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金水宝胶囊对尘肺模型大鼠的改善作用及其机制 被引量：10
1
作者 刘薇 蒋舒凡 +3 位作者 涂雷 胡伟燚 王涛 王静 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期476-482,共7页
通过建立大鼠尘肺模型,探讨金水宝胶囊改善呼吸功能及肺组织病变的相关机制。通过气管注射石英粉尘建立大鼠慢性尘肺模型。造模成功后,治疗组灌胃给予金水宝胶囊600、300 mg/kg,每天1次,连续6个月。给药的第1、3、6月,各组分别取6只大鼠... 通过建立大鼠尘肺模型,探讨金水宝胶囊改善呼吸功能及肺组织病变的相关机制。通过气管注射石英粉尘建立大鼠慢性尘肺模型。造模成功后,治疗组灌胃给予金水宝胶囊600、300 mg/kg,每天1次,连续6个月。给药的第1、3、6月,各组分别取6只大鼠,进行血液流变学、血管内皮功能、免疫炎症因子、氧化应激等指标检测。结果显示,在6个月试验期间,金水宝胶囊高剂量对于各时间点血浆黏度具有明显的改善作用(P<0.05),对全血黏度有部分改善作用。金水宝胶囊可降低血清TGF-β、TNF-α和IL-6等炎症因子水平(P<0.05,P<0.01),高剂量能显著降低血清CD4^+/CD8^+水平(P<0.05,P<0.01)。金水宝胶囊可明显降低模型大鼠血清MDA水平,并升高SOD活力(P<0.05),具有剂量相关性。金水宝胶囊剂量依赖性降低模型大鼠支气管肺泡灌洗液中白细胞数量(P<0.05,P<0.01)。金水宝胶囊高剂量全部试验周期内对支气管肺泡灌洗液ET、NO和PC水平均有明显改善作用(P<0.05,P<0.01),而低剂量第1月具有部分改善作用,而3月后具有统计学显著差异的改善作用。阳性药汉防己甲素片对炎症相关指标具有较好改善作用,但对于血流变和氧化应激指标则未见明显影响。实验结果表明,金水宝胶囊对于尘肺模型大鼠的改善作用涉及血液黏度、全身及肺组织炎症反应、血管内皮损伤、机体氧化应激状态、肺组织纤维化等多方面的作用机制。 展开更多
关键词 金水宝胶囊 尘肺 肺纤维化 作用机制 免疫调节 血液流变学
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β-烟酰胺单核苷酸对尘肺大鼠呼吸肌疲劳的改善作用及其线粒体相关机制 被引量：1
2
作者 刘薇 何君 +2 位作者 侯玲 王涛 季方 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期599-605,共7页
采用大鼠尘肺模型,探讨β-烟酰胺单核苷酸(NMN)对呼吸肌功能的改善作用及线粒体相关机制。通过气管注射石英粉尘建立大鼠慢性尘肺模型,造模3个月后,治疗组灌胃给予NMN 300,150 mg/kg,给药4周后进行各项指标检测。结果显示,尘肺模型大鼠... 采用大鼠尘肺模型,探讨β-烟酰胺单核苷酸(NMN)对呼吸肌功能的改善作用及线粒体相关机制。通过气管注射石英粉尘建立大鼠慢性尘肺模型,造模3个月后,治疗组灌胃给予NMN 300,150 mg/kg,给药4周后进行各项指标检测。结果显示,尘肺模型大鼠出现明显的呼吸异常和通气障碍,表现为呼吸频率增加,呼吸幅度下降(P<0.01),血液pH、PaO_(2)和SaO_(2)均显著降低,而PaCO_(2)显著升高(P<0.01),NMN给药可以明显改善模型大鼠的呼吸功能,增加血氧饱和度。NMN可明显增强离体膈肌的收缩功能和ATP含量,改善肌肉疲劳状态(P<0.05,P<0.01)。尘肺大鼠膈肌线粒体膜电位显著降低(P<0.01),琥珀酸脱氢酶(SDH)活力显著下降(P<0.01),同时超氧化物歧化酶(SOD)活力下降、丙二醛(MDA)水平增加(P<0.05),表明膈肌线粒体氧化代谢障碍和氧化应激损害,NMN对这些膈肌线粒体功能相关改变具有明显的改善。NMN可以显著上调尘肺大鼠膈肌Sirt1、Pgc-1α、Nrf1和Tfam等线粒体生物发生相关基因的mRNA水平。结果表明,NMN灌胃给药可以调节尘肺模型大鼠膈肌线粒体功能,改善膈肌能量代谢,增强膈肌收缩功能,进而改善呼吸和通气状态,此作用可能是通过促进膈肌线粒体生物发生而介导的。 展开更多
关键词 β-烟酰胺单核苷酸 尘肺 呼吸肌疲劳 线粒体
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对参麦注射液临床应用情况的分析 被引量：6
3
作者 王静 《当代医药论丛》 2015年第5期141-142,共2页
目的 :探讨分析参麦注射液目前的临床应用情况,为该药的科学应用提供参考依据。方法 :选取2013年1月~2014年10月间我院收治的使用参麦注射液的住院患者293例作为研究对象,对参麦注射液的临床应用情况及患者的不良反应发生情况进行总结归... 目的 :探讨分析参麦注射液目前的临床应用情况,为该药的科学应用提供参考依据。方法 :选取2013年1月~2014年10月间我院收治的使用参麦注射液的住院患者293例作为研究对象,对参麦注射液的临床应用情况及患者的不良反应发生情况进行总结归纳,并将归纳的结果及所有患者的临床资料进行回顾性的分析。结果 :在这293例使用参麦注射液进行治疗的患者中,其临床适应证、用药的疗程、用法及用量均较为规范,基本符合药物说明书中的规定。在这293例患者中,在用药期间发生不良反应的患者共有6例,其中出现皮疹的患者有2例,出现皮肤瘙痒症状的患者有4例,原因为合并用药剂量过多,未停止参麦注射液的应用,在对其进行相应的治疗后均好转,不良反应的发生率为2.05%,属于常见范畴(不良反应的发生率在1%~10%之间)。结论 :参麦注射液的临床应用情况较为规范,用药不良反应的发生情况在正常范围内。临床上需掌握参麦注射液的适应证并避免不合理用药的情况,以进一步降低参麦注射液所致不良反应的发生率。 展开更多
关键词 参麦注射液 应用 不良反应
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