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化学重点实验室安全管理的研究与探索 被引量:24
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作者 侯晓霞 王春燕 +2 位作者 郁清 许波连 丁维平 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2019年第3期269-272,共4页
化学重点实验室是特殊的化学实验室,其特点是人员复杂、流动性大、贵重大型仪器多,因此安全管理难度较大。针对化学类重点实验室的药品安全、仪器安全以及水电气安全等方面内容,结合所在重点实验室的实际情况,从安全意识、安全制度、硬... 化学重点实验室是特殊的化学实验室,其特点是人员复杂、流动性大、贵重大型仪器多,因此安全管理难度较大。针对化学类重点实验室的药品安全、仪器安全以及水电气安全等方面内容,结合所在重点实验室的实际情况,从安全意识、安全制度、硬件建设和软件管理这4个方面提出了一些具体的安全管理措施。 展开更多
关键词 化学 重点实验室 安全管理
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Controlling the conductivity and microporosity of biocarbon to produce supercapacitors with battery-level energies at an ultrahigh power
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作者 CHENG Bei XIE Xing-yan +5 位作者 WAN Liu CHEN Jian ZHANG Yan DU Cheng GUO Xue-feng XIE Ming-jiang 《新型炭材料(中英文)》 北大核心 2025年第2期409-420,共12页
In order to meet the demands of new-generation electric vehicles that require high power output(over 15 kW/kg),it is crucial to increase the energy density of car-bon-based supercapacitors to a level comparable to tha... In order to meet the demands of new-generation electric vehicles that require high power output(over 15 kW/kg),it is crucial to increase the energy density of car-bon-based supercapacitors to a level comparable to that of batteries,while maintaining a high power density.We re-port a porous carbon material produced by immersing pop-lar wood(PW)sawdust in a solution of KOH and graphene oxide(GO),followed by carbonization.The resulting mater-ial has exceptional properties as an electrode for high-en-ergy supercapacitors.Compared to the material prepared by the direct carbonization of PW,its electrical conductivity was in-creased from 0.36 to 26.3 S/cm.Because of this and a high microporosity of over 80%,which provides fast electron channels and a large ion storage surface,when used as the electrodes for a symmetric supercapacitor,it gave a high energy density of 27.9 Wh/kg@0.95 kW/kg in an aqueous electrolyte of 1.0 mol/L Na_(2)SO_(4).The device also had battery-level energy storage with maximum energy densities of 73.9 Wh/kg@2.0 kW/kg and 67.6 Wh/kg@40 kW/kg,an ultrahigh power density,in an organic electrolyte of 1.0 mol/L TEABF4/AN.These values are comparable to those of 30−45 Wh/kg for Pb-acid batteries and 30−55 Wh/kg for aqueous lithium batteries.This work indicates a way to prepare carbon materials that can be used in supercapacit-ors with ultrahigh energy and power densities. 展开更多
关键词 Reduced GO modification Loose wood Symmetric supercapacitor Battery-level energy density
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并流淤浆混合法制备铜基甲醇合成催化剂及助剂Al_2O_3的作用研究 被引量:4
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作者 郭宪吉 李利民 +2 位作者 刘淑敏 鲍改玲 侯文华 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期329-333,共5页
采用并流淤浆混合法制备了一系列具有不同铜锌铝比的铜基甲醇合成催化剂CuO/ZnO/Al2O3,测试了其催化性能(甲醇收率和CO转化率)及物相结构,并对该制备方法进行评价。Cu∶Zn∶Al摩尔比为4∶5∶1的铜基催化剂显示了最好的催化活性。通过对... 采用并流淤浆混合法制备了一系列具有不同铜锌铝比的铜基甲醇合成催化剂CuO/ZnO/Al2O3,测试了其催化性能(甲醇收率和CO转化率)及物相结构,并对该制备方法进行评价。Cu∶Zn∶Al摩尔比为4∶5∶1的铜基催化剂显示了最好的催化活性。通过对催化剂前驱物煅烧过程进行DTA分析及对前驱物进行XRD分析表明,催化剂前驱物的物相与Al2O3的量有关。当Al2O3的量较低时,前驱物的物相以(Cu0.3Zn0.7)5(CO3)2(OH)6为主;当Al2O3的量较高时,前驱物中物相(Cu0.3Zn0.7)5(CO3)2(OH)6的量下降,而物相Cu2CO3(OH)2的量增加。物相(Cu0.3Zn0.7)5(CO3)2(OH)6对终态催化剂的活性是十分有利的。 展开更多
关键词 甲醇合成 铜基催化剂 并流淤浆混合法 催化剂前驱物 Al2O3的作用
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TiO_2柱层状HTiNbO_5的合成及在环己酮肟气相Beckmann重排反应中的催化性能 被引量:5
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作者 郭宪吉 侯文华 +1 位作者 刘淑敏 李利民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1206-1212,共7页
钛酸异丙酯(TIP)、CH3COOH和H2O按体积比1∶16∶40混合后得到Ti(Ⅳ)多聚阳离子柱化液,与正癸胺插层钛铌酸盐进行交换反应后制得钛(Ⅳ)多聚阳离子插层钛铌酸盐,其层间距为1.70 nm.在空气气氛中于623 K焙烧处理后,所得产品能保持良好的层... 钛酸异丙酯(TIP)、CH3COOH和H2O按体积比1∶16∶40混合后得到Ti(Ⅳ)多聚阳离子柱化液,与正癸胺插层钛铌酸盐进行交换反应后制得钛(Ⅳ)多聚阳离子插层钛铌酸盐,其层间距为1.70 nm.在空气气氛中于623 K焙烧处理后,所得产品能保持良好的层柱结构.在空气气氛中于723 K焙烧后所得的TiO2柱层状钛铌酸(TiO2-HTiNbO5),其层间距为0.97 nm,比表面积为89 m2/g.以TiO2-HTiNbO5为载体,用浸渍法制备了一系列B2O3负载量不同的负载型样品B2O3/TiO2-HTiNbO5,考察了它们在环己酮肟气相Beckmann重排反应中的催化性能并测试了它们的红外光谱.B2O3/TiO2-HTiNbO5的催化性能优于TiO2-HTiNbO5.在B2O3负载质量分数为7.31%的催化剂上,环己酮肟转化率接近100%且在4.5 h内无明显改变,己内酰胺选择性接近90%.红外光谱分析结果表明,当B2O3负载量很低时,硼组分高度分散于载体TiO2-HTiNbO5表面,并主要以BO4结构形式存在;当B2O3负载质量分数高于7.31%时,BO3结构形式在数量上占优势.将催化性能与红外光谱结果关联后可知,对于负载型样品B2O3/TiO2-HTiNbO5,表面的BO3和BO4两种结构形式在环己酮肟气相Beckmann重排反应中具有协同促进作用. 展开更多
关键词 TiO2柱层状钛铌酸 逐步离子交换 己内酰胺 环己酮肟气相Beckmann重排反应
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B_2O_3/SiO_2-钛铌酸催化剂上环己酮肟气相Beckmann重排 被引量:4
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作者 郭宪吉 许爱荣 侯文华 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期943-947,共5页
以氨丙基三乙氧基硅烷(APS)为硅源,采用分步离子交换法制备了SiO2柱层状钛铌酸(SiO2-HTiNbO5);以SiO2-HTiNbO5为载体,用浸渍法制备了B2O3/SiO2-HTiNbO5催化剂,并用X射衍射光谱和傅里叶变换红外光谱对催化剂结构进行了表征;考察了催化剂... 以氨丙基三乙氧基硅烷(APS)为硅源,采用分步离子交换法制备了SiO2柱层状钛铌酸(SiO2-HTiNbO5);以SiO2-HTiNbO5为载体,用浸渍法制备了B2O3/SiO2-HTiNbO5催化剂,并用X射衍射光谱和傅里叶变换红外光谱对催化剂结构进行了表征;考察了催化剂在环己酮肟气相Beckmann重排生成己内酰胺反应中的性能。实验结果表明,当B2O3负载量(质量分数)小于2.00%时,B2O3高度分散于SiO2-HTiNbO5的表面,主要以BO4结构形式存在;当B2O3负载量大于7.32%时,B2O3呈现非晶态,BO3结构形式在数量上占优势;当B2O3负载量为7.32%时,BO4和BO3在数量上相当。B2O3/SiO2-HTiNbO5催化剂的活性和选择性明显地优于SiO2-HTiNbO5,当B2O3负载量为7.32%时,环己酮肟转化率维持在97.0%以上的时间达400min以上,己内酰胺选择性大于98.0%。在环己酮肟重排生成己内酰胺的过程中,BO3和BO4两种结构形式的硼氧物种具有协同促进作用。 展开更多
关键词 氧化硅 钛铌酸 氧化硼 环已酮肟 己内酰胺 负载型催化剂 气相Beckmann重排
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高比表面钛铌复合氧化物在气相Beckmann重排反应中的催化应用 被引量:4
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作者 郭宪吉 鲍改玲 +2 位作者 陆春良 侯文华 颜其洁 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期29-34,共6页
以K2CO3、Nb2O5和TiO2为原料,经高温固相反应制得KTiNbO5,进一步与HCl溶液反应后得到HTiNbO5。HTiNbO5经用长链有机胺预支撑,再与含Ti(IV)聚合阳离子溶液反应,所得产物在空气气氛中焙烧后制备出高比表面钛铌复合氧化物。它是一类... 以K2CO3、Nb2O5和TiO2为原料,经高温固相反应制得KTiNbO5,进一步与HCl溶液反应后得到HTiNbO5。HTiNbO5经用长链有机胺预支撑,再与含Ti(IV)聚合阳离子溶液反应,所得产物在空气气氛中焙烧后制备出高比表面钛铌复合氧化物。它是一类多孔材料,其BRT比表面积达80~100m^2·g^-1。测试了该复合氧化物以及在该复合氧化物上负载B2O3后所得担载型催化剂在环己酮肟气相贝克曼重排反应中的催化性能。当B2O3负载量为7.31%(质量分数)时,环己酮肟转化率(~100%)在4.5h内无明显改变,反应进行6h后,转化率仍高于85%;己内酰胺选择性接近或超过90%且在整个反应过程中基本不变。 展开更多
关键词 钛铌复合氧化物 高比表面 催化应用 气相贝克曼重排反应
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一种直接在镍片上生长氮化硼纳米管膜的方法
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作者 马延文 胡征 《南京邮电大学学报(自然科学版)》 EI 2008年第1期83-86,共4页
以球磨无定型硼粉和MgO粉后得到混合粉体为原料,于1150℃氮化反应,直接在镍片上生长出BN纳米管膜。利用X-射线衍射、扫描电子显微镜、高分辨电子显微镜和电子散射能谱等分析手段对产物进行了详尽的结构表征,并初步探讨了BN纳米管膜的形... 以球磨无定型硼粉和MgO粉后得到混合粉体为原料,于1150℃氮化反应,直接在镍片上生长出BN纳米管膜。利用X-射线衍射、扫描电子显微镜、高分辨电子显微镜和电子散射能谱等分析手段对产物进行了详尽的结构表征,并初步探讨了BN纳米管膜的形成机制。 展开更多
关键词 氮化硼 纳米管 薄膜 基片
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CoB/C催化硼氢化钠水解制氢的性能 被引量:11
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作者 蔡凡 沈晓晨 +4 位作者 戴敏 高鸣 王志斌 赵斌 丁维平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第4期689-696,共8页
使用浸渍负载-还原法及化学镀法制备了活性炭负载的CoB催化剂,研究了这些催化剂催化硼氢化钠水解制氢反应的性能。在温度为20℃,反应液为1%NaBH4+5%NaOH的条件下,浸渍负载-还原法制备的CoB/C催化剂的产氢活性为2 022mL·min^-... 使用浸渍负载-还原法及化学镀法制备了活性炭负载的CoB催化剂,研究了这些催化剂催化硼氢化钠水解制氢反应的性能。在温度为20℃,反应液为1%NaBH4+5%NaOH的条件下,浸渍负载-还原法制备的CoB/C催化剂的产氢活性为2 022mL·min^-1(Co),而化学镀法制备的CoB/C催化剂的产氢活性可达2503 mL·min^-1·g^-1(Co),相同条件下非负载的CoB催化剂的产氢活性仅为1 351mL·min^-1·g^-1(Co)。化学镀法制备的CoB/C催化剂重复使用5次后其活性仍能保持初始活性的70%,而浸渍负载的CoB/C催化剂及非负载的CoB催化剂的活性分别降至初始活性的30%和10%,化学镀法制备的CoB/C催化剂显示出更好的催化性能。此外该催化剂在空气中放置30d后催化活性没有明显下降,这为其存储和使用带来了便利。进一步的物理化学表征表明。非负载的CoB极易团聚,形成的二次粒子粒径在400~800nm,而活性炭负载的CoB催化剂团聚现象则大大减弱,CoB的分散性明显好于非负载催化剂。载体的存在可进一步阻止CoB活性组分在催化反应过程中发生团聚而避免活性下降。化学镀法制备的催化剂中,载体与CoB之间有更强的相互作用而使得后者结合紧密,分散良好,不易流失,催化剂整体上具有更好的稳定性。 展开更多
关键词 合金 非晶材料 制氢 多相催化 硼氢化钠 化学镀
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CuO/Mn_2O_3/γ-Al_2O_3催化剂的制备、表征及其在CO氧化反应中的性能研究 被引量:9
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作者 戴越 李珊珊 +5 位作者 汤常金 姚小江 齐蕾 刘斌 高飞 董林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1555-1562,共8页
采用浸渍法在γ-Al2O3载体上分步负载改性剂Mn2O3和活性组分CuO,制备了一系列不同配比的CuO/Mn2O3/γ-Al2O3催化剂,并运用CO+O2模型反应、XRF、XRD、H2-TPR、in-situ FTIR等手段表征了催化剂的活性和物理化学性质。活性测试结果表明,锰... 采用浸渍法在γ-Al2O3载体上分步负载改性剂Mn2O3和活性组分CuO,制备了一系列不同配比的CuO/Mn2O3/γ-Al2O3催化剂,并运用CO+O2模型反应、XRF、XRD、H2-TPR、in-situ FTIR等手段表征了催化剂的活性和物理化学性质。活性测试结果表明,锰氧化物对γ-Al2O3载体的改性能有效地提高CuO/γ-Al2O3催化剂在CO+O2模型反应中的催化活性。XRD结果表明,锰氧化物对γ-Al2O3载体的改性可以促进氧化铜在载体表面的分散,从而提高了分散态氧化铜的含量,不过这与活性变化的趋势并不完全一致。进一步结合H2-TPR、in-situ FTIR表征结果 ,我们发现,分散态铜、锰氧化物的还原性质也是影响其催化活性的重要因素,催化剂中分散态铜、锰物种越容易被还原,其对CO+O2模型反应的催化活性就越高。 展开更多
关键词 CuO/Mn2O3/γ-Al2O3催化剂 分散态 还原性质
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核壳结构Cu@CoCr的合成和对硼氨配合物水解的催化性能 被引量:2
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作者 沈晓晨 戴敏 +3 位作者 高鸣 王志斌 赵斌 丁维平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第5期999-1006,共8页
通过一步法原位合成了核壳结构的Cu@CoCr三元合金催化剂,该合成方法条件温和、步骤简便。25℃下,Cu0.4@Co0.5Cr0.1三元合金催化剂对于硼氨配合物水解反应的TOF值达到0.242 0 molH2.moLcat-1.s-1,接近Pt、Pd等贵金属的催化活性,反应的活... 通过一步法原位合成了核壳结构的Cu@CoCr三元合金催化剂,该合成方法条件温和、步骤简便。25℃下,Cu0.4@Co0.5Cr0.1三元合金催化剂对于硼氨配合物水解反应的TOF值达到0.242 0 molH2.moLcat-1.s-1,接近Pt、Pd等贵金属的催化活性,反应的活化能仅为35 kJ.mol-1,5次重复使用后仍能保持初始活性的35%。与非核壳结构的CuCoCr合金相比,核壳结构的Cu@CoCr三元合金催化剂的催化性能及稳定性均有明显提高。此外材料自身具有磁性,可进行磁分离,适合于实际应用。 展开更多
关键词 原位合成 核壳结构 合金 硼氨配合物 多相催化 产氢
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核壳结构Cu@CoW的合成和对硼氨配合物水解的催化性能
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作者 戴敏 沈晓晨 +3 位作者 王青 王志斌 赵斌 丁维平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2375-2381,共7页
分别以硼氨配合物和硼氢化钠为还原剂合成了核壳结构的Cu@CoW三元合金催化剂和非核壳结构的CuCoW三元合金催化剂,25℃下,Cu0.4@Co0.5W0.1三元合金催化剂对于硼氨配合物水解反应的TOF(转换频率)值达到0.369 0 molH2·molcat-1·s... 分别以硼氨配合物和硼氢化钠为还原剂合成了核壳结构的Cu@CoW三元合金催化剂和非核壳结构的CuCoW三元合金催化剂,25℃下,Cu0.4@Co0.5W0.1三元合金催化剂对于硼氨配合物水解反应的TOF(转换频率)值达到0.369 0 molH2·molcat-1·s-1,明显高于非核壳结构的Cu0.4Co0.5W0.1催化剂,接近Pt、Pd等贵金属的催化活性,反应的活化能为49 kJ·mol-1。与非核壳结构的CuCoW合金相比,核壳结构的Cu@CoW三元合金催化剂的催化性能及稳定性均有明显提高。 展开更多
关键词 核壳结构 合金 硼氨配合物 多相催化 产氢
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含偶氮苯主-客体复合物的光致异构化反应对结合能与几何构象的影响(英文)
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作者 柳平英 刘春艳 +1 位作者 刘倩 马晶 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1171-1178,共8页
在分子尺度上构建光驱动的人工分子机器是超分子化学研究的一个热点。偶氮苯是一类具有双稳态的光致开关分子,能够完成高效、可逆的反式(E)→顺式(Z)的光致异构化过程,因而可以作为人工分子机器的功能单元。本文采用密度泛函理论(DFT)... 在分子尺度上构建光驱动的人工分子机器是超分子化学研究的一个热点。偶氮苯是一类具有双稳态的光致开关分子,能够完成高效、可逆的反式(E)→顺式(Z)的光致异构化过程,因而可以作为人工分子机器的功能单元。本文采用密度泛函理论(DFT)和反应分子动力学(RMD)模拟,研究了含偶氮苯封端基团的互锁型超分子体系中冠醚主体与二烷基铵客体间结合强度,模拟了偶氮苯Z→E异构化反应的动态过程,讨论了异构化反应对主客体分子构象的影响。在偶氮苯封端基团通过发生Z→E异构化实现体系单向可控运动时,较强的主-客体间结合能力是保证互锁型超分子体系稳定的必要前提。顺式客体与主体大环氢键相互作用比反式客体更强,因此顺式复合异构体具有比反式异构体更大的结合强度。偶氮苯基团发生E→Z光致异构化引入位阻效应,使得顺式复合物只能从环戊基准封端处进行脱环。主客体复合过程对偶氮苯基团的几何结构没有明显影响。偶氮苯光致异构化发生的速度快于客体脱环的速度是实现单向运动的动力学上的必要条件。在异构化反应后的500 ps内,大环会经历一个明显的结构驰豫过程。冠醚大环主体的柔性构象有助于实现在偶氮苯光致异构化发生过程中主客体间持续稳定的结合。各种超分子体系中,尽管客体组成各不相同,但是包含相似的主客体识别位点的超分子体系具有相似的结合能,显示了机械互锁型复合体系中各种功能性构建单元间主客体相互作用具有正交性。引入双稳态的偶氮苯功能基团对客体其他部分的几何结构影响很小。理论计算结果有助于理性设计更复杂的刺激响应性人工分子机器。 展开更多
关键词 光致异构化 反应性分子动力学 偶氮苯 分子马达 准轮烷 超分子化学
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