期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
有机π共轭配体溶剂化效应与分子间相互作用的理论研究
被引量：
3
1
作者
孟素慈
殷秀莲
+1 位作者
马晶
谢吉民
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012年第11期2492-2500,共9页
采用可极化的连续介质模型(PCM),运用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-31+G**水平下研究了溶剂极性对有机π共轭配体N,N'-Bis-(3-pyridyl)ethylene-bis-urea(BPEBU)中syn-anti构象的分子几何和电子结构的影响,并借助分子动力学模拟的方...
采用可极化的连续介质模型(PCM),运用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-31+G**水平下研究了溶剂极性对有机π共轭配体N,N'-Bis-(3-pyridyl)ethylene-bis-urea(BPEBU)中syn-anti构象的分子几何和电子结构的影响,并借助分子动力学模拟的方法,采用明确溶剂模型研究了溶质-溶剂分子间的相互作用.密度泛函理论计算结果表明,随着溶剂极性的增强,BPEBU中尿素基上的C O键和N—H键以及吡啶环上的C—N键被明显极化,使羰基氧原子和吡啶氮原子的电负性明显增强,尿素基的N—H键上氢原子的正电荷也显著增加.分子动力学模拟统计的结果表明,在极性较强的乙醇溶液中,有明确的O…H—O,N…H—O和N—H…O等3种氢键作用存在,而在丙酮溶液中,只有N…H—O一种氢键作用存在,而且与乙醇溶液中的N…H—O作用相比要弱些.另外,采用密度泛函理论方法结合连续/明确的混合溶剂模型,优化得到了溶质-溶剂三聚体的超分子簇结构,与分子动力学模拟的第一溶剂层中的超分子结构相比,两者定性一致.
展开更多
关键词
密度泛函理论
电子结构
分子动力学模拟
分子间相互作用
溶剂化效应
在线阅读
下载PDF
职称材料
二聚(2，5-噻吩乙烯撑)基态和激发态的电子结构：桥基和芳环取代的影响
2
作者
蒋洁
孟素慈
马晶
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期370-376,共7页
采用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,在B3LYP/TZVP水平下,研究了一系列给电子基团(—NH2,—OCH3和—CH3)和吸电子基团(—CCH,—CN和—NO2)在二聚(2,5-噻吩乙烯撑)(2TV)的桥基和芳环上取代对基态和激发态电子结构的影...
采用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,在B3LYP/TZVP水平下,研究了一系列给电子基团(—NH2,—OCH3和—CH3)和吸电子基团(—CCH,—CN和—NO2)在二聚(2,5-噻吩乙烯撑)(2TV)的桥基和芳环上取代对基态和激发态电子结构的影响.结果表明,取代基的给/吸电子能力和取代位置对衍生物的几何结构以及吸收发射光谱均有重要影响,其中氨基(—NH2)和硝基(—NO2)取代对2TV电子结构的影响较为显著.此外,对于桥基和芳环取代,随着取代基吸电子能力的增强,衍生物的前线分子轨道HOMO和LUMO的能级均呈逐渐降低的趋势.
展开更多
关键词
二聚(2
5-噻吩乙烯撑)
取代基效应
电子结构
激发态
密度泛函理论
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
有机π共轭配体溶剂化效应与分子间相互作用的理论研究
被引量：
3
1
作者
孟素慈
殷秀莲
马晶
谢吉民
机构
江苏
大学
化学
化工学院
材料科学与工程
学院
南京大学化学化工学院、介观化学教育部重点实验室、理论与计算化学研究所
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012年第11期2492-2500,共9页
基金
国家自然科学基金(批准号:21103073)
教育部博士点基金(批准号:20093227110009)
+1 种基金
中国博士后科学基金(批准号:2011M501173)
江苏大学高级专业人才科研启动基金(批准号:08JDG037)资助
文摘
采用可极化的连续介质模型(PCM),运用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-31+G**水平下研究了溶剂极性对有机π共轭配体N,N'-Bis-(3-pyridyl)ethylene-bis-urea(BPEBU)中syn-anti构象的分子几何和电子结构的影响,并借助分子动力学模拟的方法,采用明确溶剂模型研究了溶质-溶剂分子间的相互作用.密度泛函理论计算结果表明,随着溶剂极性的增强,BPEBU中尿素基上的C O键和N—H键以及吡啶环上的C—N键被明显极化,使羰基氧原子和吡啶氮原子的电负性明显增强,尿素基的N—H键上氢原子的正电荷也显著增加.分子动力学模拟统计的结果表明,在极性较强的乙醇溶液中,有明确的O…H—O,N…H—O和N—H…O等3种氢键作用存在,而在丙酮溶液中,只有N…H—O一种氢键作用存在,而且与乙醇溶液中的N…H—O作用相比要弱些.另外,采用密度泛函理论方法结合连续/明确的混合溶剂模型,优化得到了溶质-溶剂三聚体的超分子簇结构,与分子动力学模拟的第一溶剂层中的超分子结构相比,两者定性一致.
关键词
密度泛函理论
电子结构
分子动力学模拟
分子间相互作用
溶剂化效应
Keywords
Density functional theory
Electronic structure
Molecular dynamics simulation
Intermolecularinteraction
Solvent effect
分类号
O641 [理学—物理化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
二聚(2，5-噻吩乙烯撑)基态和激发态的电子结构：桥基和芳环取代的影响
2
作者
蒋洁
孟素慈
马晶
机构
南京大学化学化工学院、介观化学教育部重点实验室、理论与计算化学研究所
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期370-376,共7页
基金
国家大学生创新性实验计划(批准号:NFFTBSJ0630425)资助
文摘
采用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,在B3LYP/TZVP水平下,研究了一系列给电子基团(—NH2,—OCH3和—CH3)和吸电子基团(—CCH,—CN和—NO2)在二聚(2,5-噻吩乙烯撑)(2TV)的桥基和芳环上取代对基态和激发态电子结构的影响.结果表明,取代基的给/吸电子能力和取代位置对衍生物的几何结构以及吸收发射光谱均有重要影响,其中氨基(—NH2)和硝基(—NO2)取代对2TV电子结构的影响较为显著.此外,对于桥基和芳环取代,随着取代基吸电子能力的增强,衍生物的前线分子轨道HOMO和LUMO的能级均呈逐渐降低的趋势.
关键词
二聚(2
5-噻吩乙烯撑)
取代基效应
电子结构
激发态
密度泛函理论
Keywords
Di（ thienylene vinylene）
Substitution effect
Electronic structure
Excited state
Density functional theory
分类号
O641 [理学—物理化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
有机π共轭配体溶剂化效应与分子间相互作用的理论研究
孟素慈
殷秀莲
马晶
谢吉民
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
二聚(2，5-噻吩乙烯撑)基态和激发态的电子结构：桥基和芳环取代的影响
蒋洁
孟素慈
马晶
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
