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DC-CIK细胞辅助西妥昔单抗联合CAPEOX化疗方案治疗晚期结直肠癌52例
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作者 汪耔璇 江龙委 +1 位作者 陈一天 贾绍昌 《中国肿瘤生物治疗杂志》 北大核心 2025年第4期413-417,共5页
目的:评价DC-CIK细胞免疫治疗辅助西妥昔单抗联合CAPEOX(奥沙利铂+卡培他滨)化疗方案治疗全RAS基因野生型、BRAF基因野生型晚期结直肠癌(CRC)的临床疗效与安全性。方法:回顾性分析2020年12月至2023年10月期间东部战区总医院肿瘤科收治... 目的:评价DC-CIK细胞免疫治疗辅助西妥昔单抗联合CAPEOX(奥沙利铂+卡培他滨)化疗方案治疗全RAS基因野生型、BRAF基因野生型晚期结直肠癌(CRC)的临床疗效与安全性。方法:回顾性分析2020年12月至2023年10月期间东部战区总医院肿瘤科收治的52例晚期CRC的临床资料,其中对照组与观察组分别为26例。观察组在对照组化疗基础上给予DC-CIK细胞治疗,统计患者的临床疗效和不良反应,分析患者的近期疗效、生活质量评分、化疗不良反应发生情况,以及治疗前后肿瘤标志物和免疫指标的变化。结果:与对照组相比,观察组晚期CRC患者的疾病控制率(DCR)、生活质量均明显提高(均P<0.05),化疗后腹泻或便秘的发生率、肿瘤标志物CA72-4均明显降低(均P<0.05),NK细胞计数明显上升(P<0.05)。结论:在晚期CRC患者行DC-CIK细胞免疫治疗辅助西妥昔单抗联合CAPEOX化疗方案治疗安全可行,能够显著提高DCR,为患者带来显著的临床获益。 展开更多
关键词 结直肠癌 树突状细胞 细胞因子诱导的杀伤细胞 细胞免疫治疗辅助化疗
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鼻腔浆细胞瘤术后DC/CIK细胞免疫治疗1例报告及文献复习
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作者 汪耔璇 史瑞芳 +1 位作者 江龙委 贾绍昌 《中国肿瘤生物治疗杂志》 北大核心 2025年第5期551-554,共4页
鼻腔浆细胞瘤属于髓外浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma,EMP),原发于骨髓造血组织以外的单克隆性浆细胞异常增殖性疾病[1]。EMP是浆细胞瘤中发病率较低的一种,年发病率大约为3/100000[2]。EMP易局部复发、局部侵犯,且该肿瘤起病隐... 鼻腔浆细胞瘤属于髓外浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma,EMP),原发于骨髓造血组织以外的单克隆性浆细胞异常增殖性疾病[1]。EMP是浆细胞瘤中发病率较低的一种,年发病率大约为3/100000[2]。EMP易局部复发、局部侵犯,且该肿瘤起病隐匿,多发生于头颈部,以鼻腔、鼻旁窦及鼻咽多见,早期难以发现[3]。 展开更多
关键词 髓外浆细胞瘤 鼻腔浆细胞瘤 DCCIK细胞免疫治疗
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基于索拉非尼敏感性基因的肝细胞癌预后模型的构建及临床意义 被引量:3
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作者 纪琳琳 胡定涛 +2 位作者 高鹏 丁劲 褚晓源 《海军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期830-838,共9页
目的 基于生物信息学方法构建并验证肝细胞癌(HCC)对索拉非尼敏感性相关基因的预后模型,探究该模型对HCC患者预后和索拉非尼敏感性的预测能力。方法 对基因表达汇编数据库GSE109211数据集、癌症基因组图谱(TCGA)数据库LIHC队列、国际肿... 目的 基于生物信息学方法构建并验证肝细胞癌(HCC)对索拉非尼敏感性相关基因的预后模型,探究该模型对HCC患者预后和索拉非尼敏感性的预测能力。方法 对基因表达汇编数据库GSE109211数据集、癌症基因组图谱(TCGA)数据库LIHC队列、国际肿瘤基因组协作组(ICGC)数据库LIRI队列进行差异基因分析,通过交集筛选出HCC索拉非尼敏感性相关基因,进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析。利用单因素Cox回归与最小绝对收缩和选择算子(LASSO)回归构建预后模型,依据风险评分中位值将患者分为高、低风险组。通过Kaplan-Meier法和多因素Cox回归分析进行生存分析。通过癌症药物敏感性基因组学(GDSC)数据库分析索拉非尼的IC_(50)并探索其与风险评分的关系。结果 筛选出365个HCC索拉非尼敏感性相关基因,KEGG富集分析显示存在与药物代谢相关的信号通路。通过单因素Cox回归分析获得221个与HCC预后相关的基因,通过LASSO回归构建了一个包括含TCP1伴侣蛋白亚单位3(CCT3)、红细胞生成素(erythropoietin,EPO)、甲酰转移酶环脱氨酶(FTCD)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)、驱动蛋白家族成员20A(KIF20A)、磷脂酰肌醇聚糖锚定生物合成U类基因(PIGU)、分泌型磷蛋白1(SPP1)7个关键基因的预后风险评分模型:风险评分=CCT3×0.032+EPO×0.055+FTCD×(-0.026)+G6PD×0.083+KIF20A×0.039+PIGU×0.144+SPP1×0.009。验证结果显示高风险组生存时间短于低风险组(P<0.001),多因素Cox回归分析显示风险评分是独立预后因素。高风险组的索拉非尼IC_(50)比低风险组低,提示高风险组对索拉非尼的治疗可能更敏感。结论 基于索拉非尼敏感性相关基因构建的HCC预后模型具有良好的预测价值。 展开更多
关键词 肝细胞癌 索拉非尼 药物敏感性 生物信息学 预后模型
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