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m^(6)A mRNA修饰在心血管疾病中作用的研究进展 被引量:2
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作者 陈映泉(综述) 钟勇(审校) 《医学研究与战创伤救治》 CAS 北大核心 2023年第7期775-779,共5页
N6-甲基腺苷(m 6 A)甲基化修饰受甲基转移酶、去甲基化酶和甲基化识别蛋白的动态调节,在表观遗传机制中发挥重要作用,可通过调控mRNA修饰参与包括心血管疾病在内的多种衰老相关疾病的发生发展。文章主要就m 6 A mRNA修饰对心血管衰老的... N6-甲基腺苷(m 6 A)甲基化修饰受甲基转移酶、去甲基化酶和甲基化识别蛋白的动态调节,在表观遗传机制中发挥重要作用,可通过调控mRNA修饰参与包括心血管疾病在内的多种衰老相关疾病的发生发展。文章主要就m 6 A mRNA修饰对心血管衰老的影响以及在心血管疾病中的作用机制及作为生物标志物和治疗靶点的应用前景进行综述。 展开更多
关键词 N6-甲基腺苷 心血管疾病 心血管衰老 生物标志物 治疗靶点
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他汀类药物诱发血糖异常的临床证据及机制
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作者 陈文宇 顾颖(综述) +1 位作者 王磊 宫剑滨(审校) 《医学研究与战创伤救治》 北大核心 2025年第4期443-448,共6页
动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)发病率在全球范围居高不下,脂质代谢异常尤其高胆固醇血症仍是该类疾病的主要危险因素。他汀类药物作为3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制剂,在降胆固醇治疗及降低ASCVD风险方面证据充分,仍然是降脂... 动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)发病率在全球范围居高不下,脂质代谢异常尤其高胆固醇血症仍是该类疾病的主要危险因素。他汀类药物作为3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制剂,在降胆固醇治疗及降低ASCVD风险方面证据充分,仍然是降脂治疗的一线药物,全世界有超过2亿患者在接受他汀类药物治疗。但是长期服用会导致新发糖尿病风险增加和2型糖尿病患者血糖控制恶化。已有研究表明,他汀类药物可损害胰腺β细胞功能,增加外周组织的胰岛素抵抗,参与这些过程的机制包括胰腺β细胞分泌功能下降、干扰脂肪细胞代谢和胰岛素信号通路受损等。此外,也有研究表明,他汀类药物对表观遗传学造成一定影响。文章就他汀类药物治疗与血糖异常相关的证据和机制进行综述。 展开更多
关键词 他汀类药物 新发糖尿病 血糖异常 胰岛素抵抗
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急性ST段抬高型心肌梗死合并多支病变患者不同血运重建策略的比较 被引量:12
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作者 胡闽鑫 宫剑滨 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2021年第4期388-393,共6页
目的当前国内外关于是否干预非梗死相关血管的研究鲜有报道。文中探讨急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)合并多支病变患者经皮冠状动脉介入术(PCI)成功开通梗死相关血管后干预非梗死相关血管的最佳策略。方法回顾性分析2014年1月1日-2016... 目的当前国内外关于是否干预非梗死相关血管的研究鲜有报道。文中探讨急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)合并多支病变患者经皮冠状动脉介入术(PCI)成功开通梗死相关血管后干预非梗死相关血管的最佳策略。方法回顾性分析2014年1月1日-2016年12月31日期间东部战区总医院心血管内科收治的STEMI合并冠状动脉多支病变患者227例。根据针对非梗死相关血管的不同血运重建策略将研究对象分为仅处理罪犯病变(CO)组164例、立即多支再血管化(I-MVR)组39例以及分期多支再血管化(S-MVR)组24例。比较3组间主要不良心血管事件(MACE)、顽固性心绞痛、心因性再入院以及全因死亡事件的差异,采用logistic回归分析MACE的影响因素。结果术后经过45~80个月随访,CO组、I-MVR组及S-MVR组患者间MACE(39.6%vs 28.2%vs 12.5%,P=0.021)和心因性再入院(57.3%vs 43.6%vs 33.3%,P=0.043)事件发生率差异具有统计学意义;且S-MVR组发生率显著低于其他2组(P<0.05)。MACE中仅再次血运重建事件在各组间存在显著差异(30.5%vs 20.5%vs 8.3%,P=0.047)。CO组顽固性心绞痛发生率显著高于其他2组(P=0.018);3组患者全因死亡事件发生率差异无统计学意义(P=0.566)。Logistic回归分析显示,仅处理罪犯病变、女性、肾功能不全及三支病变是MACE发生的危险因素。结论STEMI合并多支病变患者首次PCI成功开通梗死相关血管后,相比不干预或立即干预非梗死相关血管,择期干预可降低MACE发生率和心因性再入院率,MACE风险的降低主要由较少的再次血运重建事件驱动。 展开更多
关键词 急性ST段抬高型心肌梗死 冠状动脉多支病变 经皮冠状动脉介入术 非罪犯血管 主要不良心血管事件
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