目的：探讨雷公藤红素对破骨细胞分化过程中趋化因子CCl4表达的影响。方法：采用100 ng/m L M-CSF,50 ng/m L RANKL诱导大鼠骨髓源性破骨细胞,72 h后用PCR的方法检测趋化因子CC家族的表达。用CCK-8的方法检测雷公藤红素对骨髓细胞增殖...目的：探讨雷公藤红素对破骨细胞分化过程中趋化因子CCl4表达的影响。方法：采用100 ng/m L M-CSF,50 ng/m L RANKL诱导大鼠骨髓源性破骨细胞,72 h后用PCR的方法检测趋化因子CC家族的表达。用CCK-8的方法检测雷公藤红素对骨髓细胞增殖的影响。以不同浓度的雷公藤红素（0.1、0.25、0.5μmol/L）干预大鼠骨髓源性破骨细胞,用PCR的方法检测CCl4的表达,TRAP染色鉴定破骨细胞。结果：在大鼠骨髓源性破骨细胞形成过程中,早期（第3天）趋化因子CCl2、CCl4、CCl7、CCl8均明显上调,其中CCl4表达增多的最为明显。雷公藤红素在0.1～0.5μmol/L范围内,浓度依懒性地抑制大鼠骨髓破骨细胞的分化,在0.1～0.5μmol/L时对破骨细胞的抑制作用最强,同时下调趋化因子CCl4表达。结论：雷公藤红素抑制趋化因子CCl4的表达,减少破骨细胞分化。展开更多
文摘目的：探讨雷公藤红素对破骨细胞分化过程中趋化因子CCl4表达的影响。方法：采用100 ng/m L M-CSF,50 ng/m L RANKL诱导大鼠骨髓源性破骨细胞,72 h后用PCR的方法检测趋化因子CC家族的表达。用CCK-8的方法检测雷公藤红素对骨髓细胞增殖的影响。以不同浓度的雷公藤红素（0.1、0.25、0.5μmol/L）干预大鼠骨髓源性破骨细胞,用PCR的方法检测CCl4的表达,TRAP染色鉴定破骨细胞。结果：在大鼠骨髓源性破骨细胞形成过程中,早期（第3天）趋化因子CCl2、CCl4、CCl7、CCl8均明显上调,其中CCl4表达增多的最为明显。雷公藤红素在0.1～0.5μmol/L范围内,浓度依懒性地抑制大鼠骨髓破骨细胞的分化,在0.1～0.5μmol/L时对破骨细胞的抑制作用最强,同时下调趋化因子CCl4表达。结论：雷公藤红素抑制趋化因子CCl4的表达,减少破骨细胞分化。
