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阿托伐他汀对动脉粥样硬化性脑梗死患者的调脂效果及颈动脉粥样硬化斑块的影响 被引量：17
1
作者 徐庶 吴秋义 +1 位作者 郭刚 丁新生 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2015年第11期904-908,共5页
目的分析阿托伐他汀对动脉粥样硬化性脑梗死患者的调脂效果及对颈动脉粥样硬化斑块的影响。方法 92例动脉粥样硬化性脑梗死患者采用随机数字表法随机分为阿托伐他汀(20 mg/d)治疗组和非他汀类药物治疗组(对照组),评价两组患者治疗前后... 目的分析阿托伐他汀对动脉粥样硬化性脑梗死患者的调脂效果及对颈动脉粥样硬化斑块的影响。方法 92例动脉粥样硬化性脑梗死患者采用随机数字表法随机分为阿托伐他汀(20 mg/d)治疗组和非他汀类药物治疗组(对照组),评价两组患者治疗前后血脂水平和颈动脉斑块变化。结果经阿托伐他汀治疗后,阿托伐他汀组患者血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平降低(均P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇水平升高(P<0.05);颈动脉斑块面积、斑块厚度和颈动脉内-中膜厚度明显改善(均P<0.05)。结论阿托伐他汀具有改善动脉粥样硬化性脑梗死患者血脂水平、软化甚至缩小颈动脉斑块作用,有利于脑梗死患者的二级预防且无明显不良反应。 展开更多
关键词 脑梗死 动脉粥样硬化 降血脂药
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血清TIMP-3预测恶性大脑中动脉梗死患者死亡的临床价值研究 被引量：1
2
作者 张莺芳 叶民 +1 位作者 尚羽 吴明凤 《中国卒中杂志》 2023年第6期677-683,共7页
目的观察重度恶性大脑中动脉梗死(malignant middle cerebral artery infarction,MMCAI)患者早期血清MMP组织抑制剂(tissue inhibitor of matrix metalloproteinase,TIMP)3水平变化,确定其对患者30 d死亡的预测价值。方法前瞻性纳入南... 目的观察重度恶性大脑中动脉梗死(malignant middle cerebral artery infarction,MMCAI)患者早期血清MMP组织抑制剂(tissue inhibitor of matrix metalloproteinase,TIMP)3水平变化,确定其对患者30 d死亡的预测价值。方法前瞻性纳入南京医科大学附属明基医院神经内科2019年2月—2022年1月收治的MMCAI患者,根据30 d结局分为存活组和死亡组。采用免疫分析法检测患者入院第1天、第4天和第8天时血清TIMP-1、TIMP-2、TIMP-3、TIMP-4水平。ROC曲线分析TIMP对MMCAI患者30 d死亡的预测价值,多因素logistic回归分析患者30 d死亡的危险因素。结果共入组MMCAI患者68例,其中30 d内全因死亡34例。与存活组相比,死亡组入院第1天血清TIMP-1水平[100.86(77.85~137.33)ng/mL vs.70.15(61.70~82.83)ng/mL,P=0.001],以及第1天[309.86(210.03~614.72)ng/mL vs.174.54(120.90~347.75)ng/mL,P<0.001]、第4天[288.32(167.45~371.38)ng/mL vs.172.42(99.06~232.47)ng/mL,P=0.003]和第8天[297.91(238.98~353.83)ng/mL vs.118.26(81.59~190.70)ng/mL,P<0.001]的血清TIMP-3水平较存活组均显著升高。ROC曲线分析显示,入院第1天、第4天和第8天血清TIMP-3水平预测MMCAI患者30 d死亡的AUC分别为0.751(95%CI0.636~0.866,P<0.001,截断值为179.33 ng/mL)、0.748(95%CI0.606~0.889,P<0.001,截断值为333.41 ng/mL)、0.840(95%CI0.726~0.955,P<0.001,截断值为266.56 ng/mL)。多元logistic回归分析表明,在校正血小板计数、GCS评分和乳酸水平后,入院第1天血清TIMP-3水平升高仍是影响MMCAI患者30 d死亡的独立危险因素(OR 1.006,95%CI1.002~1.011,P=0.008)。生存分析显示,入院第1天血清TIMP-3水平>257.93 ng/mL的患者30 d死亡率更高(P<0.001)。结论血清TIMP-3水平变化是MMCAI患者30 d死亡的危险因素,入院第1天血清TIMP-3水平可作为预测MMCAI患者死亡的生物标志物。 展开更多
关键词 基质金属蛋白酶组织抑制剂 缺血性卒中 死亡率 预后
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亨廷顿病的早期诊治临床研究进展
3
作者 陈韦洁 叶民 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期531-533,共3页
亨廷顿病(Huntington’s disease,HD)是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病,由Htt基因内CAG三核苷酸重复序列异常扩增所致。典型症状包括舞蹈样症状、认知和精神障碍。现如今已经进行了许多卓有成效的研究,新的诊断和治疗策略正在研... 亨廷顿病(Huntington’s disease,HD)是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病,由Htt基因内CAG三核苷酸重复序列异常扩增所致。典型症状包括舞蹈样症状、认知和精神障碍。现如今已经进行了许多卓有成效的研究,新的诊断和治疗策略正在研究中。相信在未来该疾病也将会被越来越多的临床医师所熟识及有效诊治。 展开更多
关键词 亨廷顿病 早期诊断 治疗
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