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缺氧诱导因子1表达抑制使缺氧-复氧的PC12细胞氧自由基生成增加 被引量:8
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作者 王娟 严宏力 +3 位作者 倪永兵 王斌 肖继皋 王梦 《医学研究生学报》 CAS 2004年第1期1-4,共4页
目的 :研究PC12细胞化学性缺氧 复氧以及缺氧诱导因子 1α(HIF1α)反义寡核苷酸对HIF1α蛋白表达和氧自由基生成的影响。 方法 :制造化学缺氧 复氧模型 ,用含或不含氯化钴的DMEM培养液孵育PC12细胞。封闭HIF1α基因表达 ,用含HIF1α... 目的 :研究PC12细胞化学性缺氧 复氧以及缺氧诱导因子 1α(HIF1α)反义寡核苷酸对HIF1α蛋白表达和氧自由基生成的影响。 方法 :制造化学缺氧 复氧模型 ,用含或不含氯化钴的DMEM培养液孵育PC12细胞。封闭HIF1α基因表达 ,用含HIF1α反义寡核苷酸和氯化钴的DMEM培养液孵育PC12细胞。HIF1α寡核苷酸进行同样处理和只用含氯化钴的DMEM培养液孵育PC12细胞作为对照。采用免疫细胞化学染色法检测HIF1α蛋白表达 ,并用激光共聚焦显微镜进行半定量。检测细胞超氧化物歧化酶 (SOD)的活性和丙二醛 (MDA)的含量 ,间接反映氧自由基的生成量。 结果 :与缺氧组相比 ,缺氧 复氧组复氧后HIF1α蛋白表达受到抑制 ,同时氧自由基生成增加。HIF1α反义寡核苷酸亦可抑制HIF1α蛋白表达和升高氧自由基水平。 结论 :抑制HIF1α的表达可导致氧自由基大量生成 ,加重缺氧 复氧PC12细胞的损伤。 展开更多
关键词 缺氧诱导因子-Α 复氧 反义寡核苷酸 氧自由基 PC12细胞 中枢神经系统疾病
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人参皂苷Rg_1、甲壳胺和转化生长因子β_1对人牙周膜细胞增殖和分化功能的作用 被引量:7
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作者 杨俭 毛钊 +1 位作者 毛曦 苏寒 《医学研究生学报》 CAS 2004年第11期961-965,共5页
目的 :探讨人参皂苷Rg1、甲壳胺 (Chi)和转化生长因子 β1(TGF β1)对原代培养的人牙周膜细胞增殖和分化功能的影响。 方法 :用原代培养的人牙周膜细胞 ,采用噻唑蓝 (MTT)比色法、酶动力学方法、放射免疫法和流式细胞仪检测人参皂苷Rg1... 目的 :探讨人参皂苷Rg1、甲壳胺 (Chi)和转化生长因子 β1(TGF β1)对原代培养的人牙周膜细胞增殖和分化功能的影响。 方法 :用原代培养的人牙周膜细胞 ,采用噻唑蓝 (MTT)比色法、酶动力学方法、放射免疫法和流式细胞仪检测人参皂苷Rg1(0 .0 1μmol/L)、不同浓度Chi(0 .0 5 g/L、0 .1g/L、0 .2 g/L)、不同浓度TGF β1(0 .5 μg/L、1μg/L、2 μg/L)和单纯DMEM培养液 (对照组 )对人牙周膜细胞增殖、碱性磷酸酶 (ALP)活性、骨钙素分泌和细胞凋亡的影响。 结果 :①与对照组比较除TGF β1(0 .5 μg/L、2 μg/L)组和Chi(0 .2 g/L)组第 7天外 ,TGF β1、Chi各浓度组及人参皂苷Rg1组在 3、5、7天均能明显增强牙周膜细胞的增殖能力 (P <0 .0 5 )。②TGF β1、Chi各浓度组及人参皂苷Rg1组细胞裂解液中ALP活性均明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。③ 7天时 ,除Chi(0 .2 g/L)组外 ,其他各组骨钙素分泌均明显强于对照组 (P <0 .0 5 ) ;2 1天时 ,人参皂苷Rg1(0 .0 1μmol/L)组明显高于其他各组 (P <0 .0 5 )。④TGF β1(1μg/L)组、Chi(0 .1g/L)组和人参皂苷Rg1(0 .0 1μmol/L)组细胞凋亡百分率与对照组比较均明显降低 (P<0 .0 1)。 结论 :与TGF β1一样 ,Chi及人参皂苷Rg1有促进牙周膜细胞增殖的作用 。 展开更多
关键词 人参皂苷Rg1 甲壳胺 转化生长因子B. 人牙周膜细胞 增殖 碱性磷酸酶活性 骨钙素
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蛇毒三肽pENW对FeCl_3诱导的大鼠动脉血栓形成的抑制作用及其机制 被引量:4
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作者 白莉 钮晓淑 +2 位作者 熊晶 方伟蓉 李运曼 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期75-78,共4页
采用FeCl3诱导的大鼠动脉血栓模型考察蛇毒三肽焦谷氨酸-天冬酰胺-色氨酸(pENW)的抗血栓形成作用,并对其抗血栓作用进行了初步的机制探讨。应用Born比浊法和Grynkiewicz方法分别测定pENW对大鼠血小板聚集功能和血小板内钙水平的影响,通... 采用FeCl3诱导的大鼠动脉血栓模型考察蛇毒三肽焦谷氨酸-天冬酰胺-色氨酸(pENW)的抗血栓形成作用,并对其抗血栓作用进行了初步的机制探讨。应用Born比浊法和Grynkiewicz方法分别测定pENW对大鼠血小板聚集功能和血小板内钙水平的影响,通过凝血三项(活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间)考察pENW对凝血系统的影响;实验结果表明,静脉注射pENW(iv)能抑制FeCl3诱导的大鼠动脉血栓形成(P<0.05),抑制ADP诱导的血小板聚集作用(P<0.05),抑制ADP诱导的血小板胞浆内游离Ca2+浓度([Ca2+]i)升高,但对凝血酶系统没有显著性影响;实验结果提示,pENW具有抗血栓形成作用,其机制可能与抑制血小板聚集、抑制血小板胞浆[Ca2+]i升高有关。 展开更多
关键词 pENW 抗血栓 血小板聚集 [CA2+]I
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尿刊酸修饰壳聚糖载基因纳米复合物的制备及体外性质
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作者 王伟 王玉 +3 位作者 郑枫 徐苏颖 丁杨 周建平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期516-521,共6页
制备新型壳聚糖衍生物——尿刊酸修饰壳聚糖(UAC)/质粒DNA(pDNA)纳米复合物,采用凝胶电泳阻滞实验评价UAC包裹pDNA的能力;通过对各种影响因素(包括pH、渗透压、脱氧核糖核酸酶及肝素)的考察,对该纳米复合物的稳定性进行评价;利用激光粒... 制备新型壳聚糖衍生物——尿刊酸修饰壳聚糖(UAC)/质粒DNA(pDNA)纳米复合物,采用凝胶电泳阻滞实验评价UAC包裹pDNA的能力;通过对各种影响因素(包括pH、渗透压、脱氧核糖核酸酶及肝素)的考察,对该纳米复合物的稳定性进行评价;利用激光粒度仪测定该纳米复合物的粒径和Zeta电位,透射电镜对其进行形态学观察。研究结果表明,高取代度(50.0%)的载体UAC在氮磷比(N/P)≥3时将pDNA完全包裹形成纳米复合物;N/P越高,该纳米复合物对碱性环境、高渗透压、DNaseⅠ、肝素的稳定性越好;低相对分子质量壳聚糖(20 kD)的UAC能够更有效地保护pDNA免受DNaseⅠ的降解,且形成的纳米复合物较容易被肝素解聚;N/P为30的纳米复合物的粒径为125.2 nm,Zeta电位为+37.9mV,呈类球形结构。因此,高取代度、低相对分子质量壳聚糖的载体UAC与pDNA形成高N/P的纳米复合物能够具有良好的特性,适合进行细胞转染实验,有望成为一种新型载基因纳米复合物。 展开更多
关键词 尿刊酸修饰壳聚糖 质粒DNA 纳米复合物 凝胶电泳阻滞实验 稳定性
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锂对沙土鼠脑缺血后热休克蛋白70表达的影响
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作者 施韬 钱燕宁 王斌 《医学研究生学报》 CAS 2005年第12期1078-1080,i0019,共4页
目的:观察氯化锂预处理对沙土鼠脑缺血-再灌注损伤后海马和脑皮质区热休克蛋白70(HSP70)表达的影响。方法:夹闭沙土鼠双侧颈总动脉5m in,制备全脑缺血性脑损伤模型。36只沙土鼠随机分为实验组和对照组。实验组手术前连续5天给予氯化锂5 ... 目的:观察氯化锂预处理对沙土鼠脑缺血-再灌注损伤后海马和脑皮质区热休克蛋白70(HSP70)表达的影响。方法:夹闭沙土鼠双侧颈总动脉5m in,制备全脑缺血性脑损伤模型。36只沙土鼠随机分为实验组和对照组。实验组手术前连续5天给予氯化锂5 mmol/kg腹腔注射;对照组以等渗盐水代替氯化锂。分别于术后第1、3和7天将动物处死,取海马齿状回互包段制成石蜡切片,进行HSP70的免疫组化分析。结果:全脑缺血后1天,与对照组相比,实验组海马CA1区HSP70表达明显减少(P<0.05);相反,在脑皮质HSP70表达增加(P<0.01)。结论:锂的神经保护作用机制涉及基因表达的改变。 展开更多
关键词 脑缺血 预处理 延迟性神经元死亡 热休克蛋白70
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肝炎康对大鼠慢性肝纤维化的保护作用
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作者 李迎春 陈洁 《中国实用医药》 2007年第31期62-63,共2页
目的研究肝炎康对大鼠慢性肝纤维化的保护作用及其机理。方法用CCl4和乙醇造成大鼠慢性肝纤维化模型,同时用肝炎康治疗,观察各组大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性、肝组织丙二醛(MDA)和羟脯氨酸(Hyp)含量,并观察肝组织病... 目的研究肝炎康对大鼠慢性肝纤维化的保护作用及其机理。方法用CCl4和乙醇造成大鼠慢性肝纤维化模型,同时用肝炎康治疗,观察各组大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性、肝组织丙二醛(MDA)和羟脯氨酸(Hyp)含量,并观察肝组织病理变化。结果模型组血清ALT和AST明显高于空白对照组(P<0.01),MDA和Hyp含量高于空白对照组(P<0.01);肝组织病理切片显示肝组织正常结构被破坏,纤维组织明显增生,形成假小叶结构。与模型组比,用药组大鼠血清ALT、AST活性及肝组织Hyp、MDA含量明显降低(P<0.05或P<0.01);肝组织病理切片显示汇管区有少量纤维组织增生,但未见假小叶结构;肝纤维化程度明显降低。结论肝炎康对大鼠慢性肝纤维化具有明显的治疗作用。 展开更多
关键词 肝炎康 肝纤维化 保护作用
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黄连素通过保护肠道黏膜屏障缓解阿霉素诱导的心肌毒性的研究
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作者 朱续昌 邵宏安 +4 位作者 周小扣 肖珺文 刘文涛 金莱 李庆国 《中国心血管病研究》 CAS 2023年第5期434-439,共6页
目的探究黄连素是否在阿霉素(doxorubicin,Dox)诱导的心肌毒性发挥心脏保护作用及其潜在机制。方法将30只小鼠随机分为对照组(Control组),模型组(Dox组),治疗组(Dox+BBR,200 mg/kg组)。监测小鼠化疗后的病死率,全自动生化分析仪检测小... 目的探究黄连素是否在阿霉素(doxorubicin,Dox)诱导的心肌毒性发挥心脏保护作用及其潜在机制。方法将30只小鼠随机分为对照组(Control组),模型组(Dox组),治疗组(Dox+BBR,200 mg/kg组)。监测小鼠化疗后的病死率,全自动生化分析仪检测小鼠血清中肌酸激酶同工酶(CK-MB),肌钙蛋白(cTnl)的含量;超声心动图评价小鼠心功能。心电图检测小鼠心率,检测小鼠心电QRS波时程、QT间期。彩色激光多普勒检测小鼠肠道血流,Elisa检测小鼠血清中脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)的变化。黄连素治疗结束后,苏木素-伊红(HE)染色观察细胞形态与结构。Western blot检测心脏中组织因子(Tissue factor,TF)、组织因子途径抑制物(Tissue factor pathway inhibitor,TFPI)、基质金属蛋白酶-9(Matrix metalloproteinase,MMP-9)及凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2的表达。结果黄连素降低了阿霉素诱导小鼠的死亡率,改善了心脏挛缩,显着抑制了血清中心肌损伤标志物的水平。心电图结果显示,黄连素缓解了心脏传导系统的异常。Dox+BBR组肠道微循环血流量高于Dox组。相比之下,Dox+BBR组血清中LPS水平较低(P<0.05)。与对照组相比,TF、MMP-9和Bax的表达水平显著降低(P<0.05),而TFPI和Bcl-2在心脏中的表达水平显著升高(P<0.05)。结论黄连素通过改善肠道黏膜屏障功能,减少内毒素入血,抑制心脏中TF的表达和炎症的产生,发挥心脏保护功能。 展开更多
关键词 阿霉素 肠道 内毒素 黄连素
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