几种模式识别方法在大鼠高脂血症代谢组学研究中的应用 被引量：1

1

作者 张琪 王广基 +4 位作者 杜宇 相秉仁 邓海山 阿基业 马博 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期448-454,共7页

目的:探讨不同的模式识别方法在分析大鼠高脂血症代谢组学实验数据中的应用。方法:采用高脂饲料喂养的方法,建立大鼠高脂血症模型。同时,以GC/MS为技术基础的代谢组学研究大鼠高脂血症的发病过程,并对图谱进行分析,将分离得到内源性代谢... 目的:探讨不同的模式识别方法在分析大鼠高脂血症代谢组学实验数据中的应用。方法:采用高脂饲料喂养的方法,建立大鼠高脂血症模型。同时,以GC/MS为技术基础的代谢组学研究大鼠高脂血症的发病过程,并对图谱进行分析,将分离得到内源性代谢物,分别应用主成分分析(PCA)、软独立建模分类法(SIMCA)、非线性映射(NLM)3种模式识别方法对数据进行分析。结果:SIMCA和NLM在样本分类的效果上优于PCA,且NLM可表现出样本的经时变化规律;而PCA和SIMCA能更好地解释与疾病相关的内源性代谢物的信息,3种方法所得的结果可以互相印证和补充。结论:在代谢组学研究中,可以运用多种模式识别方法对数据进行分析处理,以得到更可靠和全面的信息。 展开更多

关键词 代谢组学 高脂血症 主成分分析 软独立建模分类法 非线性映射

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元宝草化学成分研究 被引量：5

2

作者 东鸿鑫 夏超 +3 位作者 刘媛 樊明 吴婷 石金城 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期110-112,共3页

（ Hypericum sampsonii Hance）系藤黄科（ Guttiferae）金丝桃属（ Hypericum Linn.）多年生草本植物，分布于中国南方各省；民间以全草入药，可用于治疗炎症、无名肿痛、腹泻及虫蛇咬伤。现代药理研究结果表明：金丝桃属植物具有抗... （ Hypericum sampsonii Hance）系藤黄科（ Guttiferae）金丝桃属（ Hypericum Linn.）多年生草本植物，分布于中国南方各省；民间以全草入药，可用于治疗炎症、无名肿痛、腹泻及虫蛇咬伤。现代药理研究结果表明：金丝桃属植物具有抗抑郁、抗病毒和抗肿瘤等多种生物活性[1]。目前，国内外对元宝草化学成分已有一定的研究，从中分离得到的化合物主要包括蒽醌类化合物、间苯三酚类衍生物、黄酮类化合物以及萜类化合物等[2-4]，其中元宝草全草的总黄酮含量达到3.68%[5]，而元宝草结果植株的总黄酮含量则高达4.581%[6]。目前，元宝草仅作为民间草药使用，其药用价值并没有得到充分的开发和利用。因此，为了进一步开发这一药用植物资源，作者对元宝草全草体积分数80%乙醇提取物的乙酸乙酯部分的化学成分进行分离和鉴定，以期为元宝草药源药效的相关研究提供基础资料。 展开更多

关键词 元宝草 乙醇提取物 化学成分

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脑脉利颗粒对实验性脑血栓模型保护作用研究 被引量：5

3

作者 苏梅 陈群英 +3 位作者 段晓波 滕德义 陈涛 郑马庆 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第1期1-5,共5页

目的:观察经口给予脑脉利颗粒(NML)对实验性脑血栓模型的保护作用。方法:小鼠尾静脉注射血栓诱导剂(胶原蛋白、肾上腺素)诱导实验性脑血栓模型,观察致瘫时间和存活时间;大鼠右侧颈总动脉注入混合血栓诱导剂(ADP、凝血酶、肾上腺素)诱导... 目的:观察经口给予脑脉利颗粒(NML)对实验性脑血栓模型的保护作用。方法:小鼠尾静脉注射血栓诱导剂(胶原蛋白、肾上腺素)诱导实验性脑血栓模型,观察致瘫时间和存活时间;大鼠右侧颈总动脉注入混合血栓诱导剂(ADP、凝血酶、肾上腺素)诱导脑血栓模型,测定脑缺血后脑组织含水量、脑指数及脑组织中超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量等。结果:NML可剂量依赖性地延长小鼠偏瘫发生时间和死亡时间,减轻偏瘫症状;NML能显著降低大鼠脑血管通透性、右侧脑指数、脑含水量以及右/左脑半球湿重之比,降低大鼠右侧大脑半球MDA含量,增加SOD活性;改善大鼠右侧近脑室周围组织结构紊乱现象。结论:NML对实验性脑血栓后缺血具有明显的保护作用。 展开更多

关键词 脑脉利颗粒 脑血栓 脑水肿 抗氧化应激

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盐酸柯诺拉赞的安全药理学研究 被引量：2

4

作者 李荣华 周辉 +1 位作者 丁亚军 何学军 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2020年第1期129-134,共6页

为了探讨盐酸柯诺拉赞对SD大鼠中枢神经系统和Beagle犬心血管及呼吸系统的用药安全性,对大鼠单次灌胃给予超纯水,盐酸柯诺拉赞20、60、200 mg/kg和盐酸氯丙嗪20 mg/kg,进行功能观察组合试验,观察一般体征、行为方面、神经方面、自主体... 为了探讨盐酸柯诺拉赞对SD大鼠中枢神经系统和Beagle犬心血管及呼吸系统的用药安全性,对大鼠单次灌胃给予超纯水,盐酸柯诺拉赞20、60、200 mg/kg和盐酸氯丙嗪20 mg/kg,进行功能观察组合试验,观察一般体征、行为方面、神经方面、自主体征等指标。犬单次经十二指肠给予超纯水,盐酸柯诺拉赞1、3、10 mg/kg,观察麻醉犬的心率、血压及呼吸等指标。结果表明:除200 mg/kg剂量外,其余剂量的盐酸柯诺拉赞对动物的神经系统、心血管系统及呼吸系统均无影响。在上述剂量下的盐酸柯诺拉赞药物安全性较好,具有良好临床应用前景。 展开更多

关键词 盐酸柯诺拉赞 SD大鼠 BEAGLE犬 安全药理

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HPLC-MS/MS法手性拆分泮托拉唑钠对映体及大鼠血浆中药代动力学研究 被引量：2

5

作者 袁艳娟 刘晶 +1 位作者 邵卿 乔红群 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期296-303,I0004,共9页

利用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)建立了大鼠血浆样本中泮托拉唑钠手性对映体的拆分方法,并进行药代动力学研究。样品采用乙腈蛋白沉淀法提取,ChiralpakIE色谱柱(4.6mm×250mm×5μm)分离,以0.1%甲酸水溶液和乙腈溶液为... 利用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)建立了大鼠血浆样本中泮托拉唑钠手性对映体的拆分方法,并进行药代动力学研究。样品采用乙腈蛋白沉淀法提取,ChiralpakIE色谱柱(4.6mm×250mm×5μm)分离,以0.1%甲酸水溶液和乙腈溶液为流动相等度洗脱,流速0.9mL/min,内标法定量。结果表明,泮托拉唑钠手性对映体可实现基线分离,方法的线性范围为5.0~5000.0μg/L。该方法的回收率、基质效应、精密度、准确度、稳定性、稀释可靠性、残留均符合方法学验证要求,可用于大鼠血浆中药代动力学研究。 展开更多

关键词 泮托拉唑钠 手性对映体拆分 高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS) 药代动力学

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大鼠在体单向肠灌流模型研究拉米夫定的肠道渗透性 被引量：1

6

作者 王虎斌 黄卫胤 +3 位作者 温玉发 孙玲 陈爽 乔红群 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2021年第4期540-546,共7页

使用大鼠在体单向肠灌流模型研究拉米夫定的肠道渗透性,用于判断在生物药剂学分类系统(BCS)中拉米夫定的渗透性类别。在该模型上,用高渗透性药物苯妥英钠和低渗透性药物阿昔洛韦作为系统对照,建立并验证高效液相色谱紫外(HPLC UV)检测... 使用大鼠在体单向肠灌流模型研究拉米夫定的肠道渗透性,用于判断在生物药剂学分类系统(BCS)中拉米夫定的渗透性类别。在该模型上,用高渗透性药物苯妥英钠和低渗透性药物阿昔洛韦作为系统对照,建立并验证高效液相色谱紫外(HPLC UV)检测法分离检测拉米夫定的分析方法。将3种质量浓度(12、120、1200μg/mL)的拉米夫定以0.2 mL/min的灌流速率进行大鼠在体肠道灌流研究。结果表明:拉米夫定在0.25~25μg/mL的质量浓度范围内保持良好的线性关系(相关系数R^(2)=0.9999),且批内、批间精密度和回收率及拉米夫定在不同介质中的稳定性均符合要求;苯妥英钠和阿昔洛韦的有效渗透性系数(P_(eff))分别为(5.26±1.41)×10^(-5)和(0.282±0.208)×10^(-5) cm/s(x±s,n=6);不同剂量组拉米夫定(12、120、1200μg/mL)在大鼠肠道内的P_(eff)分别为(1.44±0.32)×10^(-5)、(1.39±0.37)×10^(-5)、(1.48±0.39)×10^(-5) cm/s(x±s,n=6)。由此可见,拉米夫定在肠道内的吸收介于高、低渗透性对照药物之间,属于BCS分类中的中渗透性药物。剂量组间和不同灌流时间点的肠道吸收参数无显著性差异(P>0.05),表明拉米夫定肠道吸收存在被动扩散机制。 展开更多

关键词 拉米夫定 在体单向肠灌流模型 肠道吸收 有效渗透性系数

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槲寄生抗肿瘤有效成份提取及其对乳腺癌细胞的抑制作用 被引量：5

7

作者 夏超 郑马庆 +5 位作者 刘媛 陈群英 陈妍 黄新恩 许潇月 沈波 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1313-1315,1396,共4页

目的 :从槲寄生中分离、提取抗肿瘤有效组份,并观察该组份对乳腺癌细胞生长的影响。方法 :采用经典提取分离方法,利用槲寄生生物碱不同酸碱度在不同溶剂中溶解度不同,分离提取槲寄生不同组份;将槲寄生不同组份溶解并制成系列浓度的溶液... 目的 :从槲寄生中分离、提取抗肿瘤有效组份,并观察该组份对乳腺癌细胞生长的影响。方法 :采用经典提取分离方法,利用槲寄生生物碱不同酸碱度在不同溶剂中溶解度不同,分离提取槲寄生不同组份;将槲寄生不同组份溶解并制成系列浓度的溶液后,加入到乳腺癌细胞中,观察该系列组份对乳腺癌细胞生长的影响。结果:采用经典提取分离法得到5个组份,利用生物碱不同酸碱度在不同溶剂中溶解性不同分离并纯化后,得到5个组份。这10个组份体外对乳腺癌细胞生长均有不同的抑制作用,且组份5能显著抑制乳腺癌细胞生长,对乳腺癌细胞系MDA-MB-231以及MDA-MB-435的IC50分别为3.24、4.80μg/m L。结论:槲寄生系列提取组份在体外对乳腺癌细胞的增殖具有不同的抑制作用,且组份5作用最强。 展开更多

关键词 槲寄生 乳腺细胞系 IC50

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缬沙坦氨氯地平片处方工艺筛选及溶出度评价 被引量：4

8

作者 董萱 陆步实 +2 位作者 周立新 孙磊 卢定强 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2012年第4期128-132,共5页

以制剂的溶出度为指标,筛选片剂处方和制备工艺以国外原制刺为参比制剂,采用∫_2相似因子法进行氨氯地平和缬沙坦溶出曲线的相似度评价。确定的处方工艺为缬沙坦80.0 g,笨磺酸氨氯地平6.9 g,微粉硅胶1.5g,微晶纤维素54.4 g,交联聚维酮25... 以制剂的溶出度为指标,筛选片剂处方和制备工艺以国外原制刺为参比制剂,采用∫_2相似因子法进行氨氯地平和缬沙坦溶出曲线的相似度评价。确定的处方工艺为缬沙坦80.0 g,笨磺酸氨氯地平6.9 g,微粉硅胶1.5g,微晶纤维素54.4 g,交联聚维酮25.5 g,硬脂酸镁1.7 g,共制1000片。在不同pH的溶出介质中,自研制剂中氨氯地平和缬沙坦的溶出曲线与参比制剂比较,∫_2相似因子均大于50。自研制剂和参比制剂在不同pH的溶出介质中体外溶出行为相似。 展开更多

关键词 缬沙坦氨氯地平片 处方工艺 溶出曲线 f2相似因子

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抗癌药凡德他尼的合成 被引量：3

9

作者 刘宇 夏超 刘媛 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期917-920,共4页

目的合成凡德他尼(vandetanib)并改进其合成工艺。方法以N-Boc-4-哌啶甲醇为起始原料,经磺化、缩合、N-甲基化、硝化、还原、环合、氯化、胺化反应制得凡德他尼。结果所得产物经元素分析、核磁共振谱及质谱等确证了结构。结论改进后的... 目的合成凡德他尼(vandetanib)并改进其合成工艺。方法以N-Boc-4-哌啶甲醇为起始原料,经磺化、缩合、N-甲基化、硝化、还原、环合、氯化、胺化反应制得凡德他尼。结果所得产物经元素分析、核磁共振谱及质谱等确证了结构。结论改进后的合成路线操作简单,收率高,易于实现工业化。 展开更多

关键词 抗癌药 凡德他尼 合成

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犬瘟热的诊断 被引量：2

10

作者 梅胜尧 孙宝海 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第4期193-195,共3页

犬瘟热是危害犬、狐、貂最严重的烈性传染病之一。作者对某试验动物犬饲养厂的病死犬进行临床症状观察,病理剖检及实验室诊断,通过病毒的分离培养及间接免疫荧光鉴定,确诊为犬瘟热病毒感染。鉴于该病的危害程度,建议加强对犬瘟热病的诊... 犬瘟热是危害犬、狐、貂最严重的烈性传染病之一。作者对某试验动物犬饲养厂的病死犬进行临床症状观察,病理剖检及实验室诊断,通过病毒的分离培养及间接免疫荧光鉴定,确诊为犬瘟热病毒感染。鉴于该病的危害程度,建议加强对犬瘟热病的诊断及监控。 展开更多

关键词 犬 犬瘟热病毒 诊断

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琥珀酸美托洛尔缓释微丸片的制备 被引量：1

11

作者 陆步实 花春剑 +1 位作者 李春海 孙磊 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2016年第1期117-122,共6页

利用流化床包衣法制备琥珀酸美托洛尔缓释微丸,并与适宜辅料混合压制成片剂;利用正交试验考察载药微丸粒径、乳糖用量、SiO_2用量和包衣质量增加率4个关键因素对释放度的影响;利用单因素实验法考察微晶纤维素（MCC）用量、交联聚维酮（P... 利用流化床包衣法制备琥珀酸美托洛尔缓释微丸,并与适宜辅料混合压制成片剂;利用正交试验考察载药微丸粒径、乳糖用量、SiO_2用量和包衣质量增加率4个关键因素对释放度的影响;利用单因素实验法考察微晶纤维素（MCC）用量、交联聚维酮（PVPP）用量和压力对释放的影响。结果表明：最优条件为载药微丸粒径0.5~0.6mm、乳糖用量5.0%、SiO_2用量10%、包衣质量增加率25%、MCC（粒径0.18 mm）用量44%、PVPP用量15%和压力70 N。与参比制剂比较,自研制剂在pH=1.2盐酸溶液、pH=4.5磷酸盐缓冲液、pH=6.8磷酸盐缓冲液和水4种介质中的释放曲线相似因子（f_2）均大于50。说明白研制剂在4种不同介质中的释放曲线和参比制剂一致,两者均属于non-Fick释放。 展开更多

关键词 琥珀酸美托洛尔 缓释微丸 正交试验

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豚鼠全身主动过敏试验剂量设计的探讨 被引量：2

12

作者 梅胜尧 邵卿 +1 位作者 刘晶 孙宝海 《中国动物保健》 2013年第2期15-16,共2页

目的,探讨全身主动过敏试验的剂量设计。方法,以丁酸氯维地平为供试品,设计全身主动过敏试验,并观察试验结果。结果,丁酸氯维地平全身主动过敏试验结果为阴性。结论,针对不同药物的全身主动过敏试验,应按照不同的方法进行实验设计,设计... 目的,探讨全身主动过敏试验的剂量设计。方法,以丁酸氯维地平为供试品,设计全身主动过敏试验,并观察试验结果。结果,丁酸氯维地平全身主动过敏试验结果为阴性。结论,针对不同药物的全身主动过敏试验,应按照不同的方法进行实验设计,设计时应熟练掌握并满足《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》针对全身主动过敏试验所提出的要求。 展开更多

关键词 全身主动过敏试验 丁酸氯维地平 剂量设计

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果糖二磷酸锶对糖皮质激素诱导的大鼠骨质疏松症的治疗作用

13

作者 张琪 马博 +2 位作者 白文霞 成砚萍 应汉杰 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期442-446,共5页

目的:研究果糖二磷酸锶盐(Sr-FDP)对糖皮质激素诱导的大鼠继发性骨质疏松症的治疗作用。方法:应用肌肉注射地塞米松方法,建立大鼠继发性骨质疏松模型。口服不同剂量的Sr-FDP治疗8周,观察骨密度、骨生物力学、骨形态计量及骨代谢相关血... 目的:研究果糖二磷酸锶盐(Sr-FDP)对糖皮质激素诱导的大鼠继发性骨质疏松症的治疗作用。方法:应用肌肉注射地塞米松方法,建立大鼠继发性骨质疏松模型。口服不同剂量的Sr-FDP治疗8周,观察骨密度、骨生物力学、骨形态计量及骨代谢相关血清生化指标,综合评价Sr-FDP对糖皮质激素诱发的骨质疏松症的治疗效果。结果:肌肉注射地塞米松大鼠的骨密度、骨生物力学较正常组显著性下降,表明诱导大鼠骨质疏松模型成立。不同剂量Sr-FDP治疗均能显著增加模型大鼠的股骨与腰椎的骨密度、股骨干重与灰重,提高股骨和腰椎的骨强度,提高腰椎的骨小梁面积百分比及矿化沉积率,同时Sr-FDP对糖皮质激素引起的血清碱性磷酸酶及血抗酒石酸酸性磷酸酶5b活性的升高均有拮抗作用。结论:Sr-FDP能够促进骨形成,抑制骨吸收,对糖皮质激素诱导的大鼠骨质疏松症有明显的治疗作用。 展开更多

关键词 果糖二磷酸锶(Sr—FDP) 糖皮质激素 骨质疏松 地塞米松

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一例试验豚鼠感染细小病毒病的诊断

14

作者 梅胜尧 邵卿 +1 位作者 孙宝海 刘晶 《中国畜禽种业》 2012年第7期109-110,共2页

细小病毒可致多种动物感染,且该病不易防治。本试验是对新购进的豚鼠进行细小病毒病的诊断。通过将采样血清进行相关处理后,经血凝抑制试验进行诊断。结果显示,这批豚鼠均感染了细小病毒,不符合规定要求。

关键词 细小病毒 血凝抑制实验 豚鼠

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SD大鼠、Beagle犬和新西兰白兔主泪腺的解剖学特点及形态学观察 被引量：4

15

作者 刘莎 白文霞 +2 位作者 吉兰姣 苏宁 乔红群 《四川动物》 CSCD 北大核心 2011年第6期956-960,共5页

目的观察及比较SD大鼠、Beagle犬、新西兰白兔主泪腺的解剖学和形态学特点。方法 SD大鼠、Bea-gle犬和新西兰白兔的主泪腺剖取并用12%福尔马林固定,进行石蜡切片、HE染色和PAS染色,光学显微镜观察。结果 SD大鼠的眶外泪腺和眶内泪腺均... 目的观察及比较SD大鼠、Beagle犬、新西兰白兔主泪腺的解剖学和形态学特点。方法 SD大鼠、Bea-gle犬和新西兰白兔的主泪腺剖取并用12%福尔马林固定,进行石蜡切片、HE染色和PAS染色,光学显微镜观察。结果 SD大鼠的眶外泪腺和眶内泪腺均为管泡状的浆液性腺;Beagle犬的主泪腺属于管泡状混合性腺,腺组织被结缔组织分成大小不等的小叶,小叶间结缔组织中可见数量不等的脂肪细胞、淋巴细胞和浆细胞,叶内导管为单层立方上皮;新西兰白兔的主泪腺是以浆液性腺泡为主的混合性腺,第三眼睑上腺为浆液性腺,结构与主泪腺相似。其中新西兰白兔还有一特殊的腺体——哈氏腺(Harder'sgland),它是兔眼的特殊结构,为皮脂腺,分泌油脂润滑眼球表面及结膜囊,也起脂肪垫缓冲保护作用。 展开更多

关键词 泪腺 解剖学 形态学 SD大鼠 BEAGLE犬 新西兰白兔

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EDCI/DMAP存在下7-乙基喜树碱与乙酰水杨酸的反应 被引量：4

16

作者 蔡冉 王浦海 +1 位作者 孙立 袁胜涛 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期214-217,共4页

以EDCI为脱水剂,DMAP为催化剂,对7-乙基喜树碱与乙酰水杨酸的酯化反应进行了研究。经硅胶柱层析纯化和波谱结构鉴定,所得产物并非预期的酯化产物——20(S)-O-乙酰水杨酸-7-乙基喜树碱酯(2),而是20(S)-O-乙酸-7-乙基喜树碱酯(3)。推测在... 以EDCI为脱水剂,DMAP为催化剂,对7-乙基喜树碱与乙酰水杨酸的酯化反应进行了研究。经硅胶柱层析纯化和波谱结构鉴定,所得产物并非预期的酯化产物——20(S)-O-乙酰水杨酸-7-乙基喜树碱酯(2),而是20(S)-O-乙酸-7-乙基喜树碱酯(3)。推测在此条件下7-乙基喜树碱优先与乙酰水杨酸的酯基之间发生了酯交换反应,通过反应机理对上述反应结果进行了解释。化合物3在8 mg·kg-1剂量腹腔给药,对小鼠肉瘤S180较弱抑瘤活性。 展开更多

关键词 7-乙基喜树碱 乙酰水杨酸 20(S)-O-乙酸-7-乙基喜树碱酯 20(S)-O-乙酰水杨酸-7-乙基喜树碱酯 合成 抗肿瘤活性

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二异丙基磷酸酯类化合物的合成及杀螺活性 被引量：1

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作者 赵青霞 高琼 +3 位作者 严相平 戴建荣 刘宇 王浦海 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期499-502,共4页

为了寻找新的高效、低毒灭螺药,以取代苯乙腈为原料,经成肟、磷酰化等反应,制得9个新的二异丙基磷酸酯类化合物(3a^3 i),其结构经元素分析、IR、1H NMR和M S确证。初步杀螺活性筛选结果表明,化合物3b和3h具有显著的杀螺活性,其半致死浓... 为了寻找新的高效、低毒灭螺药,以取代苯乙腈为原料,经成肟、磷酰化等反应,制得9个新的二异丙基磷酸酯类化合物(3a^3 i),其结构经元素分析、IR、1H NMR和M S确证。初步杀螺活性筛选结果表明,化合物3b和3h具有显著的杀螺活性,其半致死浓度LC50值分别为0.50mg/L和0.35mg/L。 展开更多

关键词 二异丙基磷酸酯 合成 钉螺 杀螺活性

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