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耳聋分子病因学检测与临床应用研究
被引量：
11
1
作者
朱晓燕
魏钦俊
+4 位作者
鲁雅洁
王荷溪
陈智斌
曹新
邢光前
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期186-190,共5页
目的:探讨基因检测在耳聋病因学诊断中的应用前景。方法:收集原因不明的门诊非综合征型耳聋患者200例,采用耳聋基因芯片结合DNA序列测定方法,对中国人中4个常见耳聋相关基因的9个热点突变进行分子检测。9个突变位点分别是:GJB2基因的35d...
目的:探讨基因检测在耳聋病因学诊断中的应用前景。方法:收集原因不明的门诊非综合征型耳聋患者200例,采用耳聋基因芯片结合DNA序列测定方法,对中国人中4个常见耳聋相关基因的9个热点突变进行分子检测。9个突变位点分别是:GJB2基因的35delG、176del16bp、235delC和299delAT,GJB3基因的C538T,SLC26A4基因的IVS7-2A>G和A2168G,以及线粒体DNA 12S rRNA基因的A1555G和C1494T。结果:芯片筛查发现携带上述耳聋基因突变者78例(39.0%),其中GJB2突变37例(18.5%),SLC26A4突变28例(14.0%),GJB3突变2例(1.0%),mtDNA 12S rRNA突变11例(5.5%)。59例(29.5%)患者可确诊为遗传性耳聋。结论:约30%的原因不明的门诊非综合征型耳聋患者与遗传因素有关,耳聋基因诊断具有广阔的应用前景。
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关键词
非综合征型耳聋
GJB2基因
SLC26A4基因
基因诊断
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题名
耳聋分子病因学检测与临床应用研究
被引量：
11
1
作者
朱晓燕
魏钦俊
鲁雅洁
王荷溪
陈智斌
曹新
邢光前
机构
南京
医科大学第一附属
医院
耳鼻咽
喉科
南京市中西医院结合医院耳鼻喉科
南京
医科大学生物技术系
镇江市计划生育指导所
出处
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期186-190,共5页
基金
国家自然科学基金(31171217)
江苏省科教兴卫工程医学创新团队与领军人才基金(LJ201120)
文摘
目的:探讨基因检测在耳聋病因学诊断中的应用前景。方法:收集原因不明的门诊非综合征型耳聋患者200例,采用耳聋基因芯片结合DNA序列测定方法,对中国人中4个常见耳聋相关基因的9个热点突变进行分子检测。9个突变位点分别是:GJB2基因的35delG、176del16bp、235delC和299delAT,GJB3基因的C538T,SLC26A4基因的IVS7-2A>G和A2168G,以及线粒体DNA 12S rRNA基因的A1555G和C1494T。结果:芯片筛查发现携带上述耳聋基因突变者78例(39.0%),其中GJB2突变37例(18.5%),SLC26A4突变28例(14.0%),GJB3突变2例(1.0%),mtDNA 12S rRNA突变11例(5.5%)。59例(29.5%)患者可确诊为遗传性耳聋。结论:约30%的原因不明的门诊非综合征型耳聋患者与遗传因素有关,耳聋基因诊断具有广阔的应用前景。
关键词
非综合征型耳聋
GJB2基因
SLC26A4基因
基因诊断
Keywords
nonsyndromic hearing loss
GJB2
SLC26A4
genetic testing
分类号
R764.43 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
耳聋分子病因学检测与临床应用研究
朱晓燕
魏钦俊
鲁雅洁
王荷溪
陈智斌
曹新
邢光前
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2013
11
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