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经尿道冷刀切开治疗输尿管膀胱壁间段狭窄
被引量：
5
1
作者
吴海严
郑鹏
+6 位作者
程文
位志峰
徐锋
徐晓峰
娄宏斌
葛京平
张征宇
《中国微创外科杂志》
CSCD
北大核心
2019年第1期90-92,共3页
目的探讨经尿道膀胱镜下输尿管狭窄冷刀切开术治疗输尿管膀胱壁间段狭窄的临床疗效。方法 2010年1月～2016年1月我科对26例输尿管膀胱壁间段狭窄,结合术前CT尿路成像(CT urography,CTU)或静脉尿路造影(introvenous urography,IVU)行经...
目的探讨经尿道膀胱镜下输尿管狭窄冷刀切开术治疗输尿管膀胱壁间段狭窄的临床疗效。方法 2010年1月～2016年1月我科对26例输尿管膀胱壁间段狭窄,结合术前CT尿路成像(CT urography,CTU)或静脉尿路造影(introvenous urography,IVU)行经尿道膀胱镜下输尿管狭窄冷刀切开术。后改用输尿管镜在导丝引导下即可通过输尿管膀胱壁间段狭窄处。术后留置F_6～F_7双J管2根,留置导尿管1～3 d。结果 26例均一次手术解除梗阻。手术时间(13. 4±3. 9) min,术中出血量(24. 7±5. 1) ml,术后住院时间(2. 8±0. 8) d。26例术后随访(16. 7±4. 4)月,临床治愈22例,临床有效4例,无并发症发生。结论经尿道膀胱镜下输尿管狭窄冷刀切开术安全、可行,可有效处理输尿管膀胱壁间段狭窄,方法简单易行。
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关键词
输尿管膀胱壁间段狭窄
尿道
冷刀切开术
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职称材料
RNA干扰p38基因对肾癌786-O细胞生物学特性的影响及对舒尼替尼的增敏作用
被引量：
2
2
作者
陈俊明
吴登爽
+7 位作者
王志向
吴震杰
刘冰
鲍一
叶华茂
杨庆
曲乐
王林辉
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第7期799-804,共6页
目的探讨RNA干扰p38基因对人肾癌细胞株786-O增殖、侵袭、细胞周期和细胞对舒尼替尼敏感性的影响。方法构建针对p38的siRNA531和siRNA659两条siRNA,分别将其转染至肾癌786-O细胞株,即为siRNA531组和siRNA659组,同时设置转染无义siRNA的...
目的探讨RNA干扰p38基因对人肾癌细胞株786-O增殖、侵袭、细胞周期和细胞对舒尼替尼敏感性的影响。方法构建针对p38的siRNA531和siRNA659两条siRNA,分别将其转染至肾癌786-O细胞株,即为siRNA531组和siRNA659组,同时设置转染无义siRNA的阴性对照组和仅加转染试剂的空白对照组。应用RT-PCR技术检测786-O细胞p38mRNA的表达,蛋白质印迹法检测p38蛋白的表达。CCK-8法检测细胞的增殖情况和对舒尼替尼的敏感性,流式细胞术检测细胞的周期改变情况,Transwell实验检测细胞的侵袭能力。结果 RT-PCR及蛋白质印迹法检测发现siRNA转染后786-O细胞p38mRNA及蛋白的表达均降低。与空白对照组和阴性对照组相比,siRNA531组和siRNA659组786-O细胞在转染后3~5d时的增殖率均降低（P〈0.05,P〈0.01）,细胞对舒尼替尼的敏感性增加,两组对舒尼替尼的IC50值均低于阴性对照组[（3.2±0.3）、（1.4±0.1）μmol/mL vs（5.4±0.2）μmol/mL,P〈0.05]。siRNA531组、siRNA659组G1期细胞数量明显多于对照组,且两组786-O细胞出现G0/G1阻滞。转染24h后,两组的穿膜细胞数分别为56.43±6.02、34.00±8.12,与阴性对照组（76.27±5.08）相比,两组细胞的侵袭能力均下降（P〈0.01）。结论通过转染p38特异性siRNA可以成功沉默肾癌细胞株786-O的p38基因的表达,抑制肾癌细胞株786-O的增殖、侵袭能力,增加其对舒尼替尼的敏感性,为后续研究肾癌治疗及靶向耐药奠定基础。
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关键词
肾肿瘤
肾细胞癌
P38
靶向治疗
增敏
SIRNA干扰
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职称材料
题名
经尿道冷刀切开治疗输尿管膀胱壁间段狭窄
被引量：
5
1
作者
吴海严
郑鹏
程文
位志峰
徐锋
徐晓峰
娄宏斌
葛京平
张征宇
机构
南京大学医学院附属金陵医院南京军区南京总医院泌尿外科
安徽省芜湖市第五人民
医院
泌
尿
外科
出处
《中国微创外科杂志》
CSCD
北大核心
2019年第1期90-92,共3页
基金
国家自然科学基金(81572526)
文摘
目的探讨经尿道膀胱镜下输尿管狭窄冷刀切开术治疗输尿管膀胱壁间段狭窄的临床疗效。方法 2010年1月～2016年1月我科对26例输尿管膀胱壁间段狭窄,结合术前CT尿路成像(CT urography,CTU)或静脉尿路造影(introvenous urography,IVU)行经尿道膀胱镜下输尿管狭窄冷刀切开术。后改用输尿管镜在导丝引导下即可通过输尿管膀胱壁间段狭窄处。术后留置F_6～F_7双J管2根,留置导尿管1～3 d。结果 26例均一次手术解除梗阻。手术时间(13. 4±3. 9) min,术中出血量(24. 7±5. 1) ml,术后住院时间(2. 8±0. 8) d。26例术后随访(16. 7±4. 4)月,临床治愈22例,临床有效4例,无并发症发生。结论经尿道膀胱镜下输尿管狭窄冷刀切开术安全、可行,可有效处理输尿管膀胱壁间段狭窄,方法简单易行。
关键词
输尿管膀胱壁间段狭窄
尿道
冷刀切开术
Keywords
Ureterovesical junction stricture
Urethra
Cold incision internal ureterotomy
分类号
R699 [医药卫生—泌尿科学]
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职称材料
题名
RNA干扰p38基因对肾癌786-O细胞生物学特性的影响及对舒尼替尼的增敏作用
被引量：
2
2
作者
陈俊明
吴登爽
王志向
吴震杰
刘冰
鲍一
叶华茂
杨庆
曲乐
王林辉
机构
第二军医
大学
长征
医院
泌
尿
外科
武警河南
总
队
医院
泌
尿
外科
解放军
第二军医
大学
长海
医院
泌
尿
外科
南京大学
医学院
附属
金陵
医院
、
南京军区
南京
总
医院
泌
尿
外科
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第7期799-804,共6页
基金
国家自然科学基金(81272817,81172447)
上海市自然科学基金(11ZR1447800)~~
文摘
目的探讨RNA干扰p38基因对人肾癌细胞株786-O增殖、侵袭、细胞周期和细胞对舒尼替尼敏感性的影响。方法构建针对p38的siRNA531和siRNA659两条siRNA,分别将其转染至肾癌786-O细胞株,即为siRNA531组和siRNA659组,同时设置转染无义siRNA的阴性对照组和仅加转染试剂的空白对照组。应用RT-PCR技术检测786-O细胞p38mRNA的表达,蛋白质印迹法检测p38蛋白的表达。CCK-8法检测细胞的增殖情况和对舒尼替尼的敏感性,流式细胞术检测细胞的周期改变情况,Transwell实验检测细胞的侵袭能力。结果 RT-PCR及蛋白质印迹法检测发现siRNA转染后786-O细胞p38mRNA及蛋白的表达均降低。与空白对照组和阴性对照组相比,siRNA531组和siRNA659组786-O细胞在转染后3~5d时的增殖率均降低（P〈0.05,P〈0.01）,细胞对舒尼替尼的敏感性增加,两组对舒尼替尼的IC50值均低于阴性对照组[（3.2±0.3）、（1.4±0.1）μmol/mL vs（5.4±0.2）μmol/mL,P〈0.05]。siRNA531组、siRNA659组G1期细胞数量明显多于对照组,且两组786-O细胞出现G0/G1阻滞。转染24h后,两组的穿膜细胞数分别为56.43±6.02、34.00±8.12,与阴性对照组（76.27±5.08）相比,两组细胞的侵袭能力均下降（P〈0.01）。结论通过转染p38特异性siRNA可以成功沉默肾癌细胞株786-O的p38基因的表达,抑制肾癌细胞株786-O的增殖、侵袭能力,增加其对舒尼替尼的敏感性,为后续研究肾癌治疗及靶向耐药奠定基础。
关键词
肾肿瘤
肾细胞癌
P38
靶向治疗
增敏
SIRNA干扰
Keywords
kidney neoplasms
renal cell carcinoma
p38
targeted therapy
enhanced sensitivity
siRNA interference
分类号
R737.11 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
经尿道冷刀切开治疗输尿管膀胱壁间段狭窄
吴海严
郑鹏
程文
位志峰
徐锋
徐晓峰
娄宏斌
葛京平
张征宇
《中国微创外科杂志》
CSCD
北大核心
2019
5
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职称材料
2
RNA干扰p38基因对肾癌786-O细胞生物学特性的影响及对舒尼替尼的增敏作用
陈俊明
吴登爽
王志向
吴震杰
刘冰
鲍一
叶华茂
杨庆
曲乐
王林辉
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
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