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乳腺癌化疗后继发伴t(8;16)(p11;p13)易位的急性髓系白血病1例报道
被引量：
4
1
作者
孙维英
姜玉
+1 位作者
卢绪章
张日
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第7期1014-1016,共3页
伴t（8;16）（p11;p13）易位的急性髓系白血病（acute myelogenous leukemia,AML）是一种非常罕见的白血病亚型,主要分子机制为位于染色体8p11的MYST3（MOZ）基因和位于16p13的CREBBP（CBP）基因发生断裂重排而致使细胞发生致瘤性转化...
伴t（8;16）（p11;p13）易位的急性髓系白血病（acute myelogenous leukemia,AML）是一种非常罕见的白血病亚型,主要分子机制为位于染色体8p11的MYST3（MOZ）基因和位于16p13的CREBBP（CBP）基因发生断裂重排而致使细胞发生致瘤性转化。该染色体易位多见于治疗相关性AML（t-AML）患者,具有独特的临床及实验室特征,目前国内尚未检索到文献报道,现报告我们发现的1例乳腺癌化疗后继发伴（t8;16）（（p11;p13）易位的t-AML患者,并结合文献进行复习。
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关键词
t(8
16)(p11
p13)易位
急性髓系白血病
乳腺癌
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职称材料
CBFβ-MYH11阳性急性髓系白血病患者的分子遗传学特征分析
2
作者
姜玉
晁红颖
+2 位作者
卢绪章
吴品
孙晓春
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第6期1661-1667,共7页
目的:探讨CBFβ-MYH11+急性髓系白血病(AML)患者的基因突变谱,并分析其与部分临床参数的相关性。方法:采用高通量DNA测序技术检测62例CBFβ-MYH11+AML患者51种靶基因突变;采用基因组DNA-PCR联合Sanger测序法检测NPM1基因12号外显子、FLT...
目的:探讨CBFβ-MYH11+急性髓系白血病(AML)患者的基因突变谱,并分析其与部分临床参数的相关性。方法:采用高通量DNA测序技术检测62例CBFβ-MYH11+AML患者51种靶基因突变;采用基因组DNA-PCR联合Sanger测序法检测NPM1基因12号外显子、FLT3-ITD及CEBPA的TAD、b ZIP两个功能结构域的突变发生情况。结果:与RUNX1-RUNX1T1+AML患者相比,CBFβ-MYH11+AML患者年龄较高,有更高的白细胞水平,+22核型的检出率更高,初次诱导完全缓解率更高,性染色体缺失(-X或-Y)比例较低,差异有统计学意义(P<0.05)。CBFβ-MYH11+AML患者以NRAS、KIT、KRAS、FLT3-TKD突变为主,NRAS、FLT3-TKD突变率明显高于RUNX1-RUNX1T1+AML患者(51.6%vs 18.7%,17.7%vs 3.8%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:CBFβ-MYH11+AML患者与RUNX1-R UNX1T1+AML患者有不一样的临床参数特征及基因突变谱。
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关键词
CBFβ-MYH11
急性髓系白血病
基因突变
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职称材料
题名
乳腺癌化疗后继发伴t(8;16)(p11;p13)易位的急性髓系白血病1例报道
被引量：
4
1
作者
孙维英
姜玉
卢绪章
张日
机构
南京医科大学
附属
常州市第二人民医院
血液
科
武进中医
医院
血液肿瘤
科
南京医科大学附属常州市第二人民医院检验科
苏州
大学
附属
第一
医院
血液
科
出处
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第7期1014-1016,共3页
基金
国家自然科学基金(81500103)
江苏省自然科学基因(BK-20151230)
文摘
伴t（8;16）（p11;p13）易位的急性髓系白血病（acute myelogenous leukemia,AML）是一种非常罕见的白血病亚型,主要分子机制为位于染色体8p11的MYST3（MOZ）基因和位于16p13的CREBBP（CBP）基因发生断裂重排而致使细胞发生致瘤性转化。该染色体易位多见于治疗相关性AML（t-AML）患者,具有独特的临床及实验室特征,目前国内尚未检索到文献报道,现报告我们发现的1例乳腺癌化疗后继发伴（t8;16）（（p11;p13）易位的t-AML患者,并结合文献进行复习。
关键词
t(8
16)(p11
p13)易位
急性髓系白血病
乳腺癌
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
CBFβ-MYH11阳性急性髓系白血病患者的分子遗传学特征分析
2
作者
姜玉
晁红颖
卢绪章
吴品
孙晓春
机构
江苏
大学
医学院
南京医科大学附属常州市第二人民医院检验科
南京医科大学
附属
常州市第二人民医院
血液
科
无锡市
第二
人民医院
血液
科
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第6期1661-1667,共7页
文摘
目的:探讨CBFβ-MYH11+急性髓系白血病(AML)患者的基因突变谱,并分析其与部分临床参数的相关性。方法:采用高通量DNA测序技术检测62例CBFβ-MYH11+AML患者51种靶基因突变;采用基因组DNA-PCR联合Sanger测序法检测NPM1基因12号外显子、FLT3-ITD及CEBPA的TAD、b ZIP两个功能结构域的突变发生情况。结果:与RUNX1-RUNX1T1+AML患者相比,CBFβ-MYH11+AML患者年龄较高,有更高的白细胞水平,+22核型的检出率更高,初次诱导完全缓解率更高,性染色体缺失(-X或-Y)比例较低,差异有统计学意义(P<0.05)。CBFβ-MYH11+AML患者以NRAS、KIT、KRAS、FLT3-TKD突变为主,NRAS、FLT3-TKD突变率明显高于RUNX1-RUNX1T1+AML患者(51.6%vs 18.7%,17.7%vs 3.8%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:CBFβ-MYH11+AML患者与RUNX1-R UNX1T1+AML患者有不一样的临床参数特征及基因突变谱。
关键词
CBFβ-MYH11
急性髓系白血病
基因突变
Keywords
CBFβ-MYH11
acute myeloid leukemia
gene mutation
分类号
R733.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
乳腺癌化疗后继发伴t(8;16)(p11;p13)易位的急性髓系白血病1例报道
孙维英
姜玉
卢绪章
张日
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2018
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
CBFβ-MYH11阳性急性髓系白血病患者的分子遗传学特征分析
姜玉
晁红颖
卢绪章
吴品
孙晓春
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
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已选择
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