目的 :研究新生儿支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)血清可溶性晚期糖基化终末产物受体(soluble Receptor for advanced glycation end products,sRAGE)检测的意义。方法:选取新生儿重症监护病房住院BPD患儿45例(轻、...目的 :研究新生儿支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)血清可溶性晚期糖基化终末产物受体(soluble Receptor for advanced glycation end products,sRAGE)检测的意义。方法:选取新生儿重症监护病房住院BPD患儿45例(轻、中、重组分别为10、16、19例),在病程的不同时期以ELISA法检测血清中sRAGE水平,同时选取匹配非BPD患儿作为对照组。结果:与对照组相比,BPD组血清sRAGE水平明显增高;BPD组中,sRAGE在轻、中、重组间差异也有显著性(F=149.97,P<0.01)。结论:血清sRAGE可作为BPD的诊断和病情轻重评估的敏感指标。展开更多
目的 :通过对极低出生体重(very low birth weight,VLBW)患儿血清的可溶性晚期糖基化终产物受体(soluble receptor for advanced glycation end products,sRAGE)、内源性分泌型RAGE(endogenoussecretory RAGE,esRAGE)、肺表面活性蛋白D(...目的 :通过对极低出生体重(very low birth weight,VLBW)患儿血清的可溶性晚期糖基化终产物受体(soluble receptor for advanced glycation end products,sRAGE)、内源性分泌型RAGE(endogenoussecretory RAGE,esRAGE)、肺表面活性蛋白D(surfactant protein D,SP-D)、Clara细胞蛋白16(clara cell 16 k D protein,CC-16)等血清标志物水平与支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的相关性研究,以期找到早期评估BPD发生可能性及严重程度的敏感指标。方法 :选取极低出生体重儿60例,在生后48 h内留取血清,ELISA法测定sRAGE、esRAGE、SP-D、CC-16等血清标志物水平,同时记录患儿BPD发生情况及程度,统计学分析血清学指标与BPD发生及程度的相关性。结果 :1与非BPD组患儿相比,BPD组患儿血清sRAGE、esRAGE水平明显增高(P均<0.01);而SP-D、CC-16水平差异无统计学意义(P均>0.05);2BPD患儿中,sRAGE、esRAGE在轻度、中度及重度组间差异也有统计学意义;3血清sRAGE、esRAGE水平与患儿胎龄没有相关性。结论:血清sRAGE、esRAGE可以作为VLBW患儿发生BPD及严重程度的一个早期评估指标。展开更多
文摘目的 :研究新生儿支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)血清可溶性晚期糖基化终末产物受体(soluble Receptor for advanced glycation end products,sRAGE)检测的意义。方法:选取新生儿重症监护病房住院BPD患儿45例(轻、中、重组分别为10、16、19例),在病程的不同时期以ELISA法检测血清中sRAGE水平,同时选取匹配非BPD患儿作为对照组。结果:与对照组相比,BPD组血清sRAGE水平明显增高;BPD组中,sRAGE在轻、中、重组间差异也有显著性(F=149.97,P<0.01)。结论:血清sRAGE可作为BPD的诊断和病情轻重评估的敏感指标。
文摘目的 :通过对极低出生体重(very low birth weight,VLBW)患儿血清的可溶性晚期糖基化终产物受体(soluble receptor for advanced glycation end products,sRAGE)、内源性分泌型RAGE(endogenoussecretory RAGE,esRAGE)、肺表面活性蛋白D(surfactant protein D,SP-D)、Clara细胞蛋白16(clara cell 16 k D protein,CC-16)等血清标志物水平与支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的相关性研究,以期找到早期评估BPD发生可能性及严重程度的敏感指标。方法 :选取极低出生体重儿60例,在生后48 h内留取血清,ELISA法测定sRAGE、esRAGE、SP-D、CC-16等血清标志物水平,同时记录患儿BPD发生情况及程度,统计学分析血清学指标与BPD发生及程度的相关性。结果 :1与非BPD组患儿相比,BPD组患儿血清sRAGE、esRAGE水平明显增高(P均<0.01);而SP-D、CC-16水平差异无统计学意义(P均>0.05);2BPD患儿中,sRAGE、esRAGE在轻度、中度及重度组间差异也有统计学意义;3血清sRAGE、esRAGE水平与患儿胎龄没有相关性。结论:血清sRAGE、esRAGE可以作为VLBW患儿发生BPD及严重程度的一个早期评估指标。
文摘目的:分析儿童原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)慢性化的危险因素,为临床早期判断疾病转归及治疗提供依据。方法:选取2019年1月—2021年12月在南京医科大学附属淮安第一医院儿科诊断为ITP的161例住院患儿为研究对象,并随访1年以上,按照病程长短分为非慢性ITP组(84例)及慢性ITP组(77例)。多因素Logistic回归分析慢性ITP的独立危险因素;通过受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线、校准曲线和临床决策曲线(decision curve analysis,DCA)评估模型的效能。结果:①慢性ITP发生的独立危险因素包括年龄、辅助性T细胞(helper T cell,Th)/杀伤性T细胞(killer T cell,Tc)、血清胱抑素C和血清C3(P<0.05);②年龄、Th/Tc、血清胱抑素C、血清C3及四者联合预测慢性ITP发生的ROC曲线下面积分别为0.725(95%CI:0.647~0.804)、0.741(95%CI:0.665~0.817)、0.706(95%CI:0.626~0.785)、0.635(95%CI:0.550~0.720)、0.853(95%CI:0.794~0.911);③Calibration校准曲线接近理想曲线;④DCA曲线显示预测模型在0.10~0.85概率范围内的表现更好。结论:年龄、Th/Tc、血清胱抑素C和血清C3是儿童慢性ITP发生的独立影响因素,上述指标联合对预后有更好的预测价值。
