 6)和甘草酸在7.55～75.50μg/mL(r=0.999 7)的范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,阿魏酸、甘草苷和甘草酸的进样精密度分别为0.96%、1.02%和0.93%(n=5),测定重复性分别为1.28%、1.32%和1.26%(n=6),加样回收率分别为100.1%、100.1%和99.7%(n=9),溶液在12 h内稳定。结论本法操作简单、快速、重复性好,结果准确可靠,可用于养血化瘀合剂的质量控制。 展开更多

关键词 养血化瘀合剂 HPLC 阿魏酸 甘草苷 甘草酸

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紫外分光光度法测定定喘止咳片中氨茶碱和盐酸溴己新的含量 被引量：3

8

作者 宋祥珍 王小倩 迮德余 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期100-102,共3页

氨茶碱和盐酸溴己新在酸性乙醇溶液中于波长２７１ｎｍ和３１７ｎｍ处有最大吸收，用紫外分光光度法同时测定定喘止咳片中氨茶碱和盐酸溴己新的含量，方法简便、准确，两组分的线性关系良好，平均回收率氨茶碱１００．４％，ＲＳＤ０．... 氨茶碱和盐酸溴己新在酸性乙醇溶液中于波长２７１ｎｍ和３１７ｎｍ处有最大吸收，用紫外分光光度法同时测定定喘止咳片中氨茶碱和盐酸溴己新的含量，方法简便、准确，两组分的线性关系良好，平均回收率氨茶碱１００．４％，ＲＳＤ０．７５％；盐酸溴己新９９．９％，ＲＳＤ０．１６％（ｎ＝５）。 展开更多

关键词 定喘止咳片 氨茶碱 盐酸溴己新 紫外分光光度法

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广义模拟退火优化及其在计算分光光度分析中的应用 被引量：1

9

作者 宋祥珍 张尊建 徐建平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期294-297,共4页

将广义模拟退火优化方法引用于混合物光谱定量分析中最佳测定波长的选择，克服了以往主要依据经验定性选择测定波长的不足，为计算分光光度分析中方法优化提供了一个新的途径。

关键词 广义模拟退火 优化 计算分光光度法 药品检验

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HPLC法测定滑膜炎颗粒中原儿茶醛的含量 被引量：1

10

作者 李丹 赵新慧 +2 位作者 潘扬 蔡宝昌 葛冬 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2004年第4期235-236,共2页

目的　建立滑膜炎颗粒剂中原儿茶醛的含量测定方法质量。方法　采用高效液相色谱法对方中原儿茶醛进行含量测定。结果　高效液相色谱法测定结果表明原儿茶醛在 0 .10 0 5～ 1.0 0 5 μg范围内呈线性关系 ,平均加样回收率为99 .2 2 % ;RS... 目的　建立滑膜炎颗粒剂中原儿茶醛的含量测定方法质量。方法　采用高效液相色谱法对方中原儿茶醛进行含量测定。结果　高效液相色谱法测定结果表明原儿茶醛在 0 .10 0 5～ 1.0 0 5 μg范围内呈线性关系 ,平均加样回收率为99 .2 2 % ;RSD为 0 .72 %。结论　本法简便 ,重现性好、结果可靠 。 展开更多

关键词 滑膜炎颗粒 夏枯草 防己 高效液相色谱法 原儿茶醛

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中药归尾的质量研究

11

作者 相淞华 吴启南 +1 位作者 王立新 范淦彬 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期55-57,共3页

应用高效液相色谱法对归尾中所含有效成分阿魏酸的含量进行测定 ,同时 ,对归尾药材的灰分和浸出物也进行了测定 ;结果表明 :归尾含灰分7.27 %,酸不溶性灰分1.62 %,醇溶性浸出物56.2 %,阿魏酸0.058 % ,为归尾的质量控制提供了初步的实验... 应用高效液相色谱法对归尾中所含有效成分阿魏酸的含量进行测定 ,同时 ,对归尾药材的灰分和浸出物也进行了测定 ;结果表明 :归尾含灰分7.27 %,酸不溶性灰分1.62 %,醇溶性浸出物56.2 %,阿魏酸0.058 % ,为归尾的质量控制提供了初步的实验数据。 展开更多

关键词 归尾 灰分 醇溶性浸出物 阿魏酸 高效液相色谱法 中药 测定 质量控制

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高效液相色谱法测定氯雷酊中氯霉素和雷琐辛的含量 被引量：7

12

作者 张玲 梅志英 陆小平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第10期639-640,共2页

氯雷酊为氯霉素和雷琐辛的复方制剂,用于治疗脂溢性皮炎等。南京医院制剂规范收载,其含量测定疗法为用水稀释后,按紫外分光光度法测定。但两种成分的紫外光谱行为相似,在测定波长278nm处均有吸收(见图1),严重干扰测定,不能有效控制其质... 氯雷酊为氯霉素和雷琐辛的复方制剂,用于治疗脂溢性皮炎等。南京医院制剂规范收载,其含量测定疗法为用水稀释后,按紫外分光光度法测定。但两种成分的紫外光谱行为相似,在测定波长278nm处均有吸收(见图1),严重干扰测定,不能有效控制其质量。有报道采用双波长紫外分光光度法测定两者含量,测定结果易产生误差。本文采用高效液相色谱法,成功地分离测定了两者的含量,方法简便、快速,结果准确。 1 仪器、试药与样品 Waters 510 高效液相色谱仪,Waters 186紫外可见检测器,DI-800色谱工作站,PHEOOYNE 展开更多

关键词 氯雷酊 氯霉素 雷琐辛 高效液相色谱

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植物药提取工艺中提取次数考察方法的比较与分析 被引量：7

13

作者 李丹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期943-944,共2页

关键词 植物药 提取工艺 提取次数 考察方法

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紫外分光光度法测定曲尼司特胶囊的含量 被引量：3

14

作者 宋祥珍 谢勤 王文军 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期381-382,共2页

紫外分光光度法测定曲尼司特胶囊的含量⒇宋祥珍谢勤王文军（南京市药品检验所，南京２１００１５）关键词紫外分光光度法；曲尼司特；曲尼司特胶囊；含量测定曲尼司特（ｔｒａｎｉｌａｓｔ）是抗变态反应药，其制剂为曲尼司特胶囊。曲... 紫外分光光度法测定曲尼司特胶囊的含量⒇宋祥珍谢勤王文军（南京市药品检验所，南京２１００１５）关键词紫外分光光度法；曲尼司特；曲尼司特胶囊；含量测定曲尼司特（ｔｒａｎｉｌａｓｔ）是抗变态反应药，其制剂为曲尼司特胶囊。曲尼司特为Ｎ－（３，４－二甲氧基肉桂... 展开更多

关键词 紫外分光光度法 曲尼司特 胶囊 含量测定

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档案也须打假 被引量：1

15

作者 张钧 吴定珠 《图书情报知识》 CSSCI 北大核心 1996年第3期60-61,共2页

档案也须打假张钧，吴定珠目前，打假不仅仅是商业界的事，同时也是档案工作面临的一项新任务。卫档案造假的种种表现一般来说，易于被别有用心之徒掺水分、做手脚的档案材料主要有以下几类：第一类是干部人事档案。这类档案中可能出假... 档案也须打假张钧，吴定珠目前，打假不仅仅是商业界的事，同时也是档案工作面临的一项新任务。卫档案造假的种种表现一般来说，易于被别有用心之徒掺水分、做手脚的档案材料主要有以下几类：第一类是干部人事档案。这类档案中可能出假之处多见于干部身份的确定、出生年月... 展开更多

关键词 档案工作 档案管理 打假工作

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