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儿童过敏性紫癜血清sTREM1和sTLT1的水平及意义 被引量:5
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作者 王凤英 王亭 +1 位作者 李晓忠 林强 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期381-385,共5页
目的:检测过敏性紫癜(Henoch-Sch?nlein purpura,HSP)患儿外周血可溶性髓样细胞表达触发受体1(soluble triggering receptor expressed on myeloid cells 1,sTREM1)和可溶性髓样细胞表达触发受体样转录物1(soluble triggering receptor ... 目的:检测过敏性紫癜(Henoch-Sch?nlein purpura,HSP)患儿外周血可溶性髓样细胞表达触发受体1(soluble triggering receptor expressed on myeloid cells 1,sTREM1)和可溶性髓样细胞表达触发受体样转录物1(soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-like transcript 1,sTLT1)的水平,探讨sTREM1和sTLT1在HSP患儿中的临床意义。方法:选取HSP患儿102例和正常儿童50例作为研究对象,采用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清sTREM1和sTLT1的水平。结果:HSP患儿sTREM1阳性率77.45%高于对照组20.00%(P<0.05);肾型HSP患儿sTREM1的检出率高于皮肤型。HSP患儿血清sTLT1水平[(98.57±24.72)ng/mL]高于对照儿童[(62.84±22.74)ng/mL],差异有统计学意义(P<0.05);关节型、腹型及混合型HSP的sTLT1水平高于皮肤型(P均<0.05)。sTREM1检出组的IgA、白细胞、血小板高于sTREM1未检出组,差异有统计学意义(P均<0.05)。sTLT1与血小板呈正相关(r=0.389,P<0.05)。结论:sTREM1和sTLT1可能参与了儿童HSP的发病,可作为儿童HSP炎症和病情严重度的标志物。 展开更多
关键词 可溶性髓样细胞表达触发受体1 可溶性髓样细胞表达触发受体样转录物1 过敏性紫癜 儿童
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PKD1抑制剂CID755673通过诱导线粒体功能障碍加重急性肾损伤 被引量:1
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作者 郭燕 徐爽 王亭 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第2期206-211,215,共7页
目的 探讨PKD1在急性肾损伤(acute kidney injury, AKI)中的表达及其作用机制。方法 采用免疫组化法检测癌旁正常肾组织和AKI患者肾活检组织中以及顺铂(Cisplatin)处理的小鼠肾组织中PKD1的表达;体外培养小鼠肾小管上皮细胞(mouse proxi... 目的 探讨PKD1在急性肾损伤(acute kidney injury, AKI)中的表达及其作用机制。方法 采用免疫组化法检测癌旁正常肾组织和AKI患者肾活检组织中以及顺铂(Cisplatin)处理的小鼠肾组织中PKD1的表达;体外培养小鼠肾小管上皮细胞(mouse proximal tubular epithelial cells, mPTC),应用qRT-PCR和Western blot法检测PKD1及凋亡相关基因mRNA和蛋白表达水平;运用流式细胞术检测细胞凋亡、线粒体膜电位及线粒体活性氧水平。结果 免疫组化检测:PKD1在AKI患者肾活检组织中的表达(4.07±0.994)明显高于癌旁正常肾组织(1.001±0.073,P=0.021 1);在Cisplatin诱导的小鼠AKI肾组织中也发现,与对照组(0.992±0.072)相比,AKI肾组织中PKD1表达水平明显上调(2.457±0.317,P=0.002 5);在mPTC中,与Cisplatin组比较,Cisplatin+CID组中Bax mRNA及蛋白表达增加(P<0.05)及Caspase-3活化水平升高(P=0.026),抗凋亡蛋白BCL-2 mRNA及蛋白水平则进一步下调(P<0.05)。流式细胞术实验:与Cisplatin组比较,Cisplatin+CID组细胞凋亡百分比(Cisplatin组为21.77±2.378、Cisplatin+CID组为43.01±2.796,P<0.000 1)及线粒体活性氧水平(Cisplatin组为1.562±0.023、Cisplatin+CID组为1.957±0.088,P=0.002)进一步增加;而线粒体膜电位水平进一步降低(Cisplatin组为0.725 7±0.163、Cisplatin+CID组为0.46±0.026,P=0.043)。结论 PKD1在AKI损伤中显著上调,抑制PKD1明显加重Cisplatin诱导的AKI,其有望成为防治AKI的新靶点。 展开更多
关键词 肾损伤 AKI PKD1 线粒体功能障碍 CISPLATIN
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