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热休克对急性运动大鼠骨骼肌中MDA及SOD的影响被引量：27: 1; 作者叶春王瑞元 +2 位作者丁益何执静李建平《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期253-255,共3页; 目的 :探讨热休克对急性运动后大鼠骨骼肌中脂质过氧化物 (MDA)和抗氧化酶 (SOD)的影响。方法 :SD大鼠分为高温安静组、高温运动组、室温安静组、室温运动组。高温安静组和高温运动组大鼠经热休克处理后室温恢复 2 4小时 ,进行一次性急... 展开更多; 关键词热休克反应性急性运动骨骼肌 MDA SOD 脂质过氧化物抗氧化物; 在线阅读下载PDF 职称材料

Mn-SOD模拟物及其在神经退行性疾病中的药用前景被引量：15: 2; 作者丁隽林骏 +1 位作者陈兰明郭子建《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期305-309,共5页; 本文通过分析神经退行性疾病与线粒体机能障碍、自由基损伤的关系，主要讨论了Ｍｎ－ＳＯＤ模拟物作为自由基清除剂对活性氧化合物的清除机理、药用优势，并总结了近年来有关Ｍｎ－ＳＯＤ模拟物在神经退行性疾病防治方面的研究近况及潜... 展开更多; 关键词超氧化物歧化酶 SOD模拟物锰配合物线粘体机能障碍防治无机化合物自由基清除剂神经退行性疾病; 在线阅读下载PDF 职称材料

去氢表雄酮对抗NMDA神经毒性与抑制细胞内Ca^(2+)升高有关(英文) 被引量：1: 3; 作者廖红徐力致 +2 位作者高静孙慧颖徐强《南京大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期394-400,共7页; 　去氢表雄酮(Dehydroepiandrosterone,DHEA)是一种神经甾体物质,虽然已经发现对中枢神经系统有保护作用,但其分子机制尚未阐明.从胚胎小鼠(E15～16)大脑皮层分离神经元,离体培养10d,用MTT法检测DHEA对抗NMDA神经毒性的作用.用荧光染料F... 展开更多; 关键词去氢表雄酮 N-甲基-D-天冬氨酸皮层神经元培养神经毒性神经甾体物质; 在线阅读下载PDF 职称材料

运动与丝裂原活化蛋白激酶信号系统的研究动态: 4; 作者叶春许豪文何执静《体育学刊》 CAS 北大核心 2004年第2期136-138,共3页; 丝裂原活化蛋白激酶信号系统(mitogenactivatedproteinkinase,MAPKs)在细胞的信号传导中起着很重要的作用,其中以ERK1/2、JNK/SAPK、p38研究得最为深入。运动能够激活骨骼肌中MAPKs信号传导系统。不同运动方式、不同类型的肌肉可以影响... 展开更多; 关键词运动丝裂原活化蛋白激酶信号系统骨骼肌; 在线阅读下载PDF 职称材料

Alzheimer’s疾病相关蛋白质相互作用网络构建及其相互作用预测被引量：3: 5; 作者蒋雄飞杨洁王炜《南京大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期479-489,共11页; 依据无标度网络的相关理论,提出一种预测蛋白质-蛋白质相互作用的算法,并预测潜在的作用位点。收集了所有与阿尔兹海默疾病(Alzheimer’s disease)相关疾病的人类蛋白,并找出与之能发生相互作用的蛋白质,绘制一个有关人类AD相关蛋白质... 展开更多; 关键词阿尔茨海默氏病蛋白质相互作用复杂网络无标度网络相互作用预测序列模体; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名热休克对急性运动大鼠骨骼肌中MDA及SOD的影响被引量：27: 1; 作者叶春王瑞元丁益何执静李建平; 机构南京师范大学体育科学学院北京体育大学南京大学生物医药技术国家重点实验室中央民族大学体育系; 出处《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期253-255,共3页; 文摘目的 :探讨热休克对急性运动后大鼠骨骼肌中脂质过氧化物 (MDA)和抗氧化酶 (SOD)的影响。方法 :SD大鼠分为高温安静组、高温运动组、室温安静组、室温运动组。高温安静组和高温运动组大鼠经热休克处理后室温恢复 2 4小时 ,进行一次性急性运动 ,运动后 16小时取样进行各项检测并与室温安静组和室温运动组进行比较。结果发现 ,高温安静组HSP72高于室温安静组 ,高温运动组骨骼肌中MDA明显低于室温运动组 (P <0 0 5 ) ,而SOD略高于室温运动组 ,但无统计学意义 (P >0 0 5 )。结果提示 ,热休克可明显减少骨骼肌中脂质过氧化物 (MDA)含量。; 关键词热休克反应性急性运动骨骼肌 MDA SOD 脂质过氧化物抗氧化物; Keywords heat stress, exercise, skeletal muscle, MDA, SOD; 分类号 R873 [医药卫生—运动医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Mn-SOD模拟物及其在神经退行性疾病中的药用前景被引量：15: 2; 作者丁隽林骏陈兰明郭子建; 机构南京大学配位化学国家重点实验室南京大学生物医药技术国家重点实验室; 出处《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期305-309,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(No.29925102); 文摘本文通过分析神经退行性疾病与线粒体机能障碍、自由基损伤的关系，主要讨论了Ｍｎ－ＳＯＤ模拟物作为自由基清除剂对活性氧化合物的清除机理、药用优势，并总结了近年来有关Ｍｎ－ＳＯＤ模拟物在神经退行性疾病防治方面的研究近况及潜在应用前景。; 关键词超氧化物歧化酶 SOD模拟物锰配合物线粘体机能障碍防治无机化合物自由基清除剂神经退行性疾病; Keywords Mn-SOD mimics free radical scavenger neurodegenerative diseases; 分类号 R742 [医药卫生—神经病学与精神病学] R971 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名去氢表雄酮对抗NMDA神经毒性与抑制细胞内Ca^(2+)升高有关(英文) 被引量：1: 3; 作者廖红徐力致高静孙慧颖徐强; 机构中国药科大学中药药理教研室南京大学医学院药物研究所南京大学生物医药技术国家重点实验室; 出处《南京大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期394-400,共7页; 文摘　去氢表雄酮(Dehydroepiandrosterone,DHEA)是一种神经甾体物质,虽然已经发现对中枢神经系统有保护作用,但其分子机制尚未阐明.从胚胎小鼠(E15～16)大脑皮层分离神经元,离体培养10d,用MTT法检测DHEA对抗NMDA神经毒性的作用.用荧光染料Fluo＿3处理后,激光共聚焦显微镜分析胞内Ca2+浓度的变化,研究了DHEA神经保护作用与胞内Ca2+浓度的相关性.结果发现:(1)NMDA的剂量、时间依赖方式降低神经元的活性,(2)DHEA预处理可以明显改善NMDA诱导的形态学变化,且剂量依赖性预防NMDA的毒性,(3)1mmoL/LNMDA诱导细胞内游离Ca2+荧光浓度的迅速升高,而DHEA可以阻断这种变化.以上数据表明,DHEA可以保护神经元,对抗NMDA的神经毒性作用,其机制可能与抑制胞内Ca2+升高有关.; 关键词去氢表雄酮 N-甲基-D-天冬氨酸皮层神经元培养神经毒性神经甾体物质; Keywords Dehydroepiandrosterone (DHEA), N_methyl_D_aspartic acid (NMDA), Ca^(2+), cortical neuron culture, neurotoxicity$$$$; 分类号 Q42 [生物学—神经生物学] Q548 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名运动与丝裂原活化蛋白激酶信号系统的研究动态: 4; 作者叶春许豪文何执静; 机构南京师范大学体育科学学院华东师范大学体育与健康学院南京大学生物医药技术国家重点实验室; 出处《体育学刊》 CAS 北大核心 2004年第2期136-138,共3页; 文摘丝裂原活化蛋白激酶信号系统(mitogenactivatedproteinkinase,MAPKs)在细胞的信号传导中起着很重要的作用,其中以ERK1/2、JNK/SAPK、p38研究得最为深入。运动能够激活骨骼肌中MAPKs信号传导系统。不同运动方式、不同类型的肌肉可以影响到MAPKs的激活,而且激活后MAPKs具有不同的时相性。MAPKs对运动后骨骼肌的适应性变化具有重要作用。; 关键词运动丝裂原活化蛋白激酶信号系统骨骼肌; Keywords exercise MAPKs skeletal muscle; 分类号 G804.7 [文化科学—运动人体科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Alzheimer’s疾病相关蛋白质相互作用网络构建及其相互作用预测被引量：3: 5; 作者蒋雄飞杨洁王炜; 机构南京大学生物医药技术国家重点实验室南京大学物理系; 出处《南京大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期479-489,共11页; 基金国家自然科学基金(30171094 30271497); 文摘依据无标度网络的相关理论,提出一种预测蛋白质-蛋白质相互作用的算法,并预测潜在的作用位点。收集了所有与阿尔兹海默疾病(Alzheimer’s disease)相关疾病的人类蛋白,并找出与之能发生相互作用的蛋白质,绘制一个有关人类AD相关蛋白质相互作用网络。分析和计算了该网络的一些详细属性,并对网络进行生物信息学分析,找出网络中的蛋白质调控路径,该路径可能涉及到Apoptosis-antagonizing transcription factor(AATF)蛋白对于阿尔兹海默疾病的抑制作用。几个潜在与AATF蛋白作用的位点被自己开发的程序预测出,将它们的潜在作用位点做了比对,最后得到一个高度收敛的序列模体,其正则表达式为I-x(0,1)-E-x(2)-[AENT]-x-[EK].; 关键词阿尔茨海默氏病蛋白质相互作用复杂网络无标度网络相互作用预测序列模体; Keywords Alzheimer＇s disease, protein interaction, complex network, free-scale network, interaction prediction, motif; 分类号 Q615 [生物学—生物物理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	热休克对急性运动大鼠骨骼肌中MDA及SOD的影响	叶春王瑞元丁益何执静李建平	《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2002	27	在线阅读下载PDF 职称材料
2	Mn-SOD模拟物及其在神经退行性疾病中的药用前景	丁隽林骏陈兰明郭子建	《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2001	15	在线阅读下载PDF 职称材料
3	去氢表雄酮对抗NMDA神经毒性与抑制细胞内Ca^(2+)升高有关(英文)	廖红徐力致高静孙慧颖徐强	《南京大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2004	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	运动与丝裂原活化蛋白激酶信号系统的研究动态	叶春许豪文何执静	《体育学刊》 CAS 北大核心	2004	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	Alzheimer’s疾病相关蛋白质相互作用网络构建及其相互作用预测	蒋雄飞杨洁王炜	《南京大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2006	3	在线阅读下载PDF 职称材料