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负载型MoO3/γ-Al2O3催化剂中晶格氧的丙烷氧化脱氢反应性能 被引量:5
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作者 赵小燕 许波连 范以宁 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1489-1493,共5页
采用X射线衍射(XRD),氢气程序升温还原(H2-TPR)和无氧脉冲反应评价等研究了MoO3在γ-Al2O3载体表面的分散状态和负载型MoO3/γ-Al2O3催化剂晶格氧物种的丙烷氧化脱氢反应性能。结果表明在γ-Al2O3表面MoO3分散容量的实测值(4.73Mo6+/nm2... 采用X射线衍射(XRD),氢气程序升温还原(H2-TPR)和无氧脉冲反应评价等研究了MoO3在γ-Al2O3载体表面的分散状态和负载型MoO3/γ-Al2O3催化剂晶格氧物种的丙烷氧化脱氢反应性能。结果表明在γ-Al2O3表面MoO3分散容量的实测值(4.73Mo6+/nm2)与按照"嵌入模型"估算的理论分散容量(4.90Mo6+/nm2)接近。在分散容量以下,键合在γ-Al2O3表面孤立的Mo-O-Al物种倾向于分散在相邻的空位上且通过Mo-O-Mo化学键相连形成聚合的表面MoOx物种。随着MoO3负载量增加,Mo-O-Al键合方式逐步转变为Mo-O-Mo键合方式,钼离子周围的氧离子活泼性下降,导致丙烷氧化脱氢反应活性下降。超过分散容量以上的Mo离子以晶相形式存在。由于钼离子表面利用率下降,尤其是多层的晶相氧化钼表面Mo-O-Mo物种难以与载体表面铝离子键合,导致与钼离子相结合的氧离子可移动性下降、反应活泼性降低,催化剂的丙烷氧化脱氢反应活性急剧下降。 展开更多
关键词 MoO3/γ-Al2O3 分散 品格氧 丙烷 氧化 脱氢
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