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题名高病毒载量血清HBV DNA定量方法的评价
被引量：1
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作者
李雷
冯振华
许碧云
顾光煜
张葵
周乙华
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机构
南京大学医学院附属鼓楼医院检验科
南京大学医学院附属鼓楼医院科研部
江苏省医学分子技术重点实验室
南京大学医学院附属鼓楼医院科技处
南京大学医学院附属鼓楼医院感染科
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出处
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第11期858-861,共4页
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基金
南京市卫生青年人才工程第一层次项目(2011024)
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文摘
目的探讨血清HBV DNA定量检测结果高于检测上限时,能否直接延伸标准曲线,用于HBV DNA定量分析。方法以上海申友生物公司HBV DNA荧光定量检测试剂盒为例,选择HBV DNA>3×107IU/mL的血清标本30例。每例血清在3个不同时间点提取DNA,或将血清以10、100和1 000倍稀释后提取DNA,或将未稀释血清提取的DNA以10、100和1 000倍稀释后进行HBV DNA定量检测,检测结果以10为底数进行对数转换后进行统计学分析。结果经对数转换,3个不同时间点HBV DNA定量检测结果的组间相关系数为0.356(F=2.66,P<0.01);36.7%(11/30)的标本最大差值<0.5,60.0%(18/30)介于0.5～1.0,3.3%(1/30)达1.01;血清稀释后定量检测HBV DNA,96.7%(29/30)的标本最大差值为0.02～0.45,均<0.5,3.3%(1/30)为0.53,介于0.5～1.0;组内相关系数为0.960(F=72.57,P<0.01)。稀释DNA定量检测HBVDNA,最大差值为0.02～0.44,均<0.5;组内相关系数达0.973(F=107.66,P<0.01)。3组均数经方差分析,F=1.66,P>0.05,差异无统计学意义,且43.3%(13/30)的标本的最大差值为0.15～0.48,均<0.5;56.7%(17/30)为0.5～0.85,均介于0.5～1.0。结论定量检测HBV DNA水平超过检测上限时,直接延伸标准曲线可获得较准确的HBV DNA定量结果;但若需准确定量,最好用原倍血清提取DNA经100倍稀释后检测。
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关键词
乙型肝炎病毒
高病毒载量
HBV
DNA
定量
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Keywords
hepatitis B virus
very high viral load
HBV DNA
quantification
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分类号
R373.2
[医药卫生—病原生物学]
R446
[医药卫生—诊断学]
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