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肝纤维化基因治疗的进展
被引量：
14
1
作者
杨荣
高静
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第1期30-34,共5页
肝硬化是慢性肝病晚期的组织学改变 ,以纤维组织大量增生和肝小叶结构无序化为特征 ,因此又称肝纤维化。近年来随着分子生物学的发展 ,肝纤维化的分子机制逐渐得以阐明 ,从而使肝纤维化的基因治疗成为可能。肝纤维化的基因治疗主要起到...
肝硬化是慢性肝病晚期的组织学改变 ,以纤维组织大量增生和肝小叶结构无序化为特征 ,因此又称肝纤维化。近年来随着分子生物学的发展 ,肝纤维化的分子机制逐渐得以阐明 ,从而使肝纤维化的基因治疗成为可能。肝纤维化的基因治疗主要起到阻止纤维化发展、刺激肝细胞分裂和肝组织结构重建三方面的作用。目前 ,常用的方法一般是通过缺陷病毒 (如腺病毒 )转入特定的细胞因子和酶 (如肝细胞生长因子、转化生长因子β1受体、基质金属蛋白酶等 )的基因 ,通过靶细胞表达这些因子作用于受损的肝脏 。
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关键词
肝纤维化
基因治疗
肝细胞生长因子
肝硬化
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职称材料
题名
肝纤维化基因治疗的进展
被引量：
14
1
作者
杨荣
高静
机构
南京大学医学院药物开发研究所
出处
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第1期30-34,共5页
文摘
肝硬化是慢性肝病晚期的组织学改变 ,以纤维组织大量增生和肝小叶结构无序化为特征 ,因此又称肝纤维化。近年来随着分子生物学的发展 ,肝纤维化的分子机制逐渐得以阐明 ,从而使肝纤维化的基因治疗成为可能。肝纤维化的基因治疗主要起到阻止纤维化发展、刺激肝细胞分裂和肝组织结构重建三方面的作用。目前 ,常用的方法一般是通过缺陷病毒 (如腺病毒 )转入特定的细胞因子和酶 (如肝细胞生长因子、转化生长因子β1受体、基质金属蛋白酶等 )的基因 ,通过靶细胞表达这些因子作用于受损的肝脏 。
关键词
肝纤维化
基因治疗
肝细胞生长因子
肝硬化
Keywords
Liver cirrhosis
Gene therapy
Hepatic stellate cell
Hepatocyte growth factor
分类号
R575.2 [医药卫生—消化系统]
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作者
出处
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被引量
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1
肝纤维化基因治疗的进展
杨荣
高静
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
2004
14
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