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杯芳烃的配位化学Ⅶ.水溶性杯[8]芳烃与过渡元素配合物的热力学研究 被引量:5
1
作者 陆国弟 刘东祥 +2 位作者 朱志良 施宪法 陈与德 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第1期28-31,共4页
本文首次报道了八对磺酸钠八羟基羰基甲氧基杯[8]芳烃酸离解常数的测定结果,还以pH滴定法对该试剂与过渡元素的各种配合物进行系统研究,发现此配体能形成MHnL(n=1-7)型配合物。
关键词 PH滴定 过渡元素 杯芳烃 配位化学 热力学
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固相配位化学反应研究(LXI)——[Cu(SC(Ph)NHPh)(PPh_3)_2X](X+Cl,Br,I)的固相合成和晶体结构(X=Cl) 被引量:3
2
作者 郎建平 鲍时安 +2 位作者 忻新泉 蔡进华 康北笙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第6期750-754,共5页
SC(Ph)NHPh,CuX(X=Cl,Br,I)和PPh_3的固相反应产物经CS_2处理得红黄色立方晶体[Cu(SC(Ph)NHPh)(PPh_3)_2X],其中X=Cl的单晶用X射线衍射法收集晶胞参数,此晶体属单斜晶系,空间群P2_1/c,α=1.8013(5)nm,b=1.4588(5)nm,c=1.7222(4)nm,β=10... SC(Ph)NHPh,CuX(X=Cl,Br,I)和PPh_3的固相反应产物经CS_2处理得红黄色立方晶体[Cu(SC(Ph)NHPh)(PPh_3)_2X],其中X=Cl的单晶用X射线衍射法收集晶胞参数,此晶体属单斜晶系,空间群P2_1/c,α=1.8013(5)nm,b=1.4588(5)nm,c=1.7222(4)nm,β=105.54(3)°,F=4.3601nm^3,Z=4。中心铜离子以扭曲四面体配位,Cu原子周围的平均键角为109.4°,其中Cu—S键、Cu—Cl键、Cu—P(1)键和Cu—P(2)键的键长分别为0.2352(3)nm、0.2375(4)nm、0.2297(4)nm和0.2282(3)nm. 展开更多
关键词 含硫配体 铜配合物 固相合成
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基于5-甲基-3-吡唑甲酸为配体的钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和电化学性质(英文) 被引量:7
3
作者 韩伟 程美令 +2 位作者 刘琦 王利东 吴玉娟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1997-2004,共8页
利用5-甲基-3-吡唑甲酸、咪唑和相应醋酸盐在乙醇和水混合溶剂中反应,得到了配合物[M(MPA)2(Im)2].2H2O(1:M=Co;2:M=Ni)(HMPA=5-甲基-3-吡唑甲酸,Im=咪唑)。用元素分析、红外光谱、X-单晶衍射结构分析、热重分析、循环伏安等对其进行了... 利用5-甲基-3-吡唑甲酸、咪唑和相应醋酸盐在乙醇和水混合溶剂中反应,得到了配合物[M(MPA)2(Im)2].2H2O(1:M=Co;2:M=Ni)(HMPA=5-甲基-3-吡唑甲酸,Im=咪唑)。用元素分析、红外光谱、X-单晶衍射结构分析、热重分析、循环伏安等对其进行了表征。配合物1和2的晶体结构参数如下:配合物1和2的晶体都属于单斜晶系,空间群为P21/n。配合物1的晶胞参数为a=0.847 02(16)nm,b=1.461 5(3)nm,c=0.899 67(17)nm,β=101.759(6)°,V=1.090 3(4)nm3,Z=2;配合物2的晶胞参数为a=0.853 59(6)nm,b=1.451 77(9)nm,c=0.889 83(6)nm,β=102.382 0(10)°,V=1.077 04(12)nm3,Z=2。金属离子与来自2个5-甲基-3-吡唑甲酸配体中的2个氮原子及2个氧原子,2个咪唑分子中的2个氮原子配位,形成八面体配位构型。配合物中的独立结构单元[M(MPA)2(Im)2].2H2O通过2种分子间氢键(N-H…O和C-H…O)形成三维超分子。循环伏安性质测试表明配合物1和2的电解过程均为准可逆过程。 展开更多
关键词 5-甲基-3-吡唑甲酸 晶体结构 电化学性质
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含苯四甲酸的邻菲啰啉铜配合物的合成、晶体结构及电化学性质研究(英文) 被引量:4
4
作者 朱禹 黄文浩 +2 位作者 朱敏 吴云龙 谢吉民 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第1期133-137,共5页
本文合成了铜配合物[Cu(phen)2Br](H3BTEC)(1,phen=1,10-phenanthroline,H4BTEC=1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid),并对其进行了元素分析、红外、紫外、单晶衍射、热重和电化学性质等表征。测定结果表明,该配合物晶体属三斜晶系,... 本文合成了铜配合物[Cu(phen)2Br](H3BTEC)(1,phen=1,10-phenanthroline,H4BTEC=1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid),并对其进行了元素分析、红外、紫外、单晶衍射、热重和电化学性质等表征。测定结果表明,该配合物晶体属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数a=0.971 00(19)nm,b=1.212 0(2)nm,c=1.429 0(3)nm;α=102.21(3)°,β=99.57(3)°,γ=107.64(3)°,V=1.517 74(7)nm3,Z=2,C34H21BrCuN4O8,Mr=757,Dc=1.656 g.cm-3,μ=2.098 mm-1,F(000)=762,S=1.059,最终偏离因子R=0.044 9,wR=0.086 4。该配合物中发现了两种不同类型的一维链。一方面,氢键(C-H…Br)和Br…π堆积作用将[Cu(phen)2Br]+连接成一个一维阳离子链;另外,分子间的O-H…O氢键将均苯四甲酸连成一个双层的一维阴离子链。通过结构中的C-H…O氢键作用及其他弱作用将这两条不同的一维链堆积成一个三维结构。 展开更多
关键词 均苯四甲酸 氢键 晶体结构 电化学性质
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冠醚环化二硫烯双核Au(Ⅰ)配合物的合成、结构及电化学性质 被引量:1
5
作者 纪勇 胡亮 +3 位作者 张睿 李一志 左景林 游效曾 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期545-551,共7页
合成了含有冠醚环化二硫烯的双核Au(Ⅰ)配合物[(3O-C2S4)Au2(PPh3)2](1),[(4O-C2S4)Au2.(PPh3)2](2),[(3O-C6S8)Au2(PPh3)2](3)和[(4O-C6S8)Au2(PPh3)2](4)以及富硫配合物[(btdt)Au2.(PPh3)2](5).通过X射线单晶衍射对配合物1~3和5进行... 合成了含有冠醚环化二硫烯的双核Au(Ⅰ)配合物[(3O-C2S4)Au2(PPh3)2](1),[(4O-C2S4)Au2.(PPh3)2](2),[(3O-C6S8)Au2(PPh3)2](3)和[(4O-C6S8)Au2(PPh3)2](4)以及富硫配合物[(btdt)Au2.(PPh3)2](5).通过X射线单晶衍射对配合物1~3和5进行了结构表征,并采用循环伏安法研究了配合物的氧化还原性质.研究结果表明,配合物4对Na+离子有明显的电化学响应,峰电位可以产生大约55 mV的正移动. 展开更多
关键词 金(I)配合物 氧化还原性质 二硫烯配合物 晶体结构
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卟啉化合物电化学性质研究 Ⅰ.5,10,15,20-四-(4-乙酰氧基苯)卟吩及其Cu、Zn、Fe、Co、Ni配合物的合成及循环伏安研究 被引量:2
6
作者 何亚楠 邰子厚 +1 位作者 喻诚 余学海 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第4期336-341,共6页
本文报道了5,10,15,20-四-(4-乙酰氧基苯)卟吩[T(4AOP)P]及其Cu、Zn、Fe、Co、Ni配合物的合成及其在CH_2Cl_2-0.1mol/1 TBAP体系中的循环伏安(CV)研究结果.CV实验表明:Cu^(2+)、Zn^(2+)、Ni^(2+)离子以稳定的+2价存在于T(4AOP)P中,电子... 本文报道了5,10,15,20-四-(4-乙酰氧基苯)卟吩[T(4AOP)P]及其Cu、Zn、Fe、Co、Ni配合物的合成及其在CH_2Cl_2-0.1mol/1 TBAP体系中的循环伏安(CV)研究结果.CV实验表明:Cu^(2+)、Zn^(2+)、Ni^(2+)离子以稳定的+2价存在于T(4AOP)P中,电子转移反应在卟啉环上进行,而Fe^(3+)、Co^(2+)离子在氧化还原过程中发生价态变化。实验发现:不同金属卟啉在卟啉环上氧化还原顺序及其非均相电子转移反应速率常数与环上π电子云密度成规律性变化. 展开更多
关键词 卟啉 电化学反应 电子转移
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含2,6-二(甲基苯并咪唑)吡啶钴、镨配合物的合成、结构、电化学性质和理论计算研究(英文) 被引量:1
7
作者 刘永民 徐玲玲 +2 位作者 朱禹 孟素慈 谢吉民 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2879-2886,共8页
以2,6-二(甲基苯并咪唑)吡啶和2,2′-联吡啶为配体,合成了一个钴的配合物[Co(mbzimpy)(bipy)Cl]Cl O4·1.3H2O(1)和一个镨的配合物[Pr(mbzimpy)2(NO3)2]Cl O4·2CH3COCH3(2),(mbzimpy=2,6-bis(methylbenzimidazol-2-yl)pyridine... 以2,6-二(甲基苯并咪唑)吡啶和2,2′-联吡啶为配体,合成了一个钴的配合物[Co(mbzimpy)(bipy)Cl]Cl O4·1.3H2O(1)和一个镨的配合物[Pr(mbzimpy)2(NO3)2]Cl O4·2CH3COCH3(2),(mbzimpy=2,6-bis(methylbenzimidazol-2-yl)pyridine,bipy=2,2′-bipyridine)并利用单晶衍射对其结构进行了表征。还对配合物1和2的荧光和电化学性质进行了研究。晶体结构中C-H…O氢键和π-π芳环堆积作用将每个单核分子连接成一个三维的空间结构。配合物1的TD-DFT理论计算的结果表明:实验得到的紫外谱图和理论计算的紫外谱图较好地吻合。通过循环伏安图可以了解金属中心的氧化和还原电子对。在不同偶极矩的溶剂中研究其荧光性能。 展开更多
关键词 2 6-二(甲基苯并咪唑)吡啶 晶体结构 氢键 DFT理论计算 电化学性质
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配合物[Co(O_2CC_6HF_4)_2(Phen)_2]的合成、晶体结构和电化学性质(O_2CC_6HF_4=2,3,5,6-四氟苯甲酸根;Phen=1,10-邻菲咯啉)(英文) 被引量:1
8
作者 于丽丽 刘琦 +3 位作者 席海涛 朱恩静 孙小强 徐正 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期621-626,共6页
利用四氟苯甲酸(H2tfbdc),1,10-邻菲咯啉与四水醋酸钴在甲醇和水混合溶剂中的反应,得到了标题配合物[Co(O2CC6HF4)2(Phen)2]。用元素分析、红外光谱、热重分析、循环伏安、X-衍射单晶结构分析等对其进行了表征。晶体结构表明,标题配合... 利用四氟苯甲酸(H2tfbdc),1,10-邻菲咯啉与四水醋酸钴在甲醇和水混合溶剂中的反应,得到了标题配合物[Co(O2CC6HF4)2(Phen)2]。用元素分析、红外光谱、热重分析、循环伏安、X-衍射单晶结构分析等对其进行了表征。晶体结构表明,标题配合物的晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数:a=1.3719(8)nm,b=1.5956(10)nm,c=1.5849(10)nm,β=106.327(10)°;每个钴离子与来自2个2,3,5,6-四氟苯甲酸分子的2个氧原子和2个1,10-邻菲咯啉分子的4个氮原子配位,形成变形的八面体配位构型。[Co(O2CC6HF4)2(Phen)2]独立结构单元通过两种氢键(C-H…F和C-H…O)形成三维的超分子网络结构。 展开更多
关键词 配合物 四氟苯甲酸根 晶体结构 电化学性质
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1,5-二硒杂[5]二茂铁环蕃的铜(Ⅰ)配合物的合成、晶体结构和电化学性质研究(英文) 被引量:1
9
作者 景苏 李志文 顾诚云 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1212-1216,共5页
合成了1,5-二硒杂[5]二茂铁环蕃的铜(Ⅰ)配合物,并用X-射线衍射单晶结构分析确定了其结构。配体的较小环径导致与铜离子配位时必须改变构型。电化学研究表明,由于2个二茂铁基团Fe…Fe的化学键距离为1.269(2)~1.277(3)nm,因此存在强电... 合成了1,5-二硒杂[5]二茂铁环蕃的铜(Ⅰ)配合物,并用X-射线衍射单晶结构分析确定了其结构。配体的较小环径导致与铜离子配位时必须改变构型。电化学研究表明,由于2个二茂铁基团Fe…Fe的化学键距离为1.269(2)~1.277(3)nm,因此存在强电化学联系。 展开更多
关键词 1 二茂铁环蕃 晶体结构 电化学
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三乙烯四胺-咪唑的非对称异双核配合物的合成及电化学性质 被引量:1
10
作者 梅光泉 易艳萍 +1 位作者 黄可龙 罗勤慧 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期10-13,18,共5页
合成了三乙烯四胺(trien)和咪唑为配体的二个铜(Ⅱ)单核配合物[(trien)Cu](C lO4)2、[(trien)CuimH](C lO4)2和1个非对称性的咪唑桥联铜锌异双核配合物[(trien)Cu im Zn(tren)](C lO4)3,用元素分析、摩尔电导、反射光谱及磁化率测定对... 合成了三乙烯四胺(trien)和咪唑为配体的二个铜(Ⅱ)单核配合物[(trien)Cu](C lO4)2、[(trien)CuimH](C lO4)2和1个非对称性的咪唑桥联铜锌异双核配合物[(trien)Cu im Zn(tren)](C lO4)3,用元素分析、摩尔电导、反射光谱及磁化率测定对配合物的组成和结构进行了表征。采用循环伏安法分别研究了配合物在乙腈和水溶液中的电化学性质,研究表明:Zn(Ⅱ)能通过咪唑桥改变Cu(Ⅱ)接受电子的能力。在水溶液中咪唑桥异双核配合物很不稳定,全部从Zn(Ⅱ)端断裂。 展开更多
关键词 铜(Ⅱ) 非对称异双核配合物 循环伏安
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双四氮杂大环镍(Ⅱ)配合物催化的化学振荡反应 被引量:1
11
作者 李村 谢复新 倪诗圣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期136-138,共3页
New oscillating reactions catalyzed by a bistetraazacrocyclic nickel (Ⅱ) complex Ni2L(ClO4), where L is bis(11,13 dimethyl 1,4,7,10 tetraza 10,13 cyclotridecadien 12 ylidene), in acidic bromate medium have been studi... New oscillating reactions catalyzed by a bistetraazacrocyclic nickel (Ⅱ) complex Ni2L(ClO4), where L is bis(11,13 dimethyl 1,4,7,10 tetraza 10,13 cyclotridecadien 12 ylidene), in acidic bromate medium have been studied. We obtained the concentration ranges of main reactant within which the oscillations were observed in the system. We discussed the influence of temperature, Vc ,Br-, Ag+, Hg2+, acetonitrile or acrylamide on the oscillations. The results indicated that Br-played an important role in the control reaction progress and free radical might be involved in the reaction process. We recorded the oscillation trajectories of this system. It was different from classical BZ reaction and some other tetraazamacrocyclic complexes catalyzed system. 展开更多
关键词 镍(Ⅱ)配合物 化学荡反应 双四氮杂大环
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Cu(CMQA)(H_2O)配合物修饰电极作为识别和测定变性核酸的电化学探针 被引量:1
12
作者 干宁 张寿春 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期625-628,632,共5页
合成了N-羧甲基-L-蛋氨酸-N'-8-喹啉酰胺与铜(Ⅱ)的配合物[Cu(CMQA)(H2O)],并将它修饰于玻碳电极上.用循环伏安法检验了该修饰电极的电化学特性,发现在pH 5.0的乙酸盐缓冲底液中,电极对变性核酸(ssDNA)具有电化学活性;在循环伏安图... 合成了N-羧甲基-L-蛋氨酸-N'-8-喹啉酰胺与铜(Ⅱ)的配合物[Cu(CMQA)(H2O)],并将它修饰于玻碳电极上.用循环伏安法检验了该修饰电极的电化学特性,发现在pH 5.0的乙酸盐缓冲底液中,电极对变性核酸(ssDNA)具有电化学活性;在循环伏安图上于(Epa)180 mV及(Epc)320 mV处出现氧化还原电位峰;并发现ssDNA的浓度变化引起其峰电流的变化.当用差示脉冲伏安法(DPV)试验ssDNA浓度与峰电流的关系时,结果表示随ssDNA浓度的增加,峰电流(ip)也随之增加,且ssDNA浓度在0.05~9.0 mg·L-1范围内与ip值的增加呈线性关系.但以小牛胸腺DNA(ctDNA)及鱼精RNA(yRNA)作试验时,其浓度变化不引起峰电流的变化,在此基础上建立了一种测定ssDNA的新方法.应用于合成试样分析时,根据结果算得方法的检出限(3σ)为25μg·L-1,回收率在95%~105%之间. 展开更多
关键词 差示脉冲伏安法 循环伏安法 玻碳电极 Cu(CMQA)(H2O) 修饰电极 变性核酸
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以咪唑为配体的钴和镍的配合物的合成、晶体结构及电化学性质(英文) 被引量:2
13
作者 王庆华 于丽丽 +1 位作者 刘琦 程美令 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第5期989-995,共7页
合成了2种新颖的配合物[M(ImH)6](tfbdc)(M=Co,Ni;tfbdc=2,3,5,6-四氟对二苯甲酸根;ImH=咪唑),并通过元素分析,红外光谱,热重分析,循环伏安及X-射线单晶结构分析对其结构及性质进行了表征。2个配合物[Co(ImH)6](tfbdc)(1)和[Ni(ImH)6](t... 合成了2种新颖的配合物[M(ImH)6](tfbdc)(M=Co,Ni;tfbdc=2,3,5,6-四氟对二苯甲酸根;ImH=咪唑),并通过元素分析,红外光谱,热重分析,循环伏安及X-射线单晶结构分析对其结构及性质进行了表征。2个配合物[Co(ImH)6](tfbdc)(1)和[Ni(ImH)6](tfbdc)(2)都属单斜晶系,空间群为P21/c,且Z=2。每1个金属离子与来自6个咪唑分子的6个氮原子配位,形成八面体配位构型。独立组分,[M(ImH)6]2+阳离子和四氟对二苯甲酸阴离子之间通过两种氢键(N-H…O和C-H…F)连接形成了一种三维的超分子网络结构。 展开更多
关键词 钴配合物 镍配合物 咪唑 2 3 5 6-四氟对二苯甲酸 晶体结构 电化学性质
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5-甲基-3-吡唑甲酸构筑的两个锰(Ⅱ)/镍(Ⅱ)配合物的合成、结构、电化学及荧光性质 被引量:3
14
作者 刘露 程美令 +2 位作者 唐李志鹏 刘政 刘琦 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1449-1456,共8页
将5-甲基-3-吡唑甲酸(H_(2)MPCA)与Mn􀃭或Ni􀃭金属盐反应合成了2个新的配合物:[Mn(HMPCA)_(2)(H_(2)O)_(2)](1)和[Ni(HMPCA)_(2)(2,2′-bpy)]·2H_(2)O(2)(2,2′-bpy=2,2′-联吡啶)。在单核配合物1和2中,每个金属... 将5-甲基-3-吡唑甲酸(H_(2)MPCA)与Mn􀃭或Ni􀃭金属盐反应合成了2个新的配合物:[Mn(HMPCA)_(2)(H_(2)O)_(2)](1)和[Ni(HMPCA)_(2)(2,2′-bpy)]·2H_(2)O(2)(2,2′-bpy=2,2′-联吡啶)。在单核配合物1和2中,每个金属离子均为八面体配位构型,其中HMPCA-配体均采取的是N,O-螯合的配位模式。在配合物1中的分子间氢键N—H…O和O—H…O作用下,[Mn(HMPCA)_(2)(H_(2)O)_(2)]配位单元堆积成含有1D纳米管道的3D超分子结构。在2中,[Ni(HMPCA)_(2)(2,2′-bpy)]单元和结晶水分子之间在分子间氢键作用下,形成了1D链状结构,相邻的链之间通过分子间的π…π作用形成了3D超分子结构。还考察了配合物1和2的电化学性质和荧光性能。 展开更多
关键词 5-甲基-3-吡唑甲酸 合成 晶体结构 电化学性质 荧光
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面向工业烟道气CO_(2)捕获的基于廉价配体金属有机骨架材料的研究进展
15
作者 江梦珍 王倩 白俊峰 《无机化学学报》 北大核心 2025年第1期1-13,共13页
利用高效绿色材料捕获CO_(2)有助于减少人为向大气中排放CO_(2)。目前,面向工业烟道气CO_(2)捕获的高性能金属有机骨架(MOF)材料的设计与合成研究已步入应用驱使的新阶段。研发和制备具有优越综合性能的CO_(2)捕获MOF材料是一项重要挑... 利用高效绿色材料捕获CO_(2)有助于减少人为向大气中排放CO_(2)。目前,面向工业烟道气CO_(2)捕获的高性能金属有机骨架(MOF)材料的设计与合成研究已步入应用驱使的新阶段。研发和制备具有优越综合性能的CO_(2)捕获MOF材料是一项重要挑战。本综述重点关注面向工业烟道气CO_(2)捕获的基于廉价配体MOF材料的研究现状,总结并讨论了其结构、水/热/化学稳定性、吸附量与选择性、吸附能力受湿气的影响、多轮循环使用性、再生性及宏量制备等性能。 展开更多
关键词 廉价配体 金属有机骨架 CO_(2)捕获 综合性能
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低热固态化学反应与材料合成 被引量:25
16
作者 金春飞 景苏 忻新泉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期859-870,共12页
本文归纳了室温和低热固态化学反应在材料合成方面的进展。指出室温固态化学反应具有高效、节能、无污染、操作简便等优点,在材料合成领域有更广泛的应用前景。
关键词 低热固态化学反应 材料合成 原子簇 三阶非线性光学材料 多酸化合物 纳米材料 电学材料 超导材料 半导体材料
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4,4′-联苯咪唑及间苯二甲酸根二维锰(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构及磁性 被引量:6
17
作者 张春丽 覃玲 +2 位作者 杨清香 石智强 郑和根 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2157-2161,共5页
以4,4′-联苯咪唑(4,4′-bibp)和间苯二甲酸(H2MPA)为配体,用水热法合成了1个二维锰(Ⅱ)配位聚合物{[Mn(4,4′-bibp)(MPA)]·4H2O}n(1),对其进行了元素分析、红外光谱、X-射线粉末衍射(PXRD)、热重(TGA)和磁性等表征,并用X-射线单... 以4,4′-联苯咪唑(4,4′-bibp)和间苯二甲酸(H2MPA)为配体,用水热法合成了1个二维锰(Ⅱ)配位聚合物{[Mn(4,4′-bibp)(MPA)]·4H2O}n(1),对其进行了元素分析、红外光谱、X-射线粉末衍射(PXRD)、热重(TGA)和磁性等表征,并用X-射线单晶衍射法测定了配合物的单晶结构。该配合物属于三斜晶系,Pī空间群,为二维双层结构。配合物1的变温磁化率测试结果表明在相邻的锰(Ⅱ)离子之间存在弱的反铁磁相互作用。 展开更多
关键词 锰(Ⅱ)配位聚合物 晶体结构 磁性
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含有不同配位阳离子的四帽Keggin结构砷钼钒酸盐[Co(en)3][Co(en)2(H2O2]2·[Mo4^ⅤMo4^ⅥV8^ⅣO40(AsO4)]的合成与结构 被引量:6
18
作者 曾庆新 徐吉庆 +4 位作者 杨国昱 李亚峰 崔小兵 赵小莉 李传碧 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1800-1802,共3页
The title compound [Co(en) 2(H 2O) 2] 2· [Mo Ⅴ 4Mo Ⅵ 4V Ⅳ 8O 40 (AsO 4)] was synthesized by hydrothermal method and its structure was determined with single crystal X ray analysis. The cluster anion is a tetra... The title compound [Co(en) 2(H 2O) 2] 2· [Mo Ⅴ 4Mo Ⅵ 4V Ⅳ 8O 40 (AsO 4)] was synthesized by hydrothermal method and its structure was determined with single crystal X ray analysis. The cluster anion is a tetracapped Keggin polyanion, which contains different coordinated cations. The crystal is monoclinic, space group C2/c with a =1.458 3(2) nm, b =2.174 07(13) nm, c =1.893 2(2) nm, β =91.532°, V =6.000 2(10) nm 3, Z =2, D c=1.452 g/cm 3, R =0.035 9, R w=0.079 8, S =1.092. 展开更多
关键词 水热合成 四帽Keggin结构 晶体结构 砷钼钒酸盐 合成 配位阳离子
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以4,4′-联苯咪唑及间苯二甲酸根为配体构筑的Ni(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及光学性质 被引量:8
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作者 张春丽 覃玲 +1 位作者 徐基贵 郑和根 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2347-2350,共4页
以4,4′-联苯咪唑(4,4′-bibp)和间苯二甲酸(H2MPA)为配体,采用水热法合成了1个二维镍(Ⅱ)配位聚合物[Ni(H2O)(MPA)(4,4′-bibp)]n(1)。通过元素分析、红外光谱、热重(TGA)和X-射线粉末衍射(PXRD)等手段对其进行了表征,并用X-射线单晶... 以4,4′-联苯咪唑(4,4′-bibp)和间苯二甲酸(H2MPA)为配体,采用水热法合成了1个二维镍(Ⅱ)配位聚合物[Ni(H2O)(MPA)(4,4′-bibp)]n(1)。通过元素分析、红外光谱、热重(TGA)和X-射线粉末衍射(PXRD)等手段对其进行了表征,并用X-射线单晶衍射法测定了配合物的单晶结构。该配合物属于单斜晶系,Pc空间群,为二维层状结构。我们研究了配体和配合物在室温下的固体紫外光谱性质。 展开更多
关键词 镍(Ⅱ)配位聚合物 晶体结构 光学性质
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基于2-氨基对苯二甲酸的镉配位聚合物的合成、晶体结构和性质研究 被引量:5
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作者 胡云霞 章文伟 +1 位作者 李一志 白俊峰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第4期717-724,共8页
以2-氨基对苯二甲酸根离子(AT)为配体,合成了3个结构新颖的镉配位聚合物:[Cd(AT)(H2O)]n(1)、[Cd(AT)(Py)]n(2)和[Cd(AT)(BPP)]n(3)(AT=2-氨基对苯二甲酸根离子,Py=吡啶,BPP=1,3-二(4-吡啶基)丙烷)。晶体结构表明,随着辅助配体的改变,A... 以2-氨基对苯二甲酸根离子(AT)为配体,合成了3个结构新颖的镉配位聚合物:[Cd(AT)(H2O)]n(1)、[Cd(AT)(Py)]n(2)和[Cd(AT)(BPP)]n(3)(AT=2-氨基对苯二甲酸根离子,Py=吡啶,BPP=1,3-二(4-吡啶基)丙烷)。晶体结构表明,随着辅助配体的改变,AT表现出3种不同的配位模式,分别形成rtl(1)、ths(2)和sql(3)3种不同的拓扑结构。由于分子内/分子间氢键、芳香环之间的π…π堆积与C-H…π相互作用,使得3个化合物展现出较好的热稳定性。 展开更多
关键词 2-氨基对苯二甲酸 溶剂热合成 晶体结构 配位聚合物
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