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幽门螺旋杆菌细胞毒素相关蛋白A真核表达载体的构建与表达
被引量：
1
1
作者
万小勇
杨登元
《成都医学院学报》
CAS
2013年第5期604-607,共4页
目的构建幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)细胞毒素相关蛋白A(cytotoxin-associated protein,CagA)基因表达载体并表达其编码蛋白。方法从胃黏膜活检标本中分离Hp,提取核酸,采用RT-PCR技术扩增CagA基因,将其克隆至pEGFP真核表达载...
目的构建幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)细胞毒素相关蛋白A(cytotoxin-associated protein,CagA)基因表达载体并表达其编码蛋白。方法从胃黏膜活检标本中分离Hp,提取核酸,采用RT-PCR技术扩增CagA基因,将其克隆至pEGFP真核表达载体中,构建Hp CagA基因真核表达载体并转染293-T细胞表达其编码蛋白。结果通过PCR、双酶切、测序鉴定证实CagA基因的真核表达载体构建成功,免疫印迹法证实CagA蛋白的表达。结论成功构建了Hp CagA基因真核表达载体并表达其编码蛋白,为后期功能研究提供了材料和基础。
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关键词
幽门螺旋杆菌
细胞毒素相关蛋白A基因
分子克隆
真核表达
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职称材料
题名
幽门螺旋杆菌细胞毒素相关蛋白A真核表达载体的构建与表达
被引量：
1
1
作者
万小勇
杨登元
机构
南京市市级机关医院消化内科
南京市
市级
机关
医院
普外科
出处
《成都医学院学报》
CAS
2013年第5期604-607,共4页
文摘
目的构建幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)细胞毒素相关蛋白A(cytotoxin-associated protein,CagA)基因表达载体并表达其编码蛋白。方法从胃黏膜活检标本中分离Hp,提取核酸,采用RT-PCR技术扩增CagA基因,将其克隆至pEGFP真核表达载体中,构建Hp CagA基因真核表达载体并转染293-T细胞表达其编码蛋白。结果通过PCR、双酶切、测序鉴定证实CagA基因的真核表达载体构建成功,免疫印迹法证实CagA蛋白的表达。结论成功构建了Hp CagA基因真核表达载体并表达其编码蛋白,为后期功能研究提供了材料和基础。
关键词
幽门螺旋杆菌
细胞毒素相关蛋白A基因
分子克隆
真核表达
Keywords
Helicobacter pylori
Cytotoxin-Associated Protein A Gene
Molecular Clone
Eukaryotic Expression
分类号
R573 [医药卫生—消化系统]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
幽门螺旋杆菌细胞毒素相关蛋白A真核表达载体的构建与表达
万小勇
杨登元
《成都医学院学报》
CAS
2013
1
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