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改良FOLFOXIRI方案作为三线或三线后方案治疗晚期结直肠癌的回顾性研究
被引量：
10
1
作者
王珍
郑松
+2 位作者
徐锡枫
钱元
张健
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第14期735-740,共6页
目的:标准治疗失败后,评估改良FOLFOXIRI方案后线治疗不可切除的晚期转移性结直肠癌患者的安全性及疗效。方法:回顾性分析杭州市第一人民医院和杭州市肿瘤医院2011年1月至2016年12月收治的晚期结直肠癌患者。共13例患者在标准治疗失败...
目的:标准治疗失败后,评估改良FOLFOXIRI方案后线治疗不可切除的晚期转移性结直肠癌患者的安全性及疗效。方法:回顾性分析杭州市第一人民医院和杭州市肿瘤医院2011年1月至2016年12月收治的晚期结直肠癌患者。共13例患者在标准治疗失败后应用了改良FOLFOXIRI方案(5-氟尿嘧啶或卡培他滨、亚叶酸钙联合伊立替康、奥沙利铂)治疗,并接受了随访。结果:13例患者中位年龄为54(41～68)岁,接受了中位化疗周期为4(1～8)个周期的改良FOLFOXIRI方案治疗,并进行了疗效和不良反应的评估。其中10例(76.9%)患者接受了超过4个周期的方案,中位无进展生存期(median progression-free survival,m PFS)为4.5(95%CI:2.5～6.5)个月。由于观察时间较短,4例未达到观察终点,中位总生存期(median overall survival,mOS)为14(95%CI:5.7～22.3)个月,客观缓解率(objective remission rate,ORR)为30%,临床获益率(clinical benefit rate,CBR)为90%。最常出现的3～4级不良发应事件为贫血、白细胞减少、血小板减少和周围神经病变。未发生治疗相关性死亡。结论:本研究中,患者体力状况允许的前提下,标准治疗失败后应用改良FOLFOXIRI方案的晚期结直肠癌患者可获得mPFS与mOS的获益。不良反应均在可控范围内。
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关键词
结直肠癌
FOLFOXIRI方案
回顾性研究
化疗
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题名
改良FOLFOXIRI方案作为三线或三线后方案治疗晚期结直肠癌的回顾性研究
被引量：
10
1
作者
王珍
郑松
徐锡枫
钱元
张健
机构
南京医科大学附属杭州医院杭州市第一人民医院杭州市肿瘤医院肿瘤内科
浙江
大学
医学院
附属
杭州市第一人民医院
浙江中医药
大学
附属
杭州
第一
医院
肿瘤
内科
杭州市第一人民医院
胃肠外科
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第14期735-740,共6页
文摘
目的:标准治疗失败后,评估改良FOLFOXIRI方案后线治疗不可切除的晚期转移性结直肠癌患者的安全性及疗效。方法:回顾性分析杭州市第一人民医院和杭州市肿瘤医院2011年1月至2016年12月收治的晚期结直肠癌患者。共13例患者在标准治疗失败后应用了改良FOLFOXIRI方案(5-氟尿嘧啶或卡培他滨、亚叶酸钙联合伊立替康、奥沙利铂)治疗,并接受了随访。结果:13例患者中位年龄为54(41～68)岁,接受了中位化疗周期为4(1～8)个周期的改良FOLFOXIRI方案治疗,并进行了疗效和不良反应的评估。其中10例(76.9%)患者接受了超过4个周期的方案,中位无进展生存期(median progression-free survival,m PFS)为4.5(95%CI:2.5～6.5)个月。由于观察时间较短,4例未达到观察终点,中位总生存期(median overall survival,mOS)为14(95%CI:5.7～22.3)个月,客观缓解率(objective remission rate,ORR)为30%,临床获益率(clinical benefit rate,CBR)为90%。最常出现的3～4级不良发应事件为贫血、白细胞减少、血小板减少和周围神经病变。未发生治疗相关性死亡。结论:本研究中,患者体力状况允许的前提下,标准治疗失败后应用改良FOLFOXIRI方案的晚期结直肠癌患者可获得mPFS与mOS的获益。不良反应均在可控范围内。
关键词
结直肠癌
FOLFOXIRI方案
回顾性研究
化疗
Keywords
colorectal cancer
FOLFOXIRI regimen
retrospective study
chemotherapy
分类号
R735.34 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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1
改良FOLFOXIRI方案作为三线或三线后方案治疗晚期结直肠癌的回顾性研究
王珍
郑松
徐锡枫
钱元
张健
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2018
10
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