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反式没药甾酮对胃癌细胞增殖凋亡的调控以及对COX-2表达的影响
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作者 孙梦雪 张少红 莫海亚 《中国医药导报》 2025年第9期34-40,54,共8页
目的研究反式没药甾酮(Z-GS)在体内外对胃癌细胞BGC823增殖、凋亡的影响,及其对环氧合酶-2(COX-2)蛋白表达的影响。方法选取COX-2高表达的人胃腺癌细胞株BGC823,用不同浓度的Z-GS(0、4、8、12、16、20、24μg/ml)分别作用于胃癌细胞12... 目的研究反式没药甾酮(Z-GS)在体内外对胃癌细胞BGC823增殖、凋亡的影响,及其对环氧合酶-2(COX-2)蛋白表达的影响。方法选取COX-2高表达的人胃腺癌细胞株BGC823,用不同浓度的Z-GS(0、4、8、12、16、20、24μg/ml)分别作用于胃癌细胞12、24、48 h,MTT法观察Z-GS对胃癌细胞增殖的影响。细胞分为对照组(0μg/ml Z-GS),Z-GS低、中、高浓度组(8、12、16μg/ml Z-GS),Z-GS干预胃癌细胞24 h。通过Hoechst 33342染色法观察Z-GS作用胃癌后细胞凋亡的形态变化,流式细胞术检测细胞的凋亡率。Western blot法检测COX-2、Bcl-2、Bax蛋白表达水平。选取12只无胸腺裸鼠构建裸鼠胃肿瘤模型,按照随机数字表法将其分为动物实验组、动物对照组,各6只。动物实验组以Z-GS灌胃处理,动物对照组以生理盐水灌胃处理的裸鼠。观察裸鼠的肿瘤生长和体重变化情况,检测裸鼠胃肿瘤组织中COX-2蛋白表达水平。结果各浓度Z-GS(4、8、12、16、20、24μg/ml)处理后的细胞增殖率与0μg/ml Z-GS比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Z-GS作用后,与对照组比较,Z-GS低、中、高浓度组凋亡细胞呈现出典型的凋亡形态学改变。与对照组比较,Z-GS低、中、高浓度组细胞凋亡率升高(P<0.05);Z-GS中、高浓度组细胞凋亡率高于Z-GS低浓度组,Z-GS中浓度组细胞凋亡率高于Z-GS低浓度组(P<0.05)。与对照组比较,Z-GS低、中、高浓度组胃癌细胞中,Bcl-2、COX-2表达水平降低,Bax表达水平升高(P<0.05);与Z-GS低浓度组比较,Z-GS中、高浓度组胃癌细胞中,Bcl-2、COX-2表达水平降低,Bax表达水平升高(P<0.05);与Z-GS中浓度组比较,Z-GS高浓度组胃癌细胞中,Bcl-2、COX-2表达水平降低,Bax表达水平升高(P<0.05)。动物实验组皮下移植瘤体积小于动物对照组(P<0.05)。动物实验组和动物对照组体重比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与动物对照组比较,动物实验组肿瘤组织的COX-2蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论Z-GS通过下调胃癌细胞中COX-2蛋白表达从而抑制胃癌增殖,诱导其凋亡,进而在体内外发挥抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 胃癌 反式没药甾酮 增殖 凋亡 环氧合酶-2
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