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中试规模制备L-茶氨酸及其衍生物 被引量:10
1
作者 钱绍松 陈然 +3 位作者 刘毅 吴晓燕 李加友 焦庆才 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期845-847,共3页
报道了中试规模制备L-茶氨酸和L-谷氨酰胺的一种方法。以廉价的L-谷氨酸为原料,采用邻苯二甲酰基作为保护基,保护L-谷氨酸的α-氨基,醋酐回流10 m in使其分子内脱水生成N-邻苯二甲酰-L-谷氨酸酐,在常温、常压条件下,分别与2 mol/L氨水和... 报道了中试规模制备L-茶氨酸和L-谷氨酰胺的一种方法。以廉价的L-谷氨酸为原料,采用邻苯二甲酰基作为保护基,保护L-谷氨酸的α-氨基,醋酐回流10 m in使其分子内脱水生成N-邻苯二甲酰-L-谷氨酸酐,在常温、常压条件下,分别与2 mol/L氨水和2 mol/L乙胺水溶液反应生成中间产物N-邻苯二甲酰-L-谷氨酰胺、N-邻苯二甲酰-L-茶氨酸,中间产物在室温条件下与0.5 mol/L水合肼反应48 h脱除保护基,分别以57%、61%的收率得到L-谷氨酰胺和L-茶氨酸。 展开更多
关键词 L-茶氨酸 L-谷氨酰胺 L-谷氨酸 N-邻苯二甲酰氨基酸
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股动脉穿刺点封堵装置的体外实验 被引量:3
2
作者 孙剑涛 张峻峰 +1 位作者 吴可 王毅 《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2010年第7期560-562,共3页
目的观察一种新型股动脉穿刺点封堵装置的体外栓塞效果。方法在模拟股动脉血流速度的体外模型上,置入有稳定溶胀效果的栓塞胶体。结果栓塞胶体不受模拟血流冲击影响,栓塞后栓塞胶体铆住穿刺点,没有液体外渗。结论这种新型封堵装置结构简... 目的观察一种新型股动脉穿刺点封堵装置的体外栓塞效果。方法在模拟股动脉血流速度的体外模型上,置入有稳定溶胀效果的栓塞胶体。结果栓塞胶体不受模拟血流冲击影响,栓塞后栓塞胶体铆住穿刺点,没有液体外渗。结论这种新型封堵装置结构简单,操作简便,封堵效果满意。 展开更多
关键词 动脉 封堵装置
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紫草素及其衍生物的生物合成与药理研究进展 被引量:5
3
作者 刘根林 王小明 杨永华 《江苏林业科技》 2012年第5期45-50,共6页
天然紫草素类化合物具有消炎、抗菌、抗病毒和抗肿瘤等功效。由于活性广谱,近年来对其研究众多,涌现出大量的研究成果。该文就紫草素及其衍生物活性和生物合成方面近十几年的研究进行归纳和总结,并着重对天然紫草素类化合物与紫草素类... 天然紫草素类化合物具有消炎、抗菌、抗病毒和抗肿瘤等功效。由于活性广谱,近年来对其研究众多,涌现出大量的研究成果。该文就紫草素及其衍生物活性和生物合成方面近十几年的研究进行归纳和总结,并着重对天然紫草素类化合物与紫草素类合成衍生物的抗肿瘤活性进行比较,从而为紫草素及其衍生物活性的进一步研究提供可能的依据。 展开更多
关键词 紫草素 紫草素衍生物 药理 生物合成
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肿瘤靶向性沙门氏菌联合环磷酰胺治疗裸鼠Tca8113移植瘤的实验研究
4
作者 李浩 陈健翔 +4 位作者 泥艳红 黄晓峰 陈亮 华子春 胡勤刚 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期493-496,共4页
目的:探讨肿瘤靶向性沙门氏菌VNP20009与环磷酰胺联合应用抑制人舌鳞癌细胞移植瘤的效应与毒副作用。方法:建立舌鳞癌Tca8113裸鼠皮下移植瘤模型64只,随机分为4组,治疗后测量肿瘤体积计算抑瘤率,检测血清VEGF、ALT、AST及肿瘤与肝脏内... 目的:探讨肿瘤靶向性沙门氏菌VNP20009与环磷酰胺联合应用抑制人舌鳞癌细胞移植瘤的效应与毒副作用。方法:建立舌鳞癌Tca8113裸鼠皮下移植瘤模型64只,随机分为4组,治疗后测量肿瘤体积计算抑瘤率,检测血清VEGF、ALT、AST及肿瘤与肝脏内细菌浓度。结果:沙门氏菌与环磷酰胺联合比单用沙门氏菌或环磷酰胺能更有效地抑制Tca8113移植瘤的生长(P<0.01)。结论:减毒沙门氏菌VNP20009与环磷酰胺有协同抗肿瘤作用,联合治疗可以增强抗肿瘤效果。 展开更多
关键词 舌鳞癌 肿瘤靶向性沙门氏菌 环磷酰胺
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突变在基因组进化中的意义 被引量:17
5
作者 陈玲玲 彭贵子 +1 位作者 张伟丽 田大成 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期631-638,共8页
在漫长的进化历史中,各物种间和物种内基因组的差异是如何形成、积累乃至保留下来的,不仅是进化生物学中需要解决的核心问题,也是整个生命科学面临的基本问题之一。对该问题的探求必然要通过对突变的深入了解,因为突变不仅是基因组进化... 在漫长的进化历史中,各物种间和物种内基因组的差异是如何形成、积累乃至保留下来的,不仅是进化生物学中需要解决的核心问题,也是整个生命科学面临的基本问题之一。对该问题的探求必然要通过对突变的深入了解,因为突变不仅是基因组进化的重要驱动力,还是基因组进化研究的基础。文章围绕突变的性质及其在基因组进化中的深远意义,系统介绍了国际上相关研究的发展历程,所获得的成果和最新动向。 展开更多
关键词 碱基突变 插入/缺失突变 基因组 进化
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山楂谷甾醇的提取及降血脂和增强免疫的研究 被引量:6
6
作者 董贺 张太平 +2 位作者 彭士明 李俊 张鹤云 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2009年第B05期60-63,共4页
探索从山楂中提取并精制谷甾醇的方法,并研究其对小鼠高脂血症的缓解作用,及对环磷酰胺(CTX)造成的免疫抑制小鼠的保护作用。通过灌胃小鼠高脂乳剂建立高脂模型,观察不同剂量甾醇对模型小鼠血清指标的影响;腹腔注射CTX形成免疫抑... 探索从山楂中提取并精制谷甾醇的方法,并研究其对小鼠高脂血症的缓解作用,及对环磷酰胺(CTX)造成的免疫抑制小鼠的保护作用。通过灌胃小鼠高脂乳剂建立高脂模型,观察不同剂量甾醇对模型小鼠血清指标的影响;腹腔注射CTX形成免疫抑制模型,观察不同剂量甾醇对模型小鼠的免疫活性的影响。发现不同剂量甾醇能降低甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)指数,升高高密度脂蛋白(HDL)指数;能显著提高小鼠的白细胞数、巨噬细胞吞噬率,对淋巴细胞的增殖、脾指数也有一定作用。实验结果表明山楂中的谷甾醇对高脂模型小鼠具有降血脂作用,对CTX造成的免疫抑制小鼠有免疫增强作用。 展开更多
关键词 山楂 谷甾醇 结晶法 TG TC HDL LDL 白细胞 巨噬细胞吞噬率 淋巴细胞 脾指数
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基因重复的研究进展 被引量:8
7
作者 彭贵子 陈玲玲 田大成 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期886-892,共7页
基因重复是基因通过不等交换、逆转录转座或全基因组重复等途径产生一个与原基因相似的基因或碱基序列。它与生物体基因组大小的进化、新基因的起源、物种的分化以及基因抗突变的能力大小等都密切相关。文章综述了重复基因的产生机制、... 基因重复是基因通过不等交换、逆转录转座或全基因组重复等途径产生一个与原基因相似的基因或碱基序列。它与生物体基因组大小的进化、新基因的起源、物种的分化以及基因抗突变的能力大小等都密切相关。文章综述了重复基因的产生机制、保留机制、选择作用、分化途径以及重复基因进化速率等方面的相关研究,揭示了基因重复对生物进化的重要性,以引起大家对该领域的关注。 展开更多
关键词 基因重复 重复基因 不等交换 逆转录转座 全基因组重复
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MTT比色法和ELISA方法检测重组人rhM-CSF的活性 被引量:3
8
作者 朱洁 秦浚川 +2 位作者 张冬梅 焦瑞清 臧宇辉 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第2期202-207,共6页
应用家蚕幼虫表达的重组人巨噬细胞集落刺激因子 (rhM CSF)为材料 ,探索了MTT比色法和ELISA方法测定rhM CSF活性的最佳实验条件 ,并将这两种方法测定rhM CSF精品、粗品和原料的结果与软琼脂集落刺激法所得结果进行了比较 .结果表明 :MT... 应用家蚕幼虫表达的重组人巨噬细胞集落刺激因子 (rhM CSF)为材料 ,探索了MTT比色法和ELISA方法测定rhM CSF活性的最佳实验条件 ,并将这两种方法测定rhM CSF精品、粗品和原料的结果与软琼脂集落刺激法所得结果进行了比较 .结果表明 :MTT比色法灵敏度较高 ,结果稳定可靠 ,周期较短 ,可用于批量检测和精确定量 .ELISA方法简便快捷 ,特异性高 ,适用于大批量检测 .可根据不同检测要求选择不同的检测方法 ,为rhM CSF的质量检控和临床分析研究提供了较为切实可行的检测手段 . 展开更多
关键词 ELISA MTT rhM-CSF 比色法 活性 基因工程
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亲和柱色谱原位酶切法纯化重金属镉结合的金属硫蛋白-3 被引量:2
9
作者 郑伟娟 杨锋 +2 位作者 吴芳 陆纯 华子春 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期279-283,共5页
按照人金属硫蛋白-3(hMT-3)的基因序列,选用大肠杆菌偏爱的密码子合成了全长hMT-3基因,并将其插入大肠杆菌融合表达质粒pALEX的多克隆位点中,在谷胱甘肽-硫-转移酶(G ST)下游与G ST融合表达。通过异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导在... 按照人金属硫蛋白-3(hMT-3)的基因序列,选用大肠杆菌偏爱的密码子合成了全长hMT-3基因,并将其插入大肠杆菌融合表达质粒pALEX的多克隆位点中,在谷胱甘肽-硫-转移酶(G ST)下游与G ST融合表达。通过异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导在大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)LysS中表达了与重金属离子镉结合的融合蛋白G ST-C d2+-hMT-3。经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SD S-PAGE)分析表明融合蛋白主要在超声上清液中。分别通过“先纯化、后酶切”和“亲和柱色谱原位酶切”两种方法纯化了C d2+-hMT-3,比较了两种方法的纯化效率和得率,表明原位酶切法操作简便,较之“先纯化、后酶切”法减少了洗脱、透析、冻干等步骤,从而也减少了样品的损失,提高了样品的纯度和得率。从摇瓶培养菌液中纯化获得了结合有C d2+的完整的人金属硫蛋白-3,得率为1.8%。氨基酸组成分析结果表明所获得的C d2+-hMT-3不含芳香族氨基酸和组氨酸,符合金属硫蛋白的特征;直读电感耦合等离子体发射光谱分析其硫镉原子比为21∶(7.5±0.1),与理论值21∶7基本吻合。 展开更多
关键词 亲和柱色谱 人金属硫蛋白-3 融合表达 FACTOR Xa原位酶切 纯化
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利用分子标记研究小麦遗传群体的赤霉病抗性鉴定方法 被引量:3
10
作者 张旭 任丽娟 +4 位作者 谭秀云 臧宇辉 马鸿翔 秦浚川 陆维忠 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期125-132,共8页
 针对小麦赤霉病抗源苏麦3号构建的两个小麦重组自交系遗传群体苏麦3号/Alondra和苏麦3号/安农8455,采用单花接种、表土接种及自然发病3种不同的接种方法进行小麦赤霉病抗性接种鉴定,并根据苏麦3号赤霉病抗性主效QTL的连锁分子标记Xgwm...  针对小麦赤霉病抗源苏麦3号构建的两个小麦重组自交系遗传群体苏麦3号/Alondra和苏麦3号/安农8455,采用单花接种、表土接种及自然发病3种不同的接种方法进行小麦赤霉病抗性接种鉴定,并根据苏麦3号赤霉病抗性主效QTL的连锁分子标记Xgwm493和Xgwm533.1分别对群体进行抗性连锁分析.检测结果表明,在温室单花接种所获得的鉴定数据中,标记的赤霉病抗性连锁效应最高,P值分别小于0.0001,抗性鉴定结果最为准确.研究表明,对小麦赤霉病这种由数量性状控制,受外界环境影响较大的真菌病害进行抗扩展性的遗传研究,应采用控温控湿条件下的单花滴注接种鉴定方法最为合适. 展开更多
关键词 普通小麦 赤霉病 SSR标记 抗性鉴定
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新型重组纤维蛋白原受体拮抗剂的表达、纯化及活性研究 被引量:3
11
作者 姚佳 杨坤 +2 位作者 杨建波 华子春 杨洁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期173-178,共6页
目的:构建两个预期能够成为纤维蛋白原受体拮抗剂的重组融合蛋白。方法:人工合成北美水蛭素Decorsin的基因序列,利用基因工程的方法构建两个重组蛋白,分别是AnnV D39:AnnexinV加上Decorsin全序列和AnnV- D2 7:AnnexinV加上Decorsin的羧... 目的:构建两个预期能够成为纤维蛋白原受体拮抗剂的重组融合蛋白。方法:人工合成北美水蛭素Decorsin的基因序列,利用基因工程的方法构建两个重组蛋白,分别是AnnV D39:AnnexinV加上Decorsin全序列和AnnV- D2 7:AnnexinV加上Decorsin的羧基端2 7个氨基酸序列。在AnnV D39的AnnexinV和Decorsin序列之间加入了由10个氨基酸组成的连接肽GGGGSGGGGS。利用质粒pET -2 8(a +)作为载体,将上述融合蛋白在大肠杆菌E coliBL2 1(DE3)中以包涵体的形式进行高效表达,纯化后,进行抗血小板聚集活性测试。结果:基因表达的产物在变性条件下用DEAE -Cellulose5 2和SepharoseCL -4B层析纯化。随后进行的血小板聚集分析表明,An nV D39具有良好的抗血小板凝集活性,而AnnV D2 7没有显示相似活性。结论:AnnV- D39作为一种新的纤维蛋白原受体抑制剂显示了良好的活性,而Annv- D2 7需要进行进一步的修饰。 展开更多
关键词 纤维蛋白原受体拮抗剂 融合蛋白 抗血小板聚集活性
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氨基酰化酶固定化细胞光学拆分DL-丙氨酸 被引量:2
12
作者 刘鹏刚 张飞 +2 位作者 刘均忠 李天童 焦庆才 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期345-347,359,共4页
用具有氨基酰化酶基因的大肠杆菌工程菌构建固定化细胞,并对DL-丙氨酸进行酶拆分进行了实验研究。考察了温度、pH、底物浓度、金属离子和时间对酶促反应的影响。确定了氨基酰化酶固定化细胞光学拆分DL-丙氨酸中酶促反应的最佳工艺条件:p... 用具有氨基酰化酶基因的大肠杆菌工程菌构建固定化细胞,并对DL-丙氨酸进行酶拆分进行了实验研究。考察了温度、pH、底物浓度、金属离子和时间对酶促反应的影响。确定了氨基酰化酶固定化细胞光学拆分DL-丙氨酸中酶促反应的最佳工艺条件:pH=7.5,温度50℃,反应时间6h,Co2+离子浓度5×10-4mol/L,在该条件下,D-丙氨酸产率为87.2%,光学纯度为98.0%。 展开更多
关键词 氨基酰化酶 固定化细胞 DL-丙氨酸 L-丙氨酸 D-丙氨酸 拆分 生物工程
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东亚钳蝎抗神经兴奋肽在大肠杆菌中的表达
13
作者 张景海 华子春 +2 位作者 徐昭 郑伟娟 朱德煦 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第4期515-517,共3页
According to the cDNA sequence of anti neuroexcitation peptide of scorpion Buthus martensii Karsch, the putative mature anti neuroexcitation peptide (ANEP) encoding DNA fragment was obtained by PCR method, and then wa... According to the cDNA sequence of anti neuroexcitation peptide of scorpion Buthus martensii Karsch, the putative mature anti neuroexcitation peptide (ANEP) encoding DNA fragment was obtained by PCR method, and then was cloned into expression plasmid pET28a, fused with His tag at its 3’ end. When expressed in E. coli BL21 (DE3), the expression of recombinant ANEP was 15% of total cellular proteins meanwhile most recombinant ANEP products existed in the form of insoluble inclusion bodies. Co expression of molecular chaperones or protein disulfide isomerase could not improve its solubility. The recombinant ANEP in the cell lysate was purified to homogeneity by metal chelating affinity chromatography and superdex 30 chromatography. In bioassay with convulsive mice model induced by thiosemicarbazide, recombinant ANEP could apparently delay the convulsion seizure of model animals by 18% and showed anti neuroexcitatory activity. 展开更多
关键词 东亚钳蝎 抗神经兴奋 表达 大肠杆菌 基因
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sIL-15Rα与脾细胞孵育后对小鼠黑色素瘤细胞生长的免疫调节作用
14
作者 顾艳宏 王榕生 +1 位作者 束永前 徐强 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期847-849,共3页
目的:研究可溶性IL-15Rα与脾细胞共同孵育后对小鼠黑色素瘤细胞生长的免疫调节作用。方法:制备小鼠脾细胞,分成两组,一组加入可溶性重组IL-15Rα(sIL-15Rα),另外一组不加,培养48 h后,分离两组的贴壁细胞和非贴壁细胞,流式细胞术(FCM)... 目的:研究可溶性IL-15Rα与脾细胞共同孵育后对小鼠黑色素瘤细胞生长的免疫调节作用。方法:制备小鼠脾细胞,分成两组,一组加入可溶性重组IL-15Rα(sIL-15Rα),另外一组不加,培养48 h后,分离两组的贴壁细胞和非贴壁细胞,流式细胞术(FCM)分析CD4、CD8、B220、CD11c、CD1a的表达;并把上述4组细胞(即脾细胞非贴壁细胞组,脾细胞贴壁细胞组,脾细胞+sIL-15Rα非贴壁细胞组,脾细胞+sIL-15Rα贴壁细胞组)和黑色素瘤细胞一起分别注射到小鼠腹部皮下,观察小鼠腹部皮下肿瘤生长抑制情况,对照组只注射小鼠黑色素瘤细胞。结果:脾细胞+sIL-15Rα贴壁细胞组小鼠黑色素瘤的生长速度显著小于其他各组;FCM分析,此组细胞主要成分可能为树突状细胞(DC)。结论:sIL-15Rα与脾细胞共同孵育后,可能通过DC的作用,对黑色素瘤的生长进行免疫调节,从而抑制瘤细胞的生长。 展开更多
关键词 sIL-15Rα IL-15 树突细胞 黑色素瘤
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谷胱甘肽亲和色谱介质的制备及对谷胱甘肽硫转移酶蛋白的纯化 被引量:2
15
作者 陈成 庄红芹 +1 位作者 郑伟娟 华子春 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期456-456,共1页
关键词 谷胱甘肽 亲和色谱介质 制备 纯化 谷胱甘肽硫转移酶蛋白
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原花色素对HepS细胞增殖抑制诱导凋亡的研究 被引量:2
16
作者 彭晓光 张太平 +1 位作者 彭士明 张鹤云 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2007年第B08期233-236,共4页
本文通过体外培养肝癌HepS细胞,以不同浓度原花色素处理12—72h后,MTT法测定细胞生长抑制作用,采用DNA片断分析、DNA琼脂糖凝胶电泳、荧光染色以及流式细胞技术等方法来探讨原花色素体外抑制肝癌HepS细胞及诱导其凋亡的作用。实验结... 本文通过体外培养肝癌HepS细胞,以不同浓度原花色素处理12—72h后,MTT法测定细胞生长抑制作用,采用DNA片断分析、DNA琼脂糖凝胶电泳、荧光染色以及流式细胞技术等方法来探讨原花色素体外抑制肝癌HepS细胞及诱导其凋亡的作用。实验结果显示原花色素能抑制HepS细胞的生长,并且呈现出明显的时效和量效关系,DNA电泳出现典型的凋亡DNA梯形带,在荧光显微镜下,凋亡细胞呈亮绿色,H和AnnexinV.FIFC双染后,经流式细胞仪检测、分析显示凋亡细胞明显增多。因此原花色素能抑制肝癌HepS细胞株的生长,可能与诱导其细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 原花色素 HEPS Hoeehest33342 细胞凋亡 DNA琼脂糖凝胶电泳
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丝氨酸蛋白酶抑制剂可抑制昆虫细胞表达的蛋白质降解(英文) 被引量:1
17
作者 韩俊海 吕海芹 +4 位作者 臧宇辉 朱洁 连玉官 陈涛 秦浚川 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期566-575,共10页
干细胞因子是一种多功能细胞因子,能在多级造血水平与其他细胞因子协同作用促进造血干/祖细胞及各种血细胞的存活、增殖和分化。重组人二连体干细胞因子具有比干细胞因子单体更高的比活,可以避免副反应。重组人二连体干细胞因子在Sf9细... 干细胞因子是一种多功能细胞因子,能在多级造血水平与其他细胞因子协同作用促进造血干/祖细胞及各种血细胞的存活、增殖和分化。重组人二连体干细胞因子具有比干细胞因子单体更高的比活,可以避免副反应。重组人二连体干细胞因子在Sf9细胞和大肠杆菌中表达时,发现有特异性降解。片段缺 失实验证实切割位点位于重组人二连体干细胞因子的145位到165位氨基酸之间。丝氨酸蛋白酶抑制剂aprotinin和PMSF能抑制这种特异性降解。试验了不同浓度的aprotinin和PMSF对Sf9细胞存活和重组人二连体干细胞因子产量的影响,显示当aprotinin的浓度为 1.0μg/mL时,重组人二连体干细胞因子的产量是没有加aprotinin时产量的2倍,而且aprotinin可以完全抑制这种特异性降解。 展开更多
关键词 重组人二连体干细胞因子 杆状病毒表达系统 SF9细胞 丝氨酸蛋白酶抑制剂 APROTININ PMSF
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Nrf2过表达与敲减Hep1-6稳转细胞株的建立 被引量:1
18
作者 周飞飞 杨南飞 +2 位作者 余文 张冬梅 丰秀静 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2016年第6期1251-1255,共5页
核因子NF-E2相关因子2(Nrf2)是治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的一个重要靶点分子。为了从体外研究小分子通过靶向Nrf2改善NAFLD的分子机制,首先PCR克隆鼠源Nrf2基因至p Lenti6/V5-D-TOPO空载体得到重组载体p Lenti6/V5-Nrf2,通过测序、... 核因子NF-E2相关因子2(Nrf2)是治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的一个重要靶点分子。为了从体外研究小分子通过靶向Nrf2改善NAFLD的分子机制,首先PCR克隆鼠源Nrf2基因至p Lenti6/V5-D-TOPO空载体得到重组载体p Lenti6/V5-Nrf2,通过测序、酶切鉴定正确后,扩繁质粒,制备慢病毒并将其感染Hep1-6肝癌细胞,用稻瘟醇胚素筛选、鉴定获得稳定表达Nrf2的细胞株。同时,用Nrf2干扰质粒构建慢病毒感染Hep1-6肝癌细胞,通过嘌呤霉素筛选、鉴定Nrf2敲减的细胞株。Q-PCR检测结果显示,过表达稳转株(p Lenti6/V5-Nrf2)中Nrf2基因的表达量为对照组(p Lenti6/V5-Lac Z)的4倍,敲减稳转株中Nrf2基因的表达量大幅度降低。Western blotting显示过表达稳转株的Nrf2表达量明显高于对照组,敲减稳转株的Nrf2表达量明显低于对照稳转株,此结果与Q-PCR结果一致。所克隆的Nrf2基因和敲减基因在Hep1-6小鼠肝癌细胞中得到了正确转录和翻译,稳转细胞株构建成功。 展开更多
关键词 核因子NF-E2相关因子2(Nrf2) Hep1-6细胞 Nrf2过表达稳转株 Nrf2敲减稳转株 Westernblotting 定量PCR
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日本血吸虫硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶同源建模及功能分析
19
作者 黄经纬 郑予桐 +1 位作者 李家璜 华子春 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1009-1013,1023,共6页
目的对日本血吸虫硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶(TGR)进行结构及功能分析。方法基于结构序列比较利用Swiss-Pdbviewer构建了日本血吸虫的TGR同源结构模型,并对模型进行结构评估;分析日本血吸虫TGR与底物结合时可能的位点,比较这些位点在不... 目的对日本血吸虫硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶(TGR)进行结构及功能分析。方法基于结构序列比较利用Swiss-Pdbviewer构建了日本血吸虫的TGR同源结构模型,并对模型进行结构评估;分析日本血吸虫TGR与底物结合时可能的位点,比较这些位点在不同来源TGR中的异同。结果日本血吸虫TGR结构在PROCHECK评估中被证实可靠;位点比较分析表明NADPH、GDS结合区是保守的位点;GSH结合区存在特异性。结论作用于GDS、NADPH结合区的其它来源的TGR抑制剂可能对日本血吸虫TGR也有作用;GSH结合区是设计寄生虫TGR特异性抑制剂的潜在靶点之一;TGR的C末端对电子传递起着重要作用并可能参与底物的结合,因而阻断日本血吸虫TGR的C末端摆动的抑制剂将可能有效地抑制日本血吸虫TGR活性。 展开更多
关键词 硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶 日本血吸虫 同源建模 功能分析
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