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IL-16基因多态性与肿瘤易感性的Meta分析 被引量:1
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作者 王轩 王欣 +4 位作者 孙静峰 夏兵祥 袁振华 郑苏文 张业伟 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第8期1307-1310,共4页
目的:先探索白介素-16(IL-16)基因多态性与肿瘤易感性的关系。方法:通过计算机检索和手工检索,收集有关IL-16基因多态性与肿瘤易感性关系的文献,筛选出符合条件的文献,应用Meta分析软件对各项研究进行异质性检验,计算合并OR值及其95... 目的:先探索白介素-16(IL-16)基因多态性与肿瘤易感性的关系。方法:通过计算机检索和手工检索,收集有关IL-16基因多态性与肿瘤易感性关系的文献,筛选出符合条件的文献,应用Meta分析软件对各项研究进行异质性检验,计算合并OR值及其95%可信区间,并行敏感性分析和发表偏倚的评估。结果:共有6篇文献纳入本研究(肿瘤例数1 678;对照例数2 417),Meta分析结果显示IL-16与肿瘤易感性的关系:rs11556218(G vs.T:OR=1.41,95%CI 1.13~1.77;GG vs.TT:OR=1.21,95%CI 0.89~1.64;GT vs.TT:OR=1.65,95%CI 1.42~1.91;GG/GT vs.TT:OR=1.60,95%CI 1.39~1.85;GG vs.TT/TG:OR=0.93,95%CI 0.70~1.24);rs4072111(T vs.C:OR=1.00,95%CI 0.88~1.13;TT vs.CC:OR=1.04,95%CI0.72~1.49;CT vs.CC:OR=0.97,95%CI 0.84~1.13;TT/TC vs.CC:OR=0.98,95%CI 0.85~1.14;TT vs.CC/CT:OR=1.06,95%CI 0.74~1.51);rs4778889(C vs.T:OR=1.04,95%CI 0.80~1.35;CC vs.TT:OR=0.77,95%CI 0.49~1.22;CT vs.TT:OR=0.95,95%CI 0.77~1.18;CC/CT vs.TT:OR=0.93,95%CI 0.75~1.16;CC vs.CT/TT:OR=0.75,95%CI 0.55~1.02)。通过肿瘤类型的分层分析,在IL-16 rs11556218基因多态性中与TT相比较,GT或GG/GT能增加鼻咽癌(OR=1.74,95%CI 1.28~2.37;OR=1.73,95%CI 1.28~2.34)和结直肠癌(OR=1.86,95%CI 1.49~2.32;OR=1.76,95%CI 1.41~2.18)的风险。结论:IL-16rs11556218基因多态性中GT或GG/GT基因型可增加患肿瘤的风险。 展开更多
关键词 IL-16 基因多态性 肿瘤 META分析
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谷胱苷肽转硫酶GSTM1、GSTT1和GSTP1基因多态性与江苏人群直肠癌易感性的关系 被引量:5
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作者 付全航 高长明 +3 位作者 吴建中 曹佳 Tajima Kazuo 周建农 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期196-201,共6页
目的:探讨谷胱苷肽转硫酶M1、T1、P1(GSTM1、GSTT1和GSTP1)基因多态性和吸烟饮酒习惯与直肠癌易感性的关系。方法:以直肠癌患者210例,人群对照439例为研究对象,调查研究对象的生活习惯,以多重PCR技术检测GSTM1和GSTT1基因缺失,PCR-RFLP... 目的:探讨谷胱苷肽转硫酶M1、T1、P1(GSTM1、GSTT1和GSTP1)基因多态性和吸烟饮酒习惯与直肠癌易感性的关系。方法:以直肠癌患者210例,人群对照439例为研究对象,调查研究对象的生活习惯,以多重PCR技术检测GSTM1和GSTT1基因缺失,PCR-RFLP技术检测GSTP1基因单核苷酸多态(第105密码子A→G)。结果:GSTM1和GSTT1基因缺失频率在病例组和对照组差异无显著性;GSTP1A/A、A/G和G/G基因型频率分布在病例组和对照组差异无显著性;与GSTP1A/A基因型携带者相比,G/G基因型者发生直肠癌的危险性无显著升高,调整OR值为1.11(95%CI:0.77~1.60)。结论:GSTM1、GSTT1和GSTP1基因多态性与直肠癌易感性无关。 展开更多
关键词 直肠肿瘤 谷胱苷肽转硫酶 基因多态性 遗传易感性
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β-榄香烯在抗耐药机制中的研究进展及临床展望 被引量:8
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作者 邓恒 束樱子 张珺 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2017年第7期1558-1561,共4页
化疗已广泛应用于肿瘤治疗。然而化疗过程中产生的耐药性是一个获得临床成功治疗的主要障碍。β-榄香烯是中药莪术中提取的天然有效抗肿瘤单体,且因其有效、安全、广谱、价廉等优点而具有良好的临床前景。最近有学者提出β-榄香烯可有... 化疗已广泛应用于肿瘤治疗。然而化疗过程中产生的耐药性是一个获得临床成功治疗的主要障碍。β-榄香烯是中药莪术中提取的天然有效抗肿瘤单体,且因其有效、安全、广谱、价廉等优点而具有良好的临床前景。最近有学者提出β-榄香烯可有效逆转化疗药物耐药,与其他化疗联合增敏等功效,现就β-榄香烯抗耐药机制及临床应用的相关研究进行综述,为榄香烯更好地应用于临床提供理论基础。 展开更多
关键词 Β-榄香烯 耐药机制 临床应用
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CTSD基因表遗传学修饰与乳腺癌转移的关系
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作者 李丽 唐金海 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1188-1191,共4页
目的:检测乳腺癌组织CTSD基因增强子区遗传和表遗传学改变,探讨其与乳腺癌转移的关系。方法:取152例乳腺癌标本及对应的癌旁组织,采用PCR扩增技术对CTSD基因增强子区进行扩增,产物进行基因测序。应用甲基化特异性限制性内切酶酶切联合PC... 目的:检测乳腺癌组织CTSD基因增强子区遗传和表遗传学改变,探讨其与乳腺癌转移的关系。方法:取152例乳腺癌标本及对应的癌旁组织,采用PCR扩增技术对CTSD基因增强子区进行扩增,产物进行基因测序。应用甲基化特异性限制性内切酶酶切联合PCR扩增技术,观察乳腺癌组织CTSD基因增强子区去甲基化状态。结果:遗传学改变研究表明,CTSD基因增强子区基因片段测序结果显示未发现有意义的突变位点。表遗传研究表明,转移乳腺癌组织中增强子区去甲基化发生率为85.3%,癌旁组织为0,两者差别有显著统计学意义(P<0.05)。未转移乳腺癌去甲基化发生率为51.9%,相较于癌旁组织,差别有统计学意义(P<0.05)。转移和未转移乳腺癌去甲基化发生率相比,差别也有统计学意义(P<0.05)。结论:CTSD基因增强子区的功能调控不受遗传学突变的影响,其去甲基化率与乳腺癌的转移有关,有望成为乳腺癌的一个预后指标。 展开更多
关键词 CTSD基因 增强子 去甲基化 乳腺癌 预后 组织蛋白酶
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经胃左动脉注入VX2瘤粒建立兔胃癌模型 被引量:1
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作者 冯国栋 余辉 +7 位作者 冯建防 周斌 席玮 武贝 张静渊 陈环球 严枫 陈骏 《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第6期544-548,共5页
目的 探讨经胃左动脉注入VX2瘤粒建立兔胃癌模型的可行性。方法 DSA导引下经股动脉将0.5 mm×0.5 mm VX2瘤粒注入18只新西兰大白兔胃左动脉。术后2、4d分别随机处死3只实验兔,获取胃大体标本并作病理学分析;术后7d剩余实验兔作胃... 目的 探讨经胃左动脉注入VX2瘤粒建立兔胃癌模型的可行性。方法 DSA导引下经股动脉将0.5 mm×0.5 mm VX2瘤粒注入18只新西兰大白兔胃左动脉。术后2、4d分别随机处死3只实验兔,获取胃大体标本并作病理学分析;术后7d剩余实验兔作胃左动脉DSA和食管胃消化道气钡双重造影,观察肿瘤生长情况,并即刻处死3只兔作病理学分析;余9只实验兔待其自然死亡,记录生存时间。结果 实验兔胃癌建模成功率为100%(18/18)。术后2、4d,大体标本可见胃底近大弯侧局部黏膜水肿、溃疡形成,镜下见局部黏膜缺失呈溃疡改变,黏膜下水肿明显,局部动脉血管内可见癌栓。术后7d剩余实验兔全部存活,胃左动脉DSA见胃底贲门处富血供病灶,染色明显;气钡双重造影见胃底贲门处黏膜紊乱,病灶区域见压迹及双边征;大体标本见胃底部病灶呈火山口样溃疡,周边黏膜明显充血、紊乱;镜下见肿瘤细胞聚集于肌层并向黏膜及浆膜层侵犯。剩余实验兔术后中位生存时间12d,大体标本见胃病灶穿孔,周边黏膜紊乱伴明显充血水肿;镜下见肿瘤侵犯胃壁全层。结论 DSA引导下经胃左动脉输注VX2瘤粒可成功建立兔胃癌模型,可用于介入动脉化疗栓塞、影像诊断及外科手术等相关实验研究。 展开更多
关键词 胃癌 胃左动脉 放射学 介入性 兔模型
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双荧光素酶报告系统鉴定hsa-miR-4443对TIMP2基因的调控作用 被引量:1
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作者 马腾飞 王金焱 +3 位作者 侯俊宸 王丹丹 赵建华 钟山亮 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期269-273,共5页
目的通过构建组织基质金属蛋白酶抑制剂-2(tissue inhibitor of metalloproteinase-2,TIMP2)荧光素酶报告基因载体,观察hsa-miR-4443对TIMP2的靶向调控作用。方法生物信息学软件预测hsa-miR-4443与TIMP2 3′端非翻译区(3′untranslated ... 目的通过构建组织基质金属蛋白酶抑制剂-2(tissue inhibitor of metalloproteinase-2,TIMP2)荧光素酶报告基因载体,观察hsa-miR-4443对TIMP2的靶向调控作用。方法生物信息学软件预测hsa-miR-4443与TIMP2 3′端非翻译区(3′untranslated region,3′UTR)的结合位点,设计合成包含hsa-miR-4443结合序列及突变序列的TIMP2基因片段,构建野生型和突变型双荧光素酶报告基因载体,分别与hsa-miR-4443模拟物和阴性对照序列共转染MDA-MB-231细胞,检测荧光素酶活性,观察hsa-miR-4443对TIMP2表达的影响。结果生物信息学分析显示在TIMP2 3′UTR有3个hsa-miR-4443的潜在结合位点,酶切和测序结果均提示3个结合位点的野生型和突变型荧光素酶报告载体构建成功。hsa-miR-4443可通过第1个结合位点抑制野生型TIMP2载体的荧光素酶的表达,而对突变型载体的荧光素酶表达无影响(P=0.002)。结论 hsa-miR-4443可以靶向调控TIMP2的表达。 展开更多
关键词 hsa-miR-4443 TIMP2 双荧光素酶报告系统
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