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罗哌卡因复合吗啡鞘内注射治疗顽固性癌痛的临床效果
被引量：
7
1
作者
张卫东
张元峰
陆燕峰
《临床麻醉学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第12期1202-1204,共3页
目的观察罗哌卡因复合吗啡鞘内注射治疗顽固性癌痛的疗效。方法顽固性癌痛患者12例，鞘内持续输注罗哌卡因30mg和吗啡10mg混合液100ml，每周一次，共4周。记录治疗前、治疗后1、2、3、4周的疼痛数字等级评分（NRS）、吗啡日用量、生活...
目的观察罗哌卡因复合吗啡鞘内注射治疗顽固性癌痛的疗效。方法顽固性癌痛患者12例，鞘内持续输注罗哌卡因30mg和吗啡10mg混合液100ml，每周一次，共4周。记录治疗前、治疗后1、2、3、4周的疼痛数字等级评分（NRS）、吗啡日用量、生活质量评分及恶心呕吐、呼吸抑制等不良反应。结果治疗后1～4周NRS评分较治疗前明显降低（P〈0．05），吗啡日用量明显下降（P〈0．05）。治疗后1、2周恶心呕吐和嗜睡的发生率均较治疗前明显降低（P〈0．05）。治疗后1～4周患者食欲、睡眠、精神状况、社会交流等评分明显高于治疗前（P〈0．05）。结论罗哌卡因复合吗啡持续鞘内注射对顽固性癌痛患者的镇痛疗效确切，生活质量提高。
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关键词
罗哌卡因
吗啡
鞘内注射
顽固性癌痛
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职称材料
大黄素对CFA诱导小鼠炎性痛的治疗作用及机制
被引量：
10
2
作者
郑湘
吴周全
+2 位作者
符国伟
赵琳
恽惠方
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第10期1364-1370,1401,共8页
目的:研究大黄素(emodin)对弗氏完全佐剂(complete Freund’s adjuvant,CFA)诱发的小鼠炎性疼痛的治疗作用及其可能的分子机制。方法:CFA注射于C57BL/6小鼠右后爪足背侧皮下诱导炎性疼痛模型,并用大黄素溶液腹腔注射进行干预。疼痛阈值...
目的:研究大黄素(emodin)对弗氏完全佐剂(complete Freund’s adjuvant,CFA)诱发的小鼠炎性疼痛的治疗作用及其可能的分子机制。方法:CFA注射于C57BL/6小鼠右后爪足背侧皮下诱导炎性疼痛模型,并用大黄素溶液腹腔注射进行干预。疼痛阈值通过von Frey试验和热板试验进行评估。RT-qPCR和ELISA测定炎症细胞因子肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α、白细胞介素(interleukin,IL)-1β和IL-6的表达。Western blot检测背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)中瞬时受体电位香草酸1(transient receptor potential vanillic acid 1,TRPV1)和瞬时受体电位香草酸4(transient receptor potential vanillic acid 4,TRPV4)蛋白表达。结果:CFA组小鼠的机械疼痛和热痛阈值显著低于对照组(P <0.05)。大黄素治疗可显著提高CFA诱导的炎性疼痛小鼠的机械疼痛和热痛阈值(P <0.05)。与对照组相比,大黄素干预能够显著降低CFA炎性疼痛小鼠DRG和血清中炎症细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6以及DRG中TRPV1和TRPV4的表达水平(P <0.05)。结论:大黄素可能通过下调DRG和血清中炎症细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6以及DRG中疼痛相关离子通道TRPV1和TRPV4的表达来缓解CFA诱导的炎性疼痛。
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关键词
大黄素
炎性疼痛
弗氏完全佐剂
炎症因子
TRPV1
TRPV4
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职称材料
题名
罗哌卡因复合吗啡鞘内注射治疗顽固性癌痛的临床效果
被引量：
7
1
作者
张卫东
张元峰
陆燕峰
机构
南京医科大学附属常州第二人民医院疼痛科
出处
《临床麻醉学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第12期1202-1204,共3页
文摘
目的观察罗哌卡因复合吗啡鞘内注射治疗顽固性癌痛的疗效。方法顽固性癌痛患者12例，鞘内持续输注罗哌卡因30mg和吗啡10mg混合液100ml，每周一次，共4周。记录治疗前、治疗后1、2、3、4周的疼痛数字等级评分（NRS）、吗啡日用量、生活质量评分及恶心呕吐、呼吸抑制等不良反应。结果治疗后1～4周NRS评分较治疗前明显降低（P〈0．05），吗啡日用量明显下降（P〈0．05）。治疗后1、2周恶心呕吐和嗜睡的发生率均较治疗前明显降低（P〈0．05）。治疗后1～4周患者食欲、睡眠、精神状况、社会交流等评分明显高于治疗前（P〈0．05）。结论罗哌卡因复合吗啡持续鞘内注射对顽固性癌痛患者的镇痛疗效确切，生活质量提高。
关键词
罗哌卡因
吗啡
鞘内注射
顽固性癌痛
Keywords
Ropivacain
Morphine
Intrathecal injection
Strong cancer pain
分类号
R614 [医药卫生—麻醉学]
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职称材料
题名
大黄素对CFA诱导小鼠炎性痛的治疗作用及机制
被引量：
10
2
作者
郑湘
吴周全
符国伟
赵琳
恽惠方
机构
南京医科大学附属常州第二人民医院疼痛科
南京医科大学
附属
常州
第二
人民医院
麻醉
科
出处
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第10期1364-1370,1401,共8页
基金
常州市第十五批科技计划(科技支撑-社会发展)项目(CE20155051)。
文摘
目的:研究大黄素(emodin)对弗氏完全佐剂(complete Freund’s adjuvant,CFA)诱发的小鼠炎性疼痛的治疗作用及其可能的分子机制。方法:CFA注射于C57BL/6小鼠右后爪足背侧皮下诱导炎性疼痛模型,并用大黄素溶液腹腔注射进行干预。疼痛阈值通过von Frey试验和热板试验进行评估。RT-qPCR和ELISA测定炎症细胞因子肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α、白细胞介素(interleukin,IL)-1β和IL-6的表达。Western blot检测背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)中瞬时受体电位香草酸1(transient receptor potential vanillic acid 1,TRPV1)和瞬时受体电位香草酸4(transient receptor potential vanillic acid 4,TRPV4)蛋白表达。结果:CFA组小鼠的机械疼痛和热痛阈值显著低于对照组(P <0.05)。大黄素治疗可显著提高CFA诱导的炎性疼痛小鼠的机械疼痛和热痛阈值(P <0.05)。与对照组相比,大黄素干预能够显著降低CFA炎性疼痛小鼠DRG和血清中炎症细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6以及DRG中TRPV1和TRPV4的表达水平(P <0.05)。结论:大黄素可能通过下调DRG和血清中炎症细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6以及DRG中疼痛相关离子通道TRPV1和TRPV4的表达来缓解CFA诱导的炎性疼痛。
关键词
大黄素
炎性疼痛
弗氏完全佐剂
炎症因子
TRPV1
TRPV4
Keywords
emodin
inflammatory pain
CFA
inflammatory factor
TRPV1
TRPV4
分类号
R364.5 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
罗哌卡因复合吗啡鞘内注射治疗顽固性癌痛的临床效果
张卫东
张元峰
陆燕峰
《临床麻醉学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
7
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职称材料
2
大黄素对CFA诱导小鼠炎性痛的治疗作用及机制
郑湘
吴周全
符国伟
赵琳
恽惠方
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2022
10
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