严重腹腔感染导致的脓毒症预后不佳,与其机制的未充分阐明有关。近年来关于晚期糖基化终末产物受体(receptor of advanced glycation endproducts,RAGE)在脓毒症中的作用的研究受到广泛关注。文中就RAGE的结构与功能,RAGE与炎症的关系以...严重腹腔感染导致的脓毒症预后不佳,与其机制的未充分阐明有关。近年来关于晚期糖基化终末产物受体(receptor of advanced glycation endproducts,RAGE)在脓毒症中的作用的研究受到广泛关注。文中就RAGE的结构与功能,RAGE与炎症的关系以及RAGE在腹腔感染脓毒症中的作用等问题作一综述。展开更多
腺苷酸活化的蛋白激酶(AMP activated protein kinase,AMPK)是细胞内重要的能量感受器,在调控细胞和机体的能量代谢中起着极其重要的作用。AMPK与不同类型乳腺癌细胞的存活存在密切而复杂的联系,根据条件的不同,AMPK可能同时存在抗肿瘤...腺苷酸活化的蛋白激酶(AMP activated protein kinase,AMPK)是细胞内重要的能量感受器,在调控细胞和机体的能量代谢中起着极其重要的作用。AMPK与不同类型乳腺癌细胞的存活存在密切而复杂的联系,根据条件的不同,AMPK可能同时存在抗肿瘤或促进肿瘤的作用。文中从AMPK与乳腺癌相关信号通路的关系,AMP与乳腺癌内分泌治疗、乳腺癌化疗、乳腺癌放疗、三阴性乳腺癌治疗及多药物耐药的关系进行综述,并阐述了AMPK相关药物应用。展开更多
目的重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)是ICU中常见的重症急症。文中分析经阶梯式引流模式治疗的SAP并发胰腺坏死组织感染(infected pancreatic necrosis,IPN)患者的病死原因及临床特点。方法回顾性分析2014年1月至2015年1...目的重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)是ICU中常见的重症急症。文中分析经阶梯式引流模式治疗的SAP并发胰腺坏死组织感染(infected pancreatic necrosis,IPN)患者的病死原因及临床特点。方法回顾性分析2014年1月至2015年12月南京军区南京总医院普通外科重症胰腺炎治疗中心收治的243名IPN患者的临床资料。所有患者均采取阶梯式引流模式治疗IPN。根据患者临床结局分为病死组及存活组,比较2组患者的临床特点,并通过多因素回归分析探索IPN患者病死的危险因素。结果 2年内共纳入243名IPN患者,死亡32例,IPN整体病死率为13.17%。病死患者相比于存活患者,急性期器官功能障碍、急性肾功能损伤以及休克发生率明显增高,分别为(81.25%vs 50.23%)、(46.87%vs27.49%)、(90.62%vs 21.80%)。APACHEⅡ评分更高(13 vs 17),感染时间更早(52 d vs 23 d);感染期腹腔大出血、消化道瘘等并发症的发生率增高,开腹手术比例更高(59.37%vs 19.43%)。手术距发病时间更短[34(28,40)d vs 62(22,64)d]、ICU(11 d vs 54 d)及住院总天数更长(31 d vs 59 d),差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素回归分析发现,病死危险因素包括急性期器官功能障碍、感染时间、感染期并发症、开腹手术、ICU天数及住院天数。结论急性期器官功能障碍、感染及感染期并发症仍是阶梯式引流模式中IPN患者的主要病死原因,临床治疗中应加以重视。展开更多
目的:建立一种稳定有效的小鼠模型,为进一步研究全肠外营养(TPN)相关肠黏膜屏障损伤的机制和干预措施。方法:将22只小鼠随机分为对照组(n=10)和TPN组(n=12)。小鼠经颈内静脉置管后,对照组给予正常饮食,用微量泵持续输注等渗盐水;TPN组...目的:建立一种稳定有效的小鼠模型,为进一步研究全肠外营养(TPN)相关肠黏膜屏障损伤的机制和干预措施。方法:将22只小鼠随机分为对照组(n=10)和TPN组(n=12)。小鼠经颈内静脉置管后,对照组给予正常饮食,用微量泵持续输注等渗盐水;TPN组给予禁食后用微量泵持续输注PN液。5 d后比较两组小鼠生存率、肠道菌群易位情况、肠道杯状细胞数量以及潘氏细胞变化。结果:两组小鼠的生存率无显著性差异。TPN组肠道菌群淋巴结易位率增加(6/10 vs 1/10,P<0.05),杯状细胞数量减少[(61.6±6.5)个vs(33.0±7.8)个,P<0.01)],隐窝处潘氏细胞内抗菌多肽颗粒明显减少,溶菌酶和黏蛋白2(MUC2)含量显著降低。结论:TPN组小鼠能作为后期研究TPN诱导肠黏膜免疫屏障受损的模型,用于患病机制、药物治疗的观察和研究。展开更多
目的:研究抗生素相关性腹泻与肠道真菌菌群多样性的关系。方法:将BALB/C雄性小鼠分为空白对照组、生理盐水组、实验组和恢复组。实验组给予头孢拉啶联合庆大霉素腹腔注射,2次/d,收集小鼠第3、5、7、14和21天的粪便,采用变性梯度凝胶电...目的:研究抗生素相关性腹泻与肠道真菌菌群多样性的关系。方法:将BALB/C雄性小鼠分为空白对照组、生理盐水组、实验组和恢复组。实验组给予头孢拉啶联合庆大霉素腹腔注射,2次/d,收集小鼠第3、5、7、14和21天的粪便,采用变性梯度凝胶电泳实验方法分析真菌菌群多样性变化。结果:与空白对照组比,实验组小鼠真菌菌群多样性明显增加(21.15±2.66 vs 15.5±0.57,P<0.05)。恢复组(停药7 d)小鼠真菌菌群多样性明显降低,与空白对照组比无显著性差异(14.5±3.08 vs 15.5±0.57,P>0.05)。结论:抗生素相关性腹泻与肠道真菌菌群多样性有关,且以其多样性增加为主。抗生素可能对肠道真菌菌群的变化有影响。展开更多
文摘严重腹腔感染导致的脓毒症预后不佳,与其机制的未充分阐明有关。近年来关于晚期糖基化终末产物受体(receptor of advanced glycation endproducts,RAGE)在脓毒症中的作用的研究受到广泛关注。文中就RAGE的结构与功能,RAGE与炎症的关系以及RAGE在腹腔感染脓毒症中的作用等问题作一综述。
文摘腺苷酸活化的蛋白激酶(AMP activated protein kinase,AMPK)是细胞内重要的能量感受器,在调控细胞和机体的能量代谢中起着极其重要的作用。AMPK与不同类型乳腺癌细胞的存活存在密切而复杂的联系,根据条件的不同,AMPK可能同时存在抗肿瘤或促进肿瘤的作用。文中从AMPK与乳腺癌相关信号通路的关系,AMP与乳腺癌内分泌治疗、乳腺癌化疗、乳腺癌放疗、三阴性乳腺癌治疗及多药物耐药的关系进行综述,并阐述了AMPK相关药物应用。
文摘目的重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)是ICU中常见的重症急症。文中分析经阶梯式引流模式治疗的SAP并发胰腺坏死组织感染(infected pancreatic necrosis,IPN)患者的病死原因及临床特点。方法回顾性分析2014年1月至2015年12月南京军区南京总医院普通外科重症胰腺炎治疗中心收治的243名IPN患者的临床资料。所有患者均采取阶梯式引流模式治疗IPN。根据患者临床结局分为病死组及存活组,比较2组患者的临床特点,并通过多因素回归分析探索IPN患者病死的危险因素。结果 2年内共纳入243名IPN患者,死亡32例,IPN整体病死率为13.17%。病死患者相比于存活患者,急性期器官功能障碍、急性肾功能损伤以及休克发生率明显增高,分别为(81.25%vs 50.23%)、(46.87%vs27.49%)、(90.62%vs 21.80%)。APACHEⅡ评分更高(13 vs 17),感染时间更早(52 d vs 23 d);感染期腹腔大出血、消化道瘘等并发症的发生率增高,开腹手术比例更高(59.37%vs 19.43%)。手术距发病时间更短[34(28,40)d vs 62(22,64)d]、ICU(11 d vs 54 d)及住院总天数更长(31 d vs 59 d),差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素回归分析发现,病死危险因素包括急性期器官功能障碍、感染时间、感染期并发症、开腹手术、ICU天数及住院天数。结论急性期器官功能障碍、感染及感染期并发症仍是阶梯式引流模式中IPN患者的主要病死原因,临床治疗中应加以重视。
文摘目的:建立一种稳定有效的小鼠模型,为进一步研究全肠外营养(TPN)相关肠黏膜屏障损伤的机制和干预措施。方法:将22只小鼠随机分为对照组(n=10)和TPN组(n=12)。小鼠经颈内静脉置管后,对照组给予正常饮食,用微量泵持续输注等渗盐水;TPN组给予禁食后用微量泵持续输注PN液。5 d后比较两组小鼠生存率、肠道菌群易位情况、肠道杯状细胞数量以及潘氏细胞变化。结果:两组小鼠的生存率无显著性差异。TPN组肠道菌群淋巴结易位率增加(6/10 vs 1/10,P<0.05),杯状细胞数量减少[(61.6±6.5)个vs(33.0±7.8)个,P<0.01)],隐窝处潘氏细胞内抗菌多肽颗粒明显减少,溶菌酶和黏蛋白2(MUC2)含量显著降低。结论:TPN组小鼠能作为后期研究TPN诱导肠黏膜免疫屏障受损的模型,用于患病机制、药物治疗的观察和研究。
文摘目的:研究抗生素相关性腹泻与肠道真菌菌群多样性的关系。方法:将BALB/C雄性小鼠分为空白对照组、生理盐水组、实验组和恢复组。实验组给予头孢拉啶联合庆大霉素腹腔注射,2次/d,收集小鼠第3、5、7、14和21天的粪便,采用变性梯度凝胶电泳实验方法分析真菌菌群多样性变化。结果:与空白对照组比,实验组小鼠真菌菌群多样性明显增加(21.15±2.66 vs 15.5±0.57,P<0.05)。恢复组(停药7 d)小鼠真菌菌群多样性明显降低,与空白对照组比无显著性差异(14.5±3.08 vs 15.5±0.57,P>0.05)。结论:抗生素相关性腹泻与肠道真菌菌群多样性有关,且以其多样性增加为主。抗生素可能对肠道真菌菌群的变化有影响。
