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多配体蛋白聚糖在脓毒症患者血清中的水平变化以及对脓毒症诊断的预测价值
1
作者 孟健康 姬晓航 +7 位作者 王蒙蒙 陈娟 丁伟超 薛祥 钱海翔 伍芯瑶 孙兆瑞 聂时南 《医学研究与战创伤救治》 北大核心 2025年第4期357-363,共7页
目的研究多配体蛋白聚糖1(SDC1)在脓毒症患者中的水平变化及联合序贯性器官功能衰竭评分(SOFA)对脓毒症诊断中的临床价值。方法回顾性分析2022年9月至2023年12月间在我院急诊医学科抢救室收治的30例非脓毒症患者与62例脓毒症患者,以及... 目的研究多配体蛋白聚糖1(SDC1)在脓毒症患者中的水平变化及联合序贯性器官功能衰竭评分(SOFA)对脓毒症诊断中的临床价值。方法回顾性分析2022年9月至2023年12月间在我院急诊医学科抢救室收治的30例非脓毒症患者与62例脓毒症患者,以及同期于该院健康体检中心进行体检的35例健康人员。收集患者的性别、年龄、感染部位、基础疾病、生命体征、序贯性器官功能衰竭评分(SOFA)、国家早期预警评分系统(NEWS)、改良早期预警评分(MEWS)、血常规、血生化、凝血功能及血气等临床资料,同时于入院24 h内收集血液样本,随访患者入院28 d预后情况。采用非参数检验评估SDC1血清水平在健康人群、非脓毒症、脓毒症以及脓毒症休克患者间的差异情况;运用二元Logistic回归分析发生脓毒症的独立危险因素,绘制受试者工作特征曲线(ROC)评估血清SDC1对脓毒症患者的诊断预测效能;以SDC1的最佳诊断截断值作为分界,将脓毒症患者分为高水平组与低水平组,通过非参数检验,评估SDC1血清水平、SOFA评分、NEWS评分及MEWS评分对发生脓毒症的预测价值。结果血清SDC1浓度在健康人群、非脓毒症、脓毒症及脓毒症休克患者四组间均存在差异(P<0.05)且随着感染病情的加重逐渐升高,血清SDC1、SOFA评分是发生脓毒症的独立危险因素,SDC1和SOFA评分的联合诊断模型(AUC=0.897,95%CI:0.836~0.958)优于单一的SOFA评分(AUC=0.842,95%CI:0.761~0.921)对早期识别脓毒症患者的诊断效能。结论血清SDC1水平随着感染的加重逐渐升高;高水平血清SDC1是非脓毒症患者发生脓毒症的独立危险因素;血清SDC1与SOFA评分的联合模型对于脓毒症患者的诊断效能优于单一的SOFA评分,能更好地筛查脓毒症患者,有助于评估感染的严重程度。 展开更多
关键词 脓毒症 糖萼 血管内皮 多配体蛋白聚糖 序贯性器官功能衰竭评分
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创伤性脑损伤预后相关生物标志物的研究进展 被引量：11
2
作者 董妍(综述) 聂时南(审校) 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2020年第7期777-780,共4页
创伤性脑损伤(TBI)是一种发生率、致残率和致死率较高的临床急症,给患者、家庭及社会带来严重的影响。TBI预后相关生物标志物一定程度上不仅可以反映机体损伤的发生机制和病理生理过程,而且在评估损伤严重程度、预测不良结局、制定治疗... 创伤性脑损伤(TBI)是一种发生率、致残率和致死率较高的临床急症,给患者、家庭及社会带来严重的影响。TBI预后相关生物标志物一定程度上不仅可以反映机体损伤的发生机制和病理生理过程,而且在评估损伤严重程度、预测不良结局、制定治疗决策等方面具有重要价值。文章拟对TBI预后相关的凝血、炎症、神经系统损伤等生物标志物的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 创伤性脑损伤 生物标志物 预后
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Caveolin-2通过Hippo信号通路调控LPS诱导的小鼠肺泡巨噬细胞凋亡 被引量：1
3
作者 廖浩宇 高霏 +6 位作者 陈娟 丁伟超 陈迁 任艺 张炜 孙兆瑞 聂时南 《医学研究与战创伤救治》 CAS 北大核心 2023年第7期737-744,共8页
目的探讨Caveolin-2(Cav-2)调控Hippo信号通路在LPS诱导下对肺泡巨噬细胞(MH-S)凋亡的作用。方法使用LPS诱导建立MH-S细胞凋亡模型,质粒构建Cav-2低表达和过表达模型。CCK-8检测细胞活力。ELISA检测细胞培养上清液中TNF-α、IL-1β和IL-... 目的探讨Caveolin-2(Cav-2)调控Hippo信号通路在LPS诱导下对肺泡巨噬细胞(MH-S)凋亡的作用。方法使用LPS诱导建立MH-S细胞凋亡模型,质粒构建Cav-2低表达和过表达模型。CCK-8检测细胞活力。ELISA检测细胞培养上清液中TNF-α、IL-1β和IL-6含量。ROS检测细胞活性氧水平。qRT-PCR检测Cav-2、YAP、TNF-α、IL-1β及IL-6基因表达水平。Western blot检测Cav-2蛋白、Hippo信号通路相关蛋白和细胞凋亡相关蛋白的表达水平,细胞免疫荧光检测Cav-2、YAP蛋白的荧光表达水平。结果随着LPS作用浓度的升高,MH-S细胞活力下降,促凋亡蛋白Bak、Bax、cleaved-Caspase-3/Caspase-3表达水平升高,抗凋亡蛋白Bcl-2表达水平降低(P<0.05)。YAP的表达水平升高,p-YAP的表达水平降低(P<0.05)。Cav-2表达水平升高(P<0.05)。随着LPS作用时间的增加,YAP蛋白的表达水平升高,p-YAP蛋白的表达水平降低(P<0.05),Cav-2的表达水平升高(P<0.01)。与LPS组相比,Cav-2低表达组TNF-α、IL-1β和IL-6的基因及蛋白表达水平降低(P<0.05),细胞活性氧生成减少(P<0.05),YAP的mRNA、蛋白及荧光表达水平降低,p-YAP蛋白表达水平升高(P<0.05),促凋亡蛋白表达水平降低,抗凋亡蛋白表达水平升高(P<0.05);而Cav-2过表达组结果与上述结果相反。结论靶向抑制Cav-2的表达可以增加YAP的磷酸化,激活Hippo信号通路,减少ROS生成,抑制炎症因子释放,抑制细胞凋亡,Cav-2可能作为干预肺部炎性疾病的潜在治疗靶标。 展开更多
关键词 Caveolin-2 肺泡巨噬细胞 YAP 凋亡
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