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健康受试者口服复方坎地沙坦酯片后坎地沙坦的药代动力学研究
被引量：
10
1
作者
朱余兵
邹建军
+3 位作者
钱薇
胡云芳
樊宏伟
肖大伟
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2007年第4期474-477,共4页
目的:建立坎地沙坦血药浓度的高效液相色谱(HPLC)测定法,进行人体药代动力学研究。方法:采用HPLC法,测定20名健康受试者口服受试制剂(单剂量含坎地沙坦酯16、32mg和多剂量)后血浆中坎地沙坦浓度。结果:口服受试制剂(单剂量含坎地沙坦酯1...
目的:建立坎地沙坦血药浓度的高效液相色谱(HPLC)测定法,进行人体药代动力学研究。方法:采用HPLC法,测定20名健康受试者口服受试制剂(单剂量含坎地沙坦酯16、32mg和多剂量)后血浆中坎地沙坦浓度。结果:口服受试制剂(单剂量含坎地沙坦酯16、32mg和多剂量16mg,qd×6d)后,估算的坎地沙坦的药动学参数t1/2β分别为(6.6±0.5)、(6.8±0.4)、(6.6±0.5)h,tmax分别为(4.1±0.6)、(4.5±0.5)、(4.4±0.4)h,Cmax分别为(152±23)、(226±39)、(166±25)μg/L,AUC0-36分别为(1145±478)、(2416±398)、(1282±423)μg.h.L-1,MRT0-36分别为(10.3±0.5)、(10.8±0.7)、(10.7±0.3)h。结论:本方法结果准确,灵敏度高,坎地沙坦在大部分人体内的过程符合二室开放模型,其主要药动学参数与国外文献报道数据相近,为临床用药提供参考。
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关键词
坎地沙坦
药动学
色谱法
高效液相
坎地沙坦酯
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题名
健康受试者口服复方坎地沙坦酯片后坎地沙坦的药代动力学研究
被引量：
10
1
作者
朱余兵
邹建军
钱薇
胡云芳
樊宏伟
肖大伟
机构
南京医科大学附属南京第一医院临床药理科
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2007年第4期474-477,共4页
文摘
目的:建立坎地沙坦血药浓度的高效液相色谱(HPLC)测定法,进行人体药代动力学研究。方法:采用HPLC法,测定20名健康受试者口服受试制剂(单剂量含坎地沙坦酯16、32mg和多剂量)后血浆中坎地沙坦浓度。结果:口服受试制剂(单剂量含坎地沙坦酯16、32mg和多剂量16mg,qd×6d)后,估算的坎地沙坦的药动学参数t1/2β分别为(6.6±0.5)、(6.8±0.4)、(6.6±0.5)h,tmax分别为(4.1±0.6)、(4.5±0.5)、(4.4±0.4)h,Cmax分别为(152±23)、(226±39)、(166±25)μg/L,AUC0-36分别为(1145±478)、(2416±398)、(1282±423)μg.h.L-1,MRT0-36分别为(10.3±0.5)、(10.8±0.7)、(10.7±0.3)h。结论:本方法结果准确,灵敏度高,坎地沙坦在大部分人体内的过程符合二室开放模型,其主要药动学参数与国外文献报道数据相近,为临床用药提供参考。
关键词
坎地沙坦
药动学
色谱法
高效液相
坎地沙坦酯
Keywords
candesartan
pharmacokinetics
chromatography, HPLC
candesartan cilexetic
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
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1
健康受试者口服复方坎地沙坦酯片后坎地沙坦的药代动力学研究
朱余兵
邹建军
钱薇
胡云芳
樊宏伟
肖大伟
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2007
10
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